杂硝石制取硝酸钾工艺的相图分析：（二）半成品配钾,蒸发等过程的相 …

在７５℃Ｎａ＾＋,Ｋ＾＋／／ＮＯ＾－３,ＳＯ＾２－４,Ｃｌ＾－,Ｈ２Ｏ体系相图的基础上,对以杂硝石所得的半成品为原料生产硝酸钾的工艺进行了相图分析和研究,确定了配钾的最及时机,提出了较为合理的工艺流程。     

芒硝法硫酸钾生产配料点的确定及配料计算

利用Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ２５℃体系相图,对芒硝法两段转化制取硫酸钾的最佳配料点进行了确定及配料计算。     

滩田法生产七水硫酸镁

以Ｎａ＾＋、Ｍｇ＾２＋／／Ｃｌ＾－、ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系相图为依据,结合运城盐湖卤水情况气象条件,从理论上阐述了运城盐湖滩田法生产七水硫酸镁的可行性,同时确定了工艺流程及工艺条件。并介绍近几年来理论指导生产的情况。     

用芒硝制取硫酸钾的新工艺研究

根据Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋／／Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－－Ｈ２Ｏ四元水盐体系相图，确定了由芒硝和氯化钾制取硫酸钾的工艺路线。研究了不同加水量对复盐钾芒硝产量、产品硫酸钾产量及质量的影响。制得了符合ＺＢＧ２１００６－８９标准的一等品硫酸钾。研究了不同蒸发水量对副产品氯化钠产量及质量的影响，制得了符合ＧＢ５４６２－８５标准的一级品氯化钠。     

石灰法处理含F^—,Ni^2＋酸性废水

针对铝型材加工业产生的含Ｆ＾－，Ｎｉ＾２＋酸性废水，用石灰作沉淀剂，通过化学沉淀法，控制溶液ｐＨ值，投加８０ｍｇ／Ｌ的聚合氯化铝作为混凝剂，８０ｍｇ／Ｌ的聚丙烯酰胺作为絮凝剂，通过沉淀分离出有害物。出水ｐＨ值６￣９，ＳＳ去除率９８％以上，ＣＯＤ去除率８０％以上，Ｆ＾－去除率３３％以上，Ｎｉ＾２＋去除率９９％以上。     

Zn—Cr—A／HZSM—5催化剂CO＋H2高压反应的研究

研究了Ｚｎ－Ｃｒ－Ａ／ＨＺＳＭ－５复合催化剂在高压不同反应压力条件下的反应结果，结果显示：该催化剂具有较好的ＣＯ及Ｃ＾＋５选择性，其最佳反应压力为４．０５３ＭＰａ。     

巯基羊毛对Zn^2＋,Cu^2＋,Pb^2＋等重金属离子的吸附特征

利用巯基羊毛对重金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋Ｐｂ＾２＋的水溶液进行了吸附研究。探讨了巯基羊毛对这些金属离子的吸附性能,结果表明,最佳吸附酸度为Ｃｕ＾２＋：ｐＨ＝４．０～７．０,Ｐｂ＾２＋：ｐＨ＝４．２～６．０,Ｚｎ＾２＋：ｐＨ＝４．５～７．３饱和吸附量为Ｃｕ＾２＋：１．１９ｍｇ／ｇ,Ｐｂ＾２＋：２．８２ｍｇ／ｇ,Ｚｎ＾２＋：１．２２ｍｇ／ｇ并对该三种金属离子的分离,富集,回收和巯基羊毛的再生条件     

镍,铬,铝交联蒙脱土催化剂的组成对1,2,3,5—四甲苯转化的影响

本文首次合成出一类未见报道的三元金属复合柱交联蒙脱土催化剂（Ｎｉ－Ｃｒ－Ａｌ－ＣＬＭ）。通过镍、铬的改变来调变催化剂的表面酸性与孔结构。用ｘ－射线粉末衍射、吡啶吸附红外光谱测定催化剂的层间距及表面酸类型，并对催化剂中柱化液的Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｎｉ＾２＋离子的配比，Ａｌ／Ｃｌａｙ比与反应活性相关联，确定了催化剂的最佳组成：Ａｌ／Ｎｉ＋Ｃｒ＝２．９（摩尔比）；Ｎｉ／Ｃｒ＝３／１及Ｎｉ／Ｃｒ＝１／     

离子交换层析分离—EDTA法测定硫化胶中的Ca^＋＋,Mg^＋＋Zn^＋＋

用离子交换树脂分离硫化胶中的Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋Ｚｎ＾２＋等共存离子，以便消除组液时的互相干扰，用常规法依次测定，不加入掩蔽剂，避免了常规法在测定它们时使用的剧毒化学试剂－氰化钾作为掩蔽剂而对操作者及环境所带来的危害。     

草酸钪配合物的研究

通过用等温法研究了Ｓｃ２（Ｃ２Ｏ４）３－Ｍｅ２Ｃ２Ｏ４－Ｈ２Ｏ（Ｍｅ＝ＮＨ４＾＋、Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｈ＾＋）体系在３０℃时的溶解度相图,摩尔电导测定表明,体系内析离的一系列草酸钪化合物均按络盐形式解离,用热重分析法研究了各种铬盐的热分解过程,同时给出了各种铬盐的Ｘ射线粉末图。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

马丁—侯状态方程向固相发展

ＭＨ－８１状态方程式经过进一步改进后，其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数，Ａ６、Ｂ７和ｂｓ后变为：Ｐ＝ＲＴ／Ｖ－ｂ＋Ａ２＋Ｂ２Ｔ＋Ｃ２ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾２＋Ａ３＋Ｂ３Ｔ＋Ｃ３ｅ－５．４７５Ｔ／Ｔｃ／（Ｖ－ｂ）＾３＋Ａ４＋Ｂ４Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾４＋Ｂ５Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾５＋Ａ６／（Ｖ－ｂｓ）＾６＋Ｂ７Ｔ／（Ｖ－ｂ）＾７改进后的状态方程对于一般物质，如二氧化碳、氩、甲烷及氮     

氯化钾芒硝转化法制硫酸钾的放大试验

根据Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃｌ＾－∥ＳＯ４＾２－－Ｈ２Ｏ体系相图，在小试基础上，放大试验，用工业品氯化钾和工业品硫酸钠通过二步法制取硫酸钾。在实验室条件下，制取了符合ＺＢＧ２１００６－８９标准的一等品硫酸钾及符合ＧＢ５４６２－８５标准的二级品氯化钠。     

Ni^2＋,Fe^2＋和H2PO2^—,H2PO3^—在悬汞电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究了Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３－在悬汞电极上的电化学行为以及Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３＾－在ＫＣＬ支持电解质中的不原机理，对电沉积Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金中磷的沉积机理有进一步的认识。     

冠醚聚合物的合成及其对Hg^2＋,Zn^2＋,Cd^2＋的吸附与分离

合成了一种硫脲－尿素－甲醛树脂１和两种冠醚聚合物ＩＩ和Ⅲ，探讨了它们对Ｈｇ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋等金属离子的吸附分离性能，且冠醚聚合物可反复使用，可望用于工业废水中含汞废水的处理。     

老卤制取精盐联产硫酸钾的实验研究

以Ｋ、Ｎａ／Ｃｌ、Ｓｏ４＾２－－－Ｈ２Ｏ四元交互体系相图为依据，分析了以真空制盐排邮的老卤和氯化钾为原料制取精制盐联产硫酸钾的可行性。经实验室小试研究表明，Ｋ、ＳＯ４＾２－和ＮａＣｌ的收率高，提出了老卤综合利用生产精制盐联产硫酸钾的工艺流程。     

溶液密度的精确计算

根据液体结构的特点及溶质溶剂分子间相互作用的特性，借助于谐振子模型得到溶液密度计算公式：ρ＾－２／ａ＝ａ＋ｂＷ＋ＣＷ＾２；对６９种溶液２０１１数据点的计算结果表明，计算值与实验值之间的一致性令人满意，计算结果的平均误差仅０．０１８％。又在本文公式的基础上导出了溶液偏摩尔体积公式。     

磷酸三丁酯—硅胶柱反相萃取层析金（Ⅲ）的研究及应用

本文设计了磷酸三丁酯－硅胶柱，系统地研究了对金（Ⅲ）的反相萃取柱层析条件、选择性、柱寿命和再生方法。在将王水稀释至５％￣３０％的体系中，金（Ⅲ）可被 定量萃取层析，用１５％盐酸溶液和１ｍｏｌ／Ｌ醛酸钠溶液淋洗杂质，用１０ｇ／Ｌ亚硫酸钠溶液洗脱金，不仅金回收率可达１００％（孔雀绿光度法测定），而且选择性高，可与Ｔｌ＾３＋，Ｐｔ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｇ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｓｂ＾５＋，Ｈｇ＾２＋，Ｆｅ＾     

298K时Li~+,Na~+,K~+/CO_(-3)~2H_2O四元体系相图和液相物化性质测定

用等温溶解平衡法研究了四元体系Ｌｉ＋ , Ｎａ ＋ , Ｋ＋ ／ＣＯ２ －３ Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质（ 密度、折光率、粘度、电导率、ｐＨ 值） , 研究表明： 该四元体系２９８Ｋ 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Ｌｉ２ ＣＯ３ , Ｎａ２ ＣＯ３·１０Ｈ２ Ｏ, Ｋ２ ＣＯ３·３／２Ｈ２ Ｏ 及复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ。复盐Ｎａ２ ＣＯ３·Ｋ２ ＣＯ３·Ｈ２ Ｏ２９８Ｋ 时为不相称溶解化合物     

用氯化钾和硫酸钠制硫酸钾的研究

在对Ｋ＾＋,Ｎａ＾＋∥Ｃｌ＾－,ＳＯ＾＝４－Ｈ２Ｏ系统相图深入研究和分析的基础上提出敢新的工业化生产循环和母液Ｂ的具体处理方案。