介孔分子筛MCM-41的合成及其孔径的调节

以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,正硅酸乙酯为硅源在酸性条件下合成具有完好六方结构的介孔分子筛MCM-41;利用1,3,5-三甲基苯(TMB)作为辅助剂对介孔分子筛MCM-41的孔径进行调节.结果表明:酸性条件下能够合成结构完善的介孔分子筛并且利用XRD、扫描电镜对其进行详细的表征,有代表完好六方结构的特征峰及孔道的存在;此外,1,3,5-三甲基苯(TMB)可以有效增大分子筛的孔径,并且通过N2吸附-脱附对其孔径的大小进行详细表征.     

焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸的结构与性能的影响

以硝酸锆为锆源,以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）为模板剂,S2O8^2-浸渍无定形Zr（OH）4,制得介孔S2O8^2-／ZrO2固体超强酸,通过N2吸附－脱附、XRD分析、Hammett非水滴定、TEM等方法,考察了不同焙烧温度对S2O8^2-／ZrO2介孔超强酸晶体结构、酸强度等性能的影响。结果表明,当焙烧温度600℃,S2O8^2-／ZrO2样品比表面积为140m2／g,平均孔径在3～4nm之间,酸强度H0≤-12．7,为介孔相固体超强酸。     

氧化钴／十二烷基硫酸钠复合中孔材料的合成及表征

以十二烷基硫酸钠(SDS)为模板剂,乙二胺为碱介质,水热法合成的氧化钴/十二烷基硫酸钠复合中孔材料,并通过XRD、IR、TG/DTA、氮吸附脱附、BET及TEM等方法对材料的晶体结构和表面物性进行了表征。考察了不同pH值、表面活性剂浓度和不同反应温度下样品的晶体结构。研究结果表明,当n(Co2 + ) /n(SDS) /n(H2 NCH2 CH2 NH2 ) /n(H2 O) =1.0∶(0 .8～1.1)∶(1.2～2 .4 )∶2 0 0 ,反应温度为80℃时,所合成的氧化钴/十二烷基硫酸钠复合物具有典型的立方介孔结构特征。     

介孔分子筛MOM-41的合成及其孔径的调节

以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，正硅酸乙酯为硅源在酸性条件下合成具有完好六方结构的介孔分子筛MCM-41；利用1，3，5-三甲基苯（TMB）作为辅助剂对介孔分子筛MCM-41的孔径进行调节．结果表明：酸性条件下能够合成结构完善的介孔分子筛并且利用XRD、扫描电镜对其进行详细的表征，有代表完好六方结构的特征峰及孔道的存在；此外，1，3，5-三甲基苯（TMB）可以有效增大分子筛的孔径，并且通过N2吸附-脱附对其孔径的大小进行详细表征。     

PO4^3-／Al—MCM-41介孔分子筛合成及表征

通过液晶模板机理合成了Al-MCM-41介孔分子筛,并用磷酸浸渍法制备PO4^3-/Al—MCM-41。通过X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附、红外光谱、Hammer指示剂胺滴定等方法对所合成样品进行了表征。XRD和N2吸附脱附研究结果表明,PO4^3-／Al-MCM-41有较规则的孔道结构。平均孔径3．10nm,比表面积为560m^2／g。酸量滴定分析表明,PO4^3-／Al-MCM-41具有较强的酸性。     

稀土掺杂介孔TiO_2的合成与表征

为提高介孔TiO2的光催化活性,实现其可见光响应,采用由PEG-1000和C16PyBr组成的混合表面活性剂,通过溶胶-凝胶法在室温下制备出了比表面积较大、孔径分布均匀和稳定性较好的掺杂稀土离子钐、镝和镨的介孔TiO2材料.以XRD、TEM、N2吸附-脱附分析、UV-vis和降解实验等表征方法对样品进行对比和分析,钐的引入使介孔TiO2的吸收强度明显降低;镝的引入使介孔TiO2的吸收强度有所提高,吸收边带有少许红移;错的引入使介孔TiO2的吸收强度有较大提高,吸收边带由原来的390nm红移到了420nm左右.镝和镨的最佳掺杂浓度均为0.6%.     

有序介孔炭的制备与表征

采用溶胶-凝胶技术,用蒸发诱导自组装(EISA)工艺制备了表面活性剂/氧化硅复合体。通过原位氧化炭化法直接制备了介孔炭材料,讨论了炭化温度对炭/氧化硅及介孔炭孔隙结构的影响。利用透射电镜(TEM)、氮物理吸附-脱附、扫描电镜(FESEM)及热重分析(TGA)对材料的形貌结构性能进行了分析。结果表明,复合体具有高度有序的六方相结构孔道,随着炭化温度的提高,复合体的孔径分布呈现先增大后减小的变化过程,而介孔炭孔径分布逐渐减小。介孔炭颗粒由类纳米碳管团簇组成,孔隙有序程度高,内部无缺陷。     

具有大孔-介孔结构的磷酸钛的合成及溶菌酶吸附

以混合表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)合成了大孔-介孔结构磷酸钛,并利用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、氮气吸附等表征手段对所制备材料的结构、形貌进行表征.水/乙醇体系的样品具有大孔-介孔结构,比表面积为162 m2/g,且大孔-孔径为1~2 m.乙醇溶剂条件下样品以介孔结构存在,比表面积可以达到272 m2/g,孔容0.359 cm3/g,孔径3.7 nm.在不同的pH溶液中测试溶菌酶吸附性能,最大吸附量在等电点处(=25.94 mol/g),吸附等温线为典型的L型,表明磷酸钛是一种很好的蛋白质吸附剂.     

具有高比表面积和微孔-介孔分子筛的合成

采用纳米组装法合成介孔分子筛材料,用XRD,BET,SEM,TEM,IR对其进行表征。XRD测试显示此种分子筛属于六方晶相,并且只存在此单一晶相;N2吸附-脱附测试显示,此种分子筛具有微孔和中孔结构,比表面积高达1135m^2／g;SEM照片显示分子筛晶体呈团聚状地生长在一起,晶界不再明显;TEM照片显示分子筛表面分布着较密集的孔道,而且孔道尺寸不均一;吡啶红外吸附光谱显示,此种分子筛与HMCM-41分子筛相比,具有更多的B酸和L酸中心。对于大分子烃1,3,5-三异丙基苯的催化裂化反应,与HMCM-41分子筛相比,此种分子筛的活性远大于HMCM-41分子筛。     

掺杂金属介孔分子筛MCM-48的合成及储氢研究

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,在碱性条件下一步法水热晶化合成掺杂金属的介孔分子筛MCM-48。采用XRD、N2吸附脱附对产品进行结构表征,结果表明金属掺杂的介孔分子筛仍保持了三维立方介孔结构,但有序性略有降低,比表面积减小。对样品进行储氢性能研究发现,纯的MCM-48氢吸附量随温度的降低而增加,在0.2MPa、-25℃时氢吸附量达0.678 8%;金属掺杂介孔分子筛中,Ni、Fe、Pd有利于提高储氢量,Zr、Mg反而使氢吸附量减小,其中Ni-MCM-48在0.2MPa、-10℃时氢吸附量最高,达到0.772 0%。     

1414．5 GHz Doherty 功率放大器研究

该文设计了一款应用于卫星通信基站的Ku波段高效率功率放大器。设计电路中的有源器件为Triquint 0．25μm GaN HEMT功率管,首先对该功率晶体管等效电路模型进行参数提取,用HFSS软件对无源元件进行电磁场仿真,用Agilent ADS软件对电路有源和无源进行了联合仿真。电路拓扑结构为Doherty结构,其中主放大器和辅助放大器分别设计,再通过Wilkinson功分器两路合成。仿真结果显示,在1414．5 GHz频率下,设计的功率放大器输出功率大于12 W,功率增益大于8 dB,功率附加效率高于45％。     

Nd－Fe－B合金中2－14－1相和Nd_2（Fe，Co）_（14）B的研究

研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ和Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ合金的穆斯堡尔谱和显微组织．主要研究了Ｎｄ２Ｆｅ（１４）Ｂ在５００℃时的显微组织及Ｎｄ２（Ｆｅ，Ｃｏ）（１４）Ｂ中Ｆｅ原子占有概率的穆斯堡尔谱面积对Ｃｏ浓度的影响。     

磷钨酸-氧化锌催化合成D,L-丙交酯

采用磷钨酸-氧化锌为催化剂,将D,L-乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯。研究表明:在以催化剂质量分数为乳酸的1.2%,磷钨酸(H3PW12O14)与ZnO质量比2/3,真空度为2.0 kPa,缩聚时间为2.5 h,缩聚温度为140℃,解聚温度为230℃的条件下,用乙酸乙酯重结晶之后,可获得的D,L-丙交酯产率为25.0%。在同等条件下,加入10 mL乙二醇作为稀释剂,用乙酸乙酯重结晶之后可获得的D,L-丙交酯产率为29.4%。     

八面河油田面14区注采调整的实践与认识

面14区存在的主要问题是注采井网不完善,油层非均质性严重,沙四段储层物性较差。近几年通过在剩余油富集带钻探新井、增加注水井点、完善注采井网。对沙四段进行压裂改造,增压注水,以及对层间差异大的水井进行分注、调剖、注氮气等一系列调整措施,该区开发效果得到了一定程度改善。     

TS3000系统防喘振控制在 AV80－14风机中的应用

本文阐述了轴流风机发生喘振现象的原因,介绍TS3000机组控制系统在风机防喘振控制中的应用和各个防喘振模块功能,针对变增益系数和变积分时间VPID防喘振调节器进行分析,并对一能源总厂AV80-14风机控制方案进行说明。     

新型8～14μm GaAs／GaAlAs红外探测器数值模拟和分析

简要介绍了红外探测器的历史和现状。在提出的一种新型ＧａＡｓ／ＧａＡｌＡｓ红外探测器的构想及已有工作的基础上，建立了一个物理模型，并进行了模拟计算，着重分析了各个器件参数对器件性能的影响，为今后设计器件打下了理论基础，在此基础上特别指出了该构想的一个新用途：外加偏压调制波长红外探测器。     

基于多壁碳/金纳米管制备电极测定烟草中14-3-3蛋白与蛋白印迹的方法比较

利用蛋白金硫键(S-Au)共价结合多壁碳/金纳米管(WCNTs/AuNs)形成高电化学活性的比表面积和导电良好的管状结构材料.此材料结构与AuNs金属电子效应协同,提高了多壁碳/金纳米管合金纳米管的导电活性.基于双单抗体经典免疫夹心体系,依次采用WCNTs/AuNs、捕获抗体(Anti-14-3-3)、烟草14-3-3蛋白(14-3-3p)、纳米信号探针(Anti-14-3-3-Au-CAT)修饰丝网印刷电极(SPCE)制备催化底物H2O2的电化学传感器,对烟草14-3-3蛋白检测的线性范围为0.01～0.5 μg/mL,检出下限为0.01 μg/mL,比常规的蛋白印迹分析检测下限更低,检测灵敏度更高;同时,该电极传感器具有良好的储存稳定性,更加灵敏、稳定地提高了对烟草14-3-3蛋白的检测效率,极大地节省资源,加快研究进展.     

溶磷和pH值对杀真菌素链霉菌合成恩拉霉素的影响

研究了培养基灭菌后溶磷和发酵过程pH值等对杀真菌素链霉菌（Streptomyces fungici-dicus）JZ-14-056D3合成恩拉霉素的影响,通过发酵尾气成分的测量和OUR,DO等参数的分析,发现培养基灭菌后溶磷质量浓度控制在0.65μg/mL,控制发酵过程pH值为7.0,192 h发酵单位最高可达5 710 U/mL。     

宁夏一次局部强降水中尺度时空特征合成分析

针对发生于2002年8月13—14日的宁夏一次强降水过程，进行了降水场时空特征分析、中尺度天气学成因分析，并利用宁夏精细化预报系统的物理量场，即中尺度非静力平衡数值预报模式MM5逐小时高时空分辨率导出产品，进行了高强度降水时段的合成分析．结果表明：该次过程的降水量时间与空间分布具有很大的不均匀性，大形势场内的中尺度涡旋导致了降水过程的产生，涡旋内中小尺度冷空气活动，与地形强迫引起的上升运动相配合，造成了山麓迎风面的短时强降水．宁夏精细化预报系统的物理量产品对这一过程的细节变化具有较好的描述能力，具有较明确的预报指示意义．