可降解塑料PCL的活性聚合研究

采用低相对分子质量的聚己内酯作引发剂，在钛酸丁酯催化下引发ε-己内酯单体开环聚合，以提高聚合产物的相对分子质量．研究结果表明，ε-己内酯聚合具有“活性”聚合的特点，低分子PCL可继续引发单体聚合；在一定反应条件下，聚合产物的相对分子质量随反应时间、聚合温度、低分子PCL用量和钛酸丁酯用量的增加而升高．     

影响聚合物PEDT导电性能的因素分析

本文用化学聚合方法制备了新一代导电聚合物材料PEDT（3，4-聚乙烯二氧噻吩），分析了聚合物PEDT的导电机理，研究了聚合温度、聚合改良剂、单体氧化剂配比、溶剂含量、烘干温度等工艺条件对PEDT导电性能的影响。     

煤基混合烯烃制备聚α烯烃合成油的工艺研究

用煤基混合烯烃分离出的C12-C16烯烃馏分为原料，在氮气保护下用AlCl₃催化聚合，研究聚合温度、聚合时间、聚合压力及催化剂质量对聚α烯烃合成油收率的影响，确定最佳聚合反应条件，并对产物进行物性分析。结果表明，冷阱油中C12-C16烯烃的蒸出温度在214~274 ℃。在聚合温度为137 ℃、聚合时间为40 min、聚合压力为4.0 MPa和催化剂质量为10 g的条件下，聚合反应收率为84.57%，所得聚α烯烃合成油在40 ℃时的运动黏度为32.53 mm²/s，闪点为221 ℃，凝点为-53 ℃，溴值为9.6 g(Br)/(100 g)。     

给电子体MgCl2对聚α-烯烃溶液聚合的影响

在不同的给电子体MgCl2的、用量聚合温度、聚合时间等条件下，考察MgCl2对聚α-烯烃溶液聚合的影响．结合室内模拟环道评价装置和凝胶渗透色谱仪，测定聚合产物的减阻性能，确定给电子体MgCl2对聚合活性中心数量和分布的调变作用及反应时间的影响．研究结果表明：在n（Al）／n（Ti）=80、α-烯烃：正庚烷=2：3（体积比）、起始温度0℃、MgCl2用量0．3g、二苯基二甲氧基硅烷（DDS）=0.25mL、聚合时间24小时的条件下，聚合产物的减阻率达到48％，减阻率比较稳定，能用于工业原油的输送．     

聚铝处理低浓度SO2烟气的研究

研究了以聚合硫酸铝为吸收剂处理低浓度ＳＯ２烟气的工艺条件，通过吸收和解吸，达到富集ＳＯ２的目的，考察了聚合硫酸铝浓度，盐基度、吸收温度以及解吸温度等因素对吸收和解吸过程的影响。结果表明，聚合硫酸铝溶液对ＳＯ２具有较高吸收率和角吸率，并可多次循环使用。     

原子转移自由基聚合及其研究进展

介绍了原子转移自由基聚合方法ATRP(atom transfer radical polymerization)的机理．综述了ATRP的研究进展，包括采用的各种引发体系、反相ATRP技术、反应条件及其在高分子设计中的应用．通过原子转移自由基聚合可以方便地合成各种结构的模型聚合物，包括嵌段、接枝、星形及超支化共聚物等．     

C9石油树脂合成工艺的研究

探讨了以沸程为140～196℃的生产乙烯的副产物-C9馏分为原料,通过两段聚合法即自由基聚合法和以Lewis酸为催化剂的催化聚合法合成C9石油树脂的工艺条件。考察了聚合方法、反应时间、反应温度对产品的影响。结果表明：采用自由基聚合和阳离子催化聚合的两段聚合法,在引发剂的质量分数0．01％、催化剂的质量分数1．50％、反应时间4．5h（自由基聚合1．5h、催化聚合3．0h）、反应温度55℃的条件下,产品收率比采用单一的自由基引发聚合的方法及阳离子催化聚合的方法高很多,且色泽浅。     

C9 石油树脂合成工艺的研究

探讨了以沸程为140~196℃的生产乙烯的副产物-C₉ 馏分为原料,通过两段聚合法即自由基聚合 法和以Lewis酸为催化剂的催化聚合法合成C₉ 石油树脂的工艺条件。考察了聚合方法、反应时间、反应温度对产品 的影响。结果表明:采用自由基聚合和阳离子催化聚合的两段聚合法,在引发剂的质量分数0.01%、催化剂的质量 分数1.50%、反应时间4.5h(自由基聚合1.5h、催化聚合3.0h)、反应温度55℃的条件下,产品收率比采用单一的自 由基引发聚合的方法及阳离子催化聚合的方法高很多,且色泽浅。     

LTE载波聚合的研究及其应用

载波聚合是LTE网络发展的一项重要新技术.通过分析LTE系统载波聚合原理、应用场景、聚合要求和限制条件等,进一步研究了载波聚合的调度原理及其部署影响.在此基础上,搭建实验环境验证了载波聚合部署的可行性及性能指标,为后续LTE载波聚合的大规模部署提供有益的参考.     

阳离子聚合物研究IN，N─二甲基乙基丙烯酰胺氯化铵单体的制备及聚合

本文叙述了由丙烯酰胺、氯乙醇、二甲胺制备阳离子单体的方法。由制备的正氦阳离子单体合成了Ｎ，Ｎ—二甲基乙基丙烯酰的均聚物。Ｎ，Ｎ—二甲基乙基丙烯酰胺同丙烯酰胺的共聚物，并且确定了聚合的条件，对聚合物结构参数作了某些测定。对配装用粘土作了防膨性能同共聚物组成关系的分析，确定了聚合物随粘土防膨要求不同，阳离子度可由聚合条件给予调节。     

页岩油降凝剂的合成

采用熔融脂化法制备了丙烯酸高级脂,同时对影响丙烯酸高级脂收率的因素进行了考察,得出了最佳的丙烯酸高级脂的制备条件为n(酸)/n(醇)为1.2∶1.0、最佳回流时间为7h、最佳反应温度为130℃。用制得的丙烯酸高级脂与顺丁烯二酸酐、苯乙烯、醋酸乙烯脂进行了4组分共聚,合成了主要针对页岩油的降凝剂,并利用三因素三水平的正交实验设计对最佳的聚合条件进行了考察。结果表明,当丙烯酸高级脂与顺丁烯二酸酐、苯乙烯、醋酸乙烯脂之间的摩尔比为8∶1∶1∶1,同时用过氧化苯甲酰作引发剂,在反应温度为80℃的条件下回流8h时得到的聚合物的降凝效果最好。将该降凝剂应用在抚顺产页岩油中时,当聚合物的添加质量分数为0.5%时,使该页岩油的倾点降低了9℃。     

COF多功能复合加脂剂的合成及应用研究

本文研究棉籽油的改性，硫酸化，酰胺化，能化以及羊毛脂的改性等合成反应，采用复配技术制得一种多组分多功能的复合产脂剂──ＣＯＦ，并在黄牛软鞋面革等皮革上进行了应用；利用化学分析，ＩＲ，ＳＥＭ和光学显微镜技术等对合成产物，中间体以及应用结果进行了检测，结果表明，该加脂剂是一种性能优良的加脂剂。     

二甘醇乙烯基醚合成常压鼓泡床工艺研究

以乙炔和二甘醇为原料,醇钾为催化剂,在常压鼓泡床反应器中研究二甘醇乙烯基醚的合成工艺,研究了反应温度、反应时间、催化剂浓度和乙炔流率等因素对二甘醇转化率和二甘醇乙烯基醚收率的影响,确定了适宜的工艺条件.在反应时间8 h,反应温度175℃,催化剂浓度10%,乙炔流率35 mL/min的优化工艺条件下,二甘醇单程转化率可达63.7%,二甘醇乙烯基醚类化合物的收率达61.2%.     

加脂刻乳液在兰皮、铬鞣皮上的吸附研究

本文以吸附理论解释了加脂剂乳液在皮革上的加脂过程,研究了几种加脂剂在兰皮和铬鞣皮上的吸附动力学曲线及吸附等温线,研究表明：加脂剂乳液及皮革的吸附能力是影响吸附快慢及平衡吸附量的因素。本文还探讨了皮的碱中和条件对吸附的影响;磺化油加入少量非离子表面活性剂对吸附的影响;以及硫酸化油和亚硫酸化油的差别     

加脂剂乳液的分析研究

本文测了不同加脂剂的不同浓度乳液的物化性,分析了乳液的物化性与加脂效果的关系,结果表明：加脂剂乳液浓度到达临界胶团浓度,所对应的表面张力为45dyn／cm左右时,加脂效果较好;加脂剂乳液有一定的电导,加脂效果较好     

聚乙二醇酯化羊毛脂加脂剂的应用

采用两步酯化制得的聚乙二醇酯化羊毛脂加脂剂（ＦＳ）具有极好的乳化性、稳定性及一定的结合能力,同时对填充、染色等具有协同作用,本文探讨了该加脂剂与革的作用机理,证实分步加脂工艺对山羊服装革具有更好的效果。     

亚硫酸化棉油加脂剂单体的制备

棉油通过酯交换、酯化、亚硫酸化等一系列的反应,制备成具有多功能活性基的结合型加脂剂单体,对该单体的合成条件和反应机理进行了研究和讨论。     

绒面革用丝光型加脂剂的研制

本研究用猪油、菜籽油、蓖麻油和油酸与醇胺反应,在碱催化下生成烷醇酰胺,然后用有机酸或硫酸二乙酯处理,制成一类丝光型皮革加脂剂。用此类加脂剂处理的猪绒面服装革,成革丝光感好,基本接近国外同类产品的丝光效果。     

猪皮刮皮油在皮革加脂剂生产中的应用

本文主要是关于利用猪皮制革厂的下脚料刮皮油，经过精炼、提纯、改性等一系列反应，把活性基因引入猪油的结构中，生产出了一种加脂剂有效成份的研究，该成分可与革纤维结合，从而克服了直接用猪油生产的加脂剂加入革中后，存放易产生油霜的缺陷。     

AWP─Ⅰ防水型皮革复鞣剂的研制及应用

本文采用溶液聚合方式合成了具有复鞣，加脂，防水等多种功能的复鞣剂ＡＷＰ—Ｉ，应用对比实验方法对其特性进行了研究。结果表明：用ＡＷＰ－Ｉ复鞣后的革，手感柔软，丰满，弹性好，增厚作用明显，动，静态抗水性强，透气性优良，耐水洗和干洗。同时由于该复鞣剂的多功能性，所以，使用ＡＷＰ—Ｉ可以起到简化工艺，节省时间和能源的目的。