鞘细菌对Cu（Ⅱ）吸附性能的研究

以鞘细菌细胞为生物吸附剂,采用TAS-990原子吸收分光光度计测定Cu^2＋的浓度,研究不同因素对Cu^2＋吸附的影响．结果表明,当模拟废液初始Cu^2＋质量浓度为200mg／L以下时去除效果最好．随着鞘细菌投加量的增加,吸附率不断升高,温度对离子吸附影响较小,在常温下就可以完成吸附．适当的有机负荷可以提高吸附率．pH=5．5的200mg／L Cu^2＋溶液100mL,投加0．3g培养12h的鞘细菌细胞处理2h吸附率可以达到35％．     

HPLC法测定中江丹参植株不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定丹参植株中不同部位丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ两种脂溶性成分的含量。方法：采DiamonsilTM C18色谱柱（250mnl×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（84：16）,柱温：35℃,流速为1．0mL／min,检测波长268nm。结果：在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ的线性范围分别为0．00051～0．10μg（r=0．9999）,0．0029—0．058μg（r=0．9997）。平均回收率丹参酮Ⅰ为98．7％（RSD为1．2％）,丹参酮Ⅱ为100．2％（RSD为1．7％）。实验结果可为中江丹参植株地上部位的开发利用提供科学依据。     

纳米TiO2／SiO2固相萃取剂的制备及对重金属离子吸附性能的研究

以钛酸四丁酯、正硅酸乙酯作为前驱体,溶胶—凝胶法制备了纳米TiO2／SiO2复合物。采用x射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、X射线能谱（EDS）等手段对所制得的TiO2／SiO2复合材料进行表征。以纳米TiO2／SiO2复合材料作为填料制成固相萃取小柱,对重金属离子Cu^2＋、Cr^3＋、Pb^2＋和Hg^2＋进行吸附,硝酸洗脱后,采用ICP—MS进行检测。考察了吸附剂对不同pH值溶液中金属离子的吸附性能。自制SPE小柱与ICP—Ms联用测定Cu^2＋、Cr^3＋、pb^2＋和Hg^2＋的最低检出限分别为0．031,0．010,0．041,0．025μg／L。     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定茶叶中微量钼

在HCl介质中,吐温80（Tween80）存在下．钼与水杨基荧光酮（SAF）形成复杂配合物使荧光熄灭,由此建立了测定微量钼的荧光熄灭新方法。该体系的最大激发波长λτx=365nm,最大发射波长λem=518nm。Mo（Ⅵ）含量在0—2．5μg／25mL范围荧光熄灭程度（△F）与Mo（Ⅵ）浓度呈线性关系,线性回归方程为△F=24．4c·（μg/25mL）-0．246。相关系数R^2=0.9995,检出限为1．32μg/L。该方法灵敏度高,选择性好,用于测定茶叶中的微量钼。回收率在98．2％-100．3％之间,结果令人满意。     

差分脉冲溶出伏安法测定茶叶中的痕量铅

提出了一种测定茶叶中痕量铅的新方法。在0．1mol／L HCl底液中，以银基汞膜电极为工作电极，采用差分脉冲溶出伏安法测定了茶叶中的铅含量，并优化了实验条件。结果表明，铅的峰电流与其质量浓度在0．1～15μg／mL范围内有良好线性关系，回归方程为I=80．46C＋6．794（I：μA，C：μg／mL），相关系数R=0．9978，最低检出限为0．01μg／mL。用国家标准茶叶对此方法的准确性进行了验证，测定结果与标准值相符。该方法简单、快速，测定干扰小，灵敏度高，用于茶叶中痕量铅的测定，结果满意。     

Fe^3＋-DAM（二安替吡啉甲烷）法测定安乃近的含量

安乃近能与Fe^3发生氧化一还原反应,Fe^3能与显色剂二安替吡啉甲烷反应显酒红色,因而可用分光光度计在451nm处间接测定安乃近的含量。详细考察了各种因素对该体系显色反应的影响。结果表明：在室温下反应,体系吸光度稳定,安乃近的用量在0～25μg／mL范围内服从比耳定律,其线性回归方程为△A=0．0185p（μg／mL）＋0．0106,相关系数R=0．9983。据实验的最佳条件拟定了安乃近含量测定的分析方法,应用于安乃近片剂及注射液中含量的测定,结果满意,回收试验表明回收率为i00．2％～i00．8％。     

不同pH值条件下的丝氨酸标准曲线

根据丝氨酸与茚三酮反应后溶液在570nm处有最大吸光值,用分光光度法测定丝氨酸含量,确定了丝氨酸与茚三酮反应的最佳时间和相对用量．为了准确测定磷脂制备体系中丝氨酸含量,绘制了pH值分别为4．5,5．0,和6．0时的丝氨酸标准曲线．结果表明：pH值为4．5时,丝氨酸的含量与A570值在0～0．20g／L范围内呈良好的线性关系y=5．595x＋0．056（R^2=0．9912）;pH值为5．0时丝氨酸的含量与A570值在0～0．10g／L范围内呈良好的线性关系y=10．59x＋0．023（R^2=0．9985）;pH值为6．0时,丝氨酸的含量与A570值在0～0．04g／L范围内呈良好的线性关系y=37．388x＋0．0052（R^2=0．9915）．     

聚酰胺胺树状大分子与Cu2+、Co2+配位作用的比较

用发散法合成了G3．5和G4．0的聚酰胺胺（PAMAM）树状大分子，研究了聚酰胺胺树状大分子的代数、溶液的pH值、反应时间对聚酰胺胺树状大分子与Cu^2＋、Co^2＋配位作用的影响。结果表明，当G4．0的聚酰胺胺树状大分子存在时，Cu^2＋和Co^2＋的配合物水溶液的最大吸收波长都出现了蓝移。当G3．5的聚酰胺胺树状大分子存在时，G3．5的聚酰胺胺树状大分子几乎不和Co^2＋发生配位作用。延长反应时间，Co^2＋／G4．0PAMAM的吸收强度增加，但是Cu^2＋／G4．0PAMAM的吸收曲线几乎没有变化。溶液的pH值对G4．0的聚酰胺胺树状分子与Cu^2＋，Co^2＋配位作用有很大的影响，这为其循环使用提供了理论基础。     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0．01mol／L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0．0267ρ＋0．0059,r=0．9999,线性范围为8～48μg／mL。准确度试验（n=9）平均回收率为100．6％,RSD值为0．5％。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

家兔血浆中甲硝唑的血药浓度测定

采用家兔血浆中甲硝唑的含量测定方法，研究该药不同剂型的药物动力学特点。方法：采用紫外分光光度法测定甲硝唑的血药浓度。结果：标准曲线为C=16．679A 0．7003，线性范围为1．62μg／mL～22．68μg／mL，r=0．9997，方法检出限为1．52μg／mL，回收率为102．86％，RSD为1．2％。结论：该方法准确、精密，适用于甲硝唑在兔体内药物动力学研究。     

氧化铕组装碳纳米管的制备和表征

采用化学沉淀法将氧化铕组装在碳纳米管上．碳纳米管在含有Eu3 的硝酸溶液中进行回流,在其表面引入了带负电的官能团,这些官能团能够吸附Eu3 ,同时强酸可使碳纳米管的两端开口,金属盐通过毛细作用进入碳管的空腔内,经过滴定、水洗和煅烧制备出Eu2O3组装的碳纳米管．TEM结果表明,氧化铕包覆在碳纳米管表面,外层包覆厚度为4-7 nm,同时3-5 nm链状的氧化铕晶体填充在碳纳米管的管腔中．HRTEM结果表明,碳纳米管的碳碳层的间距为0．34 nm,Eu2O3(222)晶面的晶格间距为0．31 nm．XRD结果表明,复合材料中含有Eu2O3和碳纳米管,晶体大小为11 nm．Zeta电位分析表明,碳纳米管在硝酸中氧化,可在碳纳米管中引入带负电荷的官能团,吸附Eu3 ．     

Direct synthesis and spectrum analysis of CeO2 nanoparticles deposited on carbon nanotubes

A novel method of direct synthesis of CeO₂ nanoparticles onto multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) was developed with advantages of simplicity, ease of scale-up, and low costs. The size of CeO₂ particles deposited on the MWNTs was less than 6 nm. SEM and TEM were employed to analysis the CeO₂ coated MWNTs, and the properties of FTIR spectrum and UV-vis absorption spectrum were investigated. The functional groups on the MWNTs obtained by nitric acid treatment play an important role on the deposition of the CeO₂ particles. The carbon nanotubes possess broadened UV absorption function after being coated with CeO₂ nanopartilces. Funded by the National Natural Science Foundation of China (No. 90406024), NSF Project of CSTC (No. 2006BB4241) and Chongqing University Postgraduates’ Science and Innovation Fund (No. 200701Y1A0210207)     

微乳液萃取分离镍和钻的研究

对曲拉通X-100、正丁醇、正庚烷、水、P204、NaOH微乳液体系进行萃取分离钴和镍的研究。确定了萃取分离钴和镍的最佳工艺条件,在此条件下,钴的萃取率高达87．4％,而钴只有10．87％,镍钴离子浓度的最佳分离范围为1：2．5—1：4,镍和钴的分离效果令人满意。     

Nano-sized Sn/MWNTs and MWNTs Served as the Anode of Lithium Ion Battery

A chemical deposition was supposed to be an effwient method in preparation of nano-sized Sn/ MWNTs. The nanoconmposites of MWNTs and Sn/ MWNTs were both used as anodes of lithium ion battery. The special capacities and coulomb efficiencies of Snl MWNTs were studied by means of electrochemical methods. The coating of Sn on MWNTs observed by TEM was amorphous and nano-sized. The reversible capacity of Sn/ MWNTs , which was much larger than that of MWNTs , was 824 mAh/ g in the 1 st charge and discharge cycle. The coulomb efficiency of Sn/ MWNTs in the 1 st cycle was increased by 16% compared with that of MWNTs. The additional Sn, which was 37wt% of total Sn/ MWNTs＇ weight, introduced the additional reversible lithiation capacity at least 250 mAh/ g in the 40 charge and discharge cycles. The dispersing degree of Sn on MWNTs was the main reason for the influence of the electrochemical perfomance of the Sn/ MWNTs . Sn/ MWNTs is proved to be a promising candidate as an anode of lithium ion battery.     

基于超弹性基体的大应变复合材料制备与性能研究

采用物理共混工艺制备了聚二甲基硅氧烷/多壁碳纳米管(PDMS/MWNTs)复合大应变敏感材料,研究了掺杂比例对其大应变敏感特性的影响;在形貌表征基础上建立了敏感机理模型。初步探索了MWNTs和石墨填充PDMS复合材料的大应变特性。结果表明,PDMS/MWNTs复合材料相对电阻变化率与大应变成良好的线性特性,其中MWNTs掺量为9 wt%时复合材料表现出最优的应变特性,应变系数达到3.1;MWNTs和石墨填充PDMS复合材料电阻变化随大应变表现出非线性特性,分析认为MWNTs的远程导电网络和石墨的近程导电网络相互补充,搭建起更加稳定的导电通路,从而减缓了电阻的线性增大。     

Glass-coated individual dispersed MWNTs in Alumina & its high temperature stability

An ultrasonication assisted sol-gel processing route for MWNTs/Alumina was proposed. Using aluminum ethoxide as an alumina precursor and ethanol/water as a solvent, the duration of the transformation from sol to gel under ultrasonication can be controlled by adjusting the water content. Purified MWNTs added under ultrasonication should be functionalized by alcohol at first and a well dispersion in alumina sol could be attained under the help of ultrasonic. With the evaporation of ethanol, sol transfers to gel and MWNTS dispersion can be kept in gel. Gel and calcine-powder show that individual MWNTs are enwrapped by amorphous alumina. As-received powders after a following heating-treatment under vacuum shows a good high stability for a glass coat formed on MWNTs. Raman results show the processing route has no obvious effect on the structure of MWNTs, even a high temperature (1273K) treatment is done under vacuum.     

锌—邻菲咯啉—四碘萤光素离子缔合物显色反应的研究

本工作研究了在阿拉伯树胶和TritonX—100存在下,锌—邻菲咯啉—四碘萤光素离子缔合物的显色反应。离子缔合物的λ_(max)=560nm,其摩尔吸光系数ε=7.0×10~4。锌含量在0～6μg/10ml符合皮尔定律。以自来水及镁盐为基体进行锌的回收试验,回收率均在95％以上。     

凝固浴中加入碳纳米管对ＰＡＮ碳纤维原丝结构性能的影响

在凝固浴中加入经酸处理的多壁碳纳米管（MWNTs）,制得多壁碳纳米管-聚丙烯腈纤维,并对其进行了表征．结果表明：在凝固浴中加入酸处理MWNTs,对填补PAN碳纤维原丝内部的微孔有明显的作用;对PAN原丝的结晶结构几乎没有影响;降低了原丝的晶区取向;提高了原丝的断裂强度、断裂伸长率及拉伸韧度．     

微乳液-燃烧法制备纳米氧化锆的机理研究

通过浓硝酸的氧化燃烧反应,对在可溶性锆盐溶液/环己烷/曲拉通-100/异丁醇形成的四元油包水微乳体系中,以浓氨水为沉淀剂制备的凝胶前驱体进行改进处理,并对燃烧过程的机理进行了探讨。通过XRD、TEM、激光粒度分析仪等方法对所制粉体的性能进行测试。结果表明,燃烧反应可显著降低晶体的转化温度,保证了纳米氧化锆粉体形貌;所得粉体的粒度均匀,粒径不大于30 nm,有轻微团聚。     

浊点萃取-原子吸收光谱法测定饮料中的微量铅

为快速、准确地测定样品中的微量重金属含量,建立浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅.选择非离子表面活性剂TritonX-114为萃取剂,5-Br-PADAP[2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚]为螯合剂,通过浊点萃取法分离富集重金属铅.分析了溶液pH值、萃取剂、螯合剂、温度以及干扰离子等因素的影响,确定最佳萃取条件,富集倍数为13,检出限为0.05μg/mL;将该方法应用于实际样品的分析测定,其结果令人满意.