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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 328 毫秒
1.
目的探究干燥处理和提取溶剂对银杏外种皮提取率和抑菌效果的影响。方法以银杏外种皮为原料,用不同溶剂提取,测定抑菌浓度。结果鲜品银杏外种皮的乙醇提取物具有较强的抑菌效果。结论干燥处理后银杏外种皮中抑菌活性物质减少。  相似文献   

2.
选取5种弱极性有机溶剂和3种弱极性大孔吸附树脂,就液液萃取法和大孔吸附树脂法对银杏外种皮黄酮类化合物的纯化效果进行比较.结果表明,以芦丁为对照,液液萃取法在产品质量和黄酮类化合物含量方面均低于大孔吸附树脂法,其中DM-130大孔吸附树脂对银杏外种皮黄酮类化合物的纯化效果最好,产品中黄酮类化合物含量达25.92%.  相似文献   

3.
银杏外种皮制备生物农药提取工艺及应用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了以银杏外种皮为原料,采用乙醇等有机溶剂和水为溶剂提取银杏酚酸类活性成分的工艺过程,用薄层色谱扫描法测试产品中银杏酸类成分的含量,通过正交试验得到了提取工艺过程优化的工艺条件。结果证明乙醇是一种理想的提取溶剂,该提取液经对5种植物病菌和5种植物病虫生物活性测定表明:对3种植物病菌和2种植物病虫有良好的药效。  相似文献   

4.
目的:优化深共熔溶剂(DESs)提取黄芩中黄酮类化合物的提取工艺。方法:采用超声波辅助提取法,分别以深共熔溶剂、水和60%乙醇为提取溶剂,提取黄芩中的黄酮类成分,和超高效液质谱联用技术,比较黄芩中92种黄酮类化合物在不同提取方法下的含量,并对3种不同DESs提取方法进行比较评估。结果:采用超声波提取法,乙二醇、蔗糖DESs提取溶剂黄酮类化合物含量类似于溶剂水或60%乙醇。以氯化胆碱与乳酸的摩尔比为1∶2含水量20%制备的DESs中黄酮类化合物的含量是其他溶剂提取的两倍,其中黄芩苷的主要含量比其他的溶剂约提高了1.69倍。结论:DESs法提取黄芩中黄酮类化合物具有较高的提取率和较低的毒性。  相似文献   

5.
甘秀海  赵超  周欣  梁志远  干正洋 《广州化工》2012,40(8):78-79,92
以乙醇为提取溶剂,通过单因素试验和正交试验方法探究火棘果中黄酮类化合物的提取工艺,并采用分光光度法测定了黄酮类物质的含量。结果显示,火棘果中黄酮类化合物的最佳提取工艺为乙醇浓度为80%、固液比为1∶20、提取温度为70℃、提取时间为4 h。在最佳条件下,火棘果中黄酮类化合物的提取率为1.316%。  相似文献   

6.
银杏为裸子植物的"活化石",是我国特有植物。其主要药用成分为黄酮类和萜内酯类化合物。黄酮类化合物具有降血脂、血压等多种药理及保健作用。本实验采用索氏提取法,探究不同溶剂、浸泡时间对提取量的改变。采用分光光度法测量提取量。并采用最佳提取方案对栽培和野生银杏叶中黄酮类化合物含量进行对比。  相似文献   

7.
通过液相萃取法提取红薯叶茎中黄酮类化合物。比较了红薯叶茎中的黄酮类化合物含量,考察了不同提取剂、提取时间等因素对红薯叶中黄酮类化合物提取率的影响。实验结果表明:红薯叶中的黄酮类化合物的含量高于茎中的黄酮类化合物含量,60%乙醇-水溶液提取效率最好为。较佳工艺条件为:红薯叶25 g,以60%乙醇-水溶液提取4 h,可提取黄酮类化合物约32 mg以上。  相似文献   

8.
超声萃取-溶剂纯化银杏外种皮活性成分新工艺   总被引:9,自引:0,他引:9  
报道了利用超声波法对银杏外种皮中活性成分进行初提,再用溶剂分离纯化氢化白果酸、白果酚、银杏黄酮类等物质的新工艺路线。试验中通过薄层层析、分光光度,高效液相色谱、红外波谱对产品进行定性定量测定和结构分析。同时介绍了酸、酚及黄酮类物质生物活性测定的结果。  相似文献   

9.
研究了地肤子(Kochiascopana)中黄酮类化合物的提取及其抗氧化活性作用。通过对索氏提取方法来提取地肤子中的黄酮类化合物,确立了地肤子黄酮类化合物最佳提取工艺方案。研究结果表明:最佳提取条件是:提取试剂为75%乙醇,固液比为1:10,提取时间4h,提取温度55℃,提取液中黄酮类化合物产率为8.95%。所得到的地肤子黄酮类化合物在一定浓度范围内具有较强的清除自由基和抗氧化能力,这为地肤子黄酮类化合物的开发提供参考。  相似文献   

10.
野山茶作为云南省红河州地区的一种民族饮品被广泛饮用。通过正交试验以乙醇和水为溶剂提取了野山茶中的黄酮,并通过紫外光谱法测定了提取物中黄酮含量。最佳提取条件:提取温度60℃,溶剂用75%的乙醇水溶液,用量为20 mL,提取时间为40 min,在此条件下提取获得的浸膏中黄酮类化合物的总含量高达15.83%。分析表明,温度是最大的影响因素,考察的四种因素的影响顺序为温度〉溶剂类型〉提取时间〉溶剂用量。  相似文献   

11.
研究了微波辅助提取银杏叶萜类内酯的工艺.对辐射时间、微波功率、乙醇浓度和液固比进行单因素考察,根据考察结果进行正交实验设计,然后进行验证实验,并将该工艺条件与传统加热回流提取方式进行比较.结果表明,微波辅助提取银杏叶萜类内酯的较佳工艺为:辐射时间为8 min,微波功率为500 W,乙醇浓度为70%,液固比为20:1,此条件下萜类内酯提取率可达1.620 mg·g~(-1).与传统加热回流提取相比,微波辅助提取得到的萜类内酯提取率高出31%,溶剂用量减少33%,提取时间大大缩短.该方法是一种较为理想的银杏叶萜类内酯提取方法.  相似文献   

12.
齐建  衡朝晖 《浙江化工》2013,(10):16-19
用0.2%的氢氧化钠溶液从银杏叶中提取天然活性黄酮,分析了不同提取液、浸取温度、浸取时间、提取液的体积等因素对提取率的影响,得到最佳提取条件为:固液比为1:20、浸取温度为50℃、浸取时间为2h,在此条件下银杏叶中黄酮类似物的提取率是1.78%。并对所得样品进行红外表征和紫外表征,通过分析波谱图可以说明样品为黄酮类物质。  相似文献   

13.
利用乙醇-水混合溶剂循环提取银杏叶中银杏黄酮.通过实验对提取工艺的条件进行了优化:提取溶剂为70%的乙醇,提取温度65℃,同液比为1∶5,提取遍数为3遍.对银杏黄酮精制工艺进行了研究,实验确定了使用D101大孔树脂,上柱液调pH值为5,乙醇解析可得到含量为24%的精制银杏黄酮.  相似文献   

14.
研究了乙醇回流法提取银杏叶总黄酮的工艺条件。通过单因素实验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间、提取温度对银杏叶总黄酮提取率的影响,通过正交实验确定优化的提取工艺条件为:料液比1∶45(g∶mL)、乙醇体积分数50%、提取时间2.0h、提取温度70℃,在此条件下,银杏叶总黄酮提取率为0.918%。以优化的工艺条件为基础进一步运用微波辅助提取银杏叶总黄酮,发现在微波功率为640W时,采用间歇式提取,提取时间为15×10s,总黄酮提取率达到0.91%,接近传统方法提取3h的提取率。  相似文献   

15.
微波-超声波协同萃取银杏黄酮的工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
唐仕荣 《云南化工》2007,34(3):13-16
以银杏叶为材料,研究了乙醇浓度、微波功率、微波处理时间、料液比、银杏叶粉碎颗粒大小以及微波-超声波协同作用对银杏黄酮提取效率的影响。结果表明微波处理,微波-超声波协同处理可以显著提高银杏黄酮的提取率。确定了最佳的微波处理条件:70%乙醇为萃取液,料液比1∶20,粉末颗粒80目,微波功率50W,微波处理时间4 m in,处理后水浴回流提取2 h所得提取液的黄酮提取率达到81.76%,比直接水浴提取提高了1.3倍,微波-超声波协同处理的黄酮提取率达到83.54%。  相似文献   

16.
环糊精对黄酮的包合作用及其在银杏黄酮提取中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
对β-环糊精(-βCD)进行甲基化修饰和表征,并通过相溶解度法研究了β-CD以及甲基化β-环糊精(M-β-CD)对银杏黄酮的替代品———芦丁的包合作用。实验表明,两种环糊精都能有效增加芦丁在水中的溶解度,尤其是M--βCD可使溶解度增加30倍。以此为依据,该研究用含有β-CD和M-β-CD的水溶液来提取银杏叶中的黄酮,探讨了环糊精与黄酮的摩尔比、提取温度和提取时间对提取效果的影响,结果发现:当n(M--βCD)∶n(黄酮)=3∶1,60℃下提取3 h后,黄酮的提取率达72%,w(黄酮)=12.4%,较传统的水浸法〔提取率42%,w(黄酮)=4.5%〕和醇提法〔提取率63%,w(黄酮)=6.1%〕有明显的提高。这表明通过-βCD及M--βCD对银杏黄酮的溶解和包合作用,可有效地提高黄酮的提取率以及提取物纯度。  相似文献   

17.
马燮  杨虎  汤秀华  李敏  杨郭 《应用化工》2008,37(4):422-424
以芦丁为对照品,采用分光光度法在510 nm处测定叶下珠中总黄酮含量,通过各种定性颜色反应,初步确定了其中黄酮类化合物的种类,实验还对总黄酮提取的适宜溶剂和提取次数进行了研究。结果表明,用70%乙醇提取2次,总黄酮的提取率为1.84%。  相似文献   

18.
罗祥敏  雷芳  陈伟  何珺 《化学试剂》2021,43(2):191-195
通过显色反应实验、泡沫实验和pH试纸对银杏叶提取物中组成成分类别进行定性测试,并采用UV法和高效液相色谱(HPLC)法测定银杏叶提取物中成分含量。银杏叶提取物均含有黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、鞣质、萜类化合物,无皂苷和生物碱类化合物(去掉了各成分含量范围)。两种银杏叶提取物中黄酮、有机酸、多糖、蒽醌、萜类化合物含量相差不大,鞣质在2015年版药典银杏叶提取物中含量明显高于水溶性银杏叶提取物。为银杏叶提取物质量整体评价及安全、稳定性研究提供数据参考。  相似文献   

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