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氰酸酯树脂及其胶粘剂 总被引:13,自引:0,他引:13
介绍了高性能氰酸酯树脂的品种、主要性能、商业产品和氰酸酯树脂固化反应的原理和特点;评述了氰酸酯树脂与环氧树脂、双马来酰亚胺树脂和热塑性树脂共混体系的物理-机械性能。 相似文献
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阐述了目前热塑性树脂如聚醚酰亚胺、聚苯醚、聚砜和芳香聚酯类对氰酸酯树脂增韧的研究,分析了影响增韧效果的因素.结果表明,在使用热塑性树脂改性氰酸酯时,须综合考虑热塑性树脂对氰酸酯韧性、耐热性和工艺性能的影响,以获得综合性能相对较佳的体系. 相似文献
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对国产树脂和进口树脂在外观、粒度、沉降速度、静态交换吸附容量、动态吸附性能、动态再生性能、溶胀率等方面进行了性能测试,为己二酸生产中树脂实现国产化提供了相关依据。 相似文献
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本文介绍了PVC糊树脂在一些新开发的领域中的应用,国外PVC糊树脂的生产概况及其凝胶和发泡性能,以及国内PVC糊树脂工业的新进展。 相似文献
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氰酸酯树脂的改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了目前氰酸酯(CE)树脂的几种改性方法,包括热固性树脂、热塑性树脂、橡胶弹性体、晶须及含不饱和双键的化合物等改性方法,其中主要阐述了环氧树脂(EP)和双马来酰亚胺树脂(BMI)改性氰酸酯树脂(CE)的反应机理及共聚体系的性能,指出了上述各种增韧改性方法的优缺点,并展望了了氰酸酯树脂的研究发展前景。 相似文献
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环氧及酚醛树脂增韧改性氰酸酯树脂研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用环氧树脂(EP)及酚醛树脂(PF)对氰酸酯树脂(CE)进行增韧改性,对改性CE的凝胶时间和DSC曲线进行研究并确定了改性CE的固化工艺。红外光谱分析表明改性CE固化时形成了柔韧性结构。研究了改性CE的力学性能、热性能、电性能及微观形态,发现EP的加入可增加CE的柔韧性,PF的加入可使CE的热稳定性损失减小。当CE/EP/PF的质量比为70/15/15时改性CE的弯曲强度和冲击强度分别从改性前的123.6 MPa、5.2 kJ/m2提高到134.5 MPa、16.7 kJ/m2,耐热性及电性能改变不大。 相似文献
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RTM专用混合型树脂体系研究——反应特性与工艺特性研究 总被引:10,自引:4,他引:6
本文采用乙烯基酯树脂和环氧树脂体系共混改性的方法。研究和开发具有良好工艺性、耐热性和力学性能的低成本RTM用树脂体系。研究表明,乙烯基酯树脂和环氧树脂体系具有良好的共混特性。DSC及粘度分析研究表明,混合型树脂体系中的乙烯基酯组份分散了环氧树脂的反应放热,有效降低了711环氧树脂的反应速度和改善了树脂的工艺特性。使混合型树脂具有较好的RTM工艺低粘度平台工艺性能。所研究的混合型树脂体系可用于RTM 相似文献
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RTM成型用高性能环氧树脂基体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将AG-80和TDE-86以一定比例混合,通过加入自配的低粘度液体固化剂,得到了一种适用于RTM工艺的树脂体系。结果表明,该树脂体系在30℃时的粘度为1081mPa.s,其树脂固化物的拉伸强度为73MPa,弹性模量达到1.36GPa,断裂伸长率为6.3%,弯曲强度为150MPa,弯曲模量为3.12GPa,玻璃化转变温度为191℃,该树脂体系不仅粘度低,还具有优异的力学性能和耐温性,可满足RTM成型工艺对环氧树脂体系的要求。 相似文献
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硼酚醛改性BMI树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在传统的4,4-双马来酰亚胺基二苯甲烷/二烯丙基双酚A体系中引入硼酚醛结构,以改善传统双马来酰亚胺(BM)树脂的燃烧性能,结果表明,在一定范围内随着硼酚醛结构含量的增加,明显提高了BMI体系在空气中的热分解温度,改善了BMI体系的燃烧性能,而原BMI体系的工艺性能及力学性能保不变。 相似文献
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本文综述了近年来萘系环氧树脂的发展概况,着重介绍其合成途径、结构与性能的关系,对萘系和本系环氧树脂的性质进行了比较。认为萘系环氧树脂的耐热耐湿性均较苯系环氧树脂有明显的改善。 相似文献