直接进样离子色谱法测定食用碱中痕量无机阴离子

用Dionex ICS-1000离子色谱仪,Dionex AS14阴离子分离柱,以3.5 mmol/L碳酸钠-1.0 mmol/L 碳酸氢钠为淋洗液,直接进样分析食用碱中的痕量无机阴离子。该法无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度碳酸钠的存在不影响痕量阴离子的测定。所测的无机阴离子的检出限均在0.012 6 mg/L以下,线性相关系数为0.998 5～0.999 8,相对标准偏差为1.153%～3.218%(n=5),回收率为93.77%～ 96.00%,符合分析测定要求。     

离子色谱法测定饮用水中的痕量溴酸盐

建立大体积直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物溴酸盐和4种常见的阴离子。采用Ion Pac AS9-HC阴离子色谱柱,以8 mmol/LNa2CO3 2 mmol/LNaOH为淋洗液,进样体积240μL,流速为0.25 mL/min,在30 min内可以有效测定溴酸盐。溴酸盐的检出限为1.86μg/L,加标回收率为89.5%～110.2%。     

离子色谱法测定炸药FOX7中3种阴离子

建立了测定炸药FOX7中3种阴离子的离子色谱分析方法,并用该方法测定了炸药FOX7。采用离子色谱检测法,以Metrosep A Supp5-250型阴离子柱为色谱柱;3.2 mmol/L Na2CO3＋1.0 mmol/L Na HCO3为流动相,流速为0.7 m L/min。结果表明：测定SO2-4、NO-3、Cl-三种离子的精密度试验、重复性试验、加样回收率试验的RSD均小于3.0%,平均回收率（n=6）分别为99.1%,98.4%和99.0%。方法快速,准确,可用于炸药FOX7的质量控制。     

离子色谱法测量重水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法,能准确快速的测定出重水样中的Cl~-、SO_4~(2-)、和NO_3~-阴离子及其含量,Cl~-、SO_4~(2-)和NO_3~-的相对标准偏差均小于1%,检出限为0.003 mg/L～0.012 mg/L,回收率为95.8%～104.8%。     

双通道离子色谱法测定陶质文物表面结晶盐中有机酸根和无机阴阳离子

对双通道离子色谱同时测定陶质文物表面结晶盐中的CH₃COO^-、HCOO^-、F^-、Cl^-、SO₄^2-、NO₃^-等9种阴离子和Li⁺、Na⁺、K⁺等6种阳离子的测定方法进行优选。通过优化色谱条件,确定采用Metrosep A Supp7色谱柱为阴离子分析柱,3 mmol/L碳酸钠为阴离子淋洗液,流速为0.7 mL/min;Metrosep C4型色谱柱为阳离子分析柱,0.8 mmol/L吡啶二羧酸-1.6 mmol/L硝酸为阳离子淋洗液,流速为0.7 mL/min。在此方法下,净化后的滤液一次进样,电导检测器检测,各离子峰形好,分离时间适中,分离效果很好。各离子的标准曲线相关系数R>0.999,具有良好的线性关系,检出限在0.005～0.05 mg/L之间,加标回收率在96%～106%之间,相对标准偏差为0.1%～4%(n=...     

离子色谱法测润滑油中S的含量

本文研究了用氧瓶燃烧法处理样品 ,离子色谱法测定润滑油中S含量的方法。在YSA - 4型阴离子分离柱上 ,用 2 .4mmol/LNa2 CO3/3.0mmol/LNaHCO3作流动相进行淋洗 ,电导检测 ,检出限为 0 .0 3mg/L ,线性范围 0 .0 3～ 40 0mg/L ,相对标准偏差与回收率分别为 1 .33 % ,96.8%～ 1 0 2 .1 % ,方法简便 ,快速。     

离子色谱仪测定工业循环水中阴离子含量

采用化学抑制－电导－离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3．5mmol／L Na2CO3、1mmol／L NaHCO3为淋洗液。18．2mol／L H2SO4为再生液,流速1．2ml／min,5种阴离子在10．13min完成检测。各离子的检出限0．01～0．5mg／L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92．63％～103．57％。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定精馏残渣中有机氯和氟的含量

危险废物中的精馏残渣等有机类物质通过氧弹燃烧生成无机阴离子，经离子色谱分析仪进行分析检测。采用瑞士万通Metrosep A Supp 5-250/4.0阴离子色谱柱，Metrosep A Supp 17 Guard/4.0保护柱，以3.2 mmol/L Na₂CO₃-1.0 mmol/L NaHCO₃为流动相，流速为0.80 mL/min。在优化的色谱柱条件下，氯和氟的质量浓度在1～20 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数均大于0.999，平均加标回收率在93.6%～97.2%，该检测方法时间短、损失量少，适用于精馏残渣中的氯和氟含量的测定。     

离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫

建立离子色谱法测定干货制品中的二氧化硫的检测方法。样品在酸性条件和氮气保护下蒸馏,二氧化硫用碳酸钠、碳酸氢钠溶液吸收,离子交换—电导检测离子色谱法检测。采用SHODEX SI-90E阴离子分析柱(250mm×4.0mm),SI-90G阴离子分析柱预柱,流动相为1mmol/L Na2CO3+4mmol/L NaHCO3+5%丙酮,流速1.4mL/min。结果表明:亚硫酸根在0.2～8mg/L范围内线性关系良好(r0.999),在不同的基质中添加标准浓度的亚硫酸根,回收率范围92%～102%。     

离子色谱法同时测定地下水中5种无机阴离子

建立离子色谱法同时测定地下水中5种无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、SO_4~(2-))含量的测定方法。采用Thermo阴离子色谱柱,以4.5 mmol/L碳酸钠和0.8 mmol/L碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速1.00 m L/min,柱温为室温,进样体积为50μL。结果表明,本分析方法条件下可同时测定5种无机阴离子,分离度及色谱峰形较好,5种阴离子标准曲线线性相关系数均在0.9994以上、具有良好的线性关系,相对标准偏差在0.44%~1.66%之间,加标回收率均值在99.8%~103.6%之间,测定结果的精密度及准确度较好,能在18 min内完成测定。该方法具有简便、快速、灵敏、选择性好、测定结果准确可靠和同时测定多组分等优点,适合于地下水样品的测定。