标准馆新到馆藏信息

中国标准化研究院标准馆开展国内外标准咨询、订购服务咨询电话:(010)58811340E-mail:libo@cnis.gov.cn订购电话:(010)5881134658811350E-mail:yungt@cnis.gov.cn服务监督:(010)58811385E-mail:guodh@cnis.gov.cn地址:北京海淀区知春路4号(邮编:100088) 1郾ISO75鄄1:2004鄄05鄄00塑料载荷下挠曲温度的测定第1部分:一般实验方法2郾ISO75鄄2:2004鄄05鄄00塑料载荷下挠曲温度的测定第2部分:塑料和硬橡胶3郾ISO75鄄3:2004鄄05鄄00塑料载荷下挠曲温度的测定第3部分:4郾ISO293:2004鄄05鄄00塑料热塑性材料的压模式样5…     

PbSe纳米晶的制备及在太阳能电池中的应用

基于简单的溶剂注射工艺制备了PbSe纳米晶，利用平均粒径为5nm的PbSe米晶制备了P3HT／PbSeeh,P3HT／PbSe／PCBM两种结构的纳米晶聚合物太阳能电池，P3HT／PbSe电池的最高光电转换效率为O．19％，而基于三相体系P3HT／PbSe／PCBM池的光电转换效率为2．09％，说明PCBM对提高电池的光电转换效率具有重要的作用。     

电子受体材料功能化还原氧化石墨烯的结构和光学性能

采用Hummers法制备氧化石墨烯(GO),利用水热法对GO分别还原5 h和10 h制得两种还原氧化石墨烯(5-RGO和10-RGO),进一步用异氰酸苯酯对还原前后的氧化石墨烯材料进行改性,即得功能化氧化石墨烯和功能化还原氧化石墨烯(SPFGO、5-SPFRGO和10-SPFRGO)。以功能化还原氧化石墨烯材料为电子受体,聚3-己基噻吩(P3HT)为电子给体,制备复合膜。结果表明:GO由3-5层组成,经水热还原后样品表面仍含有—CO,—COOH等含氧官能团;功能化后石墨烯在邻二氯苯中分散性良好,与P3HT能级相匹配,满足作为聚合物太阳能电池受体材料要求;以5-SPFRGO做为受体材料与P3HT复合制备的复合膜表面规整致密,光吸收强度高,荧光光谱强度低,性能最优。     

HT-7超导托卡马克装置硼化实验研究

描述了一种无毒无爆炸的固态硼 (C2 B10 H12 )在HT 7超导托卡马克装置上进行的硼化实验 ,结果表明 :杂质成分显著降低 ,CO ,H2 O及碳化合物得到了有效抑制 ,Zeff从 4～ 5下降到约 1 5,杂质及工作气体再循环也明显减少 ,硼化为LHCD辅助加热提供了良好的壁条件。实验中对发现的问题及现象进行了探讨 ,提出了改进和完善的办法。     

TiO_2/P3HT纳米复合微粒制备及表征研究

以纳米二氧化钛(TiO_2)和聚3-己基噻吩(P3HT)为原料,氯仿为溶剂,制备了TiO_2/P3HT纳米复合微粒。采用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)等方法对复合微粒的结构和性能进行表征和分析。结果表明,通过P3HT修饰后的TiO_2/P3HT与纯TiO_2相比,晶型、粒径和形貌基本没有发生改变,平均粒径22nm;纳米TiO_2/P3HT比纯TiO_2在可见光区的光吸收能力增强,当TiO_2∶P3HT摩尔配合比为30∶1时,在波长508nm,TiO_2/P3HT的吸光度达到1.0123,而纯TiO_2的吸光度为0.10824。     

ZnO-Al2O3-P2O5玻璃水化过程及机理的研究

研究了不同Al2O3/P2O3摩尔比和热历史的ZnO-Al2O3-P2O5玻璃在不同条件下的水化过程,利用XRD对部分水化过程的水化产物进行了晶相分析,探讨了其水化机理.结果表明:Al2O3/P2Os比的增加及退火均可降低ZnO-Al2O3-P2O5玻璃的水化速率;玻璃的水化累计失重量均与水化时间成线性关系,水失重百分数随着水化温度的提高,呈指数规律增加.研究认为:ZnO-Al2O3-P2O5玻璃的水化过程受表面水化层与内部未水化部分间的界面化学反应控制,水化过程中玻璃网络解体,相继生成了[P2O7]4-和白色不溶性物质Zn2P2O7·3H2O.     

等离子体织构化的n-Si与P3HT组成杂化太阳能电池的性能研究

在容性耦合SF6/O2等离子体织构化处理的单晶Si衬底上旋涂P3HT(poly(3-hexylthiophene))以制作杂化太阳能电池,研究不同激发频率下得到的晶硅表面纳米织构对该杂化电池性能的影响。实验结果表明:激发频率的增大促使了电池表面反射率的降低,增强了杂化电池的光电转化效率。40.68 MHz激发频率下等离子体织构处理的单晶Si制成的杂化电池光电转换效率达到1.14%。此外,空气中存放时间对电池片性能影响的研究表明40.68 MHz织构的硅/P3HT杂化电池片具有较好的电池特性和稳定性。     

聚合物光伏电池材料真空极化取向的研究

聚[2-甲氧基5-(2′-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV)和聚3-己基噻吩(P3HT)是典型的共轭聚合物,可以作为新型的光伏电池材料。真空条件下对两种聚合物材料进行极化取向实验,可以增加载流子的迁移能力,提高导电能力,有利于聚合物太阳能薄膜电池性能的改善。     

HT—7超导托卡马克第1壁B／C膜吸O性研究

通常在托卡马克第1壁沉积1层B膜，以降低托卡马克等离子体的O杂质，在HT－7第1壁位置处放了几个石墨样吕，它们与HT－7一起硼化，硼化后取出部分样品膜，剩余样品留在真空室接受聚变等离子体的轰击，对鲜膜和轰击膜进行XPS分析，发现在成膜过程中B膜开始吸O；等离子体轰击时，B膜进一步吸O，O在膜中与B以化合态B2O3形式存在，并对实际中存在的一些问题进行了探讨。     

P2O5对溶胶-凝胶玻璃热行为及生物活性的影响

以正硅酸四乙酯[Si(OC2H5)4,TEOS]、磷酸三乙酯[PO(OC2H5)3,TEP]和四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]为前驱体,用溶胶-凝胶法分别制备了含有P2O5和不含P2O5的两种CaO-P2O5-SiO2系统生物活性玻璃.对凝胶采用TG-DTA技术研究了从凝胶到玻璃转变过程的热行为,探讨了其热反应机理,并通过玻璃的体外实验(in vitro)研究其生物活性.结果显示CaO-SiO2组成中加入P2O5热行为发生变化300～420℃之间TEP的酯类基团氧化分解,570℃左右磷离子脱去残余的羟基.P2O5的引入导致玻璃表面形成的羟基磷灰石的晶体颗粒增大,结晶程度提高,改善了玻璃的生物活性.     

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ISO1252003鄄07鄄15浓缩天然胶乳度测定ISO2262003鄄08鄄15声学标准等响曲线ISO2842003鄄08鄄01输送带导电率规范和试验方法ISO3072003鄄08鄄15塑料聚酰胺粘度值的测定ISO461鄄12003鄄06鄄01航空器地面电源的连接器第1部分:设计、性能和实验要求ISO899鄄12003鄄06鄄01塑料蠕变的测定第1部分:拉伸蠕变ISO899鄄22003鄄06鄄01塑料蠕变的测定第2部分:用三点负载测定扰屈蠕变ISO11072003鄄06鄄15渔网网片基本术语和定义ISO1996鄄12003鄄08鄄01声学环境噪声的描述和测量第1部分:基本量和步骤ISO34382003鄄09鄄01攻丝前先钻孔的莫氏锥…     

LiV3O8的溶胶-凝胶法合成及500℃阴极放电性能

用柠檬酸溶胶－凝胶工艺制备出了LiV3O8化合物,并检测了其作为热电池阴极材料时的放电性能。干凝胶210℃熔烧所得的粉末颗粒疏松多孔,300℃时可变成结晶岩状,低温攻时出现了Li0.3V2O5和LiV2O5相经650℃长时间保温后可转变为LiV3O8。模拟Li-B/LiCl-KCl/LiV3O8(或V2O5）热电池500℃放电试验表明,LiV3O8因具有良好的电子导电体和较低的Li^ 扩散极化,其放电较V2O5平稳,虽峰值电压略有降低,但可利用的比容量（电压降至峰值电压的75％或2．0V）均不低于V2O5;LiV3O8中掺入8％的P2O5时可提高小电流放电时的电压。     

溶胶-凝胶法制备SiO2基光学玻璃薄膜的红外光谱研究

本文应用傅立叶变换红外光谱仪研究了组分、热处理温度对溶胶 凝胶技术制备的SiO2 、P2 O5 SiO2 、B2 O3 SiO2 以及P2 O5 B2 O3 SiO2 系统薄膜结构的影响规律。随热处理温度增加 ,薄膜中硅氧、硼磷氧、磷硅氧和硼硅氧网络逐渐增强。但薄膜中P2 O5和B2 O3 的含量存在一个饱和值 ,多余的P2 O5和B2 O3 掺入量不能有效进入薄膜网络中     

基于P_2O_5/SiO_2与磺化聚醚醚酮合成的无机/有机复合质子交换膜

采用溶胶-凝胶法制备P2O5/SiO2溶胶与P2O5/SiO2粉末,之后分别与磺化聚醚醚酮(SPEEK)复合,制得无机/有机复合质子交换膜并研究了两种膜的形貌、力学性能以及质子电导率。与纯SPEEK膜相比,P2O5/SiO2无机成分的引入能显著改善复合膜的质子导电性能。同时,P2O5/SiO2的不同引入方式导致复合膜具有不同的结构,进而引起复合膜力学性能与质子导电性能上的差异。在所制备的无机/有机复合膜中,含有40%P2O5/SiO2(质量分数)粉末的复合膜的质子电导率达到1.6×10-2 S/cm,其所组装的单电池的开路电压为0.95V,峰值功率密度达到446mW/cm2。     

一种低软化温度无机胶粘剂的制备研究

用废玻璃粉、B2O3、ZnO和P2O5等氧化物为主要原料，研制低粘接温度的无铅环保型易熔玻璃。实验中先采用四因素三水平的正交表，对废玻璃粉添加量为30％（质量分数）的样品进行了正交实验，测定其粘接温度瓦和熔化温度Tm；并对添加MgO、CaO、Al2O3等氧化物引起的易熔玻璃瓦温度的变化进行了分析。     

P2O5与CaF2制备PF5工艺研究

以P2O5与CaF2为原料,采用加热的方法制备PF5气体,并研究了反应温度、反应时间及P2O5和CaF2质量比对PF5产率的影响。结果表明,制备PF5的最佳条件：反应温度控制在280-300℃,反应时间5h,PF5和CaF2质量比为2．5：1。     

CaO-Al2O3-SiO2系黑色装饰微晶玻璃的研究

为了研究制备黑色装饰微晶玻璃,使用Fe2O3、Ni2O3、Co2O3等着色剂,研究了其对微晶玻璃装饰板材的颜色、烧结和晶化性能的影响规律,确定合理的着色剂种类、含量以及热处理制度,并利用XRD与SEM等技术研究了黑色装饰微晶玻璃的结构.研究表明:以Fe2O3、Co2O3组合和Fe2O3、Co2O3、Ni2O3的组合都可制得黑色系列玻璃与花纹清晰的黑色微晶玻璃;100g玻璃配合料中,较合理的着色剂用量为:Fe2O33～5g,Co2O30.15～0.25 g,Ni2O30.2～0.4 g.     

溶胶—凝胶法制备SiO2基光学玻璃薄膜的红外光谱研究

本文应用傅立叶变换红光谱仪研究了组分、热处理温度对溶胶-凝胶技术制备的SiO2、P2O5-SiO2、B2O3-SiO2以及P2O5-B2O3-SiO2系统薄膜结构的影响规律。随热处理温度增加，薄膜中硅氧、硼磷氧、磷硅氧和硼硅氧网络逐渐增强。但薄膜中P2O5和B2O3的含量存在一个饱和值，多余的P2O5和B2O3掺入量不能有效进入薄膜网络中。     

CeO_2纳米棒及纳米八面体的制备及生长机理分析

以Ce(NO3)3·6H2O为起始原料、Na5P3O10和Na3PO4·12H2O分别为矿化剂,采用水热法制备了CeO2纳米八面体和纳米棒,并且对Na5P3O10和Na3PO4·12H2O不同体系中pH值的影响作了分析研究。通过XRD、FESEM、TEM等方法对CeO2纳米棒和纳米八面体样品分析结果表明,在Na5P3O10和Na3PO4·12H2O系统中,初始时CeO2八面体与纳米棒共存,但随着水热时间的延长,在Na5P3O10体系中以CeO2八面体成为主要产物,而在Na3PO4·12H2O体系中以CeO2纳米棒为主要产物;在pH值约为2的条件下,两系统中均只有纳米棒生成。研究得出,Na5P3O10水解产生的HPO2-4是CeO2纳米八面体形成的主要原因,而Na3PO4·12H2O水解产生的H2PO-4是纳米棒形成的主要原因。     

X射线激发Ce~(3+)掺杂硼酸盐玻璃的闪烁发光

实验研究了Ce3+掺杂 6 4B2 O3- 36BaO ,75B2 O3-2 5La2 O3玻璃的闪烁发光。在 80kV加速电压、阴极电流为 5mA的高能X射线激发下闪烁光强为同样条件下闪烁晶体NaI(Tl)的 3%～ 4 %。对影响闪烁光输出的因素进行了分析。结果表明 ,Ce3+的自吸收和Ce4+离子的荷移吸收是降低闪烁光输出的主要因素 ;含镧硼硅酸盐玻璃系统可作为发展高密度玻璃有希望的系统 ;闪烁玻璃的制备技术对提高闪烁光输出起着重要作用。