五种国产减压渣油的分子量分布

我国五种原油的减压渣油经冲洗色谱法分为不同馏分后,用凝胶渗透色谱法测定了各组份的分子量分布。凝胶渗透色谱法所用的色谱柱内装有北京化工厂产GPC-100堆积硅珠,以四氢呋喃或四氢呋喃-乙醇混合溶剂为流动相,并采用宽分布标样线性法校正。     

高速凝胶色谱法测定乙丙共聚物的分子量分布

本文研究了高速凝胶色谱法测定乙丙共聚物分子量分布所适宜的色谱条件:采用三根串联的μ-styragel(10~5(?)、10~3(?)和500(?))柱(300×7.8mm),四氢呋喃作流动相,示差折光为检测器,以渐近法校正。从而测定了乙丙共聚物的分子量及其分布。并对方法的准确度、精密度和柱加宽现象进行了考察。     

凝胶渗透色谱法测定基础油PAO的相对分子质量及分布

聚α-烯烃是一种性能优良的润滑油基础油，其相对分子质量及分布直接影响宏观性能。本研究建立了一种用于表征1-癸烯齐聚物相对分子质量及分布的方法。采用带示差折光检测器的凝胶渗透色谱系统，综合考虑分离效果和测试可操作性，优化了流动相流速和凝胶色谱柱的组合方式。以四氢呋喃为流动相，流速为0.8 mL/min，色谱柱组合方式为Styragel HR 0.5,Styragel HR 1,PLGEL 3μm MIXED-E三柱串联，以聚苯乙烯作为标准样品，采用普适校正方法处理色谱流出曲线。此方法测得样品的质均相对分子质量与凝胶渗透色谱-光散射法所测定结果相比较，相对误差相对偏差在3%以内。     

凝胶渗透色谱法测定HDPE的分子量及分子量分布

采用示差折光及粘度双检测器凝胶色谱系统,利用普适校正原理,不需要Mark常数K、a值,直接测定了高密度聚乙烯(HDPE)的分子量及分子量分布;优化选择了色谱柱组合、样品浓度、柱温等色谱条件并给出分子量分布曲线。     

高速凝胶渗透色谱法测定低分子量聚异丁烯的分子量分布(Ⅱ)

研究了高速凝胶渗透色谱法测定低分子量3000—6000聚异丁烯分子量分布所适宜的色谱条件。用三根串联的μ-Styragel(10~3A-500A-100A)柱(7.8×300mm×3),四氢呋喃作流动相,示差折光捡测器检测,以渐近法校正。用M-730微处理机计算和打印分子量分布的结果,分析一个样品的时间由原来的2小时缩短为30分钟左右。并对方法的准确度和柱加宽现象进行了讨论。     

凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法，研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂的分子量及其分布测定的方法，用渐近校正法标定GPC柱，建立了测定分子量分布的校正曲线，取得了较好的效果。     

凝胶过滤色谱测定高分子量聚乙烯醇分子量和分子量分布

用凝胶过滤色谱对高分子量聚乙烯醇分子量、分子量分布进行剖析。采用Plaquagel-OH色谱柱,0.25mol/LNaNO3,0.01mol/L Na2HPO4-NaH2PO,pH=7的缓冲溶液流动相,流速1ml/min,示差折光检测器,柱温30℃,聚环氧乙烷作标准物。该方法能显著缩短分析时间,提高准确性,可用于对高聚合度聚乙烯醇进行研究和指导生产。     

凝胶渗透色谱法测定基础油PAO的相对分子质量及分布

聚α-烯烃是一种性能优良的润滑油基础油,其相对分子质量及分布直接影响宏观性能。本研究建立了一种用于表征1-癸烯齐聚物相对分子质量及分布的方法。采用带示差折光检测器的凝胶渗透色谱系统,综合考虑分离效果和测试可操作性,优化了流动相流速和凝胶色谱柱的组合方式。以四氢呋喃为流动相,流速为0.8 mL/min,色谱柱组合方式为Styragel HR 0.5,Styragel HR 1,PLGEL 3μm MIXED-E三柱串联,以聚苯乙烯作为标准样品,采用普适校正方法处理色谱流出曲线。此方法测得样品的质均相对分子质量与凝胶渗透色谱-光散射法所测定结果相比较,相对误差相对偏差在3%以内。     

凝胶色谱法测定7000F平均分子量及分子量分布

根据７０００Ｆ在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件,采用示差和粘度双检测凝色谱系统,利用谱适校正方法,不需要Ｍａｒｋ常数Ｋ、α值,可直接测定数均分子量,重均分子量,粘均分子量并给出分子量分布曲线。     

低张力泡沫剂高效液相色谱检测方法的建立

通过对色谱柱、流动相及样品溶剂等色谱条件的优化,建立了一种测定低张力泡沫剂DLF-1溶液浓度的高效液相色谱法。该方法采用反相C18色谱柱,以甲醇/水混合溶剂为流动相,以甲醇/水=2/8(w/w)为样品溶剂。方法简单、准确、可靠,可以有效定量的测定泡沫驱中低张力泡沫剂DLF-1的浓度。     

凝胶色谱法测定低分子量聚合物的分子量分布

采用凝胶色谱法,测定分子量3000以下的聚异丁烯和聚乙烯醋酸乙烯酯的分子量分布.色谱柱的标定是利用宽分布标样,以自编的Fortran程序在计算机上计算的.     

低分子量EVA的合成及对柴油的降凝作用

采用低压溶液自由基聚合方法得到了数均分子量在１０００—４０００ 之间的低分子量乙烯醋酸乙烯酯共聚物（ ＥＶＡ）,用红外、核磁、凝胶渗透色谱对共聚物结构进行了表征,探讨了引发剂浓度、反应温度、反应压力、聚合溶剂等对共聚物分子量、分子量分布以及共聚物组成的影响,研究了低分子量ＥＶＡ对柴油的降凝作用。     

LDPE涂层专用料分子结构及性能的表征方法

综述了表征ＬＤＰＥ涂层专用料分子结构及性能的各种方法,提出了适合表征燕化ＬＤＰＥ涂层料１Ｃ７Ａ结构及性能的方法：用凝胶渗透色谱测分子量和分子量分布;红外光谱测支化度;用衰减全反射红外光谱表征１Ｃ７Ａ的粘结性能;热重法测热稳定性,并用毛细管流变仪表征其流动性。     

凝胶色谱法测定破乳剂分子量及分子量分布的研究

采用凝胶色谱(GPC)法,研究了以多乙烯多胺为起始剂支化线型类破乳剂分子量及其分布测定的方法,用渐近法校正来标定GPC柱,建立了测定分子量分布的校正曲线.GPC法测定结果与VPO法相比,其相对误差均在±10%以内,在国内首次得到了GPC测得破乳剂的分子量分布曲线.     

空气中乙醛的直接进样气相色谱分析方法

本文提供了分析测定大气中乙醛的气相色谱分析方法。用１ｍｌ注射器将采集的气样直接进入聚乙二醇（ＰＥＧ）－６０００色谱柱，用ＦＩＤ－ＧＯ法，能很容易测出大气中的乙醛，最小检出浓度可达０．４ｍｇ／ｍ３，方法简单可靠，适合常规监测。     

对二甲苯中微量异构体杂质的分析

建立了在ＰＥＧ－２０Ｍ毛细管色谱柱上分析对二甲苯中微量间二甲苯方法。确定了二者完全分离的条件，测定了间二甲辈相对质量校正因子。可用于准确定量对二甲苯中０．１％—２％间二甲苯。     

润滑油衰变降解规律的凝胶渗透色谱研究

本文研究和探讨了对润滑油衰变降解规律进行凝胶渗透色谱研究所适宜的色谱条件:采用两根串联的μ-Styragel 500(?)—100(?)柱(7.8×300×2mm),以四氢呋喃为流动相,示差折光-紫外吸收(254nm)双检测器进行检测。考察了使用前后的润滑油的分子量分布与衰变降解规律、不同台架试验条件及行车距离之间的关系,并对油品中添加剂的衰变降解规律进行了研究探讨。实验结果表明,用凝胶渗透色谱法监测润滑油衰变降解规律,可得到在使用前后其组成性能与分子量分布方面变化关系的信息,对监测润滑油使用前后的质量和换油期具有一定的参考价值。     

对HDPE分子量的研究

本文分析了ＨＤＰＥ分子量分布对产品性能的影响，结合大庆ＨＤＰＥ装置的生产，研究了分子量分布的控制方法、影响因素，提出了改善分子量分布的技术措施。     

高压液相色谱法测定轻柴油族组成

介绍了ＳＰ－８１００高压液相色谱仪，ＹＷＧ—ＮＨ２柱，正已烷为流动相，测定大庆炼油厂常减压车间的常二线柴油的族组成。并且求出了饱合烃、单环、双环、多环芳烃的校正因子，本方法重复性好，分析速度快。     

聚合物分子量及其分布测定的新进展

本文介绍凝胶渗透色谱、小角激光散射、场流分级、超临界流体色谱等现代测定聚合物分子量及其分布的方法,比较了它们的特点和应用。