用于加氢反应的催化剂及其制备

正本发明涉及到含有载体的催化剂,载体包括至少一种粘结剂和至少一种沸石以及至少一系列通道,由含12个氧原子限定的通道是开放的,所说催化剂包含磷,至少一种C1~C4二烷基丁二酸酯,醋酸和氢化-脱氢功能团,官能团含有至少一个族ⅥB元素和至少一个族Ⅷ元素。     

合成醋酸烯丙酯催化剂的制备方法

正本发明涉及合成醋酸烯丙酯催化剂的制备方法,主要解决现有醋酸烯丙酯催化剂的空时收率和选择性低的问题。本发明通过采用合成醋酸烯丙酯催化剂的制备方法,包括以下步骤:(a)将载体在浸渍溶解有含钯化合物和含铜化合物溶液中得到催化剂前体I;(b)用碱溶液处理催化剂前体I得到催化剂前体II;(c)将催化剂前体II浸渍含有稳定剂的溶液中得到催化剂前体III,所述稳定剂为聚乙烯基吡咯烷酮或聚丙烯酸碱金属盐或者两者的混合物;(d)用还原剂还     

一种废水处理催化剂及其制备方法

<正>申请号:CN201811522010.6申请日:20181213申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院本发明公开一种废水处理催化剂及其制备方法,所述催化剂包括颗粒状前体和负载在颗粒状前体上的CuZnM复合氧化物,所述M选自Ce、Ru和La中的至少一种;按最终催化剂的总质量计,所述催化剂含有氧化铝50%～75%、氧化铜15%～30%、氧化锌6%～15%、M氧化物2%～10%。     

从纤维素前体获得碳纱线或单向碳纤维片材

一种从纤维素前体获得碳纤维结构的方法，其包括以下步骤：从粘胶溶液或纤维素溶液纺丝纤维素长丝；使所述纤维素长丝在水中接受洗涤；用至少一种有机硅添加剂的水乳液浸渍经洗涤且未干燥的纤维素长丝；干燥浸渍的纤维素长丝；在碳化前获得由浸渍且干燥的纤维素长丝组成的纤维结构。     

一种加氢催化剂

一种加氢处理催化剂，该催化剂含有载体、一种有效量的选自第VⅢ族的金属组分和两种有效量的选自第VIB族的金属组分。所述载体选自氧化铝、氧化硅、氧化硅一氧化铝中的一种或几种。该载体由包括在500～800℃的空气与水蒸气混合气氛下处理1～10h的方法制备。[第一段]     

具有金属卤化物前驱体的催化剂的制备过程

<正>本发明涉及到催化剂,制造含有卤化物前驱体催化剂的过程以及应用此类催化剂的化学工艺。该催化剂优先用于转化醋酸成乙醇。催化剂包括载于改性载体上的一种贵金属和一种或多种活性金属,载体为任意的改性载体。发明的详细说明制备催化剂的过程本发明涉及到用两种不同的前驱体溶液浸渍步骤制备催化剂的过程,其中一种包含金属卤化物前     

国外塑料专利

<正>专利名称:采用悬浮或乳液聚合法制备球形酚醛树脂申请公布号:WO2014085603(A1)申请公布日:2014.06.05本发明提供了一种通过乳液和/或悬浮聚合制备凝胶状聚合物颗粒的方法。在至少一个具体实例中,所述方法包括通过组成为酚单体、醛单体和第一催化剂的第一反应混合物反应生成一种预聚体。该方法还包括由该预聚体与载流液和第二催化剂构成第二     

CO_2-O_2重整CH_4反应制备合成气的催化剂研究

针对CO_2-O_2联合重整CH_4反应制备合成气的催化剂进行了研究。首先以Zr、Ce无机盐为前体,采用溶胶-凝胶法和分步浸渍法制备ZrO_2-CeO_2载体,然后运用浸渍法制备负载型Ni催化剂,对载体的制备方法、焙烧温度、Ce/Zr比例及不同的活性组分对催化剂性能的影响进行了研究,再用BET和XRD等技术对催化剂进行表征。结果表明:在550℃下焙烧载体,以浸渍法制备的Ce/Zr=1/2,Ni负载量为9%的催化剂Ni/ZrO_2-CeO_2用于CH_4重整反应,可获得较高的转化率和稳定性。     

不同合成方法对Fe_2O_3/γ-Al_2O_3表面性质及乙醇脱水性能的影响

在沉淀法合成γ-Al2O3的不同阶段引入铁源:原位合成、氧化铝前躯体γ-AlOOH浸渍合成、γ-Al2O3浸渍合成。不同合成方法对Fe2O3/γ-Al2O3的比表面、孔容和孔径存在一定的影响,而且使催化剂表面的铁物种和酸量分布产生差异,其中γ-Al2O3浸渍法中铁元素主要以易还原的Fe2O3形式负载在γ-Al2O3表面,拥有最大的中强酸量和酸密度,催化乙醇脱水的性能最好。     

蒽醌法生产过氧化氢用催化剂研究进展

论述了过氧化氢的生产方法及工艺技术,详述了催化剂载体特别是氧化铝的国内外研制现状,指出添加助剂对氧化铝载体进行改性,可以制得性能优良的载体.经过对催化剂制备方法的国内外研究情况进行分析指出,蒽醌法生产过氧化氢用催化剂的制备常采用浸渍法,国内外大多在载体预处理、添加助催化剂、浸渍条件等方面进行了研究,以提高催化剂的综合应...     

制备方法对含硅氧化铝载体性质的影响

含硅氧化铝载体因其兼具SiO_2和Al_2O_3的共同优势,即具有较好的结构性能、力学性能和一定的表面酸性,在加氢催化剂领域得到广泛应用。本文详细介绍了含硅氧化铝催化剂载体的制备方法,包括溶胶-凝胶法、NaAlO_2-Al_2(SO_4)_3法、混合法、浸渍法及化学气相沉积法。对比了制备方法对载体物化性质的影响,其中采用溶胶-凝胶法制备的载体纯度高,物化性质较好。分析了不同制备方法导致含硅氧化铝载体物化性质存在差别的作用机制。在体相中引入硅有利于调变载体孔结构,反之硅暴露于亚表面或表面有利于调变载体酸性。并指出了当前研究中存在的问题及含硅氧化铝的发展方向。     

氢气高温还原制备的负载型镍基催化剂用于苯酚加氢的性能

通过等体积浸渍法分别将Ni(NO₃)₂、NiCl₂、NiSO₄ 3种镍前体浸渍于A1₂O₃或SiO₂载体上,然后通过H₂高温还原法制备了负载型镍基催化剂,考察了镍前体、载体种类、镍负载量、反应条件等对镍基催化剂苯酚加氢性能的影响。结果表明,对比3种镍前体,在H₂高温还原体系中Ni(NO₃)₂最容易被还原,制备的镍基催化剂苯酚加氢活性最高。SiO₂负载的镍基催化剂活性远高于γ-Al₂O₃催化剂。适宜的Ni负载量有助于活性组分的分散和催化活性的提高。镍基催化剂的苯酚加氢产物以环己醇为主,相对缓和的反应条件更容易生成环己酮。在非极性溶剂正庚烷或环己烷存在下,苯酚加氢反应速率远远高于极性溶剂水或乙醇存在下的结果,而且环己酮的选择性更高。     

低浓度甲苯催化燃烧蜂窝陶瓷催化剂的制备

采用了一种改进后的方法制备了Pd基整体式蜂窝陶瓷催化燃烧催化剂,以甲苯催化剂燃烧的反应评价了催化剂的性能,结果表明在蜂窝陶瓷载体表面涂覆氧化铝涂层能够明显提高催化剂的催化活性,改进后的涂覆和浸渍方法更加有利于涂层和活性组分的均匀分布。催化剂BET表征结果表明,在制作氧化铝涂层时添加造孔剂能够有效提高比表面积和改善孔道结构。催化剂Pd质量分数含量为0.03%,涂层的质量分数含量为1%~4%,在空速约34000 h~(-1),甲苯浓度为3 g/m~3或5 g/m~3的条件下,较优的催化剂上甲苯起燃温度T10低于220℃,甲苯转化率大于99%。     

一种丙酮加氢联产异丙醇与二异丁基酮催化剂制法及用途

正本发明为一种丙酮加氢联产异丙醇与二异丁基酮催化剂制法及用途,其特征在于:所述催化剂包含氧化铝载体和负载在γ-Al2O3载体上的Ni、Mg,以催化剂的总重量计,含有20%~25%的Ni、8%~12%的Mg,包括如下的工序:1)载体制备:取拟薄水铝石粉体,添加一定量的粘结剂、助挤剂,挤条成型或转动造粒,干燥焙烧,得到载体;2)浸渍硝酸镁和硝酸镍:在室温下浸渍10~24小时,过滤后取出,烘干焙烧,然后自然冷却;3)重复步骤2):采用2)得到的硝酸镁     

丙酮和/或乙醇转化为乙醇和/或脂肪族碳氢化合物

正一种生产饱和或不饱和脂肪醇和/或碳氢化合物的方法,包括冷凝丙酮和/或醇以形成一个或多个羰基化合物,以及氢化和/或氢化脱氧一个或多个羰基化合物中的至少一个以形成饱和或不饱和醇和/或碳氢化合物。在一些实施例中,丙酮和/或醇的缩合可在固体酸催化剂和过渡金属催化剂的存在下进行。饱和或不饱和脂肪醇和/或碳氢化合物可包括一个或多个饱和线性C9醇、C9烷烃和/或一个或多个单不饱和C9烯烃。US10329228B1     

负载型钴催化剂作用下的二氧化碳加氢甲烷化

用浸渍法制备了一系列无机氧化物负载的金属钴催化剂,并对其作用于二氧化碳加氢甲烷化反应的催化活性作了研究．结果表明,不同载体负载的钴催化剂具有如下活性变化顺序：二氧化钛＞二氧化锆＞海泡石＞氧化铝、二氧化硅．氧化铝及二氧化硅载体因在焙烧过程中与钴生成难以还原的尖晶石型物种而影响了活性．反应转化率及目标产物选择性均与反应条件有关．在２００ ℃～４００ ℃的范围内,催化剂活性随反应温度上升．在１％～４０％的范围内,催化剂活性随金属负载量上升．第二组分Ⅷ族及非Ⅷ族金属的添加对催化活性具有较大的影响．     

Fe(Ⅲ)/Al_2O_3催化水合肼还原硝基苯活性的研究

首先用硫酸、盐酸或硝酸等处理氧化铝载体,然后采用浸渍法制备了Fe(Ⅲ)/Al2O3催化剂。考察了酸种类、酸浓度、Fe(Ⅲ)含量等对催化剂催化水合肼还原硝基苯制备苯胺活性的影响。结果表明用1 mol·L-1的硫酸处理载体氧化铝所制备的催化剂活性最高,催化剂中Fe(Ⅲ)的负载量为20%是适宜的。在适宜的条件(硝基苯10 mmol,水合肼30mmol,无水乙醇15 mL,催化剂0.4 g,回流反应2 h)下,苯胺的收率为75%。催化剂有较好的重复使用性。     

镍/氧化铝加氢催化剂的制备及性能研究

羟基新戊醛（HPA）的加氢多采用贵金属和铜系催化剂,为了更好地降低催化剂生产成本和操作成本,分别对比了共沉淀法和浸渍法制备的镍/氧化铝催化剂,并以HPA为原料,在固定床装置上考察了系列催化剂加氢合成新戊二醇（NPG）的催化性能。采用X射线衍射（XRD）、氮气物理吸附（BET）、一氧化碳脉冲吸附等方法进行表征,结果表明,浸渍法制备的20%镍/氧化铝催化剂,比表面积较大,金属分散性好,且催化剂中的镍物种易被还原,其反应性能良好。在相对较温和的反应条件下,即反应温度为103 ℃、反应压力为3 MPa、液时空速为1 h^-1、氢醛物质的量比为10时,HPA转化率为100%,NPG选择性为99.3%。在1 000 h的长周期评价过程中,该催化剂保持了较好的活性,具有更好的工业化前景。     

EDTA对NiW/Al_2O_3催化剂表面金属分散性、形貌及HDN性能的影响

为提高负载催化剂中金属的分散性,以含EDTA螯合剂的浸渍液浸渍制备了NiW/Al2O3加氢处理脱氮催化剂,其中络合剂与Ni的摩尔比为1∶1,考察了EDTA对活性金属分散性及加氢脱氮性能的影响。通过BET、XRD、XPS和HRTEM表征发现,EDTA的引入,可以提高Ni和W在氧化铝载体表面的分散性,W/Al原子比从0.096提高到0.127。EDTA的引入,同时减弱了活性金属与氧化铝载体间的相互作用,有利于形成堆积程度较高的WS2相。EDTA的引入,可以大幅提高催化剂对喹啉的加氢脱氮活性,相对于传统方法制备的催化剂,其加氢脱氮活性可提高27%。     

一氧化碳常温催化氧化催化剂及其制备方法

一种催化剂技术领域的一氧化碳常温催化氧化催化剂及其制备方法，包括：活性组分、助剂和催化剂载体。本发明的制备方法包括将硝酸钯和重金属硝酸盐配制成浸渍液，在保温条件下将浸渍液倒入催化剂载体中制成催化剂前驱体，最后将催化剂前驱体烘干后，焙烧制得催化剂。本发明相比于现有技术具有更好的催化活性及稳定性，制备成本低廉，同时制备工艺简单、方便普及。