硬质PVC粒料凝胶化度质量监控

本文介绍了用ＤＳＣ法测定硬质ＰＶＣ粒料的凝胶化度,并用于硬质ＰＶＣ粒料生产中的质量监控,起到了指导生产的作用。     

PVCS—2500树脂的特性以及在105℃绝缘级电线电缆中的应用研究

本文采用凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ），差示扫描热量仪（ＤＳＣ）研究了ＰＶＣＳ—２５００树脂的分子量及其分布，玻璃化转化温度（Ｔｇ），并和ＰＶＣＳ—１６７００，Ｓ—１０００树脂进行了比较．并对配合，加工和在１０５℃绝缘级电线电缆中的应用进行了研究．试验结果表明：和低聚合度ＰＶＣ树脂相比，ＰＶＣＳ—２５００树脂的分子量增大，分布变宽，Ｔｇ升高，导致材料的加工温度升高，力学性能提高．可制造优级的耐热电线电缆料     

PVC／PMVS接枝共聚物的研究

本文研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）在碱性介质中脱除氯化氢（ＨＣｌ）的反应，以及脱除ＨＣｌ后的ＰＶＣ（ＤＰＶＣ）与聚甲基乙烯基硅氧烷（ＰＭＶＳ）的接枝共聚反应。红外光谱、紫外可见光谱分析表明：ＤＰＶＣ含共轭多烯结构。ＤＰＶＣ中双键的含量随着脱ＨＣｌ反应温度的升高而增加。ＰＶＣ在碱性介质中脱ＨＣｌ时不发生交联。红外光谱￣１Ｎ和￣（１３）Ｃ核磁共振波谱分析结果表明，以过氧化苯甲酚（ＢＰＯ）作引发剂．ＤＰＶＣ与ＰＭＶＳ反应能上成ＰＶＣ／ＰＭＶＳ接枝共聚物。     

流变法与DSC法测量PVC凝胶度的原理与结果讨论

本文阐明了用零长毛细管流变仪和差示扫描量热计测定ＰＶＣ熔体凝胶度的原理，并用这两种方法测量了ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＰＳ体系的凝胶度。讨论了凝胶度与加工温度及力学性能的关系，并对这两种测试结果进行了比较。     

硬聚氯乙烯凝胶度的测定及其与制品力学性能的关系

本文采用零长毛细管流变仪测量了不同助剂对ＰＶＣ复合物在滚压过程中凝胶度的影响及其与性能的关系。结果表明：在本实验条件下，随加工温度的升高，体系凝胶度增大，共混体的性能也逐渐改善。对ＰＶＣ／ＡＣＲ—２０１和ＰＶＣ／ＡＳ体系，在加工温度（Ｔｐ）为１８０℃时，凝胶含量为８０～９５％时（Ｔｔ＝１６０℃，Ｗ＝１２０ｋｇ），其综合性能最佳。     

聚氯乙烯干混料凝胶化行为研究

增塑聚氯乙烯树脂在热或剪切作用下发生凝胶化，在初级粒子边界形成三维网络物理交联。这种交联程度（即凝胶化度）直接影响ＰＶＣ制品性能。本文采用ＸＬＹ－Ⅱ型毛细流变仪测量由ＰＶＣ干混料经烧结而成试片的凝胶化度，绘制了与温度和时间有关的凝胶化曲线，分别对与力学性能、表观质量有关的凝胶化行为进行了研究。     

2000年我国合成树脂展望

本文以最新的情报信息资料，全面地，系统地综述了我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ，ＬＬＤＰＥ，ＨＤＰＥ，ＥＶＡ，ＣＰＥ，ＰＰ，ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ），ＰＳ（ＧＰＰＳ，ＨＩＰＳ，ＥＰＳ），ＡＢＳ，ＡＣＳ，ＭＢＳ，ＳＢＳ等发展情况，新建装置，生产能力；近年来开发成功的新产品，特性及应用；并对合成树脂发展予以展望。     

PVP/SDBS"复合物"的物理化学性能研究

用电泳光散射法（ＥＬＳ）、粘度法和表面张力法研究了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”在纯水溶液中和在０．０１Ｍ ＮａＣｌ溶液中的物理化学性质。得到了ＰＶＰ／ＳＤＢＳ“复合物”电泳淌度与表面活性剂浓度的关系以及饱和结合“复合物”比浓粘度与“复合物”浓度的关系。     

中型氨厂脱硫技术的过渡与选择

本文对ＴＶ法（栲胶法）、ＭＳＱ法、ＫＣＡ法、ＰＤＳ法、ＧＴＳ法进行了比较和综合评价，认为湿法脱硫从改良ＡＤＡ法向新法过渡，宜以选择ＰＤＳ法或ＧＴＳ法为优．     

不同聚合度PVC树脂的表征和力学性能的研究

采用凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ），差示扫描量热仪（ＤＳＣ）研究不同聚合度ＰＶＣ树脂的分离其分布，玻璃化转变温度（Ｔｇ），考察了加工塑化温度对力学性能的影响。试验结果表明：随着聚合度的提高，ＰＶＣ树脂的分子是增大，分布变宽，Ｔｇ升高，导致材料的加工温度升高，力学性能提高。     

本世纪未我国合成树脂发展概况

本文以最新的信息资料，介绍对我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＰＰ、ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ）、ＰＳ、ＡＢＳ、ＡＣＳ、ＭＢＳ、ＳＢＳ的发展状况，新建装置，生产能力，以及年近来开发成功的新产品及应用等，并做了全面系统的分析和预测。     

本世纪末我国合成树脂发展概况

本文以最新的信息资料，介绍对我国１９９０～２０００年合成树脂ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＰＰ、ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ）、ＰＳ、ＡＢＳ、ＡＣＳ、ＭＢＳ、ＳＢＳ的发展状况，新建装置，主产能力，以及近年来开发成功的新产品及应用等，并做了全面系统的分析和预测．     

双环戊二烯酚型环氧树脂的固化反应研究

研究了ＤＣＰＤ酚环氧树脂与酸酐及胺类固化剂的固化反应活性。通过ＤＳＣ热分析方法表征了ＤＣＰＤ酚环氧树脂与甲基六氢苯酐（ＭeHHPA)及４,４′－二氨基二苯甲烷（ＤＤＭ）的固化反应过程,测定了反应热焓,并分析了固化温度、时间及固化剂结构等对ＤＣＰＤ酚环氧树脂凝胶时间及固化度的影响,探讨了温度、时间对ＤＣＰＤ酚环氧树脂固化反应活性的影响。     

双马来酰胺酸交联PVC的交联行为研究（I）

用哈克流变仪来研究以双马来酰胺酸作为交联剂、ＤＣＰ（过氧化二异丙苯）为引发剂,ＤＯＰ（邻苯二甲酸二辛酯）为增塑剂的交联ＰＶＣ的交联特性。研究表明：ＰＶＣ交联反应速率随增塑剂用量的增加而减慢,ＰＶＣ的凝胶率也变低;交联剂用量越多,凝胶率越大;提高瓜在温度或增加反应时间可提高凝胶率。     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

热可逆性共价键交联氯醇橡胶的制备和性质

以环戊二烯基钠（ＣＰＤ－Ｎａ）与氯醇橡胶（ＣＨＲ）反应，制得了含ＣＰＤ侧基和双环戊二烯交联的聚合物。研究了反应物基团配比、反应温度对凝胶化时间和交联聚合物得率的影响。结果表明，随ＣＰＤ－Ｎａ用量的增加和反应温度的升高，ＣＨＲ形成凝胶的时间缩短。测定了交联聚合物的热可逆转化行为，发现交联聚合物在高温下可发生逆Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应。     

影响橡胶整芯难燃输送带粘合强度的因素

研究了乳液法ＰＶＣ（简称乳ＰＶＣ）悬浮法ＰＶＣ（简称悬ＰＶＣ）和粘合剂用量，阻燃增塑剂，带芯含棉量等因素对橡塑整芯难燃输送带粘合性能的影响，结果表明，在覆盖胶中可用２０～２５份乳ＰＶＣ等量替代ＣＲ／ＮＢＲ／氯化聚乙烯（ＣＰＥ）（４０／４０／２０）配方体系中的ＮＢＲ，也可用４０～６０份悬ＰＶＣ等量替代ＮＢＲ配方体系中的ＮＢＲ，浸渍液中增塑剂选择ＺＲＳ－５０／ＤＯＰ／４２％氯化石蜡并用最适宜，覆盖胶中     

化工设备零部件微机绘图的应用

本文简要介绍了压力容器绘图软件包ＰＶＣＡＤ，为完善和弥补ＰＶＣＡＤ的不足，着重通过比较参数法绘图三种方法的优缺点，对于用户自编一些小而实用的绘图软件。推荐采用ＡＵＯＴＬＩＳＰ语言在ＡＵＯＴＣＡＤ下进行二次开发。并附实例说明用ＡＵＴＯＬＩＳＰ语言自行编制腿式支座参数化绘图软件的过程。     

CPE对PVC／SBR共混体系增容作用的研究

通过微观冲击试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）观察，研究了氯化聚乙烯（ＣＰＥ）增容的ＰＶＣ／丁苯橡胶（ＳＢＲ）共混物的性能与形态结构之间的关系。试验结果表明ＣＰＥ对ＰＶＣ／ＳＢＲ共混体系有良好的增容作用。     

氯化乙丙橡胶胶增容PVC／SBS共混体系的研究

以氯化乙丙橡胶（ＣＥＰＤＭ）为相容剂,研究了ＳＢＳ对ＰＶＣ的共混增韧改性。结果表明ＣＥＰＤＭ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容性,使共混物中ＳＢＳ颗粒尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的ｔｇ内移,常常和低温下制品冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＣＥＰＤＭ为８０／２０／６（质量比）时,共混物的常温缺口冲击强度为５６．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击强度为３２．４ｋＪ／ｍ＾２。