红外线吸收法测定V2O3中的碳

通过实验确定了与V2O3基体相近的钒铁标样作为V2O3中碳的分析计量传递标准。由红外吸收法、重量法、标准加入法三种方法分析对照，选择了红外吸收法作为V2O3中碳的分析方法。     

电阻炉燃烧-红外吸收法测定多钒酸铵中硫

应用电阻炉加热的红外碳硫仪,测定了富含结晶水的多钒酸铵中硫。利用样品分解残留物（V2O5）的助熔作用,直接测定样品中硫,结果发现,称样量为200 mg,燃烧温度为1 370 ℃时,多钒酸铵分解产生的大量H2O和NH3未对硫的测定产生影响。研究表明,采用在V2O5中加入系列硫标准溶液建立校准曲线,结果可靠。用本方法测定了硫质量分数在0.08%～0.40%的样品,测定结果与硫酸钡重量法结果相吻合,相对标准偏差为0.50%～1.4%（n=8）。     

金属液中定硫传感器的稳定性

采用高温化学电池固体电解质的方法来测定碳饱和铁液中的硫含量。用ZrO2(Y2O3)作为定硫传感器的固体电解质，将Y2O3＋Y2O2S作为其辅助电极组成A型定硫传感器；或用ZrO2（Y2O3）＋Y2O2S直接作为固体电解质组成B型定硫传感器。其电池形式分别为：Mo,Cr2O3＋Cr|ZrO2(Y2O3)|Y2O3 Y2O2S|[S]Fe,Mo,Mo;Mo,Cr2O3 Cr|ZrO2(Y2O3) Y2O2S|[S]Fe,Mo。定硫实验结果表明，该定硫传感器所测电动势信号稳定，响应快，重现性好，持续时间长，准确度较高，是一种比较成功的定硫传感器。此外，还得到了在1583K下电动势与铁液中硫含量的关系。     

电位对无捕收剂溶液中黄铜矿表面化学构成的影响

采用循环伏安法、X射线光电子能谱研究了黄铜矿在中性无捕收剂浮选介质中不同电位极化后其表面产物相的化学构成.结果显示黄铜矿在中性无捕收剂溶液中表面相中的S以具有黄铜矿晶体结构的亚稳相缺金属硫化物CuFe1-xS2,CuS2和稳定相多硫化物Sn-的形态存在.当电位提高到0.1 V/SCE,表面相中的Sn-消失,大量的So和少量高价态(+4/+6)硫相(S2O23-/SO24-)形成.当极化电位大于0.35 V/SCE,表面相中So的量急剧减小,氧化形成了大量的高价态(+4/+6)硫相(S2O23-/SO24-).表面相中的Cu以CuFe1-xS2的形式存在,高电位下出现少量的CuO相.Fe在低电位主要以FeOOH和Fe2O3的形式存在,高电位以Fe(OH)3相的形式沉淀在黄铜矿表面.     

焦炭反应性的多元素矿物催化研究

对F、S及单一矿物质或多种矿物质按不同比例混合时对焦炭反应性的影响进行了研究.结果表明:碱土金属氧化物BaO、CaO、MgO和过渡金属氧化物Fe2O3、CuO、V2O5及硫的氧化物SO3对焦炭的反应性起正催化作用,但Fe2O3、CuO、V2O5和MgO的催化作用随添加量的增加有一个饱和点;B2O3、TiO2和AlF3对焦炭反应性有负催化作用.几种氧化物混合后对焦炭反应性的影响表现出单一物质作用的加和性.     

硫酸钾红外吸收法测定钢中痕量硫

CS-144型红外碳硫测定仪定硫时,均采用标样进行自动校准,由于标样的传递,必然带来分析误差,尤其测量低含量硫时误差较大,必须给予足够的重视。 目前使用的标样中含硫≤0.0009％的很少,为了解决低含量硫的标准问题,同时为完成上钢五厂一批GCr15一级标样(硫含量大约在0.0005%左右)和我厂GH302标样的定值任务,我们采用硫酸钾标准溶液作为基准进行自动校准,测得的数据与标准值基本一致,测定0.0008％硫的相对标准偏差(n=6)为4.67%。现将分析方法介绍如下:     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒渣中主次成分

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对钒渣中V2O5、TFe、SiO2、Al2O3、CaO、MgO、MnO、TiO2、P、S的测定进行了试验研究。样品经碳酸钠和四硼酸钠混合熔剂在1020℃熔融后,用盐酸浸取,引入试液中的钠离子对测定有影响,通过基体匹配和加入钇内标校正,各待测元素之间无相互干扰。方法的检出限为0.004～0.030mg/mL,相应测定值的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.23%～1.5%。该方法测定钒渣标样的结果与认定值符合良好,实现了钒渣样品中常量、微量元素的同时测定。     

炉渣组分对CaO-Al2O3-SiO2-TiO2-MgO-Na2O渣系与铁液间硫分配比的影响

针对高碱度高氧化铝的CaO-Al2O3-SiO2-TiO2-MgO-Na2O六元渣系,通过在1 773 K温度下测定其与铁液间的硫分配比,研究该渣系的脱硫性能.利用偏最小二乘法回归分析,建立了可较好预测硫分配比的回归方程,利用回归方程分析了炉渣碱度(mCao/msiO2)、MgO、TiO2、Al2O3以及Na2O对硫分配比的影响.结果表明,当炉渣碱度大于2.9时,炉渣硫分配比均在140以上,表明该渣系具有较强的脱硫能力.在实验范围内,硫分配比随炉渣碱度的增加而提高.当碱度一定时,MgO对硫分配比的影响不大,TiO2、Al2O3均使硫分配比降低,其中Al2O3降低硫分配比较为明显.硫分配比随Na2O增加而增加,少量的Na2O即可明显提高炉渣的脱硫能力.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁粉中11种微量组分

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定冷轧厂氧化铁粉中Al2O3,B2O3,MnO,K2O,Na2O,MgO,P2O5,Cr2O3,CaO,SO42-,SiO2等微量组分的含量。选择了合适的分析谱线,确定了最佳测定条件,基体铁对测定有干扰,采用基体匹配方法消除。方法测定各元素的检出限范围为0.000 01%~0.000 80%。用于测定氧化铁粉标样中MnO,Al2O3,CaO,SO42-,SiO2,测定结果与认定值相吻合;用于测定一日常样品中的B2O3,K2O,Na2O,MgO,P2O5     

钒在铜液中活度系数的实验研究

在1 673～1 873 K温度范围以及不同氧分压条件下,利用固态V2O3与液态Cu进行高温化学平衡实验,测得了V在Cu液中活度系数,其中氧分压通过CO/CO2(g)进行控制.由于V2O3中存在氧的非化学计量性,采用(V2O3)S.S.的固溶体吉布斯自由能模型对V在Cu液中活度系数进行修正,从而得到V在Cu液中的Henry常数与温度的关系式.     

高钒铁冶炼脱硫技术研究

V_2O_3电铝热法冶炼FeV80没有专门的脱硫工序,原辅材料中大部分硫进入合金,造成合金中S含量偏高甚至超标。文章分析了冶炼过程中S的分布方向,提出选用碳酸钠作为脱硫剂,并对碳酸钠脱硫进行了热力学和动力学分析,对降低高钒铁S含量、提高产品质量有一定的指导意义。     

Effect of Ce doping into V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts on the selective catalytic reduction of NO_x by NH_3

In this work, the effectiveness of V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts modified with different CeO_2 contents by impregnation and co-precipitation methods on the selective catalytic reduction of NOxby NH3 have been studied comparatively by various experimental techniques. The results showed that the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts modified by co-precipitation method obviously increased with the Ce doping contents in the studied range below 20%(All Ce contents are in mass fractions), but the NO conversion of V_2O_5-WO_3/CeO_2/TiO_2 catalysts modified by impregnation methods was lower than V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts especially beyond 2.5% Ce doping contents. The V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts showed better SCR activity, wider reaction window, and higher sulfur and water resistance. The characterization results elucidated that the modified catalysts by co-precipitation method exhibited higher specific surface area, much better dispersity of Ce component, more Ce~(3+)species and more Br?nsted acid sites than that by impregnation. The vacancies caused by more Ce~(3+)species were favorable for more NO oxidation to NO_2, and the interaction between Ce species and WOxspecies generated more Br?nsted acid sites. It could be supposed that dispersed Ce Oxspecies and WOxspecies offered more second active centers respectively to adsorb oxygen and activate ammonia as co-catalysis to the primary active center of V ions, thus facilitated the better SCR activity of modified V_2O_5-WO_3/CeO_2-TiO_2 catalysts by coprecipitation methods. The co-precipitation methods with Ce component were more suitable for production of modified commercial V_2O_5-WO_3/TiO_2 catalysts.     

X-射线荧光光谱法测定炉渣中13种组分

采用Li2B4O7和LiNO3为熔剂,LiBr作脱膜剂,熔融法制备样品;运用干扰曲线法通过迭次校正Ba,Ti,V,Cr,Mn各元素谱线重叠干扰,理论α系数法校正基体效应,X-射线荧光光谱法(XRF)分析了复杂体系炉渣中Na2O,MgO,Al2O3,SiO2,P2O5,K2O,CaO,TiO2,V2O5,Cr2O3,MnO,TFe,BaO 13种组分。该方法与化学法测定结果符合较好,10次制样测量各组分,相对标准偏差在0.15%~3.79%范围内。     

冶炼钒钛磁铁矿时铁液中钒的扩散及V2O5还原动力学

铁水中钒的扩散及其动力学特征是影响钒钛磁铁矿冶炼时钒还原及回收的关键因素。本文研究了：碳饱和铁水中钒的扩散及动力学特征；温度、铁水中钛的浓度对钒扩散的影响；铁水中钒与钛对相互间扩散的影响；分析了钒钛磁铁矿冶炼时钒还原的动力学条件及限制性环节。研究结果表明：随温度提高，钒的扩散系数提高，铁水中钛浓度提高，有利于提高钒的扩散能力，而铁水中钒会降低钛的扩散能力。钒钛磁铁矿冶炼时，钒的还原属于扩散为主要限制环节的动力学特征。     

V2O5和V2O3生产钒铁工艺探讨

介绍了攀宏公司钒铁生产技术及工艺标况，对以V2O5和V2O3为原料冶炼钒铁的工艺作了简要分析，介绍。     

碳化钒的研制

采用Ｖ２Ｏ５为原料,用炭黑作还原剂,通过对工艺参数的选择,制订了较为完整的生产工艺及流程,其制取的碳化钒的质量符合要求 。     

V2O5直接合金化的热力学分析

运用HSC软件对V2O5直接合金化过程中V2O5和还原剂构成的多元、多相复杂反应体系进行还原成分的计算和分析.热力学计算结果表明,2O5碳热还原产物是V的碳化物;硅热还原体系中需配加CaO;铝热还原可以得到99%的还原率,l的还原能力比C和Si都要强.V2O5的硅铝热复合还原用少量的Al可得到高的还原率.计算结果与工业实践中电硅热法冶炼钒铁反映的热力学规律一致.     

含钒转炉钢渣中钒的提取与回收

针对攀钢目前含钒铁水的工艺流程和含钒转炉钢渣中V2O3含量,提出了从含钒钢渣提钒的新的技术思路和工艺,并对新工艺的关键环节——含钒钢渣冶炼和高钒铁水提钒进行了试验研究。结果表明：采用矿热炉冶炼含钒钢渣,生铁中钒的质量分数达7．45％,对含钒生铁进行提钒,钒渣中V2O3;的质量分数达35．06％,实现了钒资源的有效提取和综合回收。     

攀钢V_2O_5生产中连续浸出料浆固液分离的研究

阐述了在Ｖ＿２Ｏ＿５生产中，浸出底流产生的原因及影响底流量的因素。分析了攀钢Ｖ＿２Ｏ＿５车间投产以来浸出生产中存在的问题，并针对存在的问题和车间现有设备条件提出了改进措施，在生产中使用取得了良好效果。