聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究

以蒙脱土／十六烷基三甲基溴化铵作为前驱物负载Ziegler-Natta催化剂，通过插层原位聚合的方法制备了聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。对聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的制备规律进行了研究。用透射电镜、扫描电镜、XRD，DSC等手段研究了结构和性能的相互关系，以及蒙脱土的含量对复合材料熔点与结晶行为的影响。研究表明：蒙脱土的片层结构被破坏，并以纳米级均匀分散在聚合物基体中。蒙脱土的质量分数为3％左右时，聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料具有优良的综合性能。     

阻隔性聚合物/蒙脱土纳米复合材料的开发

介绍了聚合物／蒙脱土纳米复合材料的制备方法和主要特性，重点综述了阻隔性聚合物／蒙脱土纳米复合材料的开发进展，包括聚酰胺(PA)／蒙脱土纳米复合材料、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／蒙脱土纳米复合材料、聚苯乙烯(PS)／蒙脱土纳米复合材料、超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)／蒙脱土纳米复合材料。     

PVC/聚烯烃/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能研究

将钠基蒙脱土(MMT)预先负载小分子单体丙烯酰胺(AM)和引发剂过氧化二异丙苯，然后与PVC／PE或PVC／PP在双辊上进行插层复合，制成了PVC／聚烯烃／蒙脱土纳米复合材料，对复合材料进行了表征。结果表明：吸附丙烯酰胺后蒙脱土的层间距有所增大，AM-MMT填充的复合材料属于插层型纳米复合材料，PP复合材料比PE复合材料更容易插层蒙脱土；纳米复合材料的拉伸强度和冲击强度都随AM-MMT用量的增加有一最大值；DSC显示插层效果较好的纳米复合材料的Tg较低。     

ABS/蒙脱土纳米复合材料的制备、结构及性能

将SAN／蒙脱土纳米复合材料与ABS高胶粉熔融共混得到ABS／蒙脱土纳米复合材料。对纳米复合材料的机械性能进行了表征．结果发现蒙脱土的加入一定程度上提高了ABS的杨氏模量和弯曲模量，但冲击强度有明显的降低。采用XRD、TEM和SEM对纳米复合材料的结构进行表征，结果表明在共混过程中，蒙脱土片层的物理特性导致其基本分布在橡胶粒子的表面．甚至造成粒子的变形和破裂；ABS／蒙脱土纳米复合材料在冲击过程中，蒙脱土片层的分散状态导致橡胶粒子不能发生塑性变形，冲击断面呈多孔形态。     

NBR/Zn(MAA)2/蒙脱土纳米复合材料的研究

研究NBR／基丙烯酸锌[Zn(MAA)2]／蒙脱土纳米复合材料的性能。结果表明，Zn(MAA)2可以通过原位聚合反应在与NBR发生接枝交联的同时，实现对蒙脱土的插层，用该方法制备的NBR／Zn(MAA)2／蒙脱土纳米复合材料的物理性能优异，含有有机改性蒙脱土HMMT和USM的复合材料性能更为突出，且具有一定的透明性。     

尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的研究

采用熔体插层法制备了尼龙11／蒙脱土纳米复合材料。研究了纳米蒙脱土对尼龙11力学性能的影响。结果表明,在蒙脱土含量为5％时,尼龙11／蒙脱土纳米复合材料的冲击强度达到最大值,是纯尼龙11冲击强度的2．5倍;随着蒙脱土含量的增加,复合材料的拉伸强度先降低后升高,但变化幅度不大。通过电镜观察冲击断面形态发现,蒙脱土以片状形式均匀分散在尼龙11基体中,受冲击时基体产生了屈服。     

双转子连续混炼机制备插层型聚乙烯/有机蒙脱土纳米复合材料的研究

借助双转子连续混炼机,通过直接熔融插层法制备了聚乙烯/有机蒙脱土纳米复合材料,并用XRD测试了有机蒙脱土的层间距。分析了不同转子转速和喂料速率对聚乙烯有机蒙脱土复合材料层间距及其力学性能的影响。结果表明,选择适当的操作工艺以获得合适的剪切强度对于制备插层型聚乙烯有机蒙脱土纳米复合材料极为重要,当转子转速为400r/min,喂料速率为1.35kg/h时,制得的聚乙烯/有机蒙脱土复合材料层间距最大,插层效果最佳,有机蒙脱土的增强与增韧效果最好。     

利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的方法

利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料的方法。将催化剂A和催化剂B按照1：9—9：1的比例制备混配催化剂，利用混配催化剂制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。该纳米复合材料的聚合产物堆积密度大于0．37g／cm^3，拉伸强度大于35MPa，维卡耐热温度大于130℃，分子量分布S值在8～16。本发明提供的混配催化剂适用于淤浆聚合工艺制备宽峰聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料。该纳米复合材料具有良好的力学强度、耐热性及加工性能，使其可在薄膜、建材、管道、吹塑成型用料、注射成型用料、电线电缆等领域有广泛的用途。     

尼龙6-聚乙烯合金/蒙脱土纳米复合材料的制备与物理机械性能

用熔融插层法制备了尼龙6-聚乙烯合金/蒙脱土纳米复合材料.X射线衍射表明,在有机蒙脱土质量分数为4%,6%时,蒙脱土被剥离成片层分散在基体中;进一步提高蒙脱土质量分数至10%,蒙脱土部分剥离,部分插层.物理机械性能测试结果表明,将有机蒙脱土加入尼龙6-聚乙烯合金中能显著提高复合材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度.其中冲击强度最大可以提高100%以上.     

聚合物/蒙脱土纳米复合材料研究进展

文章简要介绍了蒙脱土的结构,概述了聚合物/蒙脱土纳米蒙脱土材料的结构及性能,详细介绍了聚丙烯(PP)/蒙脱土、聚乙烯(PE)/蒙脱土、环氧树脂(EP)/蒙脱土纳米复合材料国内外最新的研究进展,叙述了聚合物/蒙脱土纳米复合材料优良的力学性能和热学性能。最后对聚合物/蒙脱土纳米复合材料的未来发展做了预测。     

聚苯酯／石墨／聚甲醛复合材料的力学性能

用转矩流变仪共混-模压成型方法制备了聚苯酯/石墨/聚甲醛复合材料，并对其力学性能（拉伸强度，弯曲强度，冲击强度和压缩强度）进行了研究。结果表明，聚苯酯的加入，使聚苯酯/石墨/聚甲醛复合材料的压缩强度提高，拉伸强度，弯曲强度和冲击强度有所降低，但并不防碍其作为结构零件使用；当聚苯酯含量为20%左右时，复合材料具有较为理想的综合力学性能。     

聚丙烯/弹性体/纳米CaCO3复合体系

研究了聚丙烯（PP）／弹性体和PP／弹性体／纳米CaCO3两种复合体系。结果表明，弹性体的加入使体系的冲击强度有很大提高，而拉伸和弯曲强度明显下降；添加8 phr左右的纳米CaCO3，体系的拉伸强度和弯曲强度得到较大提高。通过扫描电子显微镜观察冲击试样断面的形貌，可以很好地解释力学性能的变化。     

Hydration and Strength Development of T and X Phase Pastes (T = Ca0.69Ba1.31SiO4, X = Ca1.52Ba0.48SiO4)

T and X phases were investigated with respect to strength development, hydration rate, and composition of hydrated products. Samples of X phase without gypsum addition develop strength more rapidly than corresponding samples of T phase but begin to lose strength after 3 months. The optimal addition of gypsum to X and T phases is 4 wt%. Larger addition of gypsum to T phase samples causes a decrease of sterngth after 3 months hydration.     

Effect of Gaseous Environment on Fracture Behavior of AI2O3

The effect of various gaseous atmospheres (nitrogen, hydrogen, and water vapor) on the fracture strength of single-crystal and poly-crystalline A1203 was investigated. Sapphire specimens exposed to hydrogen and nitrogen at elevated temperatures and subsequently tested at room temperature did not become brittle or lose strength. Sapphire specimens exposed to moisture in a specific temperature range showed a definite impairment of strength in subsequent room-temperature bend tests. The strength was recovered when the moisture-exposed specimens were heated to 400°C. It is suggested that the loss of strength and the recovery are due to the formation and decomposition of a surface precipitate, presumably a hydrate of some type. Polycrystalline alumina (Lucalox) did not show any significant loss in strength when exposed to moisture.     

动态固化聚丙烯／马来酸酐接枝聚丙烯／滑石粉／环氧树脂复合材料研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂／填料／热固性树脂复合体系，制备了动态固化聚丙烯(PP)／马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)/滑石粉(Talc)／环氧树脂(EP)复合材料。研究了动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料的界面作用、形态结构、力学性能以及热稳定性。实验结果表明：PP／PP-g—MAH的加入，可明显增加PP/Talc复合材料的界面作用。在动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料中，PP和Talc两相界面更加模糊，动态固化EP进一步增加了PP和Talc间的界面作用。当EP的用量超过5份时，部分EP呈颗粒状分布在PP基体中。与PP／PP-g-MAH/Talc／EP和PP／PP-MAH-Talc／EP复合材料相比，动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料的冲击强度、拉伸强度和弯曲模量均有明显提高。当EP用量超过5份时，复合材料的冲击强度和断裂伸长率明显降低，但拉伸强度和弯曲模量继续增加。热分析表明动态固化PP／PP-g-MAH/Talc／EP复合材料具有较高的热稳定性。     

无卤阻燃PP／APP／PTP／PER复合材料的力学性能

采用多聚磷酸铵/含磷三嗪环聚合物/季戊四醇(APP/PTP/PER)体系制备了阻燃聚丙烯(PP)材料,考察了PTP及其阻燃系统的用量对阻燃PP力学性能的影响。结果表明,APP/PER使PP的缺口冲击强度和弯曲模量提高,拉伸强度有所降低,断裂伸长率下降。PTP对PP的缺口冲击强度和弯曲模量影响不大,拉伸强度有所降低,断裂伸长率下降。当加入29%APP/PER/PTP时,缺口冲击强度和弯曲模量分别比纯PP提高了62.0%和14.3%,拉伸强度和断裂伸长率分别下降了13.9%和91.0%。     

PP／PS／SEBS三元共混物的研究

以PS、SEBS为改性剂对PP进行改性。加入PS,体系的强度和刚度得到提高,断裂伸长率和冲击性能下降,对其改变的原因采用SEM进行了结构分析;SEBS是PS的良好相容剂,也是PP很好的增韧剂。同时使用PS和SEBS,体系拉伸强度为24．4MPa,弯曲模量810．6MPa,冲击强度82．0J／m,熔体流动速率12．7g/10min。     

ABS／SMA及ABS／SMA／PMMA的性能研究

研究了ABS／SMA和ABS／SMA／PMMA共混体系,确定了配比与合金的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率、模量、热变形温度、熔体流动速率等关系。结果表明：①ABS中引入SMA可以显著提高耐热性能,但同时合金的缺口冲击强度严重降低;②ABS中引入SMA可使合金的流动性能提高;③ABS／SMA体系中引入第三组分PMMA可以大幅度提高共混物的缺口冲击强度,同时使合金的耐热性能有所提高。     

Strength Retention in Hot-Pressed Si3N4 Ceramics with Lu2O3 Additives after Oxidation Exposure in Air at 1500°C

The effect of oxidation exposure on room-temperature flexural strength was examined in 3.33- and 12.51-wt%-Lu₂O₃-containing hot-pressed Si₃N₄ ceramics exposed to air at 1500°C for up to 1000 h. After oxidation exposure, the room-temperature strength of the ceramics was degraded, and strength retention decreased with time at temperature, dependent on the amount of additive. The retention in room-temperature strength displayed by the two compositions after 1000 h of oxidation exposure was 75%–80%. The degradation in strength was attributed to the formation of new defects at and/or near the interface between the oxide layer and the Si₃N₄ bulk during oxidation exposure.     

聚丙烯/弹性体/纳米CaCO3复合体系

研究了聚丙烯(PP)/弹性体和PP/弹性体,纳米CaCO_3两种复合体系。结果表明,弹性体的加入使体系的冲击强度有很大提高,而拉伸强度和硬度明显下降;添加8phr左右的纳米CaCO_3,体系的拉伸强度和弯曲强度得到较大提高。通过扫描电子显微镜观察试样冲击断面的形貌。可以很好地解释力学性能的变化。