新的六方晶钨氧化合物NaxWO3的制备

用热液法制备了ＮａｘＷＯ３,ｘ为０．００１８－０．０３８０,这是一类新的六方晶钨氧化合物,斜方晶钨酸钠酸化水洗,再进行热液不;当钠含量≥１６０×１０＾－６时（质量分数）,得到斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ单相,当钠含量≤４０×１０＾－６时,得到ＷＯ３·Ｈ２Ｏ单相,当钠含量在４０×１０＾－６－１６０×１０＾－６之间则为两相混合物,斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ在２９０－４２０℃脱水得到六方晶ｈ－ＮａｘＷＯ３     

高温炉燃烧控制稀土氧传感器研制

高温炉燃烧控制稀土氧传感器研制该项成果在研究中制备了高性能超细Ｙ２Ｏ３稳定ＺｒＯ２粉体。以此为原料，采用先进的注射成型和烧结技术合成了性能优越的Ｙ２Ｏ３稳定ＺｒＯ２陶瓷快离子导体材料。应用化学涂层及合理的热处理制度形成最佳性能的氧传感器金属Ｐｔ电极，...     

钨青铜化合物Mx WO3的研究现状

文中重点分类介绍了国内外近几年钨青铜化合物,主要是氢钨青铜、锂钨青铜和钠钨青铜等的合成方法,同时对钨青铜结构、性能及应用研究也作了简要介绍,并对钨青铜化合物研究的发展方向进行分析.     

不同氧化钨氢还原制取超细钨粉

选取相成分单一的氢钨青铜（ＨＴＢ,Ｈ０．３３ＷＯ３）、铵钨青铜（ＡＴＢ,（ＮＨ４）０．５ＷＯ３）、紫钨（ＴＶＯ,ＷＯ２．７２）、黄钨（ＴＹＯ,ＷＯ３）和相成分不单一的蓝钨（ＴＢＯ,含ＷＯ２．９和ＷＯ２．７２两相）作为原料,研究钨原料对制取超细钨粉的影响。结果表明：相成分单一的氧化钨通过氢还原能制取细而均匀的钨粉;紫钨ＷＯ２．７２制得的钨粉细而均匀,分散性好是适合做微晶硬质合金的原料。     

用电位—温度平衡图探讨Al_2O_3碳热还原的热力学条件

通过绘制气相存在下的Ｏ－Ｃ－Ａｌ系电位－温度平衡图，对Ａｌ２Ｏ３碳热还原制铝的可能性从热力学角度进行了探讨．结果表明，还原反应可能分三步进行．当气态ＣＯ的分压为１．０１３２５×１０５Ｐａ时，生成液相铝的温度为２３８１Ｋ，对应的电极电位相对于标准氧电极为－１５７９ｍＶ．在还原过程中，铝会有可观的蒸发损失．     

Ｍｏ掺杂Ｗ１８Ｏ４９ 复合材料作为氧还原 催化剂载体的研究

以具有氧缺陷的Ｗ１８Ｏ４９ 为前驱体,掺杂不同比例的Ｍｏ,制备得到系列Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９ 催化剂． 通过Ｘ射线衍射、透射电镜、Ｘ射线光电子能谱手段表征材料的形貌结构及化学组成,通过循环伏 安、线性扫描伏安法测试系列Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９ 材料的氧还原催化性能,结果表明：当Ｍｏ的掺杂量为 ３０％时,氧还原活性最高．在此基础上,再在３０％ Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９ 材料上负载少量的Ｐｔ（质量分数为 １０％）,制备得到Ｐｔ／３０％ Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９,并在酸性介质中进行氧还原性能测试,发现制备的Ｐｔ／ ３０％ Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９ 催化剂的活性和稳定性优于商用Ｐｔ／Ｃ．材料的物性表征显示Ｍｏ的掺杂使材料 引入了氧缺陷．氧缺陷的存在可以促进Ｏ—Ｏ键的断裂,是提高性能的一个重要因素;Ｐｔ与３０％ Ｍｏ—Ｗ１８Ｏ４９ 载体间的强相互作用是该材料具有较高催化性能的另一个重要因素．     

高分散度催化剂Pt／Mg（Al）O与Pt／Al2O3化学吸附H2,CO和CO2的…

比较了制法完全机同产有相近铂分散度的催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３的性质。由于Ｈ２和ＣＯ的化学吸附以及随之使用的红外光谱微量热计测定了它们的Ｐｔ的性质，并由ＣＯ２的程序升温脱附（ＴＰＤ）技术测定了Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的碱性在点的性质。在沉积了Ｐｔ颗粒后Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ的表面生降低。与Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３相比，Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ在１９９０－１９３０ｃｍ＾－出现了一个新的Ｃ上吸附波带，它被认为是Ｃ     

La-W、Ce-w、Y-W电极材料热发射性能研究

研究了稀土元素Ｌａ．Ｃｅ．Ｙ对钨极材料热电子发射能力和稳定性的影响．利用粉末冶金和压力加工方法,制备了系列稀土钨电极材料,并对它们分别进行了引弧、静特性等焊接性能研究,借助于扫描电镜和Ｘ－ｒａｙ能谱仪对镧钨、钇钨、铈钨等燃弧后的４种电极（含用于参照的钍钨电极）进行显微观察,分析了稀土元素在钨电极热发射过程中的行为和作用机制．研究表明：在中小电流时ｗ（Ｌａ２Ｏ３）＝２．２％的Ｌａ２Ｏ３－Ｗ电极具有较好的电子发射能力和稳定性,钇钨和铈钨次之,在大电流工作时,钇钨电极热电子发射能力和稳定性最好．     

高B2O3含量的（5x）B2OE.（20—x）PbO.（80—4x）Bi2O3l系统玻璃…

利用传统熔体冷却方法确定了（５ｘ）Ｂ２Ｏ３．（２０－ｘ）ＰｂＯ．（８０－４ｘ）Ｂｉ２Ｏ３系统形成玻璃的最大Ｂ２Ｏ３引入量，并利用Ｘ射线衍射分析，红外光谱和扫描电等方法系统玻璃的结构特征及随Ｂ２Ｏ３引入量的增加而引起的结构变化，探讨了该系统产生分相的原因。结果表明，该系统在高Ｂ２Ｏ３区形成的玻璃的无定形结构晶子、微晶体及含３个「ＢＯ３」三角体的六元硼氧环基团所组成。分相是由于对称性低的硼氧环大阴离子     

Pt－Sn－K／Al_2O_3丙烷脱氢催化剂组成的优化

Ｐｔ－Ｓｎ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂用于丙烷催化脱氢具有活性高、选择性好等特点，是目前开发出的最好的小分子烷烃催化脱氢催化剂之一。作者用常规浸渍法在γ－Ａｌ２Ｏ３上负载Ｐｔ，Ｓｎ和Ｋ等金属元素，制成一系列Ｐｔ－Ｓｎ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂；考察了在常压，６２０℃，进料为丙烷／氢气＝１∶１的混合气，气体体积空速为１５００ｈ－１的条件下，丙烷在这些催化剂上的脱氢反应，根据丙烯收率和选择性及其稳定性得出催化剂中各组分的最佳载量。结果表明：催化剂中适宜的Ｐｔ和Ｓｎ的质量分数分别为０．００４～０．０１０和０．００４～０．０１５，Ｋ的质量分数以不超过０．０２为宜。     

Pt－Sn－K／Al_2O_3丙烷脱氢催化剂组成的优化

Ｐｔ－Ｓｎ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂用于丙烷催化脱氢具有活性高、选择性好等特点，是目前开发出的最好的小分子烷烃催化脱氢催化剂之一。作者用常规浸渍法在γ－Ａｌ２Ｏ３上负载Ｐｔ，Ｓｎ和Ｋ等金属元素，制成一系列Ｐｔ－Ｓｎ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂；考察了在常压，６２０℃，进料为丙烷／氢气＝１∶１的混合气，气体体积空速为１５００ｈ－１的条件下，丙烷在这些催化剂上的脱氢反应，根据丙烯收率和选择性及其稳定性得出催化剂中各组分的最佳载量。结果表明：催化剂中适宜的Ｐｔ和Ｓｎ的质量分数分别为０．００４～０．０１０和０．００４～０．０１５，Ｋ的质量分数以不超过０．０２为宜。     

催化剂Pt／Mg（Al）O的制备与特性

用共沉淀法制得一种类似于水滑石的载体Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ，再用浸渍法制得载于这种载体上的铂催化剂Ｐｔ／Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ。该载体的比表面积为２４４ｍ＾２ｇ＾－１，该催化剂铂分散度为（Ｈ／Ｐｔ）ｉｒｒ＝０．９，平均直径ｄ＝１．３８ｎｍ，且有均匀的颗粒度。Ｐｔ－Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ间的相互作用比Ｐｔ－Ａｌ２Ｏ３间的强。由于电子从载体Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ中的碱性（氧）离子大量转换至细小的Ｐｔ颗粒上，故该催化剂中的Ｐｔ颗粒具有     

电致变色材料WO_3膜的制备及其性质研究

本文用异丙醇钨为前驱体，采用溶胶—凝胶法制备了电致变色ＷＯ３膜。着重研究了热处理温度对膜的结构及电致变色性的影响     

K2O—B2O3—SiO3系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和嘈曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构。结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３〉２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３〉１、≈１，还是〈１，玻璃结构中均存在「ＢＯ３」，Ｓｉ－Ｏ，Ｏ－Ｓｉ－Ｏ及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析。另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ     

TiO_2调变γ-Al_2O_3对MOO_3/γ-Al_2O_3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭＯＯ３．用ＸＲＤ，ＴＰＲ方法考察了ＭＯＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性．结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭＯＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭＯＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性     

钠－β－Al_2O_3在钠沉积电解中电子电导变化研究

本文采用ｗａｇｎｅｒ极化法测定了钠－β－Ａｌ２Ｏ３陶瓷在钠沉积过程中电子电导的变化．结果表明钠沉积过程中电子电导率增大，其增大幅度与销的还原反应速度有关．     

TiO2调度γ—Al2O3对MoO3／γ—Al2O3催化性能的影响

采用气相流动吸附法制取了ＴｉＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合载体，浸滞法担载一定量ＭｏＯ３。用ＸＲＤ，ＴＰＲ方案考察了ＭｏＯ３的分散状态，中压固定床反应装置测定了催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢活性，结果表明，ＴｉＯ２的加入能减弱ＭｏＯ３与γ－Ａｌ２Ｏ３间的相互作用，促进ＭｏＯ３的还原，提高催化剂的加氢脱硫活性。     

溶胶—凝胶法制备WO_3电致变色薄膜

本文以六氯化钨和乙醇为主要原料, 采用溶胶—凝胶法制备了ＷＯ３ 非晶态电致变色薄膜, 研究了ＷＯ３ 薄膜的结构、化学组成、电致变色性能, 结果表明用该法制备的非晶态ＷＯ３ 薄膜具有良好的电致变色特性     

溶胶—凝胶法制备WO3电致变色薄膜

本文以六氯化钨和乙醇为主要原料,采用溶胶－凝胶法制备了ＷＯ３非晶态电致变色薄膜,研究了ＷＯ３薄膜的结构,化学组成,电致变色性能,结果表明用该法制备的非晶态ＷＯ３薄膜具有良好的电致变色特性。     

K_2O－B_2O_3－SiO_2系统玻璃结构的光谱研究

本文应用红外光谱和喇曼光谱分析技术，研究了Ｋ２Ｏ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃的结构．结果表明，在ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３＞２的情况下，无论Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３＞１、≈１、还是＜１，玻璃结构中均存在［ＢＯ３］，Ｓｉ－Ｏ－－Ｏ－Ｓｉ－Ｏ－及各种硼酸盐基团，在实验组成范围内，玻璃结构以硅氧网络为主，硅氧网络和硼氧网络上均带有非桥氧，并且对这种结构特征产生的原因进行了分析．另外，实验结果还说明ＳｉＯ２／Ｂ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ／Ｂ２Ｏ３是影响网络结构的主要原因．