H202氧化——碱液吸收脱除NOx的工艺研究

针对制药行业NOx废气氧化度低、间歇排放的特点,提出了H2O2氧化--碱液吸收脱除NOx的方法.考察了H2O2质量分数、喷淋密度、氧化时间对NOx氧化度的影响以及氧化度、碱度对NOx吸收率的影响.结果表明,当温度为25℃、气体流量为8m3·h-1,NOx进口浓度为5000-6000mg·m-3,H2O2质量分数为2.5...     

低温高活性NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2的制备与性能

采用浸渍法制备了新型NO氧化催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了组分配比、载体种类、焙烧温度等制备条件和反应温度、NO进口体积分数、O2含量、空速等操作条件对其催化活性的影响,对载体和催化剂分别进行了BET和XRD分析. 结果表明,10%Mn-3%V2O5-20%CeO2/TiO2在300℃焙烧6 h得到的Mn-V-Ce/TiO2具有最佳催化氧化活性,NO体积分数500′10-6,O2体积分数10%;空速8000 h-1、温度200℃或空速5000 h-1、温度175℃条件下,出口NOx的氧化度(NO2/NOx)均达到50%~60%,NOx能取得最大的吸收效率;250℃、8000 h-1时,氧化度可达74%;250℃、5000 h-1时,氧化度可达86.6%.     

碱液吸收法治理含NO_x工艺尾气实验研究

为了提高碱液吸收氮氧化物废气的吸收效率,控制氮氧化物废气的排放,在直径为25 mm,高度1 000 mm的填料吸收塔内,对碱液吸收法治理含NOx工艺尾气的过程进行了研究,主要探讨了填料塔中的填料、吸收液、喷淋密度和氧化度对氮氧化物脱除效果的影响。结果表明:相对于同样的吸收条件,填料的表面积越大,空隙率越高,则吸收效果越好;NaOH溶液和Na2CO3溶液对氮氧化物都能达到较好的脱除效果,但是相对于最佳的脱除效果,NaOH溶液的质量浓度却比Na2CO3溶液的质量浓度低;碱液吸收含NOx工艺尾气的适宜喷淋密度为12 m3/(m2.h);当氧化度为50%左右时,吸收效果可以达到更好。     

O_3/H_2O_2深度氧化处理石化废水的研究

分别采用"单独O3氧化"技术和"O3/H2O2联合氧化"技术对石化废水进行了深度处理,对连续O3曝气条件下各影响因子对石化废水处理效果进行了考察。结果表明:当反应时间为40 min,pH值为4.99,O3投加量为153 mg/L,H2O2采用分3次均匀投加的方式,投加量为27.72 mg/L时,CODCr的质量浓度从111.8 mg/L降为7.02mg/L,去除率达到93.7%;色度由500倍降到1.5倍,去除率达到99.7%;浊度由2.23 NTU降到0.28 NTU,去除率达到87.4%;m(BOD)/m(CODCr)值由0.06提高到0.31。H2O2投加方式对氧化效果有一定的影响,保持H2O2总投加量相同,多次投加的去除效果明显优于一次性投加,且平均投加方式下的CODCr去除率最高。O3/H2O2氧化技术对石化废水的处理效果优于单独O3氧化处理技术,可以对石化废水进行高效深度处理,出水水质完全可以达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A标准的要求。     

Fe2+诱导H2O2-O3氧化邻苯二甲酸二甲酯研究

采用Fe2+诱导H2O2-O3,进行了内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解试验.结果表明,Fe2+的存在消除了H2O2对臭氧的抑制作用,并使得H2O2-O3对DMP的氧化作用提高了31.75个百分点.当溶液DMP的初始质量浓度为50 mg· L-1、温度为60℃、初始pH为10、H2O2投加量为49 mmol·L-1、O3投加量为1.82 g·h-1、Fe2+投加量为0.72 mmol· L-1时,反应45min的条件下,Fe2+-H2O2-O3对DMP的去除率可达到78.32％.     

氧化吸收法脱除氮氧化物的工艺研究

研究硝酸氧化碱液吸收氮氧化物废气的工艺条件,考察硝酸溶液浓度、喷淋密度对氮氧化物吸收率的影响。结果表明。适宜的操作条件为：温度25℃,硝酸溶液质量浓度20％,喷淋密度20m^3／m^2·h,氢氧化钠碱度25g／L.     

臭氧-过氧化氢氧化预处理H酸废水

采用工业生产中排放的H酸废水作为研究对象,探讨了臭氧-H2O2氧化的预处理方法对该废水的处理效果。结果表明：在单独臭氧氧化反应体系中,初始CODCr的质量浓度为1 200 mg/L,pH值为7,臭氧氧化时间在20 min（通量为1 L/min）时,CODCr和色度去除率分别为36.7%和95%。单独H2O2氧化反应体系中,H2O2投加量为8 mL/L时,CODCr去除率为7.7%,H2O2投加量达到60 mL/L时,CODCr去除率最高仅达到25.6%。臭氧-H2O2联用体系中,相同初始CODCr浓度、pH值、臭氧氧化时间及臭氧通量条件下,质量分数为3%的H2O2溶液投加量为8 mL/L时,CODCr和色度去除率分别可达48.8%和98%。因此,臭氧-H2O2氧化的预处理方法对H酸废水降解效果良好,且明显优于单独臭氧氧化以及单独H2O2氧化。     

配NO2调节NOx氧化度双循环一塔硫硝同脱研究

以石灰浆液作吸收液,在筛板塔双循环模式下开展了模拟烟气同时脱硫脱硝实验,并通过配加NO2调节NOx氧化度来提高脱硝率.主要研究了液气比、吸收液温度、NO2/NOx (体积比)、SO2浓度等因素对脱硝率的影响.实验结果表明:当烟气量20 m3/h,SO2和NO进气体积分数分别为5.5×10-4和3×10-4,NO2/NOx为0.5,液气比4 L/m3,温度298 K的石灰浆液吸收烟气时,SO2和NOx的吸收率分别可达到96.63％和88.36％,实现了脱硫脱硝同塔完成.     

燃煤烟气H2O2脱硝性能影响因素的实验研究

H2O2脱硝技术是面向燃煤烟气净化过程的环境友好型治理工艺。本文以江苏某热电厂燃煤烟气为处理对象,在自制鼓泡反应器上考察了H2O2浓度、pH值、NOx初始浓度、温度等因素对H2O2脱硝性能的影响,初步探讨不同类型吸收剂吸收H2O2氧化后烟气的工艺可行性。研究表明,H2O2浓度为50%、pH=3、T=363 K、NOx初始浓度为450～500 mg/m3时,脱硝效率可达到43.96%。当燃煤烟气经过50%H2O2溶液氧化之后,分别采用5%尿素、吸收塔浆液和水进行吸收,起始脱硝效率依次为56.91%、51.77%和50.12%。随着时间的延长,脱硝效率随之逐渐下降。在5%尿素溶液中加入乙二胺,可明显减缓脱硝效率下降趋势。     

H_2O_2/电化学法联合处理粘胶纤维生产废水的研究

以化学需氧量(COD)去除率为考核指标,采用H2O2/电化学法联合处理粘胶纤维生产废水,并与单独H2O2氧化法、单独电化学法的处理结果进行对比。研究结果表明:将COD为1 020 mg/L的粘胶纤维生产废水稀释至一定比例后,当V(H2O2)=1.5 m L、电解电压为5.5 V和处理时间为90 min时,分别采用单独H2O2氧化法、单独电化学法、联合H2O2/电化学法处理粘胶纤维生产废水时,废水的COD去除率分别达到28%、50%和82.6%;H2O2/电化学法可互相促进两者对粘胶纤维生产废水的氧化反应,同时降低了运行成本,是一种行之有效的废水处理方法。     

一种复合生物除臭填料的性能评价

本试验采用水泥粘合—挤压造粒法,获得了一种复合废气生物过滤填料,以硫化氢为模拟废气,玉米芯、多孔陶粒为对比填料,对该填料各项性能进行评价。填料的空隙率为88%,堆密度为0.52 kg.m-3,压缩强度为78kPa,比表面积为780 m2.m-3,pH值为7.0;当进气流量为0.2 m3.h-1、进气浓度为0～200 mg.m-3时,硫化氢的去除率在85%以上;并且在处理负荷小于170 g（H2S）/（m3.d）-1时,硫化氢去除率仍维持在85%以上,达到良好的生物除臭效果。试验运行阶段填料的最大干、湿生物量为15.4 kg.m-3和373.8 kg.m-3。     

电石渣喷淋吸收烟气二氧化硫工艺及动力学

在喷淋吸收装置中对电石渣浆液吸收SO₂进行了系统研究。研究结果表明：脱硫效率随烟气SO₂浓度的增加先升高,然后下降;随体系pH的增加而升高,pH从3升到13时,脱硫效率由52.3%升到94.7%;增加浆液电石渣浓度和减小电石渣粒径均有利于SO₂的吸收去除;液气比从10 L·m^-3增加到50 L·m^-3时,脱硫效率提高了59.9%;以电石渣烟气脱硫的化学反应为基础,建立电石渣烟气脱硫反应动力学模型,总反应级数n=α+β=1.67,反应活化能E_a=51396.59 J·mol^-1,频率因子k₀=0.37894×10⁶(mol·m^-3)^-0.67·s^-1。     

Effects of coagulation-bath conditions on polyphenylsulfone ultrafiltration membranes

Polyphenylsulfone(PPSU)ultrafiltration membrane with different structures was prepared by non-solvent-induced phase separation.The effects of coagulation bath conditions(concentration and temper-ature)on membrane morphology,pure water flux,pore size,porosity,and contact angle were studied and discussed based on ternary-phase diagrams.Results indicated that water had stronger coagulant power than ethanol,and that the morphology of the membrane prepared from the polyphenylsulfone/1-methyl-2-pyrrolidinone/H2O(PPSU/NMP/H2O)system had finger-like structures.Conversely,sponge-like struc-tures were observed for the PPSU/NMP/(NMP-H2O)and PPSU/NMP/(70NMP-EtOH-H2O)systems.Ethanol also greatly influenced on membrane structures.According to the Scanning electronic micro-scopy(SEM)image,the composition(mass fraction)of casting solution is 16％PPSU-84％NMP and the coagulation bath consisting of 70％NMP-26％H2O-4％C2H5OH.Meanwhile,the PPSU ultrafiltration mem-brane with spong-like was prepared under 8℃coagulation bath.The formation of sponge-like structure reduces the pure water flux of ppsu membrane from 488.39 L·m-2·h-1 to 36.04 L m-2·h-1.It also reduces the gas permeability,porosity,and pore size of the membrane.The addition of ethanol and NMP into the coagulation bath increases the roughness of the PPSU ultrafiltration membrane and reduces the hydrophilicity of the membrane.     

脱硫喷淋系统水力和力学特性研究

在湿法烟气脱硫中,经喷淋系统雾化喷嘴喷出的石灰石浆液在脱硫塔内与烟气中的SO2反应,生成CaSO3.2H2O,再用氧化空气使其强制氧化生成CaSO4.2H2O结晶。本文利用AFT流体分析和CaesarⅡ应力计算等软件,对喷淋系统水力和力学特性进行了优化研究,得出如果喷嘴布置合理,流量偏差控制在5%以内完全可以实现等结论,对实际工程提高脱硫效率具有借鉴作用。     

H2O2与O2协同引发的TiO2/Fe3+光催化降解苯酚

以玻璃纤维为载体,将TiO2/Fe3+负载到其表面制成了空间玻璃纤维反应器。利用该反应器以高压汞灯为光源进行了光催化降解水中苯酚的试验研究,重点考察了H2O2及O2的协同作用对光催化氧化的影响。试验发现,H2O2的加入对HO.的产生有显著的引发作用,同时向溶液中充入O2可明显提高光催化效率,降低H2O2用量。试验结果表明,以UV365-250 W光源照射,在初始pH为3~5,O2通入量为1.0 L/(min.L),上升流速为0.7 m/min,H2O2浓度为0.1 mmol/L等试验条件下,初始质量浓度为30 mg/L的苯酚废水经120 min光催化反应后,其矿化率可达83%左右。     

CO2管线泄漏扩散小尺度实验研究

CO₂气体综合开发和利用过程中涉及很多安全问题,为了研究CO₂作为典型重质气体从输送管线泄漏后的扩散规律,在综述重气扩散实验的基础上设计了CO₂管线泄漏扩散缩比例实验;通过幂函数拟合得到监测点峰值浓度曲线,并据此确定了生产现场的安全距离;根据危险气体非正常排放模型对实验进行了理论预测,结果与实验值进行了对比。结果表明小风条件下,当以950 m³·h^-1初始流量释放20 min左右的CO₂时,现场安全距离可设为46 m,而当初始流量为6300 m³·h^-1时,现场安全距离为160 m;实验值和理论预测值的偏差最小为-3.0%,最大为28.1%。经分析可知CO₂管线泄漏近源区一定距离内主要靠射流动能扩散,其后范围主要受浓度梯度的影响,危险气体非正常排放模型可较准确地预测近源区的扩散情况;安全距离与泄放流量基本呈指数关系。     

粒径对K2Ti6O13大孔陶瓷的制备及性能影响

以K2Ti6O13晶须、K2CO3和TiO2为原料,通过调变K2Ti6O13晶须的粒径,采用不同尺寸晶须间的混合,制备了孔结构可调的K2Ti6O13大孔陶瓷,考察了陶瓷的纯水通量和机械强度与K2Ti6O13晶须粒径及不同尺寸晶须间的配比关系。研究结果表明,随着K2Ti6O13晶须粒径的减小,K2Ti6O13陶瓷体积密度增大,开孔率和纯水通量随之减小,机械强度逐渐升高。当采用中位粒径为7.50 μm 和1.60 μm的K2Ti6O13晶须以质量比为3:1的比例为原料时,陶瓷物料间形成了大晶须与中细颗粒的搭接,得到了最佳的综合性能,相应的机械强度为42.8±0.2 MPa,开孔率为36.4%,纯水通量为2366 L.m-2.h-1.MPa-1,在分子筛膜领域具有良好的应用前景。     

三元体系MgCl_2+NH_4Cl+H_2O 298.15K稳定相平衡

采用等温溶解平衡法研究了三元体系MgCl2+NH4Cl+H2O 298.15 K的稳定相平衡,测定了平衡时各组分的溶解度及平衡液相的密度、折光率等物化性质。该三元体系在298.15 K时的稳定相图含有2个共饱点E1,E2,3条单变量曲线AE1,E1E2,E2B,3个结晶区。3个结晶区分别对应MgCl2.6H2O,NH4Cl及复盐铵光卤石(NH4Cl.MgCl2.6H2O)。2个共饱点中,E1为不相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+NH4Cl,平衡液相组成为w(NH4Cl)=7.79%,w(MgCl2)=21.90%;E2为相称共饱点,对应的平衡固相为NH4Cl.MgCl2.6H2O+MgCl2.6H2O,平衡液相组成为w(NH4Cl)=0.21%,w(MgCl2)=32.27%。研究结果表明:该三元体系为复杂三元体系,有不相称复盐NH4Cl.MgCl2.6H2O生成。MgCl2对NH4Cl有强烈的盐析作用。平衡液相的密度和折光率随着溶液中MgCl2质量分数的增加而增大。采用经验公式对密度和折光率进行计算,计算值与实验值吻合度较好,相对偏差小于0.012。     

一种热流逸式气体分离系统设计

混合气体在热流逸效应作用下,各组元会出现一定流动差异.基于这一现象,以分离焦炉煤气制取氢气为例,设计了一种热流逸式气体分离系统,该系统由低品位余(废)热驱动,无运动部件.计算表明,新型热流逸式气体分离方法的分离纯度可达99%以上,当焦炉煤气流量为30000 m3?h-1时,气体分离系统单位产品能耗约为36.9 kW·h?m-3(H2).