超支化聚酯酰胺／聚氨酯水分散体制备及其成膜性能研究

将聚氨酯预聚体接枝到以季戊四醇为核,二羟甲基丙酸、二异丙醇胺、六氢苯酐为单体的超支化聚酯-酰胺上,得到了聚氨酯/超支化聚酯-酰胺(PU-HP)杂化水分散体.采用了 FT-IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析.实验表明超支化聚氨酯水分散体的粒径约50 nm,在水中有良好的分散性和稳定性;以氮丙啶作固化剂可以制得耐水性较好的漆膜,同时具有良好的成膜性和物理性能;并确定了氮丙啶的最佳用量为0.5%.     

超支化聚酯-酰胺/聚氨酯水分散体制备及成膜性能研究

将聚氨酯预聚体接枝到以季戊四醇为核,二羟甲基丙酸、二异丙醇胺、六氢苯酐为单体的超支化聚酯-酰胺上,得到了聚氨酯/超支化聚酯-酰胺(PU-HP)杂化水分散体。采用了IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。试验表明超支化聚氨酯水分散体的粒径约50nm,在水中有良好的分散性和稳定性;以S-100水性固化剂可以制得耐水性较好的涂膜,同时具有良好的成膜性和物理性能;并确定了S-100的用量为树脂用量的30%。     

超支化聚氨酯的应用研究进展

超支化聚合物因其独特的结构和性质成为高分子科学与新材料领域中的热点,聚氨酯具有优良的性能、多种产品的形态、简便的成型工艺而被广泛应用于各行各业。超支化聚氨酯综合了超支化聚合物独特的结构和聚氨酯的优异性能,成为近几年的研究热点。本文主要综述了超支化聚氨酯在涂料、胶黏剂、可生物降解材料、阻燃剂、生物材料等领域的应用,同时对超支化聚氨酯的发展前景进行了分析和展望。     

超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究

以顺丁烯二酸酐改性的超支化聚酯Boltorn H20、聚四氢呋喃2000和异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料合成了超支化水性聚氨酯乳液,研究了改性超支化聚酯Boltorn H20的合成,以及改性超支化聚酯中羧基含量、初聚—NCO/—OH物质的量比、催化剂用量等对制备水性聚氨酯的影响,并探讨了亲水基团含量、乳化温度、中和度等因素对乳液及涂膜性能的影响,进一步使用傅里叶红外和热重分析分别对超支化聚氨酯涂膜的结构和热稳定性能进行了表征及测试。结果表明,在不加催化剂,初聚—NCO/—OH物质的量比为2∶1,亲水基团含量为2.05%的条件下,合成得到的含固量为30%的超支化水性聚氨酯乳液稳定性好。由此得到的超支化聚氨酯薄膜的耐水性和热稳定性较好。     

国内超支化水性聚氨酯研究进展

简述超支化聚合物特性、制法和应用。重点介绍国内超支化水性聚氨酯合成方法和相应性能表征,为进一步深化研究提供参考。     

UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的研究进展

超支化聚氨酯是一种新型的功能性树脂,UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂作为一种新型的涂料成膜物质,具有固化速度快、涂膜性能好、环境污染小等优点,对制备环境友好、性能优异的产品以及用其改性普通的UV光固化树脂具有实际意义,展现出良好的发展前景。本文就国内外有关UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的制备方法、固化动力学和固化流变行为等方面的研究工作进行了综述,并介绍了UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂在改善涂膜力学性能和阻尼性能等方面的应用研究现状,提出完善UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的基础研究和在此基础上的相关产品的开发将是今后研究的主要发展方向。     

超支化聚氨酯的现状及发展动态

超支化聚合物由于其特殊的结构和由此产生的独特的物理化学性质,成为了高分子学科研究的热点之一。对超支化高分子的研究已经从合成及对物理化学性质的研究发展到分子理论研究、各种功能化以及应用方面的初步探索。本文详尽分析了超支化聚氨酯的不同合成方法,并指出了超支化聚氨酯应用研究的主要方向。     

超支化聚氨酯的研究进展

综述了国内外有关超支化聚氨酯的合成方法,介绍了超支化聚氨酯在涂料和聚合物固体电解质等方面的应用,并对其今后的研究重点提出了一些看法。     

超支化聚氨酯对以PET为基聚氨酯胶片性能的影响

为改善环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)固体推进剂黏合剂的力学性能,采用超支化聚氨酯(HBPU)与以PET为基聚氨酯(PU)相形成半互穿网络,并测试了PET胶片的力学性能.结果表明,超支化聚氨酯可以明显提高PET胶片的力学性能,超支化聚氨酯改性胶片的延伸率最大达650.14%,是相同R值时空白PET胶片的2.09倍.当R值为1.5时,超支化聚氨酯改性胶片的拉伸强度有显著增加,可以达到1.64 MPa,是空白胶片的2.23倍.超支化聚氨酯对PET胶片起到了很好的增强增韧作用.     

加核型超支化水性聚氨酯的制备与表征

以异佛尔酮二畀氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）、二乙醇胺（DEA）为反应单体和三聚氰胺为核分子合成了一种新型超支化水性聚氨酯。采用红外光谱对产物的结构进行了表征,用多检测器凝胶渗透色谱（GPC）对其相对分子质量进行了测定,并用差示扫描量热仪对其热性能进行了测试。结果表明,合成得到的超支化水性聚氨酯水溶性良好,同时随着反应时间的延长,产物玻璃化温度逐渐提高。     

Structure–property correlation of polyurethane nanocomposites: Influence of loading and nature of nanosilica and microstructure of hyperbranched polyol

New generation polyurethane nanocomposites based on toluene diisocyanate, poly(propylene glycol), hyperbranched polymers (HBPs), and nanosilica were synthesized with the aim of determining the effect of the loading and nature of nanosilica and the functionality of HBP on the structure and properties of polyurethane nanocomposites. Good dispersion of nanosilica at 4 wt % loading in the polymer was confirmed from atomic force microscopy. The properties of the polyurethane nanocomposites were a function of content and nature of the nanosilica in the matrix. The optimum silica loading was 4 wt %. At this loading, tensile strength and storage modulus at 25°C of the nanocomposites increased by 52 and 40%, respectively over the pristine polyurethane. Organo‐treated nanosilica exhibited higher physico‐mechanical properties than the untreated one. With the increase of functionality in the hyperbranched polyol, the tensile strength, thermal stability, and dynamic mechanical properties of the nanocomposites improved. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

Improving Properties of Dynamic Vulcanized Polyurethane and Silicone Rubber Elastomer through Controlling Interphase Layer

In this work, a new kind of compatibilizer was prepared through the reaction between hyperbranched polyurethane and isocyanate-modified silicone oil and its application in the dynamic vulcanized polyurethane and silicone rubber elastomer was investigated. Compared with that of dynamic vulcanized thermoplastic polyurethane (TPU)/silicone rubber elastomer without compatibilizer, the introduction of 3% silicone-modified hyperbranched polyurethane lead to the increase in tensile strength from 8.1 to 13.9?MPa and the tear strength from 56.2 to 75.2 kN/m. The introduction of silicone-modified hyperbranched polyurethane as an interphase layer controller leads to the improvement in properties of TPU/silicone rubber elastomer.     

水性紫外光固化超支化聚氨酯的制备

以聚环氧丙烷二醇醚(PPG1000)、季戊四醇、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和异佛尔酮二异氛酸酯(IPDI)为主要聚合单体,甲基丙烯酸羚乙酯(HEMA)为封端剂,合成了超支化紫外光固化水性聚氨醋树脂.研究了各组分用量对涂膜性能的影响,确定了较佳工艺条件,并用红外光谱和核磁共振谱对该超支化聚氨醋树脂的结构进行了表征....     

超支化聚氨酯的合成方法及其应用

超支化聚氨酯由于具备特殊的结构而具有独特的化学与物理性质,吸引了越来越多研究者的关注,本文将介绍常见的三种合成方法：（1）反应官能团同单体法;（2）反应官能团异单体法;（3）异体超支化核合成法。同时对超支化聚氨酯的主要应用领域进行简要的介绍。     

Synthesis and application of water‐soluble hyperbranched poly(ester)s from maleic anhydride and glycerol

A water‐soluble hyperbranched polyester with a considerable number of hydroxyl terminal groups was synthesized by reacting maleic anhydride and glycerol in the absence of a solvent. The synthesized intermediate product was converted to the hyperbranched polyester by condensation polymerization, and the water by‐product produced during the esterification reaction may be removed by vacuum distillation. In the synthesis process, the crosslinking reaction occurs readily if maleic anhydride is in excess. The result shows that the product synthesized by this one‐step method is insoluble in water at room temperature, whereas the product of a quasi one‐step method, in which pentaerythritol was added as a core molecule, has good water solubility when pentaerythritol and the raw material have a molar ratio of 1 : 100 or 1 : 150. The resulting hyperbranched polyester was purified by column chromatography and characterized by infrared spectrometry. The synthetic hyperbranched polyester was used at 0.5% as a crosslinking agent for acrylic ester to inform acrylic ester latex film; the water absorption of the film was decreased significantly, the viscosity was increased, and some mechanical properties were improved. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

超支化聚合物对聚丙烯/剑麻纤维复合材料性能影响

为改善剑麻纤维(SF)与聚丙烯(PP)之间的相容性,在PP/SF复合材料中添加超支化聚酯(H101)、超支化环氧树脂(E102),研究了两种超支化聚合物(HBP)的热稳定性及对PP/SF复合材力学性能、熔体流动性和微观形貌的影响。热重分析表明,所使用的HBP均具有较好的热稳定性;扫描电子显微镜分析发现,HBP的加入使基体与纤维结合得更加紧密;力学性能测试表明,H101可不同程度地提高复合材料的拉伸、弯曲及冲击强度;E102可提高复合材料的拉伸及冲击强度,当E102含量为10%时,与PP/SF复合材料相比,冲击强度提高了72.24%。尽管HBP含量较高时复合材料的力学性能提高,但HBP会降低复合材料的熔体流动速率,选择HBP含量时需要综合考虑。