生活饮用水中氟离子含量的测定

为获取昭通市昭阳区生活饮用水中氟离子含量的科学数据和检测氟离子含量是否在国家规定标准要求内,通过氟离子选择电极法对昭通市昭阳区八个地方的生活饮用水中氟离子含量进行了测定,测得各水样的p H值在6. 66～7. 63之间,氟离子含量在0. 0551～0. 1512 mg/L之间,且氟含量都符合国家标准值(0. 05～1. 0 mg/L)。所测定的氟离子加标回收率范围在93%～97%,RSD在0. 15%～1. 18%之间,说明本实验所采取的方法便捷有效,氟离子选择电极法测定准确,可靠。     

氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟化物

用氟离子选择电极法测定磷酸氢二钠中氟含量,控制溶液pH值5.0～7.0,加入柠檬酸钠缓冲溶液,消除铝、铁等离子的干扰,用直角坐标系或半对数坐标系进行定量,标准偏差3.3%,回收率98.4%～100.6%。     

氟离子选择电极法测定玻璃陶瓷配合料中氟化物的含量

配合料样品溶于水,其中的氟硅酸钠与纯碱反应,形成氟离子,吸取澄清溶液,使氟离子与沉淀物分离,溶液用酸中和过量的碱,并调节pH值到5.5,加入缓冲溶液,定容体积,通过离子选择电极法测定溶液中氟离子的含量。由工作曲线得到每个配合料样品的氟化物含量,计算各个配合料样品氟化物含量数据的相对标准偏差,判断批次配合料的均匀度是否合格。     

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。     

氟离子选择电极法测定氟化钙含量

采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%～2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至～7,再用乙酸钠调至5～6.在此条件下,测定样品的标准偏差＜0.03%,RSD＜4%,加标回收率为98%～103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量.     

离子色谱法快速分析牙膏中多种阴离子含量

研究了一种有效测定牙膏中7种阴离子含量的方法.提出用亚沸水作提取剂、手动振荡后经离心分离、膜过滤和过RP柱的前处理方法.结果表明,该方法检出限为2.8～29.6 μg/L,相关系数为0.997 9～0.999 9,标准偏差(RSD)为0.33%～2.84%,加标回收率为98.6%～101.2%.并研究了提取剂对分析结果的影响及乙醇溶液对测定结果的干扰.对比氟离子选择电极法与离子色谱法对氟化物牙膏样品测定,其结果基本吻合,证明该方法准确可靠.     

离子选择电极法测定陶瓷工业废水的含氟量

本文采用氟离子选择电极法,该法具有测定简便、快速、灵敏、选择性好、可测定浑浊、有色样品等优点,最低检出浓度为0.05mg/L,适用浓度范围宽,在测定含陶瓷工业废水氟量中取得良好效果。     

pH值对氟化物离子选择电极法测定氟的影响

溶液中pH值的控制,在氟化物离子选择电极测定氟中具有很重要的意义。pH值的不同,将引起测定时电极电位的波动,直接影响氟含量的测定结果的准确性。     

离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟

介绍采用离子选择电极法测定复合肥料副产盐酸中的氟含量的方法研究,通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、快速、实用的测定方法,结果与比色法相符。     

增强玻璃中离子扩散的途径

研究玻璃中离子扩散有很重要的理论意义和应用价值.本文综述了增强玻璃中离子扩散的途径,如外场作用、改变熔盐组成、改变玻璃热历史、离子注入以及其他增强扩散的方法.     

陕南地区绿茶中氟离子含量的测定

为了解陕南地区绿茶中氟含量,采用氟离子选择电极法对陕南地区所产的5种代表性绿茶中的氟含量进行了测定。考察了浸提温度、茶水比、浸提时间、冲泡次数对茶叶中氟浸出率及茶汤中氟浓度的影响情况。结果表明茶叶中氟的浸出率随浸提温度的升高而升高,随茶水比增加而降低,茶汤中氟浓度随茶水比增加而增加;随冲泡次数增加,茶叶中氟的浸出率变化不大,茶汤中氟浓度降低。所调查的陕南地区5种绿茶中的氟含量在46.9~49.6mg.kg-1之间,低于绿茶平均氟含量,可作为一种安全的氟来源。     

用玻璃pH电极作参比电极在酸性介质中测定氟离子

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征,本文试验了以氟电极为指示电极,玻璃pH电极作参比在pH<2的酸性介质中测氟的新方法。本法试用于一些特殊的工业中氟离子的直接测定,而不需进行pH调节和少量铝离子的掩蔽。     

氟离子选择电极法测定水泥中氟含量影响因素分析

就氟离子选择电极法测定水泥中氟含量的测试原理及操作步骤进行了说明,分析了各种影响因素。从环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极工作状态、搅拌等方面探讨对测试准确性的影响。     

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。     

高温灰化-离子选择性电极法测定植物样品中微量氟

建立了采用高温灰化-碱熔植物样品,直接在含有硫酸介质的总离子强度调节缓冲混合液中测定氟的离子选择性电极法,方法检出限、精密度和准确度满足《局部生态地球化学评价规范》的要求,操作简便快捷,是植物样品中微量氟可靠、高效的检测方法。     

氟离子选择电极法测定磷酸中的氟

对氟离子选择电极法分别使用标准曲线法和标准加入法测定磷酸中的氟。研究了标准曲线的线性情况和标准加入法的影响因素。两种方法结合使用,准确性和重现性好。     

氟离子检测方法的改进及离子色谱法的应用

传统离子选择电极法分析氟离子容易被pH、金属离子和温度等因素所干扰,这样会使数据产生极大的误差。为了避免这些缺点,离子分离理论和高效液相色谱技术被应用在氟离子的分析-离子色谱法,离子色谱作为一种先进的检测手段在氟离子分析方面表现出优秀的准确性,重现性和可靠性。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子色谱法和离子选择电极法对氟化氢溶液中的氟化物分析对比

氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子。无机氟化物的例子有氢氟酸(HF)、氟化钠(NaF)等。本文用离子选择电极法和离子色谱法分别分析含氢氟酸(HF)溶液中的氟化物。发现溶液含有氢氟酸(HF)时分析氟化物,分析结果与p H值形成干扰,pH值越低氟化物的结果越高,而采用氢氧化钠将溶液中和成碱性条件和用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液体系稀释样品时,干扰最小。而含氢氟酸(HF)溶液采用离子选择电极法分析时溶液pH值偏低,H+偏高,会氟化物的浓度偏高,而溶液p H值调至中性条件时干扰最小,结果最接近真值。     

污水处理厂测氟方法的选择探讨

通过氟离子选择电极与氟试剂法对比,得出氟离子选择电极法不适合测定经铝、铁混凝剂处理后的废水中氟离子浓度的结论。氟离子选择电极法测得的结果比氟试剂法测得的值高,且随着废水氟离子浓度增加,误差增大。