超支化水性聚氨酯共混改性纳米SiO_2水性聚氨酯的制备及性能研究

采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG-2000)和PPG-纳米SiO_2溶胶为原料合成聚氨酯预聚体,用2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水扩链剂并用1,4-丁二醇(BDO)、三羟甲基丙烷(TMP)作小分子扩链剂进一步提高相对分子质量,再用乙酸酐封端的超支化水性聚氨酯(AWHBPU)进行共混改性,采用内乳化法制备了超支化水性聚氨酯共混改性纳米SiO_2水性聚氨酯。研究了超支化水性聚氨酯共混改性纳米SiO_2水性聚氨酯乳液的粒径及稳定性、黏度以及胶膜的热性能和力学性能。结果表明,AWHBPU含量4%的乳液体系较稳定;随着AWHBPU的引入,乳液黏度先减小后增大,当AWHBPU添加量为4%时,乳液黏度最小为66.55 mPa·s;当AWHBPU添加量为6%时,试样的最大拉伸强度可达到18.92MPa。     

超支化聚合物改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以多官能度聚酯二元醇为软段、HBP(端羟基超支化聚酯)为改性交联剂、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)和DMPA(二羟甲基丙酸)为硬段,采用原位聚合法制备出稳定的HBPU(超支化水性聚氨酯分散液),并对其结构和性能进行了分析。研究结果表明:经羟基比率为1∶6的HBP改性后,相应HBPU的表面张力降低,说明其对非极性基材的浸润性增强;由于WPU(水性聚氨酯)大分子链之间形成了交联网状结构,故HBPU胶膜的力学性能、硬度和热性能等得到明显改善。     

改性水性聚氨酯胶黏剂研究进展

介绍了水性聚氨酯胶黏剂的分类和合成方法。综述了水性聚氨酯的改性方法,包括丙烯酸酯改性、环氧树脂改性、有机氟改性、有机硅改性、纳米材料改性、复合改性和超支化预聚体改性。比较了各种改性方法的优势和缺陷,提出了每种方法改性的胶黏剂的适用领域,指出了水性聚氨酯胶黏剂的发展趋势。     

大豆油-油酸多元醇改性聚氨酯胶黏剂的合成及性能

以环氧大豆油(ESBO)、改性油酸为原料,在无溶剂无催化剂的条件下,通过开环反应合成了环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO),通过红外(FTIR)和核磁(1HNMR)对环氧大豆油-油酸多元醇(P-OA-ESBO)的结构进行了表征。然后以P-OA-ESBO、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,以绿色可再生的甘油为扩链剂,在无催化剂条件下合成了环保型包装用聚氨酯胶黏剂,不使用传统的石油类多元醇和有机锡类催化剂。利用热重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、拉伸力学性能测试、PE/OPP复合膜的剥离强度测试及剪切强度测试考察了不同R(NCO/OH)比聚氨酯胶黏剂涂膜的耐热、机械和粘接性能。结果表明,大豆油-油酸多元醇成功改性聚氨酯胶黏剂。当R值为1.3~1.5时合成的聚氨酯胶黏剂的力学拉伸和剪切能较好,R值在1.7时合成的聚氨酯胶黏剂剥离强度较优异,可满足PE/OPP膜的基本复合要求。     

含氟超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物的制备及其性能研究

采用全氟聚醚(PFPE)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、超支化聚酯(H302)等制备了含氟超支化聚氨酯丙烯酸酯低聚物(HFUA),并通过FTIR(傅里叶红外光谱)表征了其结构。讨论了HFUA改性比例、含氟超支化聚合物用量和主体树脂种类对UV固化涂层的水/油接触角、吸水率、力学性能的影响。     

有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯的研究进展

综述了有机硅改性UV固化聚氨酯丙烯酸酯(PUA)低聚物的方法 (有机硅主链嵌段改性、有机硅侧链接枝改性、超支化改性及混杂固化改性等)及超支化有机硅改性PVA树脂的应用。并对其应用前景进行了展望。     

POSS化学改性聚氨酯的研究进展

多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)独特的笼型结构可以在分子层面上影响聚氨酯材料体系的软硬链段微相分离程度、链段结晶化和氢键作用。将POSS通过化学方法引入聚不同的氨酯体系中可以提高该类材料的热稳定性、机械性能和耐水性等。从不同的聚氨酯体系出发,介绍了POSS化学改性非水性聚氨酯、水性聚氨酯(WPU)和水性超支化聚氨酯,分析总结了POSS引入到不同体系聚氨酯中对其热稳定性、机械性能和耐水性的影响,以及POSS对其复合材料性能的影响机理。     

UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的研究进展

超支化聚氨酯是一种新型的功能性树脂,UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂作为一种新型的涂料成膜物质,具有固化速度快、涂膜性能好、环境污染小等优点,对制备环境友好、性能优异的产品以及用其改性普通的UV光固化树脂具有实际意义,展现出良好的发展前景。本文就国内外有关UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的制备方法、固化动力学和固化流变行为等方面的研究工作进行了综述,并介绍了UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂在改善涂膜力学性能和阻尼性能等方面的应用研究现状,提出完善UV固化超支化聚氨酯丙烯酸树脂的基础研究和在此基础上的相关产品的开发将是今后研究的主要发展方向。     

超支化聚氨酯的合成与表征

以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为A2型单体,二乙醇胺(DEOA)为CBx型单体,采用A2+ CBx法,并结合逐步升温法和单体逐步加入法,制备高支化度和高代数的超支化聚氨酯.利用红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振(NMR)、旋转流变仪(Rhe-ometer)等对目标产物进行结构和性能上的表征.研究结果表明:通过该方法可以制得超支化聚氨酯,支化度为76;与线性聚氨酯相比,该超支化聚氨酯具有更低的玻璃化转变温度和更优异的流变性能.     

超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究

以顺丁烯二酸酐改性的超支化聚酯Boltorn H20、聚四氢呋喃2000和异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料合成了超支化水性聚氨酯乳液,研究了改性超支化聚酯Boltorn H20的合成,以及改性超支化聚酯中羧基含量、初聚—NCO/—OH物质的量比、催化剂用量等对制备水性聚氨酯的影响,并探讨了亲水基团含量、乳化温度、中和度等因素对乳液及涂膜性能的影响,进一步使用傅里叶红外和热重分析分别对超支化聚氨酯涂膜的结构和热稳定性能进行了表征及测试。结果表明,在不加催化剂,初聚—NCO/—OH物质的量比为2∶1,亲水基团含量为2.05%的条件下,合成得到的含固量为30%的超支化水性聚氨酯乳液稳定性好。由此得到的超支化聚氨酯薄膜的耐水性和热稳定性较好。     

活性单体对超支化聚氨酯丙烯酸酯的影响

研究了活性单体种类及用量对超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBUA)光固化膜机械性能的影响,并用光差扫描量热法(Photo-DSC)对超支化聚氨酯丙烯酸酯的光聚合反应速率进行了研究.结果表明,己二醇二丙烯酸酯(HDDA)比三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)能更好地调节HBUA固化膜的综合性能,并促进UV固化反应的进行.HDDA的适宜质量分数为20%.     

废PET醇解产物及在聚氨酯弹性体合成中的应用

以醋酸锌或3A分子筛为催化荆、一缩二乙二醇(DEG)为醇解剂,降解废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),得到PET醇解产物;再用此废PET醇解产物合成聚氨酯弹性体(PUEs).讨论了醇解催化剂种类、nDEG:nPET重复单元、醇解产物添加量对PUEs性能的影响,同时采用TIG、DSC、X-射线衍射等分析手段对PUEs进行表...     

超支化聚氨酯丙烯酸酯的性能与UV固化动力学研究

采用2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮（Darocur 1173）作为超支化聚氨酯丙烯酸酯（HBUA）的紫外光（UV）固化引发剂,研究了Darocur 1173用量、活性单体种类及用量对HBUA固化膜机械性能的影响,并用光差扫描量热法（Photo—DSC）对HBUA的光固化动力学进行了表征。结果表明,随着Darocur 1173用量的增加,光固化膜的摆杆硬度及冲击强度增大,最大光固化反应速率Rp^max提高,到达Rp^max的时间缩短。己二醇二丙烯酸酯（HDDA）作活性单体更有利于提高光固化膜的机械性能,并有利于促进光固化反应的进行。Darocur 1173和HDDA的适宜用量分别为4％（wt）和20％（wt）。     

超支化树脂的合成及在聚氨酯涂料中的应用

以超支化聚合物作为基料与脂肪酸等单体合成了超支化树脂,并利用红外光谱,GPC等仪器对超支化树脂进行表征;同时研究了超支化树脂在聚氨酯哑光面漆中的应用,研究表明:实验所制备的超支化树脂虽然消光效果较差,但是采用超支化树脂部分代替商业哑光树脂,可以改善漆膜的透明性及耐冲击性。     

Influence of different glass fiber sizings on selected mechanical properties of PET/glass composites

The properties of fiber-reinforced plastics are considerably influenced by fiber-matrix interaction. The aim of this study was to investigate the influence of glass fiber surface treatments on the morphology of poly(ethylene terephthalate) (PET) and on selected mechanical properties of unidirectional PET/glass fiber composites. The materials used here were E-glass fibers treated with model sizings including aminosilane as a coupling agent and polyurethane and epoxy resin dispersions as film formers and PET as the matrix. For identification of the degree of crystallinity of the PET matrix, differential scanning calorimetry (DSC) was used. To study the influence of the different sizings on the mechanical properties, the following tests were performed: interlaminar and intralaminar shear tests and a transverse tensile test. Dynamic-mechanical analysis (DMA) was used to characterize the behavior of the composites under dynamical load. The DSC results show that the overall crystallinity and the melting behavior of the PET matrix were hardly influenced by the glass fiber surface treatments used. The various strength properties of the composites are influenced not only by the silane coupling agent, but also by the type of film former. With an epoxy resin dispersion, the mechanical properties were enhanced compared with a polyurethane dispersion. These results were confirmed by characterization of the composites by DMA.     

超支化聚氨酯水分散体的合成及其涂膜性能

将聚氨酯预聚体接枝到以双季戊四醇为核、二羟甲基丙酸为单体的超支化聚酯上,得到了超支化聚氨酯水分散体。采用IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。结果表明,超支化聚氨酯水分散体的粒径约100nm,并在水中有良好的分散性和稳定性;其树脂具有良好的成膜性、耐水性和物理机械性能。     

有机硅改性超支化聚氨酯的研究

首先制备了端基为羟基的超支化聚氨酯-脲（HPU）和异氰酸根封端的线性低聚物（A2）。以二者为原料制备了异氰酸根封端的超支化聚氨酯,并用适量的硅烷偶联剂（KH550）与异氰酸根反应进行改性。最后未反应的异氰酸根在大气环境下湿固化成膜得到了杂化聚氨酯。用红外光谱（FTIR）表征了产物的化学结构,讨论了产物中可能存在的氢键形式。研究了硅烷偶联剂（KH550）含量对聚合物热性能和力学性能的影响。研究结果表明,聚合物的耐热性能随着KH550含量的增加而增加,但其拉伸强度逐渐下降。     

含侧基聚酯型聚氨酯耐水解性的研究

通过对比4种含有不同侧基结构的聚氨酯胶膜的力学性能和耐水解性,发现以含有较大空间位阻侧基的2-乙基-1,3-己二醇与己二酸合成聚酯二元醇（PEPO。EHO）为原料制备的聚氨酯胶膜具有较优异的耐水解性,而以1,3-丙二醇与己二酸合成聚酯二元醇（PEPO—PPD）为原料制备的聚氨酯胶膜具有较好的力学性能。选取PEPO-EHO与PEPO-PPD混合后制备出的聚氨酯胶膜力学性能和耐水解性较好。当PEPO-EHO与PEPO-PPD在软段中混合的质量分数分别为50％时,所制备的聚氨酯胶膜具有较好的综合性能。     

超支化聚氨酯的合成方法及其应用

超支化聚氨酯由于具备特殊的结构而具有独特的化学与物理性质,吸引了越来越多研究者的关注,本文将介绍常见的三种合成方法：（1）反应官能团同单体法;（2）反应官能团异单体法;（3）异体超支化核合成法。同时对超支化聚氨酯的主要应用领域进行简要的介绍。