丙烯酸—β—羟乙酯的新合成方法

丙烯酸-β-羟乙酯(HEA)分子中含有活泼的碳碳双键及羟基官能团,作为一种改性试剂广泛用于有机化工、涂料及医药等领域。HEA 的工业制法主要有环氧乙烷法及乙二醇法等。现以丙烯酸与氯乙醇在氢氧化钠存在下反应合成 HEA,反应迅速、条件温和、操作简单、无易燃易爆问题,且收率高。此方法未见文献报道,是实验室制备的有效方法。在用氯醇法生产环氧乙烷的地区,本方法较环氧乙烷法更具优越性,且有工业应用前景。CH_2=CHCO_2H+ClCH_2CH_2OH(?)NaOHCH_2=CHCO_2CH_2CH_2OH+NaCl+H_2O     

分散藏青S-2GL偶合组份的制备

据波兰申请的波兰专刊101,901报导,染料中间体Ⅰ(R,R~1为 CH_3或 C_2H_5,R~2为 CH_2CH_9OH)是由Ⅰ(R,R~1为 CH_3或 C_2H_5,R~2为14)与 ClCH_2CH_2OH在碱溶液中反应而制得:     

“一试灵”的性能和应用

一、“一试灵”的性能: 1.商品名称:“一试灵”。 2.化学名称:2—氯乙基膦酸。 3.分子式:ClCH_2CH_2PO(OH)_2 4.结构式: 5.分子量:144.5 6.工业品规格:2—氯乙基膦酸含量≥40％。 pH≤3 7.商品剂型:40％水剂。     

氯醇法制环氧乙烷的仪控方案

环氧乙烷是我厂为平衡烧碱车间电解工段的氯,提高产值而生产的主要耗氯产品。目前市场上需要量较大。我厂环氧乙烷的生产能力为2500吨/年。分乙烯、皂化、粗精馏三工序。其生产工艺为:乙烯工段将酒精汽通过乙烯炉触媒列管,经硝盐浴高温加热脱水成乙烯。皂化工段将乙烯、水及烧碱电槽工段来的氯以1.05:1:1的比例进入氯醇塔反应生成氯乙醇,氯乙醇进入皂化塔与 Ca(OH)_2石灰乳皂化反应生成粗环氧乙烷,再经粗馏、精馏生产出成品环氧乙烷。以前我厂与全国绝大多数氯碱厂一样,该产品生产的工艺过程的检测,控制水平都较低,生产很不稳定,     

影响氯丙醇收率的因素与优化控制

根据反应原理并结合生产实践,定性分析、探讨了氯醇法生产环氧丙烷的关键工序———氯醇化工序中影响氯丙醇收率的因素,提出了提高氯丙醇收率的优化控制措施。     

氯气有机衍生产品(连载九) 第九章 乙醛、丙酮和脂肪酸的氯衍生物

第一节乙醛的氯衍生物常见的乙醛的氯衍生物,主要有乙醛与氯化氢反应所生成的一氯甲基甲醚(简称氯甲醚)CH_3OCH_2Cl和二氯二甲醚ClCH_2OCH_20Cl两种。一)、性质简介 1).氯甲醚为无色易挥发、易流动的液体,有刺激性气味。遇水分解生成甲醛,遇乙醇     

来源于Xylophilus ampelinus的卤醇脱卤酶的克隆表达及应用

卤醇脱卤酶可以高对映选择性地催化环氧化物和邻卤醇之间的相互转化,用于合成各种光学纯的卤代醇、环氧化物和β-取代醇。利用数据库挖掘技术,从Xylophilus ampelinus中获得一种新型卤醇脱卤酶HHDH-Xa基因,对其进行了克隆,以pET-28a(+)作为表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了高效重组表达。序列分析结果表明,该片段包含681个核苷酸,编码226个氨基酸。SDS-PAGE分析结果表明,该酶的分子量约为25kDa。底物特异性研究发现,该酶具有较宽的底物谱,分别对苯基缩水甘油醚和1,3-二溴-2-丙醇表现出了较高的活性。卤醇脱卤酶HHDH-Xa催化1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的生物级联反应可以获得光学纯的(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇及相应的1-叠氮-3-苯氧基-2-丙醇。     

钛设备在环氧丙烷装置中的应用

环氧丙烷装置采用“改良氯醇法”的生产工艺 ,在丙烯和氯气为主要生产原料 ,经次氯酸化反应生成氯丙醇 ,再以石灰乳皂化而生成环氧丙烷。装置在生产过程中存在着次氯酸、盐酸、氯丙醇等强腐蚀性介质。若采用内衬耐酸瓷砖 ,并使用陶瓷泵、阀、铅、玻璃设备等 ,可靠性极差 ,损坏率极高。金属钛以其良好的耐腐蚀性能 ,特别是对Ｃｌ -腐蚀 ,使其在氯醇法工艺的环丙装置中得到了广泛的应用。（１）氯丙醇缓冲罐采用钛钢复合板 (爆炸法 ) ,衬钛层厚度δ＝１．５ｍｍ ,基板厚８ｍｍ ,接缝氩弧焊 ,容积９．１ｍ３,介质二氯丙醇、１．２ %～１．７ %…     

Ag表面乙醇选择性催化氧化的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论计算对Ag (111)和Ag (211)表面乙醇催化氧化过程进行了系统性研究。研究发现原子氧物种是常温下乙醇氧化的关键中间体。在表面原子氧物种辅助下,乙醇O—H键和α-C—H键依次断裂,生成乙氧基中间体和乙醛产物(活化能(E_a)38.0 kJ/mol)。乙醛随后与表面原子氧和羟基氧物种作用,导致CCOO(在Ag(111)表面发生CCOO→C+CO_2)和CH_2COO (在Ag (211)表面发生CH_2COO→CH_2+CO_2)中间体C—C键断裂生成CO_2,该过程是速率控制步骤(Ea95.5 kJ/mol)。计算结果表明乙醇在Ag表面催化氧化过程为结构敏感反应,降低表面缺陷位数量可提高产物中乙醛选择性。     

卤醇脱卤酶催化合成(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的工艺优化

以卤醇脱卤酶重组湿菌体E. coli BL21（pET28a-HHDH）为催化剂,催化外消旋的1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的动力学拆分可以获得光学纯的(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇。本文系统地研究了卤醇脱卤酶催化合成光学纯(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的影响因素,对反应pH、反应温度、菌体浓度、亲核试剂 {\mathrm{N}}_{\mathrm{3}}^{-} 浓度和底物浓度进行了探究。结果表明,卤醇脱卤酶催化合成(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的最佳工艺条件为：pH为7.0,反应温度为28℃,菌体浓度为22.5g/L,亲核试剂NaN₃的浓度为50mmol/L,底物外消旋1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的浓度为10mmol/L。在此工艺条件下,(R)-1-氯-3-苯氧基-2-丙醇的ee值和收率分别为100%和16.97%。     

由碘原子官能化共聚物、含有该共聚物的组合物和处理方法

正由新制的碘原子(包括至少两个不同的单体((甲基)丙烯酸单体及其盐)官能化的至少一个末端的共聚物),(在(甲基)丙烯酸单体(甲基)化学式CH_2=CHCOOR或CH_2=C(CH_3)COOR,(甲基)丙烯酰胺公式CH_2=CHCONR_4R_5或CH_2=C(CH_3)CONR_4R_5;(甲基)丙烯酸;和碳酸溶液中至少有一个终端可聚合的(甲基)丙烯酸组)。R为1~30碳的烷基(任选被一个或多个杂原子O,N,S或P),烷基     

醇碱法合成甲基氯化物的改进试验

O,O——二甲基硫代磷酰氯(以下简称一氯),是硫代磷酸酯型多种有机磷农药的主要中间体。综合有关文献报导,其合成方法有以下几条路线: 1.甲醇与三氯硫磷反应。 2CH_3OH+PSCl_3→(CH_3O)_2PSCl+2HCl 该路线多采用氢氧化钠或吡啶作为脱酸剂。     

由三氯化磷和环氧乙烷制造乙烯利

在0.03～0.2％(ClCH_2CH_2)_2O存在下,由三氯化磷和环氧乙烷反应生成P(OCH_2CH_2Cl)_3。它与ClCH_2CH_2Cl反应,生成ClCH_2CH_2P(O)(OCH_2CH_2Cl)_2,该产物经蒸气饱和的HCl水解,得到乙烯利和ClCH_2CH_2Cl,二氯乙烷蒸气再循环到最初的缩合步骤中。     

国外电镀文摘

[D-328] 在化学镀铜液中用羟基化合物如山梨糖醇来络合杂质离子 Occidental Chem.Corp.DE 3238-921-C 化学镀铜液中含有铜离子,还原剂、pH 调节剂,相当于每mol铜离子的取代胺1～4mol,以及结构式为 R(CHOH)_xR 的羟基化合物(式中R是—COOH,—COOM,—COH,—COCH_2OH或CH_2OH;M是碱金属或NH4;x是1—5)。     

基团贡献法推算表面张力和表面层厚度的研究

考查了现有的纯组分摩尔面积计算方法对醇水溶液表面张力预测精度的影响,并利用Suarez等提出的方法,重新拟合了5种醇类(甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、2-丁醇)的摩尔面积,在此基础上利用基团贡献法计算了二元体系醇水溶液的表面张力,绝对平均偏差在6%以内,尤其对于甲醇和乙醇水溶液能控制在2%以内。另外,利用二元溶液相对吉布斯吸附以及表面层厚度的估算模型分析了醇水溶液相对吉布斯吸附及相表面层厚度的变化规律:醇水溶液的相对吉布斯吸附随醇浓度增加(除甲醇外)、温度升高以及碳链增长而降低;表面层厚度随醇碳原子数的增加而降低,随温度的升高而增加。     

低压氨解乙醇胺生产乙二胺

乙二胺为重要的化工中间体,较古老的方法是二氯乙烷(EDO)与氨在非催化条件下反应而得:ClCH_2CH_2Cl-2NH_3→NH_2CH_2CH_2NH_2·2HOl (1)ClCH_2OH_2Cl NH_2CH_2CH_2NH_2·2HCl 2NH_3→NH_4Cl NH_2CH_2CH_2NHCH_2CH_2NH_2·3HGl (2)ClCH_2CH_2Cl NH_3→ClCH=CH_2 NH_4Cl(3)所生成的乙二胺(EDA)、二乙撑三胺(DETA)和三乙撑季胺(TETA)等的盐酸盐在水溶液     

氯丙醇皂化制环氧丙烷反应过程研究

通过考察氯丙醇与Ca（OH）2皂化反应过程以及环氧丙烷在Ca（OH）2环境下水解反应过程,得到氯丙醇皂化与环氧丙烷水解反应数据,并借助Origin回归得到动力学反应方程,比较不同温度、碱倍率下氢氧化钙与氯丙醇反应过程中皂化与水解反应的差异,为环氧丙烷生产过程的模拟与优化提供数据支持和理论基础。     

《应用化工》第30卷(1期～6期)主要目次

混凝土和砂浆用的无氯稳定低粘度促凝剂 该促凝剂含≥1种无碱和无氯的铝盐,其中含≥1种铝离子配位粘合剂和≥1种的缓蚀剂.铝盐选自硫酸铝、硝酸铝、甘醇酸铝、乳酸铝、乙酸铝、甲酸铝、羟基甲酸铝或它们的混合物.配位粘合剂选自次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、葡萄酸、庚糖酸、膦酸或它们的混合物.缓蚀剂选自炔烃、丁炔二醇、炔丙醇、3-(甲氨基)丙胺、3-(二甲氨基)丙胺、3-(二乙氨基)丙胺、环己胺、N-甲基环己胺、N-乙基环己胺、1-(二甲氨基)-2-丙醇、1-(乙氨基)-2-丙醇、1-(环己氨基)-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基乙醇、2,2′-亚氨基二乙醇、2-(甲氨基)乙醇、2-(二甲氨基)乙醇、2-(乙氨基)乙醇和2-(二乙氨基)乙醇.增稠剂选自膨润土、有机皂土、生物聚合物、藻酸盐、聚乙二醇醚、丙烯酸盐类或氨基甲酸甲酯类增稠剂、羧酸酯或它们混合物以水溶液方式也可加入到促凝剂中.制成的促凝剂适合于水泥基的灰砂、混凝土、灰砂粉刷料和喷浆混凝土. CA.134:315040     

图书信息

混凝土和砂浆用的无氯稳定低粘度促凝剂 该促凝剂含≥1种无碱和无氯的铝盐,其中含≥1种铝离子配位粘合剂和≥1种的缓蚀剂.铝盐选自硫酸铝、硝酸铝、甘醇酸铝、乳酸铝、乙酸铝、甲酸铝、羟基甲酸铝或它们的混合物.配位粘合剂选自次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸、葡萄酸、庚糖酸、膦酸或它们的混合物.缓蚀剂选自炔烃、丁炔二醇、炔丙醇、3-(甲氨基)丙胺、3-(二甲氨基)丙胺、3-(二乙氨基)丙胺、环己胺、N-甲基环己胺、N-乙基环己胺、1-(二甲氨基)-2-丙醇、1-(乙氨基)-2-丙醇、1-(环己氨基)-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基乙醇、2,2′-亚氨基二乙醇、2-(甲氨基)乙醇、2-(二甲氨基)乙醇、2-(乙氨基)乙醇和2-(二乙氨基)乙醇.增稠剂选自膨润土、有机皂土、生物聚合物、藻酸盐、聚乙二醇醚、丙烯酸盐类或氨基甲酸甲酯类增稠剂、羧酸酯或它们混合物以水溶液方式也可加入到促凝剂中.制成的促凝剂适合于水泥基的灰砂、混凝土、灰砂粉刷料和喷浆混凝土. CA.134:315040     

一氯丙酮酯化—醇解法制备羟基丙酮

以一氯丙酮、甲酸钠和甲醇为原料经酯化与醇解两步反应合成羟基丙酮，研究了反应条件对相转移催化酯化以及醇解反应蒸馏过程的影响。研究表明：四乙基溴化铵是氯丙酮／甲酸钠非均相酯化反应的良好相转移催化剂，酯化反应中控制甲酸钠／一氯丙铜的摩尔比在1．2：1左右是比较适宜的，高转化率的醇解反应要求甲醇／甲酸丙酮酯的摩尔比不低于1．5。