高分子透气膜研究──Ⅱ乳液缩聚制取聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物及反应条件

研究了聚二甲基硅氧烷─聚砜嵌段共聚物在ＣＨＣｌ３－ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ）乳液体系中的合成方法；研究了温度，反应物浓度，加入氢氧化钠的数量等条件对合成反应的影响规律。确定了该反应的最佳条件。通过对产物制成的均质膜的力学性能及氢氧透气性的测定及与其他含二甲基硅氧烷嵌段共聚物性能比较，证明采用乳液缩聚法合成的高分子透气膜各方面性能与其他方法制取的含二甲基硅氧烷的嵌段物相近。     

用钛／锂催化剂合成乙烯,丙烯的嵌段共聚物

本文研究了用ＴｉＣｌ４－ｎ－Ｂｕｌｉ催化剂、顺序加料方法合成含聚乙烯－乙两共聚物的嵌段共聚物，考察了聚合活性链的寿命及各种聚合条件对嵌段物收率及产物组成、结构的影响．用溶剂萃取法对所得产物进行了充分分离，并用多种方法证明所得产物为聚乙烯－己丙共聚物二嵌段共聚物与聚乙烯、乙丙共聚物的混合物，其中嵌段物的含量为７％～３０％．对嵌段物的结构、性能用ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射等方法作了初步研究．     

水分散有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌共聚物乳液，研究了反应动力学，共聚物的性能及应用。首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体，将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物水乳液，此种水乳液是一种优良的织物整理     

钨系催化丁二烯─苯乙烯共聚

本工作以ＷＣｌ６－ＲＯＨ－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）２Ｃｌ催化体系合成了苯共聚物，并探讨了聚合活性；用１３Ｃ—ＮＭＲ表征了共聚物的微观结构及结构含量。结果表明：该丁苯共聚物中，乙烯基含量在５０％左右，结合苯乙烯含量在３０％左右，［η］＝０．２—０．６５ｄｌ／ｇ，是一种无规与嵌段结构并存的丁苯共聚物。     

水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物乳液，研究了反应动力学、共聚物的性能及应用．首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇（ＰＥＧ）于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体（ＰＳｉ－ＰＥＵ）．将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物（ＰＳｉ－ＰＵ）水乳液．此种水乳液是一种优良的织物整理剂可用以改善织物的表面性能、吸湿性和永久抗静电效果，同时可提高织物的力学性能和耐磨性能．     

PET—PEG嵌段共聚物的热性能和流变性

酯交换法合成了一系列不同ＰＥＧ含量的ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物，并以差示扫描量热法研究了这些嵌段共聚物及纯ＰＥＴ的热性能。用毛细管流变仪研究了不同温度和不同长径比条件下它们的流为性能。     

高分子透气膜研究──Ⅰ聚二苯基硅氧烷－聚氨酯共聚物的合成及成膜透气性

采用一步法合成α，ｗ－二羟甲基二苯基硅氧烷与聚氨基甲酸酯的线形嵌段共聚物。将该嵌段共聚物分离后制成均质膜，勿需加热和交联即具有优良的机械性能、良好的透氧性能（Ｐ（ｏ２））及良好的透气选择性（αｏ２／Ｎ２，αｃｏ２／ｏ２）。实验数据表明；由该共聚物制成的膜具有良好的气体分离性能。     

可分解性季铵盐表面活性剂的合成及其性能

脂及醇、多聚甲醛、氯乙醇和三甲为原料，经缩合、季铵化反应合成了１类新型的含缩醛型结构的可分解的季铵盐型阳离子表面活性剂（Ｒ Ｏ ＣＨ２ Ｏ ＣＨ２ ＣＨ２Ｎ Ｃ（ＣＨ３）３Ｃｌ，Ｒ＝Ｃ１２Ｈ２５－，Ｃ１６Ｈ２３－），并用ＩＲ、ＨＮＭＲ等手段中间体和产物的结构进行了测定。还对合成产品的表面性质（ｙ，ｃｍｃ）以及其杀菌性能进行了研究，表明此类产品具有较好的表面活性和优异的杀菌性能。     

CO＋H2合成乙烯膜催化反应性能的研究

本文设计了反应与分离合二为一的膜催化反应器，将自制的负载型ＴｉＯ２－聚丙烯疏水性复合膜材料用于以Ｎｉ－Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂的ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯的反应，考察了反应中ＣＯ的转化率和乙烯的选择性。实验结果表明：以Ｎｉ＋Ｃｕ／ＭＳＯ为催化剂ＣＯ＋Ｈ２合成乙烯膜催化反应（反应温度为１５０℃），与常规的催化反应在同温度下进行比较，ＣＯ转化率提高了８．５％，Ｃ２Ｈ４的选择性提高了１２％。     

富马酸酯共聚物的合成表征及降凝降粘作用

以对－甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,直接酯化法制备了富马酸双十八醇酯单体和富马酸双混合醇酯单体,游离基事合成了富马酸双十八醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＯＦ－ＣＯ－ＶＡ）及富马酸双混合醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＢＦ－ＣＯ－ＶＡ）。单体及共聚物用ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ等进行了表征。同时考察了共聚物对几种高蜡、高粘原油及渣油的降凝、降粘作用。     

δ—羟基丁二甲基硅氧烷齐聚物的合成研究

探索了一种以四氢呋喃，二甲基二氯硅烷为主要原料制备δ－羟丁基二甲基硅氧烷齐聚物的新方法，本法首先用四氢呋喃与氯化氢反应氯丁醇，其次与二甲基二氯硅烷反应，再与金属镁反应生成（ＣＨ３）２ＳｉＣｌ「Ｏ－（ＣＨ２）４－ＭｇＣｌ」，最后在盐酸中水解生成δ羟 基二甲基硅氧烷齐聚物，主要考察了不同的二甲基二涯严守鲺氯丁醇的配比产量的影响，对目标产物进行了氢核磁共振分析，讨论了其基本结构，并对合成过程可能存在的化     

PMLG／PDMS三嵌段共聚膜的气体透过与分离特性

对聚L－谷氨酸－γ-甲酯（MLG）与聚二甲基硅氧烷（PDMS）合成的PMLG／PDMS A－B－A型三嵌段共聚膜的CO2吸附特性、扩散与透过特性及O2／N2的分离特性进行了系统的考察。研究结果表明：MSiM膜的CO2吸附行为受PMLG成份中无规区域的影响较大,无规区域对CO2的吸附有一定的抑制作用;共聚膜中PDMS成份较高时其CO2的扩散与透过性能为优;在B组份聚合度较低时,该膜的O2／N2的透过系数比随PMLG含率的减少而增加,显示出较好的O2／N2分离性能。     

聚氨酯水分散体合成用原材料选择

通过考察树脂水分散性、耐水性及力学性能等方面的特征,讨论了聚氨酯水分散体合成时原材料的选择。研究表明,合成中使用的聚酯二醇分子量（Ｍ↑－ｎ）大小、合成预聚体时原材料的－ＮＣＯ与－ＯＨ物质的量之比值（－ＮＣＯ／－ＯＨ）、树脂中羰基含量、预聚体中－ＮＣＯ与扩链剂中－ＮＨ２物质的量之比值（－ＮＣＯ／－ＮＨ２）、中和度对聚氨酯水分散体及胶膜性能具有很重要的影响。     

反应性有机硅单体结构对硅-丙乳液共聚物性能影响的研究

研究表明：有机硅反应单体的分子结构对硅－丙乳液共聚物的物理性能有明显的影响。通过选用水解基团相同但反应活性基团不同的有机硅单体，乙烯基三乙氧基硅烷和γ－甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，与丙烯酸类单体进行乳液共聚，合成了系列不同的硅－丙改性乳液。利用红外光谱对共聚物进行了结构表征，DSC测定了聚合物玻璃化温度（Tg），研究了有机硅单体结构及用量对共聚物膜力学性能及吸水率的影响。     

溶胶——凝胶法制备SiO2薄膜

本研究采用ＴＥＯＳ－ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ－ＨＣｌ体系原料，应用低温合成技术，成功地在玻璃在底上制备了完整透明的ＳｉＯ２薄膜。对合成材料进行了差热－失重分析，Ｘ射线衍射分析，红外透射光谱分析及理化检验。结果表明，无序ＳｉＯ４四面体网络已经形成，薄膜的固体物理状态可控制的晶态，非晶态，并赋予基底优良的理化性能。     

结构可控PBMA-b-PSt嵌段共聚物的合成及结构表征

原子转移自由基聚合（ATRP）方法是一种新发展起来的可控／“活性”自由基聚合方法，在合成结构可控共聚物过程中具有广泛应用。采用二步加料方式的ATRP方法合成了一系列具有可控结构的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，聚合物的分子量分布小于1.5,分子量可简单地通过改变反应投料单体／引发剂比及控制单体转化率得到调控，同时对嵌段共聚物的结构进行了IR，^1H-NMR,PGC,DSC表征，确证了其结构。结果表明，所合成的嵌段共聚物具有PBMA－b－PSt－X和PSt-b-PBMA-X的结构特征。     

PMLG/PDMS A-B-A型三嵌段共聚膜的微相结构

在Ｌ－谷氨酸－ｒ－甲酯（ＭＬＧ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）合成ＰＭＬＧ／ＰＤＭＳＡ－Ｂ型嵌段共聚膜［１］的基础上．进一步成功合成了Ａ－Ｂ－Ａ型嵌段膜。用ＩＲ、Ｘ－Ｒａｒ等测试方法确认了不同共聚组成ＭＳiＭ膜的相区结构及特征．结果表明：Ａ、Ｂ组份不仅存在不同的微相结构,而且在其界面区域的ＰＭＬＧ（Ａ组份）部分还产生了无规线团结构。     

六甲基—1,4,8,11—四氮杂环十四—4,11—二烯合铜双（二烃基二硫代…

合成了４个含四氮杂大环配体和Ｏ，Ｏ’－二烃基二硫代磷酸根的铜配合物「Ｃｕ（ｈｍｔａｄｅ）｛ＳＳＰ（ＯＲ）２｝２」（ＨＭＴＡＤＥ＝５，７，７，１２，１４，１４－六甲基－１，４，８，１１－四氮杂环十四－４，１１－二烯，Ｒ＝Ｃ６Ｈ５，２－ｎｐｈｔｈｙｌ，Ｃ６Ｈ５ＣＨ２ＣＨ２，ｃｙｃｌｏｈｅｘｙ１），用元素分析，摩尔电导，红外光谱，电子光谱和差热分析对其结构进行了表征。研究结果表明：配合物均为非电解质，Ｏ     

新阻燃剂磷酸三（2—羟基）丙基酯锑的合成及性质

将环氧丙烷与磷酸反应，首次合成磷酸三丙基酯，再将其与三氧化二锑反应，得出一种新型锑－磷复合阻燃剂－磷酸三（２－羟基）丙基醌锑；研究了反应体系酸度，反应温度及反应时间等因素对反应产率的影响；制得的产品经化学分析，红外光谱等测试，证明了化合物的结构为ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＰ（Ｏ）「ＯＣＨ２ＣＨＯ（ＣＨ３）」２ＳｂＯＨ。将其添加于氯丁橡胶及环氧树脂中，当该阻燃剂用量达到１２．５％时，阻燃制品氧指数分     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2…

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）．Ｃｌ．Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ．３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ．Ｈ２Ｏ］２．２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ．Ｈ２Ｏ］２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对Ｏ＾－２的清除作用。