非贵金属基乙炔选择性加氢催化剂

工业上常用贵金属钯基催化剂作为乙炔选择性加氢反应的催化剂去除乙烯中少量的乙炔杂质,钯基催化剂催化活性高但选择性较差,且金属钯价格昂贵,成本高。非贵金属基加氢催化剂的研究工作成为了关注的热点,对乙炔选择性加氢的基本原理进行了简单介绍,综述了研究较多的Ni基、Cu基催化剂以及其他非贵金属催化剂,展望了今后的研究方向。     

Fe_3C纳米颗粒负载的3D介孔N-掺杂碳作为酸性氧还原催化剂

高性能的非贵金属氧还原反应(ORR)电催化剂被广泛认为是在燃料电池中最有可能取代贵金属铂基催化剂的候选者。在此,利用聚苯胺和铁(Ⅲ)修饰的介孔石墨化氮化碳(g-C_3N_4)作为前驱体,合成了一种新型的碳化铁(Fe_3C)负载的多孔氮掺杂碳材料,命名为Fe_3C/NC-800(其中800代表热解温度)。该催化剂在酸性介质中对ORR展示了优异的催化活性,与Pt/C比较,具有更正的起始电位。这种新型的非贵金属基碳材料可能成为贵金属ORR电催化剂的可行替代品。     

CO氧化催化剂研究进展

在 CO氧化过程中贵金属催化剂活性好、寿命长 ,但由于贵金属资源缺乏 ,人们又探讨用非贵金属或少量贵金属来替代贵金属催化剂。其中 ,稀土氧化物在 CO氧化催化剂中的作用越来越引起人们的重视。本文对 CO氧化催化剂的种类和发展现状作了综述     

介孔氮掺杂碳材料应用于氧还原催化剂

质子交换膜燃料电池的阴极催化剂很大程度上依赖于昂贵的铂基催化剂,开发高活性、高稳定性的催化剂迫在眉睫并且具有挑战性。对于非贵金属催化剂,发现多孔金属有机骨架MOF材料具有较高活性最具希望替代贵金属的催化剂。ZIF作为其中的一类催化剂,具有较高的比表面积以及含碳氮量。在此,以金属有机骨架ZIF-8为前驱体材料来制备介孔碳材料。催化剂是以表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)和螯合剂(柠檬酸)形成的胶束为软模板来制备具有介孔微孔多级孔结构的MOF催化剂meso MOF。通过此模板法合成的meso MOF催化剂具有独特的形貌结构以及丰富的介孔结构。研究表明具备多介孔结构的催化剂更利于传质过程的进行。     

新型碳基固体强酸催化剂在高酸值生物柴油中的催化性能

通过膨化淀粉和对-甲基苯磺酸混合物的部分炭化制备了新型碳基固体强酸催化剂,研究了新型碳基固体强酸催化剂在油酸与乙醇的酯化反应中的催化性能,考察了乙醇与油酸摩尔比、催化剂质量浓度和反应时间等因素对收率的影响。结果表明,新型碳基固体强酸在油酸与乙醇的酯化中具有较好的催化活性,在醇酸的摩尔比8:1、w(催化剂)为5.0%和回流反应时间6.0h的条件下,油酸乙酯收率可达83.78%,经过6次使用,催化剂保持良好的催化活性。     

柴油车尾气净化催化剂的制备与评价

采用浸渍法得到Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３，用ＸＲＤ、ＸＰＳ气相色谱、分光光度法进行活性评价。结果表明，催化剂中的活性非贵金属在高温下将转化为尖晶石，昌石活性较为稳定，因而催化剂中的非贵金属的高分散金属态和周期性转化的氧化态是催化剂作用的活性剂作用的活性中心，同时贵金属与非贵金属之间存在的氧化作用，能很好的提高催化剂的催化活性。Ｐｔ－Ｃｏ／γ－Ａ１２Ｏ３对柴油车尾气中的ＨＣ、ＣＯ有比较明显的氧化作用     

二次利用废 FCC 催化剂用于 CO 催化氧化的研究

催化裂化(FCC)过程中会产生大量失活的废催化剂。为了循环利用此种废弃物,本文将高温活化过的废FCC催化剂作为载体,制备负载型非贵金属铁基催化剂,并进行CO催化氧化性能的考察。结果表明,当催化剂用量为3g,反应空速为2000mL·h~(-1)·g~(-1),负载量为50%时,经O2预处理后的铁基催化剂,在350℃下,CO能够完全转化。     

柴油车尾气净化催化剂的制备与评价

采用浸渍法得到Pt-Co/γ -Al2 O3 ,用XRD、XPS气相色谱、分光光度法进行活性评价。结果表明 ,催化剂中的活性非贵金属在高温下将转化为尖晶石 ,尖晶石活性较为稳定 ,因而催化剂中的非贵金属的高分散金属态和周期性转化的氧化态是催化剂作用的活性中心 ,同时贵金属与非贵金属之间存在着相互作用 ,能很好的提高催化剂的催化活性。Pt-Co/γ -Al2 O3 对柴油车尾气中的HC、CO有比较明显的氧化作用 ,其中HC氧化成H2 O ,CO氧化生成CO2 ,NO还原成NO2 。     

甲烷二氧化碳重整制合成气催化剂的研究进展

本文综述了在甲烷二氧化碳重整制合成气反应中催化剂的研究进展,介绍了用于该反应的典型催化剂,其中包括贵金属催化剂和镍基催化剂等。重点关注了一类新型的催化材料,过渡金属碳化物在反应中的一些催化特性。同时展望了未来催化剂的研究方向。     

合成气制碳二含氧化合物铑基催化剂的研究

作为从非石油资源制备清洁燃料和化工原料的一种替代方法,煤、天然气和生物质经合成气催化转化制乙醇、乙醛和乙酸等碳二含氧化物引起了广泛的关注。铑基催化剂是合成气制碳二含氧化合物最有效的一类催化剂。对近年来用于合成制碳二含氧化合物的铑基催化剂的研究进行了总结,主要包括助催化剂、载体和制备方法及条件等,并指出了今后研究的方向。     

燃煤发电机组SCR脱硝催化剂类型与失活的防治措施

催化剂性能的优劣是SCR脱硝技术的关键,因此选择催化效率高、使用寿命长、经济有效的催化剂至关重要.对催化剂的催化机理,以及具有发展潜力的复合金属氧化物催化剂、碳基催化剂和钒钛催化剂的材料研究发展现状和类型特点进行了分析,并对催化剂的失活问题提出了相应的防治措施.     

木质素模型化合物愈创木酚加氢脱氧反应研究进展

愈创木酚常被用作木质素（自然界储量最丰富的可再生芳香族资源）催化研究的模型化合物。 然而,由于其结构复杂存在多种反应可能性,催化愈创木酚加氢脱氧反应不易获得良好的活性和选择性。迄今为止,研究人员为寻求突破,在催化剂开发和反应工艺优化方面做了大量工作。 综述了近年来用于愈创木酚加氢脱氧反应的过渡金属催化剂和贵金属催化剂的研究进展,并对反应路径和影响催化性能的因素进行了讨论,重点关注了愈创木酚经过C_AR-O断裂和芳环饱和转化为苯酚或环己醇的研究。 此外,还对今后催化剂改进和反应工艺探索的研究方向进行了展望。     

Mn⁃Zr复合氧化物负载贵金属催化剂的氯乙烯催化燃烧性能

以共沉淀法制备了Mn?Zr复合氧化物,通过浸渍法引入贵金属(Ru、Pd、Pt),考察了贵金属对于氯乙烯催化燃烧反应性能的影响;并对催化剂的结构和化学状态,氧化还原性能和酸性能,表面酸类型的分布特征进行表征。研究发现,贵金属主要以氧化态的形式存在于催化剂表面,贵金属的引入促进了复合氧化物的还原,从而提高了催化剂的氧化还原性能,同时也提高了催化剂表面酸的总量、改变了表面Br?nsted酸和Lewis酸中心的分布。贵金属引入后,促进了反应性能的提高,使得氯乙烯全转化温度向低温偏移;不同贵金属对于反应促进的效果不同,其中Ru的引入,对于反应的促进效果高于Pd和Pt的引入。Ru/MZ (Ru/Mn_0.7Zr_0.3O_x)催化剂上氯乙烯转化50%和90%的温度（t₅₀、t₉₀）分别为206、243 ℃,比纯复合氧化物催化剂的相应温度向低温偏移69、71 ℃。贵金属引入后也改变了有机含氯副产物的分布并降低了其浓度,Ru/MZ催化剂在t₉₀时的含氯副产物总体积分数为5.7 μL/L,比Mn_0.7Zr_0.3O_x在相同转化率下的有机氯代副产物体积分数低70%。     

碳系填料填充型电磁屏蔽材料的研究进展

电磁屏蔽材料的研发对防止或减轻电磁波的危害具有重要意义。填充型电磁屏蔽材料在电磁屏蔽领域有着广阔的应用前景,以碳系填料作为导电填料的填充型电磁屏蔽材料,因其具有成本低、质量轻、导电性优异等优势,受到越来越多研究者的关注。本文对碳系填充型聚合物电磁屏蔽材料的研究进展进行了综述,介绍了电磁屏蔽材料的屏蔽原理,重点论述了碳黑、碳纤维、碳纳米管、石墨烯以及杂化碳系填料对材料电磁屏蔽性能的影响,提出了材料微观结构设计、可提高碳系材料分散性的制备工艺等是促进新型碳系填料填充型电磁屏蔽材料发展的关键。     

Thermal behaviors of deactivation catalysts for synthesizing 2, 3, 5-trimethylhydroquinone

The thermal behaviors of the deposits on supported noble metal catalysts for synthesizing 2, 3, 5-trimethylhydroquinone by DSC were studied. The results show that the supported Pd catalysts have two exothermic peaks at around 312 ℃ and 435 ℃ in the DSC thermograms, respectively, while the supported Pt catalysts have one exothermic peak at approximately 345 ℃. Therefore, it is supposed that the adsorptive states of deposits on supported Pt catalysts and supported Pd catalysts are different, which may be one reason leading to the stability difference between supported Pt catalysts and supported Pd catalysts.     

微生物燃料电池非贵金属氧化物阴极催化剂研究进展

微生物燃料电池(Microbial Fuel Cell,MFC)是一种利用微生物将底物中的化学能直接转化为电能的理想产电装置,具有产电与废弃物处置双重功效.为探究非贵金属氧化物作为微生物燃料电池阴极催化剂可能的研究方向和发展趋势,主要总结了近几年来两种主要非贵金属氧化物(二氧化锰、二氧化钛)作为微生物燃料电池阴极催化剂的最新研究进展,并分析了其可能的催化反应机制.随后,对其发展方向提出了自己的见解:1)阴极材料改性:包括金属氧化物替换、掺杂、形貌特征改变等;2)阴极材料结构形貌改性:水热合成、液相沉积、溶胶凝胶等方法.     

Thermal behaviors of deactivation catalysts for synthesizing 2, 3, 5-trimethylhydroquinone

The thermal behaviors of the deposits on supported noble metal catalysts for synthesizing 2, 3, 5-trimethylhydroquinone by DSC were studied. The results show that the supported Pd catalysts have two exothermic peaks at around 312 °C and 435 °C in the DSC thermograms, respectively, while the supported Pt catalysts have one exothermic peak at approximately 345 °C. Therefore, it is supposed that the adsorptive states of deposits on supported Pt catalysts and supported Pd catalysts are different, which may be one reason leading to the stability difference between supported Pt catalysts and supported Pd catalysts.     

基于碳材料的柔性电加热元件的研究进展

综述了国内外碳基柔性电加热元件的最新进展,阐述了碳基柔性电加热元件的加热机理,总结了以石墨烯、碳纳米管、碳纤维等为代表的碳基柔性电加热元件常用碳材料,介绍了碳基柔性电加热元件的制备方法及其在防寒保暖和医疗保健等领域的应用.     

TiO_2光催化还原CO_2技术的研究进展

介绍了TiO_2的结构和性质,以及其催化还原CO_2的反应机理。分析了非金属沉积、贵金属沉积、半导体复合和有机光敏剂改性等4类Ti基催化剂光催化还原CO_2的性能。