共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
以2-溴-6-氟甲苯为原料,经溴化反应和氧化反应分别合成了2-溴-6-氟溴苄和2-溴-6-氟苯甲酸。再以2-溴-6-氟溴苄为原料,经水解和Sommlet反应分别合成了2-溴-6-氟苯甲醇和2-溴-6-氟苯甲醛,并对各工艺条件进行了优化。结果表明,以HBr/H2O2为溴化试剂,2-溴-6-氟溴苄收率为90.3%;以乙醇为溶剂,2-溴-6-氟苯甲醇收率为92.8%;以KMnO4作为氧化剂,2-溴-6-氟苯甲酸收率为58.2%;当n(2-溴-6-氟溴苄)∶n(六亚甲基四胺)=1∶1.3时,2-溴-6-氟苯甲醛收率为79.0%。各产物结构经红外、核磁共振等技术得到了确证。 相似文献
4.
对-氟苯酚与硫酸二甲酯进行酚甲醚化得到对-氟苯甲醚,然后在AlCl3催化下与顺丁烯二酸酐进行Friedel-Crafts酰基化,进一步去甲基化得到4-(4-氟-2-苯酚)-4-氧代-2-丁烯酸,在碱性条件下,经自身环化得到6-氟-4-氧代-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸,关环步骤的收率为81%;最后在乙酸介质中,用5%Pd/C催化加氢得到外消旋的6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸。该工艺总收率为51.87%,具有合成路线短、收率高、原料易得、条件温和、操作简单的特点,适宜工业化生产。 相似文献
5.
6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮(Ⅱ)是合成除草剂丙炔氟草胺的关键中间体,该文采用雷尼镍催化加氢还原7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮(Ⅰ)高收率的制得了目标化合物Ⅱ,确定了最佳合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间5h,催化剂用量为原料质量的5%,氢气压力6MPa,产品的收率95.2%,质量分数98.5%,溶剂和催化剂循环使用5次,对收率和产品质量分数无影响。产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。 相似文献
6.
氟虫腈是全球最重要的杀虫剂之一,国内专利已经到期,该农药被国家相关部门推荐为高毒有机磷农药的主要替代品种,具有良好的市场前景。重点介绍了氟虫腈及其主要中间体4-三氟甲基苯胺、2.6-二氟-4-三氟甲基苯胺的合成技术进展。 相似文献
7.
介绍了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成方法,并且以3 4-二氯三氟甲苯为起始原料,二甲胺为甲胺化剂,通过二甲胺化,卤化,催化侧链甲基卤化以及水解四部反应合成了2.6-二氯-4-三氟甲基苯胺.收率90%,产品熔点34℃ ~ 35℃,纯度98%. 相似文献
8.
2,6-二氟取代苯类衍生物的合成方法及其在农药合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
2,6-二氟取代苯类衍生物包括2,6-二氟苯甲腈,2,6-二氟苯甲酰氨,2,6-二氟苯胺,2,6-二氟苯甲酰基异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酸等,是重要的有机中间体,广泛应用于医药、农药的合成中。本文将介绍部分衍生物的合成方法及其在农药合成中的应用。 相似文献
9.
10.
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并曝嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1:3,反应温度为20℃,反应时间为60min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。 相似文献
11.
以2,6-二氟苯甲酰胺,次氯酸钠等为原料,合成2,6-二氟苯胺,再与亚硝酸钠反应,得到了2,6-二氟苯酚,总收率达70%以上。 相似文献
12.
2,6—萘二甲酸的合成探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
叙述了高性能能聚合物聚萘酯(PEN)的关键单体2,6-萘二甲酸(2,6-NDCA)合成的最近进展,以及采用2-甲基萘的酰化,氧经路线合成2,6-NDCA的概况。 相似文献
13.
2,6—二氟苯甲酰胺的合成研究 总被引:7,自引:0,他引:7
由2,6-二氯甲苯经氨氧化法-步制备2,6-二氯苯腈,再经氯化、水解得到2,6-二氯苯甲酰胺的合成方法。三步的产率分别为85.8%、92.7%、96.2%,总收率达76.6%,该路线技术成熟可靠,指标优良,骨利于促进我国苯甲酰脲农药的开发生产。 相似文献
14.
15.
2(3—(5—硝基并异噻唑)偶氮)—6—异丙基苯酚的合成及其性质研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以2-氰基-4-硝基苯为原料合成了3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻异丙基苯酚偶联,得到2-(3-5-硝基苯并异噻唑)偶氮)-6-异丙基苯酚,它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu^2+,Co^2+,Ni^2+等离子的显色剂。 相似文献
16.
以2,6-二氯苯并恶唑、对苯二酚为原料,于水-甲苯体系中在PTC的作用下合成2-(4'-羟基苯氧基)-6-氯苯并恶唑,彻底改变了原来的二甲苯单一溶剂反应体系,产品含量大于95%,收率达到83%以上.该方法克服了老工艺收率低,产量小,产品质量差的缺点. 相似文献
17.
18.
19.
以乙酰丙酮为起始原料,经过环化、甲基化和氧化反应3步合成了4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶,总收率61.23%.最后一步氧化,使用oxone氧化剂,反应安全高效.中间体及目标分子结构经核磁共振、红外光谱、质谱、熔点测定确证. 相似文献
20.
报道了2-二乙氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶的合成方法,探讨了各种因素对反应收率的影响,产物总收率和纯度分别大于85.0%和97%。 相似文献