La~+,Mo~+注入TC4合金表面粗糙度变化研究

利用MEVVA离子注入技术对TC4合金进行了表面处理 ,测量了TC4合金经不同剂量的La+和Mo+注入后表面粗糙度的变化。结果表明 ,离子注入使表面粗糙度的高度特性参数值普遍下降 ,随着注入剂量增加 ,各参数值下降更明显 ,Mo+注入效果要略优于La+的效果。表面形貌得到优化。分析了离子注入对表面粗糙度的影响规律 ,并利用溅射理论给出了物理解释     

N^＋注入GCr15钢表面形态变化研究

详细测量和分析了ＧＣｒ１５钢经离子注入处理后的二维和三维表面粗糙度．结果表明．随注入能量和剂量的不同各评定参数的变化趋势也不同。离子注入使粗糙度高度参数值普遍下降，间距参数值有时增大，有时减小；通过溅射作用有时使粗糙峰数减少，有时又产生新峰；形状参数上峰态也发生变化。同时，对不同参数的注入表面尚进行了自相关函数和功率谱函数分析。     

N^＋注入提高GCr15钢抗接触疲劳性能研究

采用离子注入技术对GCr15轴承钢进行氮离子注入 ,用JP 5 2接触疲劳试验机考察了氮离子注入后GCr15钢的抗接触疲劳性能 ;用SEM、TEM、AES、XPS等现代测试技术考察了改性层的相组成及改性机理。结果表明 ,离子注入引起注入层显微硬度提高 ,表面残留压应力增大 ,表面粗糙度降低 ,以及注入层形成了大量细小弥散分布的硬质析出相ε Fe2 3 N等 ,使材料的抗接触疲劳性能大大提高。通过正交实验发现 ,氮离子注入对GCr15钢抗接触疲劳性能的改善程度与注入能量、注入剂量不成正比 ,而是有一最佳值 ,在本实验条件下最佳注入参数为 :注入能量 10 0keV、注入剂量 4× 10 1 7ions cm2 。     

6061Al合金等离子体基离子注氮表面的动态标度行为

利用原子力显微镜和掠入射X射线散射技术研究了6061Al合金等离子体注氮表面的粗糙度和标度行为。研究结果指出，注氮初期，表面粗糙度逐渐下降，当离子注入时间圉长时，表面粗糙度随注入时间的延长而逐渐增加，在远离平衡的条件下，材料的形成机制可通过分形理论研究，长时间离子注氮表面具有明显的分形特征，利用所得到的静态标度指数。生长指数和动态标度指数讨论了6061Al合金离子注氮表面的标度行为。     

Ag离子注入Ti6Al4V合金抗Hank’s溶液腐蚀性能研究

采用注入不同剂量5×1016, 1×1017, 5×1017和9×1017ions/cm2,加速电压30 kV对Ti6Al4V合金进行Ag离子注入表面改性。使用动电位极化曲线研究Ag离子注入前后Ti6Al4V合金抗Hank’s溶液腐蚀性能,利用小角掠射X射线衍射技术研究Ag离子注入前后Ti6Al4V合金表面物相组成,用X射线光电子能谱技术分析离子注入合金表面和腐蚀样品表面元素存在的化合态。结果表明,Ag离子注入提高了合金抗Hank’s溶液腐蚀性能,腐蚀电流密度随Ag离子注入剂量的增加稍有变化。离子注入Ti6Al4V合金表面的氧化物腐蚀阻挡层、离子注入表面合金层和表面生成的Ag和TiAg有利于合金抗Hank’s溶液腐蚀性能的改善     

TC4合金表面全方位离子注入Ag的耐摩擦磨损和抗腐蚀性能

为改善TC4合金表面的耐磨性能和抗腐蚀性能,用等离子体浸没离子注入(PIII)技术在合金表面注入不同剂量的金属银.采用XRD、XPS、AES等方法分析改性层的元素浓度分布和化学组成,研究Ag离子注入后试样表面的耐摩擦磨损性能、抗腐蚀性能、纳米硬度和弹性模量.结果表明,表面改性层中主要存在Ag相,同时含有少量的TiAg;处理后注入剂量为1×10~(17) ions/cm~2试样的纳米硬度和弹性模量分别提高62.5%和54.5%;磨损面积减小57.6%;摩擦系数由基体合金的0.78下降到0.2.在3.5%NaCl溶液中的腐蚀电位升高,腐蚀电流密度明显减小,耐蚀性得到了显著改善.     

Ni—P非晶合金注入Cr^＋层的电化学行为

近来离子注入已被广泛地用于改善金属与合金表面层的性能。本试验采用离子注入技术将三种剂量(1,3,5×10~(17)Cr/Cm~2)的铬离子,在150kev,注入到电沉积非晶态 Ni-P 合金中。真空室中残余气体中的 C 通过吸咐-扩散进入注入层,从而形成表面非晶态 Ni-Cr-P-C 合金。采用阳极极化研究了该表层非晶态合金在1 M H~2SO_4。及1 M HCl 中的活化-钝化行为与耐点蚀的能力。     

Zr合金的几种Nb表面合金化工艺的耐蚀性能研究

运用直流磁控溅射的方法在Zr-4合金表面预置Nb层,然后对其表面运用激光束、电子束和离子注入3种工艺在Zr-4合金表面添加了Nb元素,研究了相应的组织和性能,发现合金化后样品中Nb元素分布不均匀.对表面改性后的合金作了相应的热处理后,进行了极化曲线研究,结果发现:电子束合金化后形成的β-Zr相阻碍了氧的扩散,提高了合金耐蚀能力;Nb离子注入合金后,注入层中生成了ZrO2和NbN,当注入剂量在1×1017～3×1017个/cm2范围内时,随着注入剂量的增加,耐腐蚀能力增强.     

离子注入回火与Mo的抑制作用

轴承钢对回火十分敏感。离子注入强化轴承表面的效果取于注入掺杂强和注入回火的竞争。运用电子能谱，ＲＢＳ，ＸＲＤ，显微硬度，粗糙度，摩擦系数，接触疲劳寿命的ｗｅｉｂｕｌｌ分布等研究了大剂量Ｎ＋注入轴承表面的掺杂强化及注入回火和Ｍｏ对注入回火的抑制作用。结果表明；Ｍ＾＋ｏ＋Ｎ＋重叠注入是强化轴承表面的有效方法。     

Ti6A14V的射频激励等离子体浸没离子注入

本文利用电感耦合的射频激励产生的氮等离子体对Ti6A14V进行等离子体浸没离子注入．处理结果发现，随射频功率及氮离子注入剂量增加，Ti6A4V表面显微硬度增加；注入能量及剂量对材料摩擦磨损性能有显著影响，而且注入能量不同，最佳注入剂量也相应变化；射频激励下等离子体浸没离子注入具有注入和氮化双重作用．     

Ce3+对YPO4:Tb3+,Ce3+微米球的发光调制及Tb3+与Ce3+间的能量传递

以尿素为螯合剂、十二烷基硫酸钠(K12)为表面活性剂,采用水热法合成YPO4:Tb3+,Ce3+微米球。利用SEM、XRD、光致发光光谱、激发谱、荧光衰减曲线等分析手段对YPO4:Tb3+,Ce3+微米球的形貌、相结构、光学特性及相关激发与发射机制进行研究。结果表明:合成的YPO4:Tb3+,Ce3+微米球荧光颗粒形貌规则,呈纯净四方相。共掺Ce3+离子使得微米球的544 nm绿光发射的相对强度得到有效调制;对荧光衰减谱的双参数拟合,证实Ce3+与Tb3+之间能量传递的存在。     

Synthesis and luminescent properties of Ln3+ (Ln3+ = Eu3+, Dy3+) -doped Bi2ZnB2O7 phosphors

The new phosphors Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) were synthesized by solid-state reaction technique.The obtained phosphors were investigated by means of X-ray powder diffraction (XRD),photoluminescence excitation and emission spectra with the aim of enhancing the fundamental knowledge about the luminescent properties of Eu3+ and Dy3+ ions in the Bi2ZnB2O7 host lattice.XRD analysis shows that all these compounds are of a single phase of Bi2ZnB2O7.The excitation and emission spectra of Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) at room temperature show the typical 4f-4f transitions of Eu3+ and Dy3+,respectively.The hypersensitive transitions of 5D0→7F2 (Eu3+) and 4F9/2→ 6H13/2 (Dy3+) are relatively higher than those of the insensitive transitions in Bi2ZnB2O7.It is conceivable that the Bi2ZnB2O7 structure provides asymmetry sites for activators (Eu3+,Dy3+).The optimum concentrations of Eu3+ and Dy3+ ions in Bi2ZnB2O7 phosphors are both x =0.05.     

Sorption of Hg2+, Nd3+, Dy3+, and Uo 22+ ions at polysiloxane xerogels functionalized with phosphonic acid derivatives

The sorption properties of silicas with mono- and bifunctional surface layers containing the complexing fragment ≡Si(CH₂)₃NHP(S)(OC₂H₅)₂ were studied. It was found that xerogels synthesized by the solgel method (like mesoporous silicas obtained by the template method) can extract mercury(II) ions from acidified solutions (SSC up to 450 mg/g). In a nonporous xerogel with a bifunctional surface layer (≡P=S/-SH), thiol groups proved to be primary sorption sites for Hg²⁺ ions; part of the ligand groups were inaccessible to metal ions. Xerogels containing the phosphonic acid residues ≡Si(CH₂)₂P(O)(OH)₂ sorbed uranyl and lanthanide ions from their nitrate solutions. The resulting surface complexes contained two (for the UO₂²⁺ ion) or three innersphere ligand groups (for the Nd³⁺ and Dy³⁺ ions). The maximum SSCs were 340 mg/g for the uranyl ion and 120 mg/g for the lanthanide ions. Original Russian Text ? O.A. Dudarko, V.P. Goncharik, V.Ya. Semenii, Yu.L. Zub, 2008, published in Zashchita Metallov, 2008, Vol. 44, No. 2, pp. 207–212.     

Electrical switching in cadmium ferrite with different rare-earth ions(Sm3+, Y3+, and La3+)

The cadmium ferrite and 5 % rare-earth ions(Sm3+, Y3+, and La3+) added Cd ferrites were synthesized by oxalate co-precipitation method and characterized by X-ray diffraction(XRD), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR), and scanning electron microscope(SEM) techniques. All ferrite samples under investigation exhibit current-controlled negative resistance type I–E characteristics at room temperature. The required electrical-switching field in cadmium ferrite is higher than that for 5 % Sm3+, Y3+, and La3+added cadmium ferrites. The5% addition of Sm3+, Y3+, and La3+in cadmium ferrite is found to decrease the grain size in this ferrite. This decrement in the grain size makes the required switching field to decrease in cadmium ferrite. No aging effect for electrical switching is observed in these ferrites.     

Lu_2O_3:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米晶的制备和上转换发光性能(英文)

采用碳酸氢铵(NH4HCO3)为沉淀剂,用共沉淀法制备Yb3+和Tm3+共掺杂的Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶。研究Tm3+摩尔分数、Yb3+摩尔分数和煅烧温度对Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶的结构和上转换发光性能的影响。结果表明:所制备的纳米晶具有纯的Lu2O3相,结晶性较好。当掺杂的Tm3+浓度超过0.2%(摩尔分数)时,出现浓度淬灭效应。Tm3+和Yb3+的最佳掺杂比分别为0.2%和2%(摩尔分数)。在980nm半导体激光器的激发下,样品发射出蓝光(490nm)和红光(653nm),分别对应Tm3+的1G4→3H6和1G4→3F4跃迁。发射强度与激发功率的关系表明,Tm3+的1G4能级布居是三光子能量传递过程。随着煅烧温度的升高,上转换发光强度增强,这主要是因为随着温度的升高纳米晶表面的OH?减少和纳米晶尺寸增大。     

Cu^2＋对Fe^2＋在T．f菌修饰粉末微电极上氧化行为的影响

Fe^2 的氧化在细菌浸矿过程中具有重要作用，细菌浸铜过程中，Cu^2 的存在对T．f菌的生长代谢和其氧化Fe^ 的能力有一定影响。制备了T．f菌修饰碳粉粉末微电极，研究了Cu^2 存在下Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上氧化的电化学反应机理，并测定了相应的电极过程动力学参数。循环伏安研究表明，Cu^2 的存在不影响Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上的氧化反应的可逆性。对电极稳态及暂态过程研究表明，当Cu^2 浓度在12mmo1/L以下时，Cu^2 的存在不会抑制Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上的氧化，适量Cu^2 加强T．f菌氧化Fe^2 的作用是在于其加快了电荷传递速率。     

La3+,Ce4+共掺杂Sm2Zr2O7陶瓷的热物理性能

以Sm2O3,La2O3,ZrO2和CeO2为原料,采用固相反应法制备(Sm0.5La0.5)2(Zr0.7Ce0.3)2O7陶瓷。用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)分析样品的相成分和微观组织,用激光脉冲法和推杆法测量样品的热物理性能。结果表明,所制备的样品具有萤石晶体结构,且组织致密,晶界清晰,具有较低的热导率和较高的热膨胀系数。良好的热物理性能表明(Sm0.5La0.5)2(Zr0.7Ce0.3)2O7陶瓷有潜力用作热障涂层陶瓷层候选材料。     

Ce^3＋,Sb^3＋共激活的亚超细磷光体的微波快速合成和发光特性

首次采用微波辐射法快速合成了亚超细CaS:C^3 ,Sb^3 高效绿光磷光体，发现Ce^3 与Sb^3 离子之间存在着能量传,租是属于多极子相互作用的共振传递，因而Ce^3 对CaS:Sb^3 的发光有明显的敏化和增强。微波场作用下合成的双掺磷光体的激发峰与发射峰值分别恒定在259nm 和523nm处，并没有像传统高温固相合成法那样，随掺杂离子浓度的增大而发生红移现象。SEM照片显示，采用含不同一价阳离子（Na^ ,K^ ,NH4^ )无机盐作助熔剂制得的亚超细CaS:Ce^3 ,Sb^3 磷光体平均粒径为300nm-500nm，但其晶体形貌分别为立方形、球形和团聚状的雪花形，其中球形磷光体荧光最强。     

An ESCA study of the Fe2+/Fe3+ ratio in passive films on iron-chromium alloys

X-ray photoelectron spectra of Fe $\text{2p}{}_{\mathrm{<mtext>3</mtext><mtext>2</mtext>}}$ electrons are measured for passive films on iron and FeCr alloys passivated for 1 h in 1M H₂SO₄ at + 100 and + 500 mV (s.c.e.). When chromium content of FeCr alloys increased to ca. 12 at.%, binding energy of Fe $\text{2p}{}_{\mathrm{<mtext>3</mtext><mtext>2</mtext>}}$ electrons from oxidized state shifted abruptly from ca. 710·3 to ca. 709·6 eV and no more change in binding energy was observed at high chromium content. This abrupt shift of binding energy is in accord with the fact that the Fe²⁺/Fe³⁺ ratio showed sharp increase at ca. 12 at.% chromium. This phenomenon can be attributed to the inhibition of oxidation of iron due to the change in film structure and properties.     

镍铁合金镀液中Fe2+、Fe3+含量的测定

在已有的研究基础上,建立了邻菲罗啉分光光度法测定Ni-Fe合金镀液中Fe2+、Fe3+的分析方法.