气升循环分体式膜生物反应器处理厕所污水

以高氨氮、低碳氮比（C／N）的厕所污水为研究对象，对气升循环分体式膜生物反应器的氨氮脱除能力及其影响因素和控制方法进行了研究。结果表明：气升循环分体式膜生物反应器处理BOD5／NH^＋4-N接近1／1的高氨氮厕所污水，在生物反应池污泥浓度为1．0～2．0g／L，溶解氧浓度为1．0～2．0mg／L，调节池中投加Na2CO3和NaOH碱度的条件下运行，实现了厕所污水中有机物和氨氮的良好降解和脱除，氨氮由入水浓度241．5mg／L降为出水浓度10mg／L以下，系统出水优于《城市污水再生利用城市杂用水水质》（GB／T18920-2002）标准要求，同时具有30％～80％的脱氮能力。     

低温下跌水曝气接触氧化处理乡村生活污水

简述了在低温时以跌水曝气接触氧化法为主体的污水处理工程对低浓度农村生活污水的处理效果，该工艺出水COD、TN、TP分别低于70mg／L、5mg／L、0．1mg/L,均能达到城镇污水处理厂污染物排放的一级标准（GB18918-2002），对富营养化水体流域内农村生活污水的处理具有指导意义。     

DO浓度对生活污水硝化过程中N2O产生量的影响

为确定污水脱氮过程中最优的DO浓度和曝气方式,以提高污水处理效率,降低N2O产生量,采用实际生活污水应用小试SBR反应器,重点考察了不同DO浓度条件下,硝化效率和硝化过程中N2O的产生量,结果表明,当DO浓度恒定为0．4mg／L时,虽然硝化过程所消耗的能量最低,但其氨氮氧化的速率较低。提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高。低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生。DO浓度为0．4mg／L和0．9mg／L时,污水N2O产生量（以N计）分别为1．5mg／L和1．6mg／L;而DO浓度为1．5mg／L和2．0mg／L时,N2O产生量则分别降低至0．5mg／L和0．4mg／L。     

表面活性剂污水的生化处理实验研究

针对高度乳化的非离子表面活性剂APG生产污水的特点，进行了基于A／O工艺的污水处理的实验研究。结果表明：在常温常压下，当进水P（COD）为1500—2500mg／L，水力停留时间48h时，利用磁性载体代替传统的弹性填料，系统COD去除率可达95％以上，出水P（COD）稳定在80mg／L以下，达到江苏化工企业污水排放标准要求，优于国家排放标准。     

化学生物絮凝悬浮填料层工艺研究

考察了一体化化学生物絮凝悬浮填料床工艺处理城市污水的效果，通过对絮凝剂不同投加量（20mg／L，40mg／L，60mg／L）的比较分析。从而确定较佳的运行参数。实验结果表明：在投加絮凝剂聚合硫酸铁（PFS）为60mg/L（含Fe量18．5％）、水力停留时间6h、填料填充率为50％、内回流比为1：1、污泥回流比为0．75：1的条件下．当进水CODCr为200～400mg／L、平均312mg／L，氨氮20～80mg／L、平均62．5mg／L，总磷3．3～7．5mg／L，平均4．8mg／C，pH=6～9时，出水CODCr平均浓度为50mg/L，氨氮平均浓度为10．2mg／L，总磷平均浓度为0.5mg/L，均满足《污水综合排放标准》。     

膜生物反应器(MBR)处理炼油污水

介绍了一体式膜生物反应器（MBR）处理炼油污水的工艺特点和处理效率。中试试验结果表明：MBR处理炼油污水出水水质好,COD,氨氮,油和酚的出水平均值分别可低至39mg／L,2mg／L,3mg／L和0．1mg／L以下,去除率分别高达93％,90％,94％和99．9％。达到严格的排放指标（国家一级排放标准）;产水可用于生活杂用水和循环冷却补给水。     

MAP沉淀法处理高浓度氨氮废水工艺应用

实验采用磷酸氨镁沉淀法（MAP）去除高浓度氨氮废水。以MgSO。和Na2HPO4·12H2O为沉淀剂,通过实验研究磷酸氨镁沉淀法（MAP）去除废水中的氨氮的工艺奈件：Mg2＋、PO42-的投加量、pH值、搅拌时间对氨氮去除率的影响。实验结果表明：沉淀剂最佳的投加比例为n（Mg）：n（P）：n（N）=1．4：13：1,PH值为9．5,反应时间40min。该工艺条件下,经过二级磷酸氨镁沉淀法（MAP）反应对初最初浓度为2275mg／L氨氮废水处理后可降至8．0mg／L,去除率大于99％。     

低浓度城市污水兼性生化工艺参数的优化

主要研究低浓度城市污水处理生物／生态型组合工艺中的兼性生化前处理单元技术。通过正交试验，得出利用兼性生化反应技术处理城市的污水优化工艺参数：反应器水力停留时间（HRT）8h，混合液悬浮固体浓度（MLSS）5500mg／L，进水COD浓度180mg／L。     

玻璃纤维线绳用RFL胶膜成膜性能及撕裂性能的研究

研究间苯二酚(R)／甲醛(F)摩尔比、RF，胶乳(L)干质量比及不同胶乳干质量比对玻璃纤维线绳用RFL胶膜成膜性能和撕裂性能的影响。结果表明，R／F摩尔比为11．8时，胶膜表面分布较均匀，撕裂强力、断裂功及断裂伸长率最大．初始模量最小；RF／L干质量比为16/100时．胶膜表面分布较为均匀，撕裂强力最大；丁苯吡胶乳(VPL)／氯丁胶乳(CRL)，羧基丁苯胶乳(SDL)干质量比为44／2和VPL／CRL，丙烯酸胶乳干质量比为5／4／1时，胶膜的均匀性较好：VPL／CRL干质量比为8／2时，胶膜的断裂功和断裂伸长率最大。综合分析认为最佳的耐疲劳破坏工艺条件为：RF摩尔比1／1．8，RF/L干质量比16／100．VPL/CRL干质量比8/2。     

CWO法处理高浓度难降解医药化工废水的工业化应用研究

简要介绍了CWO（湿式催化氧化法）对某典型难降解医化废水（COD42300mg·L^-1,氨氮578mg·L^-1B／C〈0．2）的工业化应用研究。结果表明：采用含钌催化剂,在原水初始pH调节为11左右,在270℃,9．0MPa压力反应条件下,经90min处理,出水可以达到GB8978-1996《综合污水排放标准》一级排出水要求,即COD≤100mg／L,氨氮≤15mg／L,pH6-9要求。直接运行成本可维持在1.-1.5元/kgCOD。     

改性聚丙烯酰胺对洗煤废水处理的研究

主要分析了洗煤废水的特性及其处理难的原因,研究了适用于该种废水处理的阳离子型聚丙烯酰胺接枝玉米淀粉絮凝剂的合成,并通过正交实验确定制取改性聚丙烯酰胺的最佳合成工艺条件：接枝反应时,引发剂硝酸铈铵的浓度为0．5×10^-3mol／L、玉米淀粉与丙烯酰胺单体质量比为1：4;阳离子化时,丙烯酰胺、甲醛、二甲胺的原料配比为1．0：1．0：0．5、反应温度为75℃。     

火电厂脱硫废水除氟技术

该文在现有的各种除氟方法研究基础上,探索出电厂脱硫废水降氟的最有效的方法,即采用化学沉淀法/混凝法来去除电厂脱硫废水中氟化物。通过一系列条件选择试验,确定了适宜沉淀剂为Ca(OH)2、适宜混凝剂为Al(2SO4)3,最佳Ca/F为1∶1.5、最佳Al/F为3∶2。还以0.1%聚丙烯酰胺(PAM)作为助凝剂做探讨试验,找出进一步深度处理氟化物适宜的VPAM。结果表明:该除氟体系可将含氟140~200 mg/L的废水降至10 mg/L以下,符合我国工业废水排放标准(GB 8978—1996)。     

固废浸出液中苯系物的测定方法研究

建立以纯水为萃取剂，按液固比10：1（L／kg）零顶空震荡萃取固废样品（18±2）h，顶空进样一气相色谱法分析浸出液中的7种苯系物方法。考察不同氯化钠含量、不同顶空条件（炉温、恒温时间、循环时间）对苯系物响应值的影响；考察方法的线性范围、相关性、精密度及检出限；建立标准曲线。结果显示：7种苯系物分离良好，线性范围均在O．30～47．0μg／L间，相关系数均大于0．999，方法检出限0．14-0．39μg／L，方法回收率81．2％-96．8％，相对标准偏差（RSD，n=7）小于9．8％；用本方法测定生活污水固废及铜矿土壤固废样品，回收率64．5％～80．6％，相对标准偏差（RSD，n=3）小于11％。     

折点加氯法处理深度处理低氨氮废水

文章针对公司污水处理站精馏塔塔釜含有的低氨氮废水,经实验研究确定,采用折点加氯法深度处理其原水氨氮浓度为100 mg/L以下处理费用较为合算;并探讨低浓度氨氮废水（氨氮含量小于100 mg/L）采用折点加氯法处理的最佳工艺：采用计量式连续加药的方式,控制pH=5.5～6.5; m（Cl2）∶m（NH-4＋）=8.0∶1～8.2∶1之间,反应时间T=30 min.处理后氨氮小于10 mg/L,达到相关的排放标准.     

机械加工中含油废水处理工艺的研究

研究了活性炭对机械加工中含油废水处理工艺。探讨了在不同吸附条件下（吸附剂量、时间、pH）的吸附效果。结果表明,活性炭吸附的最佳工艺条件是：含油120 mg/L的10 mL废水中,加入活性炭质量0.3 g,加热搅拌时间60 min,pH值为8。在最佳条件下,含油废水在活性炭吸附后的COD为160 mg/L。     

有机酸性含氰废水处理技术研究

以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯实验的基础上,对实验现场以中试规模较深入地研究了UV—Fenton反应体系中H2O2浓度、m（H2O2）：m（Fe^2＋）比值、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件：H2O2投加量范围为3500-4000mg／L;Fe^2＋的含量应较低,m（H2O2）：m（Fe^2＋）〉100：1;pH值范围为3．5～4．0。     

用废EPS制备低毒清香型胶粘剂

以橙皮为原料提取精油并对其作GC分析,以精油、乙酸乙酯及丙酮作混合溶剂,用废聚苯乙烯泡沫塑料(EPS)制备胶粘剂;对制备胶粘剂条件作了正交分析,比较了该胶与市售白乳胶的性能差异。结果表明,橙皮提取的精油中柠檬烯质量分数高达96%;V乙酸乙酯/V丙酮/V精油=5/2/3的混合溶剂,对废EPS的溶解力最强。制备胶粘剂最优条件为:乳化剂0.75g,MAA3.0g,酚醛树脂2.0g,BPO0.30g。制备的低毒清香型胶粘剂,剥离强度为0.35kN/m。     

Fenton法处理高浓度硫酸盐的日用化工废水

采用Fenton法对高浓度硫酸盐的LAS废水进行处理,研究Fenton方法对此类废水的最佳处理条件。实验表明,在H2O2的质量浓度为3.0 mg/L,摩尔比n(H2O2)∶n(Fe2+)=8∶1,反应时间为2 h时,废水的COD从9 000 mg/L左右下降到3 000 mg/L左右,出水与生活污水相混合进入生物处理系统,从而可以达到广东省一级排放标准。     

粉煤灰制备聚氯化铝铁混凝剂及其混凝性能研究

研究了以粉煤灰和盐酸酸洗废液为原料制备混凝剂的方法,确定酸浸反应的最佳的工艺条件为温度80℃,反应时间2h,盐酸浓度4mol／L。聚合氯化铝铁混凝剂最佳优化条件为在碱化度为2,n（Fe）／n（Al）为1：1。混凝剂在投加量为30mg／L（有效含量）,pH为6．5～8．0之间时,浊度去除率达91．86％,在同等条件下PAFC明显优于PFC、PAC。     

利用钢渣改性制取吸磷剂的研究

目前,我国的矿物废渣还没得到充分再利用,利用钢渣为主要原料制备处理含磷废水的吸磷剂,探索了适宜制备方案并对其进行了应用研究,确定了适宜的工艺条件。试验结果表明:吸磷剂的适宜制备条件为粘土、水和钢渣按质量比1.0∶1.0∶1.0混合并加入FeSO4,FeSO4加入量为[m(FeSO4)/m(粘土、水和钢渣)]为0.07,挤压成粒,在500℃下灼烧5 min。利用吸磷剂处理质量浓度为50 mg/L的磷酸盐废水,适宜工艺条件为投加量为0.8 g/L,振荡时间为1.5 h,pH值在7~8,磷去除率(以磷元素为基准)为95%左右。