固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究固相接枝反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。     

APEG/TMPTMA原位交联复合相变的制备与表征

以烯丙基聚乙二醇(APEG)为相变物质,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联剂原料,采用本体原位交联成了具有三维交联网络结构的相变材料APEG-co-TMPTMA.通过傅里叶变换红外光谱和X射线衍射表征了APEG-co-TMPTMA的化学结构和晶体结构,用差示扫描量热法和热重分析仪考察了APEG-co-TMPTMA的热性能、储能稳定性和热稳定性.结果表明,APEG-co-TMPTMA的相变温度在33.61～49.63℃,相变焓在90.55～114.7 J/g,经过100次加热、冷却循环后,A PEG-co-TMPTMA相变温度和相变焓变化不大,热分解温度大于330℃.APEG-co-TMPTMA具有优异的热储存耐久性和热稳定性.     

柔性链段的引入对聚甲基丙烯酸三苯基甲酯性能的影响

为了改善聚甲基丙烯酸三苯基甲酯(PTrMA)的热稳定性和加工性,采用热聚合法引入甲基丙烯酸甲酯(MMA)的柔性链段,合成了三种不同比例的共聚物(PTrMA-co-MMA),通过红外光谱和核磁共振氢谱对所制备的单体、均聚物和共聚物进行了结构表征,并利用差示扫描量热仪、热重分析仪及X射线衍射仪对均聚物和共聚物进行了性能测试.结果表明:通过引入1∶5,1∶15和1∶25三个比例的MMA后,PTrMA的DSC曲线中玻璃化转变峰发生了左移现象,玻璃化转变温度由150℃分别降低至140℃、138℃和132℃,使分解温度得到了很大的提高,即引入MMA可以使聚合物的玻璃化转变温度减小,热稳定性提高;PTrMA在2θ=12.6°,30.2°和42.3°存在三个特殊衍射峰,不同比例的PTrMA-co-MMA也出现了与均聚物类似的三个衍射峰,即2θ=12.5°,31.1°和42.2°;随着MMA引入量的增大,衍射峰的面积有递减趋势,说明MMA的引入并不影响共聚物的结晶行为,但可使结晶度逐渐降低,大大提高了PTrMA材料的柔性.     

过氧化二异丙苯的热动力学研究

采用同步热分析仪测定在不同升温速率下过氧二异丙苯(DCP)的热流和热失重数据,通过相关模型确定DCP的热动力学参数.热流曲线表明DCP先熔融再分解,熔点为39.5℃,吸热焓为110 J/g,放热峰温为165℃,分解热焓500 J/g;随着升温速率的增加,热分解温度参数出现热延滞,放热峰断面扩大;采用 Borchardt-Daniels方法确定DCP的活化能为140 kJ/mol,反应级数为1.热重曲线表明DCP为一阶段热失重,失重峰峰温为170℃,失重率近90%;随着升温速率的增加,热失重温度参数出现延滞,但失重率降低;采用非模型动力学方法确定DCP在转化率为0.3～0.9之间的表观活化能接近,其均值为102.8 kJ/mol.     

梳型侧链结晶聚氯乙烯的制备与表征

以聚氯乙烯(PVC)和月桂酸钠为原料,通过化学接枝法获得可侧链结晶的梳形PVC。利用FT-IR、1 H-NMR、GPC和DSC对接枝PVC的结构和结晶性能进行表征。结果表明:梳形侧链已成功接枝到PVC上,并形成侧链结晶。随着接枝率的提高,侧链结晶熔融焓增大。在反应温度70℃、反应时间9h、接枝物摩尔用量为50%时,接枝率较高,达6.72%,侧链结晶熔融焓约为13.4J/g。     

四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的合成及性能表征

以硼氢化钾和3-硝基-1,2,4-三唑为原料,经过配位取代反应合成了一种新的含硼高能化合物四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾,并利用红外光谱、X射线衍射(XRD)、X射线能谱分析(EDS)、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱分析(XPS)对四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的结构、形貌进行了表征.结果表明,四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的形貌为无定型絮状,具有含硼含能材料的结构特点.采用差示扫描量热法(DSC)、氧弹量热法和热力学定律研究四(3-硝基-1,2,4-三唑基)硼酸钾的热性能并计算其热分解动力学参数.结果显示,在DSC曲线中只有一个分解放热峰,峰温为338.7℃,表明其拥有良好的热稳定性;活化能E=228.24 kJ·mol-1,指前因子A=1.98×1010 min-1,标准生成焓为1841.61 kJ·mol-1.运用EXPLO5(V6.02)程序预测其密度为1.8725 g·cm-3,爆速为8042 m·s-1,爆压为36.4 GPa,比冲为2843.2 N·s·kg-1.     

大麻织物聚醚型有机硅油改性研究

为改善大麻织物的柔软性能,使用聚醚型有机硅油对大麻织物进行整理,并借助扫描电镜、红外光谱、热重、差示扫描量热和X射线衍射等技术分析了大麻织物有机硅整理前、后的结构,测试了大麻织物的拉伸、硬挺和白度性能。结果表明,聚醚有机硅油整理剂大分子上的活性基团和纤维素发生了化学交联反应;整理后的大麻纤维耐高温性能有所增强,最大吸热峰温度升高;晶粒尺寸变小,结晶度和取向度提高。织物手感柔软,白度提高,但拉伸强度有所下降。     

脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能

为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。     

Kabuli和Desi品种鹰嘴豆淀粉结构及功能性质

采用扫描电镜、高效液相色谱、X射线衍射、差示扫描量热仪、红外光谱等现代分析手段探讨了Kabuli与Desi品种鹰嘴豆淀粉的颗粒形貌与大小、分子量分布、结晶结构、热焓性质、结构特征、消化性能及血糖生成指数。研究结果表明:鹰嘴豆淀粉的颗粒表面十分光滑,多数呈鹅卵石状,少数呈圆形。分子量分布图呈单一峰且其高分子量部分占的比例大,Cc-型结晶图谱,含有伯、仲醇羟基的α-D-吡喃环等结构特征,糊化起始温度高于60℃,是一种低GI淀粉。     

一锅法制备含动态双网络结构海藻基相变纤维

以烯丙基聚乙二醇(APEG)、乙烯基硅基纳米粒子(VSNP)、海藻酸钠(SA)为原料,采用湿法纺丝制备了双网络相变海藻纤维(CA/VSNP-APEG)。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、电子单纤强力仪、差式扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和热重分析仪(TG)对CA/VSNP-APEG纤维的结构、力学、相变、形貌、结晶和热性能等进行了表征。结果表明,CA/VSNP-APEG纤维具有良好的相变性能和良好的韧性：相变纤维的断裂伸长率达到16.08%,相变纤维的熔融焓为22.92 J/g,熔融温度29.78～49.39℃,结晶焓20.04 J/g,结晶温度-10.78～11.45℃;相比于纯CA纤维,相变纤维表面“沟槽”明显。