吡哆醛含锰废水的资源化利用工艺研究

磷酸吡哆醛是一种水溶性维生素,对人体内氨基酸反应有着促进作用,可作为治疗多种疾病的药物在医药方面的应用广泛,该物质合成时多以盐酸吡哆醇(VB6)为起始原料,经二氧化锰氧化反应、醛基保护、磷酸酯化和水解反应合成磷酸吡哆醛.本文利用吡哆醛生产过程中产生的含锰废水,采用分阶段调控耦合膜过滤技术处理,利用化学沉淀与膜过滤法相结...     

脂质体超分子开关的自组装及其对酶活性的调控

以十六烷基胺与十六烷基溴为原料,通过取代反应与缩合反应等5步反应分别合成人工脂质(肽脂质)与人工受体.利用自组装技术在脂质体上构建了超分子开关体系,其中磷酸吡哆醛(PLP)为信号分子,铜离子做为中间信使.在没有调控信号时,铜离子与乳酸脱氢酶结合,抑制酶的活性;当加入信号分子PLP时,信号分子与人工受体作用形成席夫碱,席...     

5’-磷酸吡哆醛的合成研究

本文对5’-磷酸吡哆醛的合成工艺进行研究,以离子液体为溶剂合成5’-磷酸吡哆醛,确定了最佳生产工艺参数,并对离子液体进行重复利用5次,该工艺具有操作简单、产率高、后处理方便等特点。     

离子液体中壳聚糖磷酸吡哆醛席夫碱衍生物的合成与表征

引言壳聚糖是自然界中唯一含有氨基的碱性多糖,具有多样的生物活性、极好的生物相容性、生物可降解性以及无毒性等特性,是一种新兴的生物功能材料[1-3]。磷酸吡哆醛是维生素B6参与多种代谢反应的一种活性形式。磷酸吡哆醛作为一种辅酶参与所有转氨基反应及一些氨基酸的脱羧及脱氢反应。研究表明,磷酸吡哆醛不但可以用于预防治疗高血压、心血管疾病及糖尿病等,还可用于治疗迟发性运动障碍和治疗难治性儿童期癫痫[4-5]。王涛等[6]以壳聚糖微球为载体,然后固定磷酸吡哆醛等制备得到了低密度脂蛋白亲和吸附剂,用于去除高脂血症患     

三酶偶联全细胞生物合成L-酪氨酸

通过将醛缩酶(ALD)、D-丝氨酸脱水酶(SDH)和酪氨酸酚裂解酶(TPL)三酶偶联,催化甘氨酸、甲醛和苯酚合成L-酪氨酸(L-Tyr)。并以L-Tyr的质量浓度为指标对转化工艺进行了考察。结果表明:三酶偶联最佳反应条件为pH=8.5、温度35℃、乙酸铵质量分数6 g/L、磷酸吡哆醛(PLP)质量浓度0.1 g/L、3种酶细胞配比m(ALD)∶m(SDH)∶m(TPL)=6∶3∶5。当甘氨酸加量为50 g/L,利用上述工艺进行10000 L放大,反应11 h,L-Tyr质量浓度可达117 g/L,苯酚转化率为97%,转化体系放大后苯酚转化率提高4%,收率为85%。     

一种三磷酸腺苷前体脂质体及其制备方法和应用

正本发明提供一种三磷酸腺苷(ATP)前体脂质体及其制备方法和应用。该方法按如下步骤进行:a.取三磷酸腺苷加入磷酸盐缓冲液溶解成三磷酸腺苷溶液,备用;b.取脂质体骨架材料与稳定剂加热熔融或用有机溶剂溶解成脂质溶液,备用;c.先将b步骤的脂质溶液与a步骤的三磷酸腺苷溶液混匀乳化后,于恒温水浴中减压旋转蒸发后制得液态三磷酸腺苷前体脂质体,然后加入冻干保护剂,经冷冻干燥或喷     

生物正交试剂磷酸吡哆醛(PLP)及其类似物的研究进展

近十年来,生物正交试剂作为一种实用工具被广泛用于生物分子的修饰.科研人员也在不断优化现有的生物正交分子结构以获得快速的反应速率、稳定的偶联产物、来提高应用的实用性和广泛性.基于亚胺连接底物醛的独特代表磷酸吡哆醛(PLP)可以通过生物模拟转氨反应间接或利用PLP分子结构中活性正交基团直接参与生物分子的修饰.本文即从生物分...     

负载型离子液体催化剂中离子液体的溶剂效应研究进展

针对负载离子液体催化剂中离子液体的溶剂效应方面的研究进行了综述,系统地介绍了离子液体作为催化活性中心的溶剂,以及利用离子液体的疏水特性调节催化活性中心周边微环境等方面的研究进展,以期指出负载型离子液体催化剂应用中离子液体作为替代溶剂时存在的问题及其未来发展趋势.     

高效液相色谱分析法测定磷酸-5'-吡哆醛质量分数

建立了磷酸-5'-吡哆醛的高效液相色谱定量检测方法。实验采用C18反相色谱柱(5μm,250 mm×4.6mm);流动相为乙腈-水,二者体积比为(10~30)∶(70~90);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为388 nm;进样量为10.0μL(将测定主成分质量分数的进样样品用水溶解并稀释成0.2 g/L)。实验结果表明,磷酸-5'-吡哆醛的线性方程为y=7 575.6x+4 801.8,r=0.999 95,检出限为0.2 g/L。     

BZ振荡法对几种有机酸含量测定的研究

本文在传统BZ振荡体系:丙二酸-溴酸钾-硫酸-硫酸铈铵的基础上,将硫酸替换成硫酸、磷酸混酸,并采用这一体系用于没食子酸、酒石酸和甘氨酸的测定。结果表明:它们的浓度的负对数在一定范围内分别与振荡体系周期的变化值ΔT具有线性关系,各自的相关系数分别为0. 9428、0. 9283、0. 9285,该体系可以用于几种有机酸的含量测定。同时分析了没食子酸、酒石酸和甘氨酸对振荡体系扰动的机理。     

静电纺丝制备银修饰二氧化钛纳米纤维应用于光降解亚甲基蓝

采用静电纺丝法制备银修饰二氧化钛纳米纤维,通过XRD、TEM及UV-Vis等分析其基本物性,且在UV光与泛光波照射下探讨其对亚甲基蓝溶液的光降解效果。物性分析显示银修饰二氧化钛纳米纤维呈锐钛矿与金红石并存的多晶结构,且其在400~800 nm的吸光度峰值增强约50%,表明经银修饰后二氧化钛纤维的光吸收范围大大扩展。光降解分析显示经UV照射120 min后银修饰二氧化钛纳米纤维可将MB溶液的吸光度峰值降至0,经泛光波照射120 min后亦可将MB溶液的吸光度峰值降至0.1以下,说明经银修饰后二氧化钛纤维对MB具有较好的UV与泛光波光降解效能。     

胶体五氧化二锑的制备及性质

以H3PO4 作为稳定剂,经双氧水氧化法制备胶体Sb2O5,对影响胶粒大小与分布的因素以及胶粒的荷电性、物相组成、光吸收特性、热稳定性进行了研究。结果表明,在 95℃、n(H3PO4 ) /n(Sb) =0 1~0 3、n(H2O2 ) /n(Sb2O3 ) >2 0条件下,制备出胶粒粒径 30nm左右的高度分散的胶体Sb2O5,胶粒表面带负电,等电点从pH=1 .85向更酸性范围移动,在 2相似文献   

超临界CO2快速膨胀制备鱼腥草挥发油脂质体

采用改进的超临界CO2快速膨胀方法制备了鱼腥草挥发油脂质体,并对其进行了表征. 考察了压力、温度、共溶剂乙醇用量等因素对脂质体制备的影响,在压力30 MPa、温度338 K及乙醇用量15%条件下,脂质体包封率为83.2%,载药量为5.2%,平均粒径为332.5 nm. 脂质体包封率、溶出度、稳定性等理化性质均符合中国药典的规定,载药量满足注射剂给药量的要求.     

虫草素类似物2’-脱氧腺苷脂质体的制备及表征

虫草素具有多种生物活性,通过与新型药物载体脂质体结合,可解决其临床中的脱氨基作用。2'-脱氧腺苷是虫草素的结构类似物,易制备,具有和虫草素相同的紫外最大吸收波长(259nm),是一种优良的虫草素替代品,研究2'-脱氧腺苷脂质体可为虫草素脂质体的研究提供重要的参考。本文采用逆相蒸发法制得球形、粒径170～350nm、包封率为45%、稳定性良好的2'-脱氧腺苷脂质体。为虫草素脂质体研究提供基础数据。     

Tailoring activated carbons for enhanced removal of natural organic matter from natural waters

Several pathways have been employed to systematically modify two granular activated carbons (GACs), F400 (coal-based) and Macro (wood-based), for examining adsorption of dissolved natural organic matter (DOM) from natural waters. A total of 24 activated carbons with different physical and chemical characteristics was produced. The impact of carbon treatment on the DOM adsorption was examined by conducting isotherm experiments at a neutral pH using the modified carbons and a DOM isolated from the influent to Myrtle Beach drinking water treatment plant in South Carolina (USA). Adsorption of the DOM by two activated carbon fibers, with relatively uniform pore size distributions, showed that only pores with widths larger than 1 nm were accessible to the DOM macromolecules. Increases in the carbon supermicropore and mesopore volume (i.e., >1 nm) increased the DOM uptake, if the surface chemistry was favorable. The isotherms normalized on a surface area basis showed the significance of carbon surface chemistry on the DOM uptake. At neutral pH, adsorption of negatively charged DOM molecules was favored by basic and positively charged surfaces, while the DOM uptake was minimized when the surface had acidic characteristics. High temperature ammonia treatment of oxidized carbons considerably enhanced the DOM uptake, mainly due to the increase in accessible surface area and surface basicity. Iron-impregnated carbons indicated an enhanced affinity of iron-laden carbon surface toward the DOM species, if the surface was not negatively charged.     

α-硫辛酸脂质体的制备及质量评价

以大豆磷脂和胆固醇为膜材,采用薄膜-超声乳化分散法制备了α-硫辛酸脂质体。研究了配方中不同组分的比例对包封率的影响,并对脂质体的结构和形态、稳定性、表面电位、存贮条件进行了考察。结果表明,在大豆磷脂、胆固醇、α-硫辛酸的质量比为5∶1.5∶0.08时,制备的脂质体包封率为80.9%。该方法制备的α-硫辛酸脂质体为球形的单室结构,平均粒径为237 nm左右,表面电位为负,脂质体乳液的pH=6.5,适宜的贮存条件是3～5℃冰箱冷藏。     

Light-controlled ion transport through spiropyran-modified nanoporous silica colloidal films

The transport of positively charged redox active species through spiropyran-modified nanopores in silica colloidal films was controlled using light. The silica colloidal films were comprised of 18 layers of face centered cubic (fcc)-packed 170 nm silica spheres. The surface of the films was first modified with amines, which were then used to attach the spiropyran moiety to the surface. The limiting current of a positively charged redox active species through the spiropyran-modified nanopore decreased after irradiation with UV light at pH 6.6. When the silica colloidal film was subsequently irradiated with visible light the initial limiting current was restored.     

硫化铜纳米颗粒的原位合成及摩擦学性能

采用原位合成的方法合成了硫化铜纳米微粒,通过静置及高低速离心测试,证明硫化铜纳米微粒在基础油石蜡中具有良好的分散稳定性。TEM研究证明合成的纳米颗粒粒径约为20 nm。通过FT-IR表征合成样品,发现油酸分子-COOH部分和硫化铜表面发生了化学性吸附,增强了硫化铜纳米微粒在基础油中的油溶性。用高速环-块磨损机考察了含硫化铜颗粒的基础油的摩擦学性能,发现添加有油酸修饰的硫化铜纳米颗粒有显著的抗磨减摩效果。     

四苯基卟啉锶配合物的合成及发光性能

利用醋酸锶与四苯基卟啉反应,合成了四苯基卟啉锶配合物。利用元素分析、红外、核磁共振等对该配合物进行了结构表征。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了该配合物的光电性能。四苯基卟啉锶配合物紫外-可见吸收光谱有一个强的吸收峰和一个次强的吸收峰,分别为428、457 nm。荧光光谱有一个强的发射峰和一个弱的发射峰,分别为610、676 nm。循环伏安法测得其氧化峰电位为1.558 V和1.051 V。与四苯基卟啉相比,四苯基卟啉锶紫外吸收发生红移,而荧光发射发生蓝移。     

一种适用于193nm光刻胶的硫鎓盐光产酸剂的制备与性质

制备了一种阳离子含有萘基,阴离子分别为对-甲苯磺酸、甲磺酸及三氟甲磺酸的硫鎓盐．它们有高的热解温度和在常用有机溶剂中较好的溶解性．测定了此类光产酸剂在水溶液及聚乙二醇固体膜层中的紫外吸收特性．结果表明,阴离子不合苯基时,在193nm处有很好的透明性．考察了其在低压汞灯照射下的光解性质,在254nm附近的吸收峰随光解进行迅速减弱．此类光产酸剂适用于氟化氩激光(193nm)等的化学增幅型光致抗蚀剂．