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针对中石化济南分公司比色法分析硫磺中砷含量误差较大的情况,采用了微波消解处理样品,密闭微波消解样品处理新技术。介绍了用微波消解法处理工业硫磺条件,原子荧光法测定硫磺中的痕量砷的操作条件、影响因素及应注意的问题。采用微波消解方法进行样品处理,在给定条件下,该方法的检测限是0.01μg/L,RSD为2.4%。该方法测定硫磺中砷灵敏度高,准确度高,线性范围宽。 相似文献
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微波消解-ICP-MS测定土壤及植物中硒的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立微波消解电感耦合等离子体质谱( ICP-MS)测定土壤及植物中硒的分析方法。对土壤样采用硝酸-氢氟酸、植物样采用硝酸作为消解液进行微波消解,用ICP-MS 测定样品中的硒含量。该方法对菠菜GSB-6( GBW10015)和土壤ESS-3( GSBZ50013-88)标准参考物质中硒进行分析结果与标准值相符合,相对误差分别为7.6%和10.5%。用于实际土壤样品和植物样品中硒的测定,该方法的检出限为0.20μg/L,其相对标准偏差RSD<10%,加标回收率介于92%~108%之间。为土壤和植物样品中硒的分析测试提供了一种简便、快速、准确、可靠的方法。 相似文献
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微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰 总被引:12,自引:1,他引:11
讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。 相似文献
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微波消解-原子发射光谱法测定奶粉中的钙、镁和钠 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解的方法处理奶粉样品,利用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定奶粉中的Ca、Mg、Na。考察了奶粉的最佳消解条件、溶液中盐酸浓度、硝酸浓度、共存离子浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响。测定结果表明,Ca、Mg、Na质量浓度的检出限分别为0.92μg/L、0.36μg/L、0.75μg/L,线性范围分别为0.02~6 mg/L、0.02~9 mg/L、0.02~4 mg/L,RSD(n=6)≤0.41%。微波消解样品,缩短了制样时间,从而使工作效率明显提高。微波消解和微波等离子体炬原子发射光谱法相结合,是一种用于测定奶粉中微量元素含量的切实可行的方法。 相似文献
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定量分析土壤中六价铬的含量,对于分析土壤污染情况具有重要意义。利用微波消解技术对土壤样品进行处理,通过优化微波消解的温度和时间,保证对土壤样品机体的破坏,将土壤中六价铬全部释放到消解液中,并有效抑制三价铬的氧化。离心后直接测定。结果表明,当样品量2.00 g,微波消解温度95℃,消解时间15 min时,土壤中六价铬能提取完全。方法检出限为0.25 mg/kg,其测定结果准确性和精密度较好。与HJ 1082-2019相比,本方法有样品处理时间短,自动化程度高,提高效率的同时可满足土壤限值要求。 相似文献
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本文采用自动石墨消解仪对土壤样品进行消解前处理,原子荧光法测定土壤中砷、汞、硒3种元素的含量。实验结果表明,砷、汞、硒在0.20~20.0μg·L-1范围内线性相关系数均大于0.999,方法的检测限分别为0.00、0.002、0.005mg·kg-1,本方法测定GSS-4土壤标准样品的结果在样品定值范围内,7次检测结果的相对标准偏差为2.32%~4.89%。本方法操作简单,灵敏度高,检出限低,重现性好,测定结果准确可靠,适合于大批量土壤样品中砷、汞、硒的测定。 相似文献
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采用微波消解法处理样品,优化选择了微波消解和ICP-MS的测定条件,在最佳实验条件下测定了青海产和西藏产佛手参中砷、铅、镉、汞4种有害元素的含量,方法测定下限介于0.01~0.05μg/g之间,RSD均<10%,加标回收率在92%~103%之间,方法可用于实际样品分析。 相似文献
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