控制电位滴定法测定硫酸沙丁胺醇含量

用酸碱控制电位滴定法对硫酸沙丁胺醇片的含量进行了测定。比较了氢氧化钠或盐酸作滴定剂的测定结果,探讨了工作电位的选择与测量误差之间的关系,研究了片剂中辅料对测定结果的干扰。本法测定结果与《中国药典》2010年版高效液相色谱法测定结果的偏差约为1.5%。     

电位滴定法测定酸性镀锌溶液中氯化锌浓度

通过采用EDTA为滴定剂,钙电极为指示电极,双盐桥甘汞电极为参比电极,实现了酸性镀锌溶液中氯化锌含量的自动电位滴定.向待测液中加入Ca-EDTA(乙二胺四乙酸二钠钙)作为置换剂,增大了滴定终点时的电位突跃.实验考察了电极的种类、滴定剂预加体积、滴定剂的最大增量和最小增量、pH缓冲溶液和Ca-EDTA的加入量等对测定结果的影响,确定了最佳实验条件.本方法与手动滴定法的比对实验结果表明:两种测试方法测量数据基本一致.自动电位滴定方法准确可靠,测量过程简便快速,可以满足日常镀液分析的测定需求.     

电位滴定法测定异辛酸钴中的钴含量

本文提出了一个测定钴的新方法。以钴标准溶液为滴定剂 ,铂电极为指示电极 ,甘汞电极作为参比电极 ,利用电位的突变来指示终点。具有灵敏、准确、快速等特点     

橡胶——金属粘合剂中钴的电位滴定法的研究

提出了一个快速测定钴的电位滴定法。以钴标准溶液为滴定剂，用铂电极为指示电极，甘汞电极作为参比电极，利用电位的突变来指示终点。该法具有灵敏、准确、快速等特点。测定橡胶—金属粘合剂中的钴，结果良好。     

电位滴定法测定钙奶中钙含量

提出了以钙离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量，滴定终点由电位突跃来判断，此法简便，灵敏，准确，相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%，可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。     

电位滴定法测定烧碱中微量氯含量

采用电位滴定分析法测定烧碱中氯含量：以浓硝酸中和烧碱并过量,用硝酸银作标准溶液为滴定剂,在乙醇介质中,以Ag—Ag2S电极作指示电极,双液接型甘汞电极为参比电极进行电位滴定,根据电位突跃确定滴定终点,方法相对误差0．047％,相对标准偏差0．00025％;平均回收率为99．80％。     

自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

非配对型电极上钯的示波沉淀滴定法的研究及应用

本文研究了在非配对型电极上钯的示波沉淀滴定。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用铂片电极和钨棒电极为指示电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定Ｐｄ（Ⅱ）的终点，具有简便准确，快速直观等特点。用该法测定亮钯金水中的钯，结果符合容量分析要求。     

自动电位滴定法测绒面镍镀液中氯化镍

采用自动电位滴定法测定绒面镍镀液中的氯化镍含量.分析了酸度和介质、镀液添加剂、主盐、共存离子和实验用水等对分析结果的影响,同时选择合适的电极、适宜的滴定剂浓度、滴定搅拌速率和滴定体积.实验结果表明,与常规的以铬酸钾为指示剂的硝酸银滴定法相比,提高了分析的准确度和精密度,而且方法简便快捷.     

示波滴定法测定含氮有机化合物

采用示波滴定法对含氮有机化合物乌洛托品、脒甲异脲及尿素进行测定．以ＮａＴＰＢ为沉淀剂，ＴＬ２ＳＯ４为反滴定剂，终点灵敏，测定结果令人满意．     

双电极电流滴定法测定低铬钝化液中的氟

研究用两支铝丝作为双电极电流滴定法测定氟离子的指示电极系统,以硝酸钍溶液作为滴定剂。电流滴定曲线在终点有十分尖锐的转折。滴定时pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰离子及其掩蔽的方法等均作了详细的研究。在适当条件下,滴定有较好的选择性,可以直接滴定铬酸钝化溶液的氟化物,方法简单、快速、准确。     

回收的硫氰酸钠溶液中β-SPN的测定方法

根据氰乙基磺酸钠（β-SPN）的分子结构及性质,建立了以NaOH为滴定剂,甲基红为指示剂测定NaSCN溶液中β3-SPN含量的方法。结果表明,所称样品的质量与消耗的滴定剂体积差值之间具有很好的线性关系：△V=0.5075W-0.0325,r=0.9999;精密度实验的RSD=0.0127%：分析结果的准确度为=-0.175%。该方法可靠,可用于NaSCN溶液中β-SPN含量的测定。     

电位滴定法测定镀黑镍溶液中硫氰酸铵

以硝酸银标准溶液作为滴定剂,用电位滴定法测定镀黑镍溶液中的硫氰酸铵的质量浓度,本方法回收率为97.81%～100.54%,相对标准偏差为0.14%,该方法自动控制滴定过程,判断测定终点,结果准确、重现性好。     

佐芬普利原料药中钙含量的测定

根据佐芬普利的分子结构及性质,建立了以EDTA为滴定剂、钙紫红素为指示剂测定佐芬普利原料药中钙含量的方法。结果表明,所称样品的质量与消耗的滴定剂体积之间具有很好的线性关系:V=93.37m-0.042,r=0.9999;精密度实验的RSD=0.17%;分析结果的准确度为-0.076%。该方法可靠,可用于佐芬普利原料药中钙含量的测定,也可用于佐芬普利原料药的质量控制。     

关于明胶中SO_2含量测定方法

我国明胶的历届标准以及历届《中华人民共和国药典》中关于亚硫酸盐的测定方法,由于均未考虑挥发性酸的干扰,故常常偏离生产实际情况。不仅其测定结果往往错误,而且给生产厂造成很多不必要的麻烦。本文通过介绍美国、日本的SO_2测定方法而呼吁立即修改我国明胶标准与《中华人民共和国药典》。     

测定锅炉水和冷却水中氯离子的新方法探讨

阐述了用全自动电位滴定仪测定锅炉水和冷却水中氯离子(Cl-)含量的新方法。新方法采用梅特勒-托利多仪器公司的DL58全自动电位滴定仪,并选择DM141银复合电极为检测器,用AgNO3作为滴定剂进行全自动滴定分析。新方法与传统的Cl-测定法(摩尔法、佛尔哈德法、法扬司法等)和Cl-选择电极法相比,测定结果更加准确,方法的重现性和精确度更高,且简单快捷,试剂的消耗成本降低,可广泛应用于锅炉水和冷却水、生活污水、部分工业污水、雨水、饮用水等方面的分析测定。     

天然碱仪器分析

<正> 据报导,内蒙化工科研所选用了离子选择性电极测定天然碱中CO_3~=、HCO_3~-、SO_4~=、Cl~-、Na~+的仪器分析方法.用玻璃电极作指示电极,饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,用盐水标准液为滴定剂,自动电位滴定法测定CO_3~=、HCO_3~-;用铅电极为指示电极,双液接饱和氯化钾甘汞电极为参比电极,在75%乙醇体系中,用硝酸铅为滴定剂,自动电位滴定法测定SO_~=,以     

国内化肥文摘

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量——成都科技大学,骆美芹等,《离子选择电极通讯》,1984,2,87～91 氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准NaF溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。用氟电极作指示电极测定磷矿等试样中的铝含量目的在于简化磷肥厂用E、D、T、A的络合滴定法。测定了磷铵、磷酸和磷矿中的三氧化二铝含量得到了较为满意的结果。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用     

滴定分析中的计算原则

早在１９８８年９月５日，国家技术监督局就颁布了《中华人民共和国国家标准》。在该标准中标准滴定溶液的浓度采用物质的量浓度，过去使用的当量浓度被取消，滴定分析中的当量定律也退出了历史舞台。近来，笔者到一些企业作调研，发现在新的国家标准实施过程中还存在一些问题，现就滴定分析中的计算原则问题进行讨论。１两种方法的表示 目前滴定分析中的计算原则有两种：一种是按滴定反应中滴定剂与被测组分的基本单元的物质的量相等的原则进行计算，称“基本单元原则”；另一种是利用滴定反应中滴定剂与被测组分之间化学计量关系进行计算…     

酸碱滴定测定甲胺基乙腈

本法研究了用盐酸标液作滴定剂 ,在中性盐溶液中测定甲胺基乙腈。其结果与经典的凯氏定氮法一致。本法具有准确可靠、精密度高 ,操作简便快速等特点。