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相似文献
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1.
利用XRD、SEM、EPMA和HREM等测试技术系统地研究了Y2O3-SiO2添加剂对AlN/SiCW复合材料力学性能及高温抗氧化性能的影响。结果表明:Y2O3-SiO2添加剂可有效地改善材料的力学性能,材料的氧化过程其热处理增强过程中剂组成接近其低共熔点时,材料随氧化时间的延长面临是到增强增韧,且增了大,其最佳掺量为10wt%。氧化处理改变了粒界玻璃相的相组成,玻璃相与AlN颗粒发生作用,生成A  相似文献   

2.
利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si3N4-Al2O3-ZrO2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si3N4-Al2O3-ZrO2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO4相和含有Al2O3、CaO等的SiO2玻璃相所组成,其中SiO2玻璃相中Al2O3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。  相似文献   

3.
结合XRD、SEM 和热膨胀系数的测定,确定了较合适的热处理方法,并研究了热处理制度对Li2O-Al2O3 -SiO2系统微晶玻璃的结构及性能的影响,同时理论结合实际分析了影响透明微晶玻璃强度的因素。  相似文献   

4.
研究了热压AlN-SiCw复合材料在1200~1400℃的氧化行为,分析了晶须掺量对复合材料氧化产物、氧化过程的影响。结果表明,复合材料的氧化产物为Al2O3、Mulite、铝硅酸盐玻璃相。在1200~1400℃范围内,复合材料的氧化符合抛物线规律。晶须掺量的变化对复合材料的氧化并无显著影响。  相似文献   

5.
作者首次发现了Si3N4-MgO-CeO2系陶瓷在烧结过程中玻璃相自动析晶这一独特现象。对于Si3N4-MgO-CeO2系陶瓷在1450℃,MgO-CeO2就会与Si3N4颗粒表面SiO2反应形成硅酸盐液相,冷却后则成为玻璃相保留在烧结体中;当烧结温度高于1550℃时,作者发现,CeO2仍留在玻璃相中,但MgO会自动析晶出来,其结果是大大减少了烧结体中严重影响其高温性能的玻璃相的含量,对于提高烧结  相似文献   

6.
磷酸盐系统是生物活性微晶玻璃常用系统之一。本文研究了Na2O-CaO-AI2O3-P2O5系统玻璃引入SiO2。前后的晶化性能,以讨论SiO2对系统玻璃晶化行为的影响。本文利用DTA,SEM,XRD,EP-MA,FT-IR等手段进行了研究。研究发现:SiO2能促进AlPO4晶体的析出,并且使系统产生分相进而改善了该系统玻璃的晶化特性。  相似文献   

7.
研究了热压AlN-SiCw复合材料在1200 ̄1400℃的氧化行为,分析了晶须掺量对复合材料氧化产物、氧化过程的影响。结果表明,复合材料的氧化产物为Al2O3、Mullite、铝硅酸盐玻璃相。在1200 ̄1400℃范围内,复合材料的氧化符合抛物线规律。晶须掺量的变化对复合材料的氧化并无显著影响。  相似文献   

8.
等离子分解锆英石制备ZrO2—SiO2—Al2O3 复相陶瓷   总被引:3,自引:0,他引:3  
离子分解锆英石(PDZ,plasmicall decomposed ZrO2)GN L2O3注浆成型反应烧结制备ZrO2-SiO2-Al2O3系复相陶瓷,与用锆英粉和Al2O3制备的该系复相陶瓷进行对比。采用XRD、OM、SEM等手段研究烧成后材料的物相组成、显微结构及物理性能。结果表明:ZrSiO4的分解先于莫来石开成;由PDZ制得的制品性能优于锆英是的制品;n(Al2O3)/n(PDZ)=3/  相似文献   

9.
透明微晶玻璃的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在Li2O-Al2O3-SiO2三元玻璃系统中,加入晶核剂TiO2、ZrO2,通过热处理,制备出了主晶相为β-石英固溶体的透明微晶玻璃。用X射线衍射、SEM对样品进行了分析。测定了玻璃热膨胀系数,并和原始玻璃作了对比,讨论了热处理制度、结构与性能之间的关系。  相似文献   

10.
通过引入金属Si和活性C对SiC晶须在Al2O3-C复合耐火材料中的原位生长进行了实验研究,利用SEM结合电子探针(EMA)研究了SiCw在Al2O3-C复合耐火材料中原位生长机理,提出LS生长机理,讨论了SiCw在Al2O3_C复合耐火材料中的原位生长的热力学条件和晶须生长的动力学控制环节。  相似文献   

11.
Bi2Sr2Co2Oy热电材料的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究Bi2Sr2Co2Oy热电陶瓷的不同制备方法,实验采用固相反应法和溶胶-凝胶法制备Bi2Sr2Co2Oy陶瓷.用XRD,SEM等表征技术研究了样品的物相及显微组织形貌.结果表明:样品为单相,组织均匀,为层片状结构,且具有明显的c轴择优取向.  相似文献   

12.
研究了BaF2-CaF2-CaCl2三元系电解质体系的物理化学性质,为熔盐电解法制备Al-Ca合金奠定基础.采用阿基米德法,测定了BaF2-CaF2-CaCl2体系的密度;采用差热-热重分析法,测定了BaF2-CaF2-CaCl2体系初晶温度;采用连续变化电导池常数(CVCC)法,测定了BaF2-CaF2-CaCl2体系的电导率;采用循环伏安法研究了该体系的电化学行为.  相似文献   

13.
1 IntroductionThetheoryofhollowwaveguidefortransmittingCO2laserisbasedontheanomalousdispersioncausedbyreso nanceabsorptionatthewavenumberof 94 0cm- 1[1- 3 ] .However ,theIRabsorptionofthesilicaglassmainlytakesplaceatwavelengthsbetween 7.6 9and 9.6 2 μm ,asaresult,almos…  相似文献   

14.
文章以CoFe2O4纳米颗粒为核,研究了制备核壳型TiO2/CoFe2O4和TiO2/SiO2/CoFe2O4光催化剂的适宜工艺;用XRD和TEM分析了产物的结构组成与形貌;以TNT为目标降解物考察了催化荆的活性.实验结果表明:以非晶CoFe2O4为核时易生成杂相,催化剂及所制备的复合颗粒的活性排序为:TiO2/SiO2/CoFe2O4>TiO2>TiO2/CoFe2O4>SiO2/CoFe2O4.  相似文献   

15.
固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SiO2的制备及其催化性能的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110 ℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸.XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO2-4/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大.以所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响.结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550 ℃所制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO2-4/TiO2-WO3和TiSiW12O40/TiO2催化剂.  相似文献   

16.
A lithium ion conductive solid electrolyte, L2O-Al2O3-TiO2-SiO2-P2O5 glass with NASICON-type structure have been synthesized and transformed into glass-ceramic through thermal-treatment at various temperatures from 700 to 1 000 ℃ for 12 h. The differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and complex impedance techniques were employed to characterize the samples. The experimental results indicated that the capability of glass forming in this system is superior to that of L2O-Al2O3-TiO2-P2O5. The glass has an amorphous structure and resultant glass-ceramic mainly consisting of LiTi2(PO4)3 phases. Impurity phases AlPO4, TiO2, TiP2O7 and unidentified phase were observed. With the enhanced heat-treatment temperature, grain grew gradually and lithium ion conductivity of glass-ceramics increased accordingly, the related impedance semicircles were depressed gradually and even disappeared, which could be analytically explained by the coordinate action of the ’Constant phase element’ (CPE) model and the ’Concept of Mismatch and Relaxation’ model (CMR). When the sample is devitrified at 1 000 ℃, the maximum room temperature lithium ion conductivity comes up to 4.1×10-4 S/cm, which is suitable for the application as an electrolyte of all-solid-state lithium batteries.  相似文献   

17.
The effect of Cr2O3 on the nucleation and crystallization of Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-F- glass has been investigated by means of ESR(Electron Spin Resonance), SEM(Scanning Electron Microscope), EDS(Energy Dispersive Specrometer) and so on. Computer pattern recognition is applied to optimize the heat-treatment schedules. The experimental results show that the base glass containing more than 1 .5 % (mass fraction) Cr2O3 can be nucleated internally and converted to spheroidal crystal glass materials. The spheroidal crystal consisted of fibrous wollastonite crystals radiating from a center. The residual glass phase filled in the interstices between the fibers and between the spherulites. During heat treatment process, the valence states ofchromium changed from Cr6- to Cr3-, and the Cr-spinel solidsolution [CaCr2O4] precipitated followed this valence change. At the primary stage of crystallization, the Cr-spinel could act as a nucleating center on which the principal or}stalline phase β-CaSiO3 grew epitaxially.  相似文献   

18.
用Raman光谱研究了GeO2-PbF2-ZnF2系统玻璃结构。结果表明,这种氟氧混合体系玻璃主要以[GeO4-xFx]四面体、[ZnF4]和[ZnO4]单元共同构成三维网络。网络中非桥氧或[GeO4-xFx]四面体的数量随F-/O2-比例增加而增加,而F-/O2-比例一定时,Zn2+则能提高[GeO4-xFx]四面体的聚合度。  相似文献   

19.
电极玻璃的析晶性能是直接影响电极制作的重要因素 ,本文通过析晶实验 ,利用X射线衍射分析对Li2 O La2 O3 Ta2 O5 SiO2 系统玻璃的析晶性能进行了研究。结果表明 :引入适量的Li2 O、La2 O3能改善该系统玻璃的析晶性能。  相似文献   

20.
利用Fe~(2+)催化H_2O_2或Na_2S_2O_8降解水中的黄腐酸,研究了诸因素(处理剂加量、pH和温度)对黄腐酸降解的影响。黄腐酸溶液颜色和TOC的去除,紫外区光吸收强度的降低都表明H_2O_2/Fe~(2+)体系对黄腐酸具有良好的降解效果;在pH=3.0、H_2O_2为400mg·L~(-1)、H_2O_2与Fe~(2+)物质的量的比为10∶1的条件下,处理100mg·L~(-1)黄腐酸溶液120 min,TOC去除率达到88.4%。Na_2S_2O_8/Fe~(2+)降解结果表明:在pH=3.0、Na_2S_2O_8为2 000mg·L~(-1),Fe~(2+)为5mmol·L~(-1),温度为50℃条件下处理100 mg·L~(-1)黄腐酸水样240min,TOC去除率为55.9%。分析降解效果和试剂成本可知,H_2O_2/Fe~(2+)法降解水中黄腐酸优于Na_2S_2O_8/Fe~(2+)法。  相似文献   

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