热处理对聚乳酸纱性能的影响

为了分析聚乳酸纤维的热稳定性,采用多种热处理方法对聚乳酸纱线进行了处理。通过对处理后聚乳酸纱线的强伸性、热收缩率等指标的测试分析,确定了聚乳酸织物的适宜加工方式和加工温度。     

聚乳酸/棉混纺织物前处理工艺探讨

本文探讨了聚乳酸/棉混纺织物前处理工艺,分析了退浆酶等参数,对混纺织物染色前处理效果的影响,提出了前处理工艺的建议.     

常压低温等离子体处理聚乳酸织物的染色性能

通过对常压低温等离子体处理聚乳酸（PLA）织物的染色性能研究,发现等离子体不同工艺参数处理对PLA染色性能有较大影响。研究结果表明,等离子体处理功率的提高和处理时间的延长,对聚乳酸织物的染色K／S值明显提高,当等离子体处理功率为60kW～100kW,处理时间16s～19s时最佳。     

常压低温等离子体处理聚乳酸织物的染色性能

通过对常压低温等离子体处理聚乳酸（PLA）织物的染色性能研究，发现等离子体不同工艺参数处理对PLA染色性能有较大影响。研究结果表明，等离子体处理功率的提高和处理时间的延长，聚乳酸织物的染色K／S值明显提高，当等离子体处理功率60～100kW，处理时间16～19s时为最佳。     

聚乳酸纤维混纺织物的超声波染色

采用45 kHz超声波对聚乳酸纤维混纺织物染色,并与无超声波处理的常规染色进行对比.利用SEM,XRD和激光粒度仪等手段研究超声波处理对染液和织物的影响.结果表明,超声波处理能粉碎染浴中分散染料之间的缔合体,可明显提高分散染料的上染百分率和K/S值;经超声波处理后,织物表面无明显的刻蚀损伤,织物断裂强力略有降低,聚乳酸纤维的α晶型没有变化,只是衍射强度略微降低.     

聚乳酸纤维的前处理工艺探讨

分析并比较了碱剂碳酸钠和氢氧化钠对聚乳酸纤维的前处理的影响,讨论了不同浓度碳酸钠对织物强力的影响;探讨了不同处理温度及精炼剂用量对聚乳酸纤维织物性能的影响,得出聚乳酸纤维前处理的最佳工艺。     

纺织品溶胶-凝胶整理技术的进展(二)

正夏双双等[25]利用DNA水溶胶对聚乳酸织物进行阻燃整理,工艺流程是浸轧(带液率为70%~80%)→烘干(50℃)。处理织物的性能按JISL1091—1999测试,结果如下:未处理的聚乳酸织物炭化面积为5.2 cm2,布样损毁面积较大;5 g/L DNA处理织物的炭化面积为2.0 cm2,与未处理织物相比有较大的改善,10 g/L和15 g/L DNA处理织物的炭     

棉/甲壳素/聚乳酸纤维小提花面料设计与生产

文章对棉/甲壳素/聚乳酸纤维小提花织物的关键生产技术进行了研究分析,介绍了棉/甲壳素/聚乳酸纤维小提花织物的特点,制定出了利用喷气织机织制棉/甲壳素/聚乳酸纤维小提花织物的生产工艺。确定了棉/甲壳素/聚乳酸纤维小提花织物的规格、花型、组织以及色彩搭配,制定了该织物的生产工艺及各工序采取的主要技术措施。     

聚乳酸PLA纤维染色工艺研究

利用涤纶纤维染色用的分散染料，采用高温高压染色法对聚乳酸纤维进行染色，用电脑测配色系统对染色织物的表观深度进行测试分析，探讨了温度、时间、pH值、分散剂类型等因素对聚乳酸纤维染色工艺的影响，优化了工艺参数。     

聚乳酸长丝织物碱减量工艺及其性能北大核心

研究了聚乳酸长丝织物碱减量加工工艺,分析了不同减量率对聚乳酸长丝织物各项性能的影响,并探讨了聚乳酸长丝织物碱减量的机理。结果表明,聚乳酸长丝织物碱减量工艺条件为:NaOH质量浓度4~6 g/L,碱处理温度70~90℃,碱处理时间20~40 min。在该工艺条件下,聚乳酸长丝织物碱减量率在4%~10%,强力损失率为7%~30%;随着减量率的增加,织物的吸湿性及透气性增加;经减量处理后,聚乳酸长丝织物的柔软性与蓬松感得到改善;扫描电子显微镜(SEM)观察减量处理后聚乳酸纤维表面出现凹穴,XRD测试碱处理后纤维的结晶度增大,通过紫外吸光度和HPLC分析碱减量分解产物表明,碱会水解聚乳酸纤维的酯键产生乳酸类物质,碱减量处理后的织物用阳离子翠蓝X-GB染色的上染率及K/S值明显高于未处理织物。     

Effect of Process Parameters on Grafting Ratio and Thermal Stability of Lactide-Grafted Sisal Fiber

Polylactide (PLA) was grafted onto sisal fiber (SF) on the basis of the principle of lactide coordinative ring-opening polymerization. The orthogonal test was done to investigate which process parameter affected the grafting ratio mostly. Then the thermal stability of lactide-grafted sisal fiber (SF-g-LA) was studied. Results demonstrated that the lactide was grafted on sisal fiber surface and initiator amount was found to be the most important determinant of the grafting ratio. After grafting copolymerization reaction, the thermal stability of sisal fiber decreased. The increase of grafting ratio does not decreased the thermal stability of SF-g-LA.     

生物可降解聚（3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯）/聚乳酸共混物的相容性和结晶性

针对聚（3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯）（PHBV）热稳定性差、易分解的问题,通过与聚乳酸（PLA）采用熔融共混的方法制备了不同混合比例的的PHBV/PLA共混物,借助差示扫描量热仪、热重分析仪、动态热机械分析仪和X射线衍射仪研究了PHBV/PLA共混物的相容性、热学性能和结晶性等,并用热台偏光显微镜观察了PHBV/PLA共混物的动态热结晶过程。结果表明：PHBV/PLA共混物呈现分离的熔融温度和玻璃化转变温度,X射线衍射曲线上没有出现新的衍射峰,说明PHBV和PLA的相容性较差;PLA的加入提高了PHBV的热稳定性能,拓宽了PHBV的熔融加工窗口;随着共混物中PLA比例的增加,共混物的结晶相由“海-岛”相逐渐变成两聚合物分别连续成相。     

熔喷非织造用聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚酯)/聚乳酸双组分生物降解材料的可纺性能

采用熔融共混法制备了质量比为100/0、75/25、50/50、25/75、0/100的熔喷非织造用PHBV/PLA共混材料,分别采用热重分析法（TG）、熔融指数法（MFI）、热台偏光镜法（POM）和毛细管流变法对共混材料的可纺性能进行了研究,并对其初生纤维的纺丝性能给予了初步评价。研究表明：PHBV的热稳定性差、加工窗口窄且熔体流动性差,PHBV/PLA共混材料的热稳定性和熔体流动性明显改善;PHBV结晶速率快, PLA对PHBV的结晶具有稀释作用;PHBV/PLA共混物为典型的切力变稀型流体,PHBV对温度和剪切速率变化敏感度高,PHBV/PLA共混材料的表观粘度随着PLA含量的提高而有所增大,但均小于纯PLA;PHBV纤维发粘现象严重,纺丝困难,随着共混材料中PLA含量的提高,纺丝性能提高,初生纤维表面变得光滑。     

熔融纺聚乳酸/聚丙烯纤维的制备及其性能

为提高聚乳酸(PLA)纤维的力学性能,采用聚丙烯(PP)与聚乳酸(PLA)通过熔融纺丝制备PLA/PP纤维,并借助差示扫描热量仪、热重分析仪、万能材料测试仪、纤维双折射仪对其热学性能、热稳定性、拉伸性能和纤维取向度进行表征。结果表明:PP的引入对PLA的玻璃化转变温度和熔融温度没有显著影响,但促进了PLA的结晶,结晶度提高了585.9%;随着PP质量分数的增加,PLA的热稳定性降低(特别是在初始分解阶段),但其残炭率提高,同时PLA/PP共混纤维的取向度提高,力学性能得到改善;当PP质量分数为20%时,PLA/PP共混纤维的取向度、断裂强度和断裂伸长率分别提高了55.6%,98.2%和44.4%。     

Enhancement on Mechanical and Thermal Properties of PLA Biocomposites Due to the Addition of Hybrid Sisal Fibers

Hybrid sisal fibers (HSFs) were made by mixing untreated sisal fibers (USFs) with alkali treated sisal fibers (ASFs), and blended with PLA matrix to make PLA/HSFs composite. It was found that the reinforced effect of HSFs was better than that of ASFs. Impact strength and crystallinity of PLA/HSFs had obvious improvements. β crystal of PLA was found from the XRD graph of PLA/HSFs, which may lead to an enhance in the impact strength and thermal stability.     

抗菌和防紫外线双效功能聚乳酸/ZnO纤维的制备及其性能

为赋予聚乳酸(PLA)纤维高效的防紫外线性能和抗菌性能,以ZnO为功能粒子,采用熔融共混法制备了不同质量配比的PLA/ZnO共混物,对共混物的形貌结构、热性能、防紫外线性能和抗菌性能进行表征,选用最佳质量配比的共混物进行熔融纺丝制备PLA/ZnO纤维。结果表明:当ZnO母粒质量分数为5％时(ZnO质量分数为0.85％),ZnO粒子在PLA基体中分布均匀,PLA/ZnO共混物热稳定性较好,防紫外线和抗菌性能优异,紫外线防护系数达到663,且对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99％以上;该比例的共混物具有良好的可纺性,制得的PLA/ZnO纤维的结晶度达30％以上,纤维的强度符合织造要求,制备的PLA/ZnO织物紫外线透过率低于30％,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率也高达99％,且织物水洗10次后抑菌率不变。     

纤维素醋酸酯和聚乳酸接枝共聚物的结构与热性能研究

纤维素熔融纺丝技术是纤维素纤维加工的新思路.以二醋酸纤维素(CDA)为接枝骨架,L-丙交酯(L-LA)为接枝单体,在辛酸亚锡(Sn (Oct)2)的催化下,通过L-LA的开环聚合反应,合成了纤维素醋酸酯和聚乳酸的接枝共聚物(CDA-g-PLAs),并利用FT-IR、 1H-NMR、DSC、和TG-DTG对其结构和热性能...     

PLA纺粘非织造材料的制备和表征

摘 要 本文主要研究了聚乳酸(PLA)切片的热学性能,同时成功制备了PLA纺粘非织造材料,并分析了牵伸工艺对样品力学性能和过滤效率的影响,为实验制备和工业生产提供参考依据。通过差示扫描量热分析确定了切片的熔点,热重分析确定了切片的起始分解温度和最大分解温度。材料性能测试结果表明：PLA纺粘非织造材料面密度较为均匀;随着牵伸的增大,材料中纤维细度增加,材料的断裂强力和顶破强力也逐渐增加,而断裂伸长略有下降;材料的平均孔径和孔隙率逐渐减小,过滤效率提高。     

聚乳酸纤维耐热收缩改性增塑剂的选择

在聚乳酸纤维耐热改性的前期研究中增塑剂的种类及用量是非常重要的,以PEG聚乙二醇4000、PEG2000、PEG600、柠檬酸三丁酯作为增塑剂,对聚乳酸纤维进行增塑改性;用综合热分析仪对改性PLA的热性能进行了表征,讨论了不同增塑剂及其用量对改性PLA性能的影响。使用适当剂量的增塑剂,聚乳酸纤维的强度下降很少,伸长率明显增加。柠檬酸三丁酯用量为10%时增塑效果较好。     

Cold Oxygen Plasma Treatments for the Improvement of the Physicochemical and Biodegradable Properties of Polylactic Acid Films for Food Packaging

The effects of cold plasma (CP) treatment on the physicochemical and biodegradable properties of polylactic acid (PLA) films were studied. The PLA films were exposed to CP for 40 min at 900 W and 667 Pa using oxygen as the plasma‐forming gas. The tensile, optical, and dynamic mechanical thermal properties, surface morphology, printability, water contact angle, chemical structure, weight change, and biodegradability properties of the films were evaluated during storage for up to 56 d. The tensile and optical properties of the PLA films were not significantly affected by CP treatment (CPT; P > 0.05). The surface roughness and water contact angle of PLA films increased by CPT and further increased during storage for 56 d. The printability of the PLA films increased following CPT and remained stable throughout the storage period. CP‐induced hydrophilicity was also sustained during the storage period. The PLA films lost 1.9% of their weight after CPT, but recovered 99.5% of this loss after 14 d in storage. Photodegradation, thermal, and microbial biodegradable properties of the films were significantly improved by CPT (P < 0.05). Accelerated biodegradation of CP‐treated PLA sachets with and without cheese was observed in compost. These results demonstrate the potential of CPT for modifying the stiffness, water contact angle, and chemical structure of PLA films and improving the printability and biodegradability of the films for food packaging.