改性活性炭吸附室内甲醛气体的应用研究

房屋装修导致室内空气中甲醛浓度普遍超标.活性炭吸附法治理室内甲醛污染,具有时效性、经济性和易操作等优点,但吸附饱和后,甲醛易脱附.可以通过活性炭的改性解决脱附问题.本研究认为:活性炭吸附甲醛气体的饱和时间约为5 h;适当减小活性炭的粒径可以提高吸附性能,并能推迟饱和与脱附时间;单位空间容量活性炭用量为8 g/m3;改性的活性炭可以提高吸附性能,同时在实验条件下没有脱附现象;改性活性炭吸附饱和时间为2～4 h;单位空间容量改性活性炭最佳用量为3 g/m3.     

改性芦竹对磷酸根动态吸附及脱附再生的研究

将芦竹与环氧氯丙烷、乙二胺、三乙胺反应,合成出一种新型吸附剂。研究了改性芦竹对磷酸根的动态吸附及脱附再生效果,分别考察了在动态吸附、脱附再生过程中各种因素的影响。实验结果表明:与改性前相比,芦竹的吸附性能有了很大提高。随着KH2PO4溶液质量浓度的增加,改性芦竹吸附磷酸根至饱和的时间缩短,动态吸附的穿透点提前;随着KH2PO4溶液流速增大,改性芦竹对磷酸根的去除率降低;在pH为5.0时,吸附效果最好;脱附再生实验中,分别选用0.01mol/LNaCl溶液、HCl溶液和NaOH溶液做脱附剂进行脱附可以得到较好的脱附效果。     

草木灰对西维因在土壤中吸附/脱附行为的影响

应用批量平衡法和连续脱附法研究了农药西维因在3种土壤和含草木灰土壤中的吸附/脱附行为.结果表明:吸附/脱附等温线均能用Freundlich模型较好拟合(R2>0.96).西维因在土壤中的分配系数与土壤有机质含量呈正相关性.随草木灰添加量的增加,土壤对农药的吸附能力明显提升,吸附等温线的非线性程度也相应变大,同时脱附的迟滞现象也愈明显.土壤中草木灰添加量质量比大于0.2%时,草木灰对西维因吸附总量的贡献是主要的.吸附剂孔变形是造成脱附迟滞现象的主要原因.     

膨胀石墨对甲醛废气吸附行为的研究

初步探讨了膨胀石墨对甲醛废气的吸附性能.主要探讨了采样时间、气体流速、环境温度以及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响.结果表明,膨胀石墨对甲醛废气具有较好的吸附效果.     

高分子树脂对正己烷的吸附－脱附性能研究

以ＤＡ－１,ＤＡ－２和Ｄ８三种商业树脂为吸附剂,考察了高分子树脂对典型油气废气正己烷的 吸附－脱附性能．研究表明：在吸附实验中,高分子树脂对正己烷均表现出良好的吸附性能,其中 ＤＡ－１和ＤＡ－２树脂具有大孔容、大比表面积和较小的孔径等特点,更有利于正己烷分子吸附;脱附 实验中,真空脱附效果优于热脱附,在脱附温度达９０℃,脱附时间３０ｍｉｎ,真空度为０．８时,脱附效 率接近１００％．     

改性粉煤灰治理室内空气污染的实验研究

针对室内空气污染现状,对室内空气中二氧化硫、二氧化氮、甲醛进行了监测,得出超标最严重的污染物是甲醛;改性活化了8种粉煤灰,测试了各种因素对甲醛吸附效率的影响;找出了吸附甲醛效率达60%的是用亚硫酸氢钠和碳酸钠改性的粉煤灰。并且测定了它的静态平衡吸附量,穿透时间和吸附容量。在实验室模拟状态下,对甲醛气体进行了动态和静态的治理,为室内空气污染治理提供了参考。     

改性粉煤灰对甲醛和氨吸附量的研究

制备钠型、钙型、铁型改性粉煤灰,测试了改性粉煤灰种类及吸附次数对甲醛和氨吸附量的影响.结果表明,这3种改性粉煤灰对甲醛和氨均有一定的吸附,其中钠型改性粉煤灰对甲醛和氨的吸附量最高,与市场上销售的活性炭吸附剂相媲美,且钠型改性粉煤灰的制备成本相对较低.这将为净化室内空气方面提供一种经济、有效的新的吸附剂.     

CMB-CMB-XDC吸附树脂对甲苯的吸附行为研究

首次研究了非苯乙烯型CMB-CMB-XDC吸附树脂对甲苯的吸附性能,考察了树脂结构、体系浓度、时间等对吸附的影响.结果表明:在含甲苯的水溶液(C0=341.93 mg/L)、蒸气和水面液膜体系中,该树脂对甲苯的吸附量分别可达241,2 580,2 536 mg/g,明显高于苯乙烯型H103吸附树脂的吸附量223,507,1 453 mg/g;该树脂对水溶液中甲苯的吸附75 min达到完全平衡,平衡吸附量随体系质量浓度的增加而增大.CMB-CMB-XDC树脂吸附速度快、容量大,可经再生反复使用,预期在非极性芳烃废气(水)净化及突发污染事故中的快速处理领域具有很好的应用前景.     

P-ZSM-5-水吸附制冷工质对制冷性能预测

采用不同浓度磷酸溶液浸渍法改性ZSM-5沸石分子筛，测定温度为303K时不同浓度改性试样的饱和吸附量，筛选出最佳改性试样并测定其吸附等温线；在此基础上对最佳改性试样进行制冷性能预测，采用D—A方程简略式进行吸附制冷模拟仿真，探讨冷凝温度、脱附温度对系统制冷系数（COP）及制冷量（Qref）的影响．吸水性能结果表明：试样改性后吸附量均大于未改性试样，存在最佳改性质量分数（6．32％，磷酸质量分数），最佳改性质量分数试样的饱和吸附量为1．299g／g．制冷性能结果表明：在最佳工况（Ta2=r．=303K、Te=278K、Tg2=378K）时，计算得到COP为1．097，Qref为1691．126kJ／kg，性能优于常规吸附制冷工质对．     

酸-高温改性海泡石对单宁酸的吸附性能及其表面化学特性研究

以单宁酸为目标污染物,分析了溶液初始pH、吸附时间以及吸附剂投加量等因素对酸-高温改性海泡石吸附单宁酸的影响,并通过表面电荷、X射线衍射与红外光谱的测定分析,探讨了天然海泡石、酸-高温改性海泡石以及改性海泡石吸附单宁酸后的表面化学特性.结果表明,溶液初始pH=2增加到pH=10时,酸-高温改性海泡石对单宁酸的去除率由35.0%上升到74.8%,吸附量由7.0mg/g上升到15.0mg/g.随着吸附剂投加量的增加,单宁酸的去除率呈上升趋势.当吸附时间为6h时,去除率可达71.0%,吸附量为14.2mg/g,而后去除率与吸附量基本保持不变.海泡石与酸-高温改性海泡石电荷零点所对应的pHZPC分别为7.32±0.1和6.44±0.1,表明酸-高温改性增加了海泡石表面的酸度,形成了更多的表面吸附位;同时酸-高温改性提高了海泡石的纯度和吸附性能,改性海泡石吸附单宁酸后,其红外图谱显示在2 975、2 919和1 629cm-1处出现了吸收峰,表明改性海泡石对单宁酸有较好的吸附作用.