双硫腙萃取光度法测定管网水中的余氯

建立了采用双硫腙萃取光度法间接测定管网水中余氯的新方法。其原理为：在中性条件下水中的余氯氧化锌粉，生成的锌离子与双硫腙生成1：2的红色配合物，用四氯化碳萃取该配合物．然后于535nm波长处测量吸光度，氯浓度在0．11～3．28mg／L范围内服从比尔定律。该方法的加标回收率为99．7％～100．7％。     

双硫腙分光光度法测定水处理剂聚氯化铝中汞的探讨

本文对双硫腙分光光度法测定水处理剂聚氯化铝中汞的步骤进行了改良,通过对双硫腙进行纯化,采用测吸光度的方法确定双硫腙四氯化碳使用液的稀释倍数,并采用逐个萃取逐个测吸光值的方法,使聚氯化铝中汞的检测达到良好的效果。     

极谱法快速测定铟中的锌

提出了用智能化极谱仪(JP-303型),在HClO4-H3PO4-抗坏血酸体系中测定大量铟中锌的方法,锌浓度范围在0³00μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.999 8;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X%300μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.999 8;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X%^XX%含量范围内的锌,样品加标回收率大于92%,样品多次(n=5)分析精密度满意,RSD<6%,解决了大量铟干扰锌测定的难题,效果良好。     

双硫腙比色法测定空气中的铅含量

本文采用的是双硫腙比色法测定空气中铅的含量。该方法具有精密度、准确度好，且操作简单、快速、灵敏度高的优点。     

分光光度法测水中余氯

介绍了用双硫腙分光光度法测定水中余氯的新方法，阐述了其测定试验过程，根据试验结果显示，其结论符合国家标准，表明该方法可用于自来水等样品中余氯含量的测定，结果比较准确。     

锌-镉还原法测定天然水中硝酸盐的最优测定条件

为选择用锌-镉还原法测定天然水中硝酸盐的适宜条件,对基质盐度、盐分组成、锌片面积、锌卷形状、容器器形、pH等6个影响因素,以及盐分组成与pH和锌片面积与锌卷形状因素间的交互作用进行了研究,并按照L16(41×212)正交表进行正交试验。结果表明:6个因素对测定结果的影响大小依次为基质盐度>盐分组成>锌片面积>pH>容器器形>锌卷形状,其中基质盐度、盐分组成和锌片面积对测定结果影响显著(P<0.05);用锌-镉还原法测定天然水中硝酸盐的最优测定条件为震荡频率210 r/min,还原时间12 min,基质盐度25,在每升试验水中加入0.196 g NaHCO3,锌片面积为5 cm×6 cm,在此优化条件下进行测定,可得到较高且稳定的还原率,其精密度和回收率均较好。     

火焰原子吸收光谱法连续测定高纯铋锭中痕量铜、银、锌

建立了用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定铋锭中的铜、银、锌的方法。试样用硝酸溶解,在稀盐酸介质中,分别于原子吸收光谱仪波长324.7,328.1,213.8nm处,使用空气-乙炔火焰连续测定铜、银、锌的含量。在最佳实验条件下,铜的质量浓度在0.20~0.80mg/L范围内与吸光度线性关系良好,加标回收率为94.5%~101.8%。银的质量浓度在0.5~2.0mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为97.3%~102.6%。锌的质量浓度在0.10~0.40mg/L范围内与吸光度成线性关系,加标回收率为96%~106.3%。火焰原子吸收光谱法测定铋锭中的铜、银、锌,相对标准偏差(n=11)均小于8.0%,测定结果与理论值基本一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%～101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%～2%,准确度(RE)为-3.4%～1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中高含量的铅和锌

建立了用火焰原子吸收光谱法连续测定高含量铅和锌的方法。铅、锌精密度（ＲＳＤ） 均为１ ．１２ ％ ,是测定大批量高含量铅锌的有效方法。     

试析锌精矿化学分析与测定

锌精矿是一种由铅锌矿或者含锌矿在经过破碎、球磨、泡沫浮选等数道工艺精炼而成的能达到国家标准的含锌量较高的矿石,其是金属锌、锌化合物等金属产品的重要原料,广泛应用于机械、冶金、化工、医药等领域。而作为锌金属的原料,其中锌的含量是至关重要的。目前,我国对锌精矿的测定方法包括原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、极谱法和EDTA滴定法等,为了使得测定的分析结果更为精确,本文对电感耦合等离子体发射光谱法进行了深入的分析,实现对锌精矿中各成分的测定。     

浙江吴兴区耕地土壤养分地球化学特征

文章对浙江省吴兴区耕地进行土壤养分地球化学特征分析,为吴兴区耕地合理利用及有效治理提供科学依据。通过对1960个样品进行pH、有机质、氮、磷、钾、硼、钼元素含量分析测试,发现湖州市吴兴区耕地土壤酸碱度以酸性为主,有机质含量处于中等偏高状态,氮和钼元素平均值高于浙江省平均值,硼元素平均值低于浙江省平均值,其中氮含量中等偏富集,磷元素中等,钾、硼、钼元素富集。根据土壤养分综合等级划分,研究区耕地土壤养分丰富和较丰富地区占38.11%,适中地区占52.45%,缺乏及较缺乏地区占9.44%。     

非洲中部加丹加-赞比亚地区锰矿床研究现状及找矿方向

锰作为一种重要的基础性大宗原料矿产,广泛应用于各种工业领域。世界上的锰资源分布极其不均衡,空间上主要分布在非洲、大洋洲及南美洲,时间上主要形成于古元古代、中元古代、新元古代、早—中古生代、晚古生代、中生代、中—早新生代7个阶段。非洲中部加丹加地区锰矿资源丰富且品位高,原生碳酸盐岩型锰矿形成于2.0~1.8 Ga,多分布在断陷盆地内的次级盆地中,受断裂构造及岩浆活动影响,属于海相沉积变质型锰矿,次级盆地靠海一侧为有利的锰富集区,海相碳酸盐岩为主要的含矿层,富石榴子石页岩为找矿标志层;次生氧化物型锰矿主要分布在负地形区,形成于10.5 Ma、3.6 Ma和2.6 Ma。而赞比亚东北部原生锰矿为热液沉积型,受构造控制明显,推测其成矿时代为古元古代,深部断裂发育地区为有利找矿区。     

古城正定四塔述略

历代古塔多采用砖石砌筑，比寺院建筑更加坚固，因此往往是寺毁而塔存。正定华塔，原有主塔和四个小塔组成，造型奇特。天宁寺凌霄塔为砖木混合结构，是正定四塔中最高的一座。须弥塔，原是正定开元寺内主要建筑之一，现寺院已无存，除塔外，尚有一座始建于唐代的钟楼。澄灵塔为青砖仿木结构，密檐九层、实心砖塔，为正定诸塔中最小的一个。     

尼泊尔瓦菩萨层控型铜矿床地质特征及找矿前景分析

尼泊尔瓦菩萨铜矿位于尼泊尔东部。通过地质勘查、岩(矿)石鉴定及化学分析、电子探针分析等手段,基本查明了该矿床地质特征,该矿床类型为叠加改造的沉积变质型层控型铜矿。矿区主要出露前寒武系米德兰群塞提组绿泥石千枚岩,既是容矿岩层,又是矿体的直接围岩。铜矿体形态呈层状、似层状、透镜体状,受背斜及层间裂隙控制。矿体走向近南北,倾角2°～30°,矿体长数十米至数百米,矿层厚1～10.72 m,矿区铜平均品位3.53%。目前矿床储量达中型规模。根据其周边塞提组相同层位多地发现的铜矿(化)点及物探激电测量异常,预测在该层位有可能找到大型铜矿床。     

不同介质中MOV小电流特性的对比研究

氧化锌电阻片(MOV)常用于过电压保护,其小电流特性决定了它的工频稳定性。随着电力技术的发展,MOV被应用于变压器绕组内部和超导电力系统中,MOV的工作介质为变压器油和液氮。将MOV在空气和变压器油、空气和液氮(77K)中分别进行对比试验,通过小波变换对原始数据进行去噪,利用各次谐波法提取阻性电流进行对比分析,结果显示:MOV在变压器油中的阻性电流峰值大于空气中的值,MOV在液氮中的晶界电容、阻性电流峰值均小于空气中的值。表明MOV的小电流特性在空气中优于变压器油中,在液氮温区优于常温下。     

剪切荷载作用下砂岩细观开裂扩展演化特征研究

 利用自主研发的煤岩细观剪切试验装置,对砂岩在剪切荷载作用下微裂纹的开裂扩展过程及其破坏后细观裂纹的分布特征进行试验研究,同时借助图像处理技术,探讨砂岩在剪切荷载作用下微裂纹的时空演化规律。研究结果表明：在剪切荷载作用下,砂岩试件外观损伤在加载过程中的大部分阶段不明显,而砂岩的开裂扩展在相对较短的时间内完成,且开裂扩展过程中产生的变形较小,其明显的开裂扩展过程多发生在峰值应力后的破坏阶段,且总体上是自下往上发展的;砂岩断裂破坏过程中既有绕晶破裂,也有穿晶破裂产生,但其开裂扩展主要产生于颗粒边界和胶结物中,这主要是该破裂方式需要消耗的能量较少;由于受砂岩表面矿物颗粒的排列组合方式、胶结程度等因素的影响,细观裂纹的开裂扩展方向具有一定的不规则性,与预定的剪切面方向有一定程度的偏差。     

淤泥质粘土充填地下废弃管道试验研究

以上海城市弃土淤泥质粘土为主要充填材料,掺入适量水和水泥制备泥浆,研究了配制泥浆的流动性能和养护后的力学性能,分析了充填地下废弃管道泥浆的适宜配比.在室内试验基础上以渗流槽为模型,泵入配制泥浆,养护后原位测试槽内泥浆体力学性能,分析以淤泥质粘土配制泥浆充填地下废弃管道的可行性,提出地下废弃管道充填泥浆的合理配比方案.     

某住宅楼倾斜原因分析与处理措施

在分析建筑物产生倾斜原因的基础上,采用调整建筑物荷载重心和斜孔纠偏技术对倾斜建筑物进行纠偏。即将沉降较大一侧的一层地面下土体挖除,改为架空地面;在沉降较小的一侧加荷调整建筑物荷载重心。然后在建筑物沉降较小的一侧成斜向孔,进行应力解除,使其闭合产生沉降,迫使倾斜建筑物逐步回倾。     

基于综合物探资料对博乐盆地温泉坳陷地层的研究

博乐盆地是天山构造带的山间盆地,在古地理环境上,处于残余洋盆南部边缘的浅海区,区域构造特征严格控制着有机质的堆积、保存和转化;温泉坳陷位于汗吉尕山与阿拉套推覆体形成的一个"对冲"构造格局下。博乐盆地温泉坳陷发育富有机质暗色泥页岩,具有良好的生烃条件。是最有利于油气生成的古地理区域。通过开展重力、磁法以及电磁勘探等综合物探工作,建立该区岩性、地层密度、磁化率、电阻率反演模型。结合已知资料,勾画出了典型的地质构造剖面,为建立博乐盆地晚古生界—中新生界沉积充填系列,研究研究页岩气富集规律,评价盆地页岩气资源潜力,进一步开展页岩气勘查提供地球物理和地质依据。     

硫酸盐还原对活性污泥沉降性能的影响

采用双SBR和人工配水进行试验,考察了厌氧选择器中硫酸盐还原对好氧反应器内活性污泥沉降性能的影响。结果表明,当进水硫酸盐浓度一定时,厌氧选择器的水力停留时间越长,则硫酸盐的还原程度越高;当厌氧选择器的水力停留时间一定时,进水的硫酸盐浓度越高,则硫酸盐的还原程度越高。当进水硫酸盐浓度为85 mg/L、在厌氧选择器水力停留时间为60 min时,好氧反应器内已有污泥膨胀迹象;当进水硫酸盐浓度为125 mg/L、在厌氧选择器水力停留时间为60min时,好氧反应器内开始发生污泥膨胀,镜检发现活性污泥中存在大量丝状菌;当进水硫酸盐浓度为250 mg/L、在厌氧选择器水力停留时间为20 min时,好氧反应器内活性污泥膨胀严重,反应器内污泥浓度降低,出水漏泥现象严重,影响到反应器的处理效果。