双阳离子改性膨润土处理炼油废水酚类污染物研究

利用新疆夏子街钠基膨润土为原料,采用插层合成了双阳离子有机改性膨润土。钠基膨润土原矿的d 001值为1.227nm,双阳离子改性膨润土d 001值为3.906nm,比原矿增加2.18倍。采用双阳离子有机改性膨润土处理乌鲁木齐石化废水,结果表明其吸附处理挥发酚的效果明显。当吸附剂用量为60g/L时,去除率达97.63%。双阳离子改性膨润土吸附水中苯酚时,同时具有表面吸附和分配作用,因此去除酚类污染物作用明显。     

微波法膨润土有机改性及对苯胺的吸附研究

用十六烷基三甲基澳化胺在微波场中对钠基膨润土进行有机改性,制得有机改性膨润土,通过XRD和LR表征膨润土的结构,并研究了有机膨润土对废水中苯胺的吸附行为.结果表明:插层剂成功进入膨润土层间,有机膨润土对苯胺的吸附能力明显增强.在优化实验条件下对浓度为50 mg/L苯胺的去除率可达94.3%.有机改性膨润土对苯胺的吸附作...     

有机蒙脱石处理苯胺废水实验研究

以季铵盐阳离子表面活性剂作为改性剂,制备有机膨润土,用X-射线粉末衍射(XRD)分析有机改性蒙脱石结构特征。实验研究了有机膨润土对水溶液中苯胺的吸附作用,比较了原土与有机改性膨润土对苯胺的吸附效果,探讨了吸附时间、介质pH值等因素对吸附的影响,以及有机膨润土对苯胺的吸附机理。实验表明:有机土对水溶液中苯胺的吸附作用明显优于原土,具有良好的吸附效果,实验条件下对苯胺的去除率可达80%以上。     

复合有机膨润土的制备及其对苯酚吸附性能的研究

以钙基膨润土为原料,在一定条件下合成了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和聚二甲基硅氧烷(PDMS)共同改性的复合有机膨润土(C-P-Bent),借助XRD、FTIR等手段对其物化性能进行表征,并将其应用于苯酚的吸附研究.结果表明,单一PDMS无法进入到膨润土层间,但一定量PDMS可插层到CTMAB改性土(C-Bent)层内,在层间与CTMAB及层板以范德华力相结合.当苯酚初始质量浓度为300 mg/L,CTMAB用量分别为0.5、0.6倍膨润土阳离子交换容量(CEC),PDMS用量均为0.2 mL时,C-P-Bent与C-Bent相比,对苯酚去除率分别从55.64％、63.22％提高到64.35％、74.55％.热力学研究表明,改性土对苯酚的吸附过程符合Freundlich和Langmuir方程,△Gθ绝对值数值约为3kJ/mol,苯酚吸附主要由层间有机相的分配作用产生.     

焦化中水中主要有机污染物在焦煤上的竞争吸附

采用紫外分光吸光度-联立方程法检测焦化废水混合模拟废水浓度,以二级出水中主要有机污染物--苯酚、吡啶、喹啉和吲哚为例,分析对比单一与同时竞争吸附下焦煤煤粉对焦化废水中主要有机污染物的吸附容量与吸附速率。研究表明：在竞争吸附中,吸附容量的顺序为苯酚>喹啉>吲哚>吡啶;混合体系焦煤煤粉的总吸附量与单组分体系吸附量之和基本相等。焦煤吸附喹啉可以用多分子层吸附模型描述,吸附苯酚、吡啶和吲哚属于单分子层吸附模型。吡啶和吲哚吸附稳定,不受其它组分浓度变化影响;苯酚不稳定,与喹啉存在吸附质间作用,有直接的吸附位点竞争。在竞争吸附中焦煤吸附苯酚、吡啶、喹啉和吲哚二级动力学模型比一级动力学模型有更好的回归效果。     

改性膨润土处理污水中有机污染物的研究

探讨了有机膨润土再生及再生膨润土有机化，采用正交试验得出再生有机膨润土吸附水中有机污染物的适宜条件，进行了再生前后有机膨润土对有机污染物吸附效果的比较。结果表明，在780 ℃、灼烧55 min是再生膨润土的最佳再生条件，适宜有机化条件是浆液浓度30%，改性剂7 mmol/100 g，反应温度 60 ℃，反应时间80 min；再生有机膨润土吸附有机污染物最佳吸附条件为pH=6，加土量6g/L，温度25 ℃，振荡时间20 min，COD去除率可达到80%。     

蛭石的结构修饰及有机插层试验

用酸处理 热处理 钠化综合法，对蛭石进行了结构修饰改性，得到具有低剩余层电荷的改性蛭石。用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)对改性蛭石进行了有机插层试验，并与未改性蛭石原样的插层试验进行对比，以研究结构修饰及剩余层电荷变化对其有机插层的影响。结果表明，由于剩余层电荷的降低，十六烷基三甲基溴化铵在改性蛭石层间的插层量和排列方式与在蛭石原样中不同，当HDTMAB用量小于5倍数CEC时，进入层间域的HDTMAB数量少，呈倾角较小的单层倾斜排列，蛭石层间距小，有序度低；当HDTMAB用量等于5．0倍CEC时，HDTMAB在蛭石层间以双层倾斜方式排列，层间距与有机插层蛭石原样相当；当HDTMAB用量达到10．0倍CEC时，蛭石层间以双层倾斜排列的HDTMAB倾角增大，层间距较同样条件下插层的蛭石原样更大，而且大部分蛭石已层剥离。因此，结构修饰有利于制备聚合物／蛭石纳米复合材料。     

N,O-羧甲基壳聚糖插层膨润土纳米复合材料的结构和性能

以钠基膨润土为躯体、羧甲基壳聚糖为插层剂,制备了插层膨润土纳米复合材料.利用红外吸收光谱(IR)、高透射电子显微镜(SEM)和X-衍射(XRD)表征了制备的插层膨润土纳米复合材料的表面性质、组织构造及晶体结构.结果表明:N,O-羧甲基壳聚糖成功插入膨润土片层间,并形成剥离型纳米复合材料.将制备的复合材料成功应用于含铜、锌金属离子的废水和舍亚甲基蓝、酸性蓝等有机印染废水的处理.结果表明:时铜、锌金属离子和有机印染废水污染物的去除率均达到95%以上,对有机废水的COD去除率大于75%.     

蒙脱石有机插层复合物处理含Cr6+废水研究

以碳酸钠为改型剂,对辽宁某地钙基膨润土作钠化改型,然后用十六烷基三甲基溴化铵作改性剂对其进行有机插层复合处理,并用所制备的蒙脱石有机插层复合物样品对含六价铬废水进行吸附实验。结果表明:吸附去除率受pH值、反应时间、吸附剂投加量和废水初始浓度等因素影响。     

有机膨润土制备及其对苯胺的吸附性研究

以信阳上天梯矿膨润土为原料,经钠化处理后,用溴代十六烷基三甲胺进行有机包覆,制得憎水亲油性有机膨润土;研究了有机膨润土对水中苯胺的吸附作用,探讨了吸附时间、介质pH值、苯胺浓度等因素对吸附的影响,以及有机膨润土对苯胺的吸附机理。     

利用钢铁生产废弃钢渣吸附水中苯胺的研究

以经过预处理后的钢渣作为吸附剂，进行试验研究。考察了钢渣粒度、用量、溶液pH值和吸附时间等因素对水中苯胺吸附效果的影响，结果表明，在适宜的条件下，钢渣对苯胺的吸附去除率可达75％以上。     

蛭石负载壳聚糖处理含铜废液中Cu2+的研究

将80目蛭石与脱乙酰度为81.39%壳聚糖的1%醋酸溶液混合,制成复合吸附剂,用于去除含铜废液中的Cu2+。最佳工艺条件是:壳聚糖与蛭石质量比为0.12,吸附剂用量为30 g/L,吸附时间为40min,pH值为6~8,废液中Cu2+质量浓度不大于770 mg/L。此工艺条件下,Cu2+的去除率为95%以上。     

新疆中低品位膨润土在炼油碱渣废液处理中的应用

以新疆中低品位膨润土为原料,制备出具有良好吸附能力的膨润土环境修复材料,同时研究了其作吸附剂对于炼油碱渣中挥发酚及硫离子的吸附效果及影响因素。结果表明,在吸附剂量为40g/L、振荡时间为15m in、吸附pH值为8的条件下,其对挥发酚的去除率最高可达94%。25℃常温下,膨润土环境修复材料吸附炼油碱渣废液中挥发酚的等温吸附模型满足Freund lich方程,回归方程为:Q=0.204Ce0.485。当吸附剂量为60g/L、振荡时间为30m in、pH=8时,其对炼油碱渣废液中硫离子的去除率可达53.8%。     

重金属离子在改性蛭石表面的竞争吸附及其动力学研究

分别利用蛭石原矿和改性蛭石为吸附剂,对水溶液中的Cu2+、Zn2+、Cd2+进行等温吸附试验,研究了吸附剂用量、溶液pH值、重金属离子浓度、吸附时间、吸附温度等环境因素对单一离子在蛭石表面吸附性能的影响,分析了蛭石吸附三种金属离子动力学机理。试验结果表明,蛭石原矿经900℃的高温膨胀及2%的CTMAB改性后,其吸附容量较蛭石原矿有明显增加。当吸附剂用量为0.3 g、pH值为5~6、金属离子初始浓度为150 mg/L、吸附时间60 min、吸附温度为室温时,改性蛭石对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种金属离子的最大吸附率均可达90%以上。      

改性蛭石对富营养化水体深度除磷的试验研究

利用膨胀蛭石具有的强吸附性和阳离子交换能力,对其进行不同方法的改性,并考察了不同改性蛭石对磷的吸附效果。采用室内盆栽试验的方法,研究改性蛭石对富营养化水体中磷的富集效果,初步探讨利用蛭石吸附结合植物吸收来去除富营养化水体中磷的可行性。静态吸附实验表明,各改性蛭石的除磷效果为:镧改性蛭石>酸改性蛭石>铁改性蛭石>原蛭石。以有无植物的盆栽试验对比发现,植物对磷的吸收作用在一定程度上可以促进改性蛭石对水体中磷的吸附。     

膨润土环境修复材料的制备、表征及应用

利用新疆夏子街钠基膨润土制备膨润土环境修复材料,并用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)对其进行微观结构表征。FTIR显示有机季铵盐已经插层进入层间;通过XRD分析,其层间距由原土的1.227nm增至3.476nm。同时,研究了其对乌鲁木齐河东污水处理厂城市污水的吸附作用及其影响因素。试验表明,该材料对城市污水COD表现出良好的吸附性能,在pH=4、吸附剂用量为6g/L、搅拌时间为30m in的条件下,废水的COD去除率可达80%以上。     

CPC改性膨润土的制备及其对2,4-二氯苯酚的吸附性能

采用阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶（CPC）对天然膨润土进行改性。通过IR光谱和X射线衍射分析手段对制备的CPC改性膨润土进行了结构表征。同时以CPC改性膨润土为吸附剂,研究了对含2, 4-二氯苯酚废水的去除效果,并确定了最佳的吸附时间,温度、吸附剂用量和溶液pH。研究表明CPC改性膨润土吸附水中2, 4-二氯苯酚时, 同时具有表面吸附和分配作用, 对酚类污染物的去除作用明显。     

Adsorbing flocs in expanded/fluidised bed reactors: A new basis for pollutants removal

The present work describes studies concerning a new adsorption technique based on the use of adsorbent flocs in an expanded/fluidised bed reactor for the removal of pollutants from aqueous solutions. The technique, based on flocculation of aqueous suspensions of powdered adsorbent materials, when conducted in an expanded/fluidised bed reactor takes advantage of conducting adsorption and solid–liquid separation in one single stage. Studies were performed using flocculated powdered activated carbon and natural zeolites, alone and in mixtures, for phenol and ammonia adsorption. A reactor with cylindrical–conical geometry was used for the pollutants adsorption in flocs beds (pure and mixed), as well as the regeneration/recycle of the exhausted adsorbents. Results proved the high adsorption efficiency of powdered natural zeolites and activated carbon flocs for the uptake of ammonia (11 mg NH₃–N g⁻¹) and phenol (132 mg g⁻¹), at 38 and 19 m h⁻¹ loading rates, respectively. Regeneration/recycle of the pollutant-saturated beds was possible for the ammonia/natural zeolites adsorption case, using sodium sulphate as regenerator. Use of mixed flocs beds was efficient, showing advantages such as multiple-pollutants adsorption in one single stage, higher loading rates when using light materials (activated carbon) combined with heavier ones (natural zeolites) and use of small adsorbent concentrations (not possible otherwise). Economical and environmental issues regarding the technique are also discussed in the paper. The new technique shows great potential as an alternative physicochemical adsorption process for pollutant removal from aqueous solutions using low-cost and highly-available powdered adsorbent materials.     

改性吸附剂对水中Cu(Ⅱ)的去除效果研究

以改性有机肥为吸附剂吸附水中Cu(Ⅱ),探究了Cu(Ⅱ)初始浓度、吸附时间、吸附温度、吸附剂用量、转速和溶液初始pH值等因素的影响。结果表明,pH=5、温度30 ℃、转速150 r/min时,改性吸附剂吸附Cu(Ⅱ)在2 h达到吸附平衡;吸附剂用量为8 g/L时,吸附量最大;吸附过程符合准二级动力学方程,等温吸附曲线符合Langmuir方程,说明其吸附为单层吸附。