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1.
采用聚醚胺D400(简称D400)改性氧化石墨烯(GO),制备D400-GO/环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR)复合材料,并对其结构和性能进行研究。结果表明:通过傅里叶红外变换光谱和X射线光电子能谱分析确定D400成功地接枝到GO表面;接枝D400可以改善GO在ESSBR基体中的分散性,增强GO与ESSBR基体的结合能力;与GO/ESSBR复合材料相比,D400-GO/ESSBR复合材料的拉伸性能、抗湿滑性能、气密性和耐磨性能提高。 相似文献
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制备环氧度为15%的环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR),以其作为大分子偶联剂对白炭黑/顺丁橡胶(BR)复合材料进行改性,研究白炭黑/ESSBR/BR复合材料的性能,并与偶联剂Si69/白炭黑/溶聚丁苯橡胶(SSBR)/BR复合材料进行对比。结果表明,白炭黑/ESSBR/BR复合材料的白炭黑分散性、拉伸性能、抗湿滑性能和耐磨性能均有不同程度的提高,滚动阻力降低,且无挥发性有机化合物的排放,该复合材料可用于轮胎胎面胶。 相似文献
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采用原位过氧甲酸法对溶聚丁苯橡胶(SSBR)进行环氧化改性,制备了环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR),研究了SSBR分子链中双键环氧化反应活性,考察了影响ESSBR环氧度的反应条件。结果表明,环氧化反应主要发生在SSBR中丁二烯链段的1,4-结构上,而1,2-结构几乎不参与反应;适宜的环氧化条件为过氧化氢/双键(摩尔比)0.5~1.0、甲酸/双键(摩尔比)1.0~2.0、反应时间2~3 h、反应温度40~50℃、SSBR在环戊烷溶液中质量分数10%~15%。 相似文献
4.
以溶聚丁苯橡胶为原料,在环己烷溶剂中用双氧水和甲酸对丁二烯与苯乙烯共聚物链中的双键进行环氧化改性。通过核磁共振仪、傅里叶变换红外光谱等对改性后的橡胶进行结构表征,并对改性硫化胶进行力学性能测试。结果表明,环氧化改性后,白炭黑在橡胶体系中的分散性得到明显改善。随着环氧度的增加,环氧化溶聚丁苯橡胶(ESSBR)的100%和300%定伸应力及拉伸强度增大,扯断伸长率下降。与溶聚丁苯橡胶相比,当环氧度为7%时,ESSBR的DIN磨耗体积下降了47.3%,0℃的损耗因子提高了124.4%,60℃的损耗因子基本不变。 相似文献
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环氧化天然橡胶与白炭黑及Si 69之间的反应及其对白炭黑填充溶聚丁苯橡胶性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了环氧化天然橡胶(ENR)与白炭黑及改性剂Si 69之间的反应及其对白炭黑/溶聚丁苯橡胶复合材料中白炭黑的分散状况以及复合材料力学性能的影响。结果表明,ENR中的环氧基团开环与白炭黑发生反应,但不能开环与Si 69发生反应。由于ENR与白炭黑的反应速率较慢,导致ENR改性白炭黑在溶聚丁苯橡胶混炼胶与硫化胶中的分散状况有所不同。但是将ENR和Si 69同时加入到白炭黑/溶聚丁苯橡胶复合材料中后,与只用Si 69改性白炭黑填充的溶聚丁苯橡胶相比,硫化胶的拉伸强度基本不变,定伸应力、硬度和撕裂强度增大,扯断伸长率和拉伸永久变形减小,这是因为加入ENR和Si 69后即存在白炭黑与ENR及白炭黑与Si 69两种反应,并且ENR中的环氧基团可以活化其相邻的双键,加速硫化,从而导致硫化胶交联密度增大的缘故。 相似文献
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溶聚丁苯橡胶结构与性能关系及其改性方法 总被引:1,自引:0,他引:1
《当代化工》2015,(11)
介绍了溶聚丁苯橡胶(SSBR)结构与性能的关系及SSBR的改性方法,综述了包括环氧化改性,接枝改性和与其它极性单体共聚等链中改性方法,展望了SSBR改性研究的的发展前景。 相似文献
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三正丁基锂(n-BuLi)和二乙烯基苯(DVB)合成多重犯 剂,以环已烷为溶剂,THF为极性扁nCl4为偶联剂合成宽相对分子分布、高门尼粘度溶聚丁苯橡胶。厅用湿法充油可制得充油溶聚丁苯橡胶。结果表明,随着DVB/n-BuLi摩尔比的增加,多型引发剂的相对分子质量分布所增加,获得充油溶聚丁苯橡胶物理机械性能优异。 相似文献