PHB/PET液晶聚酯的共聚改性研究

本文首次精选对氨基苯甲酸(PAB),香草酸(VA)和间羟基苯甲酸(MHB)共三种第三单体分别对 PHB/PET 系列液晶聚酯进行了系统共聚改性研究,并对这三类共聚改性 PHB/PET 三元液晶聚酯的热转变、成纤性能、原纤化能力及力学强度进行了初步研究。研究结果指出,香草酸是 PHB/PET共聚改性的最好的第三单体,PHB/PET/VA 三元液晶聚酯具有较好的综合性能。     

改性PPTA四元共缩聚聚合体的制备与性能研究

本文主要对改性ＰＰＴＡ（聚对苯二甲酰对苯二胺）甲元共聚作了研究。探索了四元共缩聚反庆时单体的最佳配比，并对共聚体的结构与性能进行了分析。实验结果表明引入较秒量的第三、第四单体所得四元共聚体不仅基本保持了ＰＰＴＡ原有的优良性能；耐热性与ＰＰＴＡ相近，溶解性能估于ＰＰＴＡ。而且作为改性引入的第三、第四单体用量比较少，从而降低了成本。     

PET/PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混(熔融法Ⅰ)和存在酯-酰胺交换反应共混法(熔融法Ⅱ)将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚酰胺66(PA66)共混,系统地进行DSC分析,并对PET/PA66共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明,PET/PA66共混体系为一热力学不相容体系,共混物的相容性数熔融法Ⅱ共混物的为最佳,溶液法共混物的相容性最差。     

PET/E-HDP共混体系熔体流变性能表征

利用毛细管流变仪对不同配比的PET/E HDP共混体系的流变性能进行了研究(E HDP为易水解易染色聚酯的缩写)。E HDP由通过PTA、EG与IPA、Na SIPA共缩聚制得。结果显示,PET/E HDP共混体系的表观粘度随PET/E HDP配比的改变相应地出现了非线性变化,同时非牛顿指数的不规则变化被发现。在E HDP质量分数在10%时,表观粘度和非牛顿指数出现了最小值。E HDP质量分数在40%时,表观粘度和非牛顿指数出现了最大值。此时共混体系的粘流活化能几乎不随切变速率的增加而变化。     

热致性液晶VHE三元共聚酯的序列分布

借助400MHz低温超导高分辨核磁共振法,首次研究了以对羟基苯甲酸(H)为主体的热致性液晶VHE三元共聚酯的核磁共振规律及序列分布。研究结果表明,单体配比为5/60/35和5/75/20的V/H/E三元液晶共聚酯是含有一定量交替结构的无规共聚物。     

AM/MADQUAT 反相微乳液聚合及共聚物的序列分布

以丙烯酰胺(AM)、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(MADQUAT)为单体,以(NH4)2S2O8/NaHSO3为引发剂,在较低的单体浓度下采用反相微乳液聚合方法进行共聚.采用Kelen-Tüdos(简称K-T)法和Yezrielev-Brokhina-Roskin(简称YBR)法计算得出AM,MADQUAT的竞聚率分别为r1=0.63,r2=1.12.利用测得的竞聚率数据,通过计算机程序计算了共聚物的瞬时组成、平均组成,并研究了在反相微乳液中合成的共聚物的序列分布及平均序列长度.研究结果表明:AM/MADQUAT反相微乳液共聚合趋于无规共聚,共聚物在低转化率时瞬时其组成与平均组成吻合的相对较好.     

PET/PTT和PET/PBT复合纤维的性能

通过对聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PET/PTT)和聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET/PBT)2种复合纤维的热收缩率、卷曲收缩率、卷曲模量、卷曲稳定度、断裂强度以及上染率等的测试,对比研究了2种复合纤维的热收缩性能、卷曲性能、力学性能和染色性能。结果表明,无论是干热处理还是沸水处理,PET/PTT的收缩率、卷曲性能、断裂强度均高于PET/PBT,2种复合纤维的断裂伸长率相差不大,但PET/PTT的上染率要低于PET/PBT。     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应,合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸(PHB),4.4,—二乙酰氧基二苯基丙烷(BPA)和对苯二甲酸(TPA)为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜(TOT)、示差扫描量热仪(DSC)和广角x射线衍射(WAXD),较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。DSC和TOT结果表明,共聚酯的玻璃化温度较高,介于166—188℃之间,熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点;共聚酯中PHB链节含量在10～50％时均呈现向列型液晶特征,随温度升高.均无各向同性转变,固态共聚酯具有冻结向列液晶结构。WAXD结果指出无规共聚是破坏结晶结构,降低熔点的有效手段。     

反相悬浮法合成AA/AM/AMPS耐盐高吸水性树脂

为了提高高吸水性树脂的吸液性能,实验采用反相悬浮聚合法,向丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)二元体系中引入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)作为第三种聚合单体合成高吸水性树脂.通过正交试验研究单体配比、丙烯酸中和度、交联剂用量和引发剂用量四个因素对产品性能的影响.红外光谱和扫描电镜测试结果显示产物为AA/AM/AMPS三元共聚物,粒子呈球形,球表面为褶皱状.最佳实验条件:单体摩尔配比(AA/AM/AMPS)为1.25∶1∶0.7,丙烯酸中和度为90%,交联剂用量(占单体总量)为0.08%,引发剂用量为0.7%.此条件下产品的吸蒸馏水率可达1 720 mL/g,吸盐水率达165 mL/g.     

不饱和PHC与PHB热致液晶共聚酯的热性能研究

精选含不饱和碳碳双键的对香豆酸(英文缩写为PHC)作为共聚单体,合成了结构简单且工业应用前景较广闭的不饱和PHC与对羟基苯甲酸(英文缩写为PHB)的共聚酯。使用热台偏光显微镜及Perkin-Elmer热分析系统首次探讨了PHB/PHC不饱和共聚酯的热致液晶性、热转变、热稳定性及这些性能与分子链结构的关系。研究结果表明,不饱和PHB/PHC共聚酯显示典型热致向列液晶行为,具有较低的熔融温度(157～165℃)、却具有较高的玻璃化转变温度(85～104℃)和较高的热分解温度(420～552℃)。     

Rheology Characterization of PET／E-HDP Blending System

The melt rheological behaviors of the PET/E-HDP(for short of Easily Hydrolyzed and Easily Dyed Polyester) blending systems at different blending ratios were investigated by the capillary rheometer. The E-HDP is derived from polyethylene terephathalate (PET) modified through copolycondensation with sulfonate moiety, (sodiosulfo) isophthalate (Na-SIP) and iso-phthalic acid(IPA). The results showed that the apparent viscosity and non-Newtonian index of the PET/E-HDP blend system had the non-linearity change with the change of the blend ratio of PET/E-HDP. The anomaly of the viscous flow activation energy change was founded as the mass fraction of E-HDP was about 40% in the blend system,suggesting the presence of reversible crosslinked structure formed by strong polar tangling points and the phase separation owing to poor compatibility between the PET and E-HDP     

以(HQ-TPA)为第三单体的改性PHB/PBT液晶共聚酯研制

采用熔融缩聚的方法,以（ＨＱ－ＴＰＡ）为改性第三单体,合成了ＰＨＢ／ＰＢＴ／ＨＱ－ＴＰＡ三元液晶共聚酯。使用外推稀释法测定了该三元液晶共聚酯的特性粘度［η］,并由单点法计算得到了相应的［η］值,结果表明两者具有较好的一致性。利用Ｘ４型熔点测定仪的恒温热台,在２４０～２６０℃范围内,制得了共聚酯的骤冷样品,然后于ＸＰＦ－６型正交偏光显微镜下观察其液晶形态结构,结果表明,上述骤冷样品在正交偏光显微镜下具有向列液晶的典型织态结构,由于该改性液晶共聚酯在较宽温度（２４０～２６０℃）范围内具有热致液晶性,故其具有较好的应用前景。     

聚羟基丁酸酯/大豆分离蛋白的共混改性

采用偏光显微镜(POM)、热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)研究了聚羟基丁酸酯(PHB)/大豆分离蛋白(SPI)的共混改性.POM表明,共混物中的PHB球晶形态产生显著变化,球晶尺度减小,且二次结晶被抑制.DSC和XRD表明,共混使PHB晶体的熔点降低,相对结晶度下降.FTIR分析表明,共混物的两组分间产生了分子间氢键作用,形成了一定程度的分子间组装,导致了PHB的改性.     

AM/AA/AMPS/AMC_(14)S共聚物的制备与表征

以丙烯酰胺(AM)单体为主要原料,引入疏水缔合单体2-丙烯酰胺基十四烷磺酸(AMC14S)和辅助共聚单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),选择氧化还原/水溶性偶氮化合物复合引发体系,采用胶束聚合技术和前加碱共水解法,制备了耐温抗盐驱油聚合物AM/AA(丙烯酸)/AMPS/AMC14S产品。考察了偶氮化合物W-58、单体AMC14S用量对共聚物相对分子质量的影响,并表征了共聚物的结构特征。实验结果表明,当偶氮化合物W-58用量为3.0×10-4g.g单体-1、AMC14S质量分数为0.2%~0.5%时,共聚物的相对分子质量最高,耐温抗盐性能较好。     

水溶性聚酯的性能研究(Ⅰ)──水溶性能

ＷＳＰＥＴ是一类共聚酯．本文研究了ＷＳＰＥＴ中间苯二甲酸二甲酯．－５磺酸钠（ＳＩＰＭ）、间苯二甲酸（ＩＰＡ）、聚乙二醇（ＰＥＧ,分子量为 １０００）和己二酸乙二醇酯（ＡＥ）的添加量对水溶性的影响,以及溶解时间、溶解温度和样品的拉伸倍数与水溶性的关系．实验中发现,随着第三、第四单体添加量的增加以及溶解时间和温度的增加,ＷＳＰＥＴ的水溶性提高．     

A／ASBR中PHB转化与反硝化吸磷的关系研究

通过COD浓度对A/ASBR反硝化除磷脱氮系统的影响试验表明,过高或过低的COD都不利于反硝化除磷系统的正常运行,当COD=220～300mg/l时,可以获得较为理想的处理效果.发现了缺氧段残存的外碳源有机物和厌氧储存的胞内碳源PHB对反硝化除磷过程的影响;试验结果进一步表明以PHB为碳源的反硝化除磷过程中,PHB的消耗与反硝化除磷脱氮具有良好的相关关系,并且2 mg NO3--N的转化可以促进1 mg PO3-4-P的吸收.     

Extraction and characterization of PHB from <Emphasis Type="Italic">Acidiphilium cryptum</Emphasis> DX1-1

A new bacterial strain, was designated as strain Acidiphilium cryptum DX1-1, accumulates intracellular poly-β-hydroxybutyrate particles, four methods which have advantages and disadvantages for each were employed to extract PHB. Chloroform-sodium hypochlorite method is the best in extracting PHB form Acidiphilium cryptum DX1-1. The extraction rate reaches 73%, the purification rate is 92% and molecular weight is 326 kg/mol. Then the PHB extracted by this method was analyzed by ultraviolet-visible absorption spectroscopy, fourier transform infrared (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (NMR). The results show that PHB from strain DX1-1 has the same biochemical structure and character with PHB standard. Mass spectrometer (MS) analysis reveals that the long chain of PHB is destroyed when treated by chloroform-sodium hypochlorite. The differential scanning calorimetry (DSC) of PHB shows PHB from Acidiphilium cryptum DX1-1 has low degree of crystallinity which makes the PHB has a wider range of applications.     

TPU/EVA/EVA-g-MAH形状记忆共混物的制备与性能研究

通过熔融法制备热塑性聚氨酯(TPU)/不同VA 含量的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物,并采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)改善二者的相容性;采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测试仪和力学性能测试等表征所得复合材料的微观结构和性能。研究结果表明:EVA40与TPU的界面张力更低;TPU/EVA共混物的弹性模量随着EVA含量的增加而升高,最高可达到TPU的8.5倍;TPU与VA质量分数为15%的EVA制备的共混物力学性能更好;EVA显著提高了TPU的形状固定率(R_f),而形状恢复率(R_r)略有降低;综合共混物的力学和形状记忆性能,TPU与EVA（VA质量分数为15%）的最佳配比为70:30;EVA-g-MAH提高了TPU与EVA的相容性;加入EVA-g-MAH后,共混物的力学性能和R_f明显提高,但R_r明显降低。