首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
熊文丽 《川化》2005,(4):24-25
0前言 三聚氰胺厂二车间的三聚氰胺生产装置采用意大利欧技公司的高压法生产工艺,排出的废水中含有约1%的三聚氰胺,同时含有微量的OAT(三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺)、三聚氰酸等杂质。为有效防止氨氮废水的污染并回收利用废水中的三聚氰胺,我院承担了三胺二车间三聚氰胺装置排放废水中三胺回收的研究工作。因而,准确地测定三胺废水和回以三胺中的三聚氰胺、三聚氰酸、OAT等物质的含量成为了研究试验工作及产品能否产生效益的关键。  相似文献   

2.
林孝谋 《中氮肥》2010,(6):50-51
0引言 我公司三聚氰胺生产装置采用意大利欧洲技术工程公司高压法生产技术。高压法三聚氰胺生产技术的主要固体副产物——0AT(三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺),早期技术采用压滤方式去除;后期技术采用超滤加水解方式处理后,  相似文献   

3.
三聚氰胺的绿色生产技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
由尿素合成三聚氰胺的反应有副反应存在 ,能生成缩二脲、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺和蜜勒胺等副产物。利用水溶液中的三聚氰胺在高温高压下可以完全分解的性质 ,采用国外最新开发的OAT专利技术 ,将废水中夹带的少量工艺产品和聚合物废料转化回收 ,可提高原料的利用率 ,消除水污染  相似文献   

4.
中原大化三聚氰胺(以下简称三胺)高压废水装置,是用来处理两套1.2万t/a和一套3万t/a共三套高压法三胺装置产生的含有三胺、OAT(三聚氰酸-酰胺和三聚氰酸二酰胺的混合物)的工艺废水。  相似文献   

5.
<正>本发明属于化工生产三废治理与资源再利用的技术研发领域,主要涉及硫酸钡生产过程中产生的钡渣综合回收利用的问题,特别是一种用硫酸钡废渣生产氢氧化钡和氢氧化钙的方法,其主要技术方案为:将钡渣用工业盐酸进行酸化处理,处理后的不溶性固体废渣用来制备免烧砖,可溶性酸浸液输送至净化罐中加入熟石灰Ca(OH)2除去铁、铝、硅等少量杂质,经再次分离后的不溶性固体按照前述废渣处理,  相似文献   

6.
三聚氰胺是一种重要的化工中间体,尿素法生产三聚氰胺过程中会排放出大量的固体废弃物,既污染环境又浪费资源。利用三聚氰胺生产过程中排放的废渣,回收其中的有效成分或制成有用的化工产品,本文对此进行了综述。  相似文献   

7.
低甲醛释放木材胶粘剂研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
顾继友 《粘接》2008,29(2):36-41
我国已成为世界人造板生产大国,木材胶粘剂年用量已超过400万t,其主要胶种为甲醛类合成树脂胶粘剂.本文评述了木材胶接用甲醛类合成树脂胶粘剂的开发研究、生产应用及发展,重点综述了低甲醛释放的脲醛树脂、三聚氰胺-尿素共缩合树脂和酚醛树脂胶粘剂的研究进展和开发应用情况,并对其发展趋势等进行了展望.  相似文献   

8.
用计算机在线检测的激光监视动态法实验测得三聚氰酸、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺在乙醇中的溶解度。用Apelblat等提出的溶解度方程对实验数据成功地进行了关联,求得298.15K时三聚氰酸、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺在乙醇中的表观溶解热,它们分别为:81.252 kJmol-1、48.148 kJmol-1、54.838 kJmol-1。  相似文献   

9.
《化学工程》2016,(10):51-55
三聚氰酸水解是三聚氰胺废渣降解生成氨和二氧化碳的关键步骤。在一间歇水解反应器中系统地研究了溶液酸碱性、三聚氰酸初始浓度、反应温度、反应时间对三聚氰酸降解率的影响,由结果可知:硫酸对三聚氰酸的水解无明显催化作用,而氢氧化钠的催化作用明显,且溶液中氢氧化钠浓度越高,催化效果越明显。在实验范围内,较优的工艺条件为:反应体系氢氧化钠浓度为0.18 mol/L、温度170℃、反应时间50 min,此时三聚氰酸的降解率达到94.10%。氢氧化钠作用下的三聚氰酸水解动力学研究结果表明:反应对三聚氰酸浓度为1级,对OH-浓度为0.284级,反应的活化能为70.1 k J/mol,指前因子为1.98×107L0.284/(mol0.284·min)。  相似文献   

10.
周寿祖 《四川化工》2002,5(1):48-52
介绍了水合肼、三聚氰胺、尿醛树脂、三聚氰酸等以尿素为原料的深加工产品的开发前景。  相似文献   

11.
不同pH的三聚氰胺水溶液溶解性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定三聚氰胺在不同酸度水中的溶解度,并用二参数简化的溶解度方程对实验数据进行了关联.结果表明,在不同温度下,三聚氰胺在弱酸性条件下溶解度大于中性和碱性条件下的溶解度,碱性条件下它的溶解度大于中性条件下的溶解度.在不同酸度下,三聚氰胺的溶解度随温度升高而升高;在强酸和强碱条件下,溶解度随酸性和碱性增加而增大.  相似文献   

12.
通过调节pH溶解样品,以离子对缓冲液及乙腈的混合液作为流动相,C18色谱柱作为分析柱,VWD可变波长紫外检测器作为检测器,应用高效液相色谱仪对焦磷酸三聚氰胺-焦磷酸哌嗪混合阻燃剂中的三聚氰胺含量进行了测定。结果显示,样品溶液中三聚氰胺质量浓度在0~80μg/mL范围内线性良好。重复测定相对标准偏差在1.2%以内,加标回收率在98.3%~104.0%。  相似文献   

13.
三聚氰胺的生产技术和应用前景   总被引:11,自引:0,他引:11  
简要介绍了国内外三聚氰胺的开发及生产情况,重点阐述了高压法、低压法、常压法和常压气相一步法生产三聚氰胺联产纯碱新技术。目前,我国三聚氰胺的需求量在10万t/a左右,主要用做木材加工的粘合剂、高密度层压板的贴面材料和水泥添加剂。三聚氰胺的价格基本上随着国际市场的价格波动,价格振幅较大,2007年的正常价格为8000~8800元/t。  相似文献   

14.
程萍 《化肥工业》2004,31(2):57-58
在磷酸盐缓冲溶液中加热蒸馏三聚氰胺废水样品,逸出的氨被吸收后通过酸碱滴定测定其含量。该 方法抗干扰能力强,准确度高,完全能满足监测三聚氰胺装置废水中氨含量的需要。  相似文献   

15.
Reactive solvents of melamine were prepared from methyl ethyl ketone and formaldehyde in the presence of the catalyst triethylamine. The solubility of melamine in the resulting solvents was determined, and the mechanism of dissolution was explained with 1H‐NMR and IR spectroscopy. Preliminary experiments aimed at curing the melamine solutions in reactive solvents into melamine–formaldehyde–butanone resins are reported. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 1496–1505, 2006  相似文献   

16.
The thermodynamic work of adhesion between micron-sized zirconia or carbon spheres and polyester–melamine surfaces was determined using the Johnson-Kendall-Roberts (JKR) relationship, after first validating the JKR approach for this system. The calculated works of adhesion for both zirconia and carbon were similar for any given substrate composition and were found to be approximately 35 mJ/m2 at low melamine concentrations, close to theoretical predictions. The apparent work of adhesion decreased with increasing melamine concentration, most likely due to the presence of a glassy melamine-rich surface layer, which is not representative of the bulk. The value found for low melamine concentration was assumed to be a true value for cocondensed polyester–melamine, and this was used to estimate surface modulus and the amount of excess melamine in the surface as a function of bulk composition.  相似文献   

17.
Melamine enrichment in the surface regions of polyester/melamine films was studied by using Fourier transformation infrared spectroscopy, attenuated total reflection (ATR) method. A higher melamine/polyester mixing weight ratio of about 0.43 before curing gave a decreasing melamine concentration as a function of the distance from the film surface after curing, but a lower ratio of about 0.14 resulted in an almost no melamine enrichment at the surface and the highest concentration in an inner region. The degree of melamine enrichment estimated with a constant penetration depth in the ATR method strongly depended on the melamine/polyester mixing weight ratio and became maximum when the ratio was about 0.4 for films cured at 200°C. These results were qualitatively explained by a simple model where selective activation of the catalyst in the surface region leads to a concentration gradient of melamine molecules able to diffuse and the concentration gradient induces a melamine current from the inner portions towards the surface.  相似文献   

18.
黄宇  杨凤琴  汤建中  樊艳茹 《广州化工》2011,39(5):111-112,135
利用三聚氰胺的甲醇溶液在203 nm波长处有最大吸光度,建立了紫外分光光度法直接测定三聚氰胺的新方法,并研究了反应的各种影响因素。该方法对三聚氰胺的检出限为1.5×10-4 mg/mL;线性范围为0.25×10-3~2.5×10-3 mg/mL,对浓度为1.25×10-3 mg/mL的三聚氰胺进行11次平行测定,得到相对标准偏差为3.8%。将本法用于合成样品中三聚氰胺的测定,回收率为100.3%~101%,结果令人满意。  相似文献   

19.
The procedure for preparing sulfonated melamine formaldehyde resins and the factors affecting it were investigated. A four-step procedure was developed which results in reproducible watersoluble stable resins. The reactions that take place in the four steps are hydroxymethylation, sulfonation of the methylolmelamine intermediate, low pH condensation, and high pH rearrangement reaction. The reaction and the resins produced were found to be very sensitive to pH, temperature, sulfite/melamine, and formaldehyde/melamine molar ratios. The apparent molecular weight distribution of selected samples was also determined.  相似文献   

20.
常压法三聚氰胺生产工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
郭慧  金福鹏 《辽宁化工》2008,37(5):330-331
介绍了常压法生产三聚氰胺的工艺技术,并提出了一些此方法中提高三胺收率的方法.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号