丝绸耐雕棕BN染料结构剖析

本文采用化学分析、薄层分析、电子能谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、原子发射光谱、原子吸收光谱以及元素分析等鉴定方法，确定了丝绸耐雕棕ＢＮ染料的结构。     

780nm反常色散滤光器传输特性的分析

考虑到铷原子５Ｓ１／２→５Ｐ３／２跃迁谱线的超精细结构采用光反馈原子气体再色散技术，对铷原子气体的法拉第反常色散滤光器的率及能频带宽等进行了理论分析。     

双光子光学双稳态的量子理论

提出了由三能级原子构成的非线性介质中双光子双光束光学双稳态的全量子分析，应用等效哈密顿量研究了两输出光束强度和强度差的涨落谱。结果表明，在适当的参量取值下，强度与强度差的涨落谱可低于发射噪声水平，且光学Ｓｔａｒｋ效应对涨落谱有显著的影响。     

强激光脉冲作用下的模型势对谐波发射影响研究

通过数值求解含时薛定谔方程,理论上研究了钾原子的两种不同模型势与强激光场作用下的高次谐波谱,短程模型势原子产生的谐波谱效率低于长程模型势原子.通过对谐波谱的时间频率分析表明短程模型势原子的谐波谱中长轨道发挥重要作用.     

采用联合两原子体系大幅度地展宽高次谐波平台

在分析单原子产生高次谐波机制的基础上,给出了扩展谐波平台的新方案。通过采用联合两原子模型代替单原子,在合适的原子核间距,谐波谱的最大截止位置从Ip 3.2Up延展到Ip 8.5Up,且该谐波谱呈现了复杂的多平台结构,并分析了这个复杂结构产生的原因。     

利用薄原子气室减小饱和吸收谱的交叉共振峰

为了消除多能级原子饱和吸收光谱中的交叉共振峰，本文使用薄铷原子汽室来测量87 Rb原子D2线5S1／2，F＝2→5P3／2，F′的饱和吸收光谱。结果显示，随着铷原子汽室厚度的减小，饱和吸收谱线中交叉共振峰的幅度明显减小，有的甚至消失。同时，随着原子汽室的厚度的减小，必须提高其温度才能观察到明显的饱和吸收光谱。     

LiNiP04声子谱和热力学性质第一性原理研究

采用基于第一性原理的密度泛函理论,对LiNiPO。晶体的声子谱和热力学性质进行计算,并对其声子谱和声子态密度进行讨论．计算结果表明LiNiPO。的晶体结构是稳定的．3类不同位置的0原子所起的作用各不相同．声子谱声频支和光频支的低频部分主要来源于LiNi原子,光频支的高频部分主要来源于P原子．     

光电子衍射全息成像的理论研究

利用多重散射理论计算了吸附系统Ｃ（２×２）Ｓ／Ｃｕ（００１）在不同极角和方位角的硫原子１Ｓ芯态光电子衍射谱，完成Ｆｏｕｒｉｅｒ变换，实现了全息成像模拟，获得的全息原子像与所假定的结构模型一致．     

金属间化合物（Sm1—xYx）2Fe17Ny中N原子占位的点电荷模型

通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物（Sm1-xYx）2Fe17Ny中的N原子占位机制，并通过点电荷模型对N原子的占位机制进行理论解释，由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论：1）N原子占据9e(6h）和18g（3b）两个晶隙晶位；2）N原子的双重占位与自旋磁结构密切相关，是单轴各向异性产生的主要原因。     

光栅公式与光谱实验现象

针对在发射光谱实验时，在发射光谱仪的毛玻璃框内观察到的两条由许多谱线组成的彩带的现象进行研究，用光栅公式解释了这些由原子的不同能极产生的谱线其波长变化的规律，并为光栅公式的应用提供了一个重要实例。     

双原子分子高振转激发态跃迁谱线间的相互关系研究

从双原子分子跃迁谱线的普遍表达式出发,建立了预言双原子分子P、R、Q线系高激发振转跃迁谱线的新代数方法,并给出了1组解析的物理公式。本文从这些公式出发,以TiF（4T5/2-4φ3/2）的（0,0）振动带的Q支跃迁谱线为例,进一步分析了高激发振转跃迁谱线的相互依赖关系,定义了表征实验测定谱线对新谱线的贡献度C（contribution）参数。结果表明,新代数方法提出的物理公式不仅很好地复现已知的实验数据,正确地预言了实验未能测定的很多高激发振转跃迁谱线,而且还能了解不同实验谱线对新谱线的贡献程度,使人们能深人地了解给定跃迁体系中各条谱线之间的相互关系。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y中N原子占位的点电

通过穆斯堡尔谱等手段研究赝三元金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ中的Ｎ原子占位机闭，并通过点电荷模型对Ｎ原子的占泣机制进行理论解释。由试验结果和点电荷模型结果得出以下结论：１）Ｎ原子占据９ｅ（６ｈ）和１８ｇ（３ｂ）两个间隙品位；２）Ｎ原子的双重占位与自旋磁结构密切相关，是单轴各向异性产生的主要原因。     

微量镓的分析方法评述及展望

由于镓是稀散金属，且分布分散，因此对于微量镓的分析测定就极为重要。文章主要介绍了近几年微量镓的分析测定方法的进展，叙述了多种微量镓的分析测定方法，包括可见光分光光度法、荧光光度法、原子吸收光谱法、极谱法及其它等分析方法，对这些方法的优缺点分别归纳总结并进行了评述，对今后微量镓的分析测定方法的发展前景做了预测与展望。     

稀土渗碳催渗机理的研究

本文对稀土渗碳的催渗机理进行了试验研究与探讨，利用Ｄ／ｍａｘ－ⅢＢ型Ｘ射线衍射仪和Ｓ２５０－ＭＫ３能谱分析仪对稀土渗碳试样进行了微观测试分析。结果表明，在稀土渗碳时未发现有稀土元素渗入到试样里面，稀土催渗的机理是由于稀土元素对渗碳工件表面有净化作用，使渗碳工件表面吸附活性碳原子能力增强，稀土元素还能加速渗碳剂的活性碳原子分解，从而提高了渗碳工件表面碳的浓度梯度，使渗碳速度加快。     

Co—Sn替代钡铁氧体的穆斯堡尔谱研究

对Ｃｏ－Ｓｎ替代钡铁氧体系列样品进行了室温下的＾５７Ｆｅ穆斯堡尔谱测试，给出了各子谱的相对强度，各晶位的超精细磁场与替代浓度的关系。ＭＳ结果表明，Ｃｏ－Ｓｎ对Ｆｅ原子的取代是在１２ｋ晶位上进行的。采用晶场作用下的单粒子模型，由ＭＳ结果出发，对宏观磁性浓度的变化作了理论分析，所得结论与宏观磁性测量结果相一致。     

金属间化物（Sm_（1－x）Y_x）_2Fe_（17）N_y磁性能的穆斯堡尔谱

本文主要通过穆斯堡尔谱研究金属间化物（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，０．８和１．０；２＜ｙ＜３）中Ｙ原子对Ｓｍ原子的替代效应以及Ｎ原子的占位问题。研究结果表明，氮原子在以上氮化物中不仅占据９ｅ（６ｈ）晶位，还将占据１８ｇ（３ｂ）晶位。由实验结果我们可以得出以下结论：１）当ｘ＞０．５时，晶体结构发生变化；２）（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物各个铁晶位的平均磁超精细场随Ｙ含量的不同而有变化；３）按照穆斯堡尔谱拟合结果，（Ｓｍ１－ｘＹｘ）２Ｆｅ１７Ｎｙ化合物在Ｙ含量ｘ为０～０．８的范围内都呈现易Ｃ轴各向异性。     

C10H18N2O4Pt结构和性质的密度泛函理论研究

C10H18N2O4Pt是奥沙利铂的一种新型的衍生物.采用密度泛函理论DFT-B3LYP方法研究C10H18N2O4Pt的全优化构型、电子结构和IR谱;6-31++G**基组用于计算非金属原子,金属原子则采用赝势基组lanl2dz计算.分析了红外振动频率并以0.96为频率校正因子对频率进行修正.根据计算可知,分子中N16和N20原子有强的亲核活性,Pt19原子有强的亲电活性,得到了C10H18N2O4Pt分子的HOMO轨道图和IR谱.这些为进一步研究C10H18N2O4Pt提供了理论依据.     

ICP-AES法快速测定水泥熟料中SO3的含量

利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定水泥熟料中SO3的含量，并对选择样品元素分析线及共存元素的干扰进行了研究，测定结果由ICP-AES光谱测定仪直接给出，解决了用BaSO4重量法测定水泥熟料中SO3的含量分析过程中操作复杂、繁琐等一系列的问题。该方法的特点是：操作简便、分析速度快、分析结果准确而有效。     

强电场和磁场中电子运动轨道的混沌现象分析——半经典闭合轨道理论

电场和磁场在原子物理的发展中占有非常重要的地位。当电子在较弱的电场和磁场中运动时，其运动轨迹比较清晰。但是，当电场和磁场很强时，电子的运动轨道开始分岔，运动出现混沌。利用半经典闭合轨道理论，对电子在强电场和磁场中的运动轨道的混沌现象进行了分析，该理论具有物理图象清晰、应用范围广的优点。同时，应用该理论还可以对原子谱的混沌现象进行分析。     

氧化亚铁穆斯堡尔谱参数的分子轨道理论计算

测定了一种氧化亚铁样品的室温透射穆斯堡尔谱。由拟计算得出其谱参数。该谱由对应Ｆｅ＾２＾＋和Ｆｅ＾３＾＋离子的亚谱组成。Ｆｅ＾２＾＋亚谱可分解为两组四极分裂双峰；Ｆｅ＾３＾＋亚谱为分裂较小的双峰。选取了ＦｅｘＯ结构的原子族模型。用分子轨道理论计算出铁离子核位上的电子密度与电场梯度。据此算出相应的理谱参数及其与电子结构及晶格畸变参数间的关系，从而对实验结果做出定量理论计算解释。