金属间化合物Ho_2Co_(17-x)Si_x的各向异性机制研究

研究了非磁性原子 Si替代 Co对 Ho2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射分析表明 ,所有 Ho2 Co1 7- x Six(x=0 .5 ,1.0 ,1.5 ,2 .0 ,2 .5 ,3.0 )化合物都为 Th2 Ni1 7型六角结构 ;化合物的晶格常数和单胞体积都随 Si含量的增加而呈线性下降。磁性测量表明 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物的饱和磁化强度随 Si含量的增加而呈线性下降。从热磁曲线测量观察到 ,Ho2 Co1 7- x Six 化合物在 x=0 .5时呈面各向异性 ,当 1.0≤ x≤ 3.0时出现由易面到易轴的自旋重取向 ,自旋重取向温度 Tsr随 Si原子含量的增加先下降 ,而后又上升 ,在 x=2 .5处出现最低点。     

YMn_6Sn_(6-x)M_x(M=Ga,Ti)化合物的结构和磁性研究

:制备了 YMn6 Sn6 - x Gax( x =0 .3,0 .6 ,0 .9,1.2 ,1.5 ,1.8)和 YMn6 Sn6 - x Tix( x=0 ,0 .2 ,0 .4,0 .6 ,0 .8,1.0 )化合物 ,通过 X射线衍射和磁性测量手段对其结构和磁性进行了研究 ,实验表明 ,所有这些化合物均为 Ca Cu5型六方结构。对 YMn6 Sn6 - x Gax 研究表明 ,晶格参数和晶胞体积均随 Ga含量的增加而线性减小 ,磁性测量表明 :当x≥ 0 .3时 ,化合物由反铁磁性转变为铁磁性或亚铁磁性 ,随 Ga含量增加 ,该化合物的居里温度先增高 ,在 x=0 .6达到最大值 ,然后居里温度又逐渐降低。饱和磁化强度开始随 Ga含量的增加而增大 ,当 x>1.2时 ,随 Ga含量的增加而减小。对 YMn6 Sn6 - x Tix 研究表明 ,晶格参数和晶胞体积均随 Ti含量的增加而线性增大 ,磁性测量表明 ,当 x≥ 0 .6时 ,化合物由反铁磁性转变为铁磁性或亚铁磁性 ,随 Ti含量增加居里温度 (或奈耳温度 )呈线性下降 ,饱和磁化强度开始随 Ti含量的增加而增大 ,当 x>0 .6时 ,随 Ti含量的增加而减小     

金属间化合物Ho2Co17-xSix的各向异性机制研究

研究了非磁性原子Si替代Co对Ho2Co17金属间化合物结构和磁性的影响.X射线衍射分析表明,所有Ho2Co17-xSix(x=0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)化合物都为Th2Ni17型六角结构;化合物的晶格常数和单胞体积都随Si含量的增加而呈线性下降.磁性测量表明,Ho2Co17-xSix化合物的饱和磁化强度随Si含量的增加而呈线性下降.从热磁曲线测量观察到,Ho2Co17-xSix化合物在x=0.5时呈面各向异性,当1.0≤x≤3.0时出现由易面到易轴的自旋重取向,自旋重取向温度Tsr随Si原子含量的增加先下降,而后又上升,在x=2.5处出现最低点.     

金属间化合物Nd(Fe1-xCox)10V2的结构和磁性研究

通过 X射线衍射和磁测量等手段对金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 的结构和磁性进行了研究。结果表明 ,金属间化合物 Nd(Fe1 - x Cox) 1 0 V2 (x=0 ,0 .0 5 ,0 .1,0 .15 ,0 .2 )的晶体结构均为 Th Mn1 2 型结构 ;随着 Co含量 x的增大 ,晶格常数 a、c和晶胞体积 V将单调减小 ,居里温度 Tc呈单调增大 ,饱和磁化强度 Ms逐渐增加。取向样品Nd Fe1 0 V2 的 X射线衍射和变温穆斯堡尔谱研究结果表明该化合物在 T=12 0 K条件下存在自旋重取向现象。     

RE_2(CoFe)_(17-x)Ti_x型合金的结构和磁性(RE=Nd,La)

用电子探针 (EPMA)、X射线衍射仪和 2 0T脉冲强磁场测试仪研究了RE2 (CoFe) 1 7-xTix(RE =Nd ,La)的结构与磁性。结果表明 ,Nd2 Co1 7-xTix经过 10 5 0℃× 15h均匀化处理 ,在x =1时 ,Nd2 Co1 7型化合物变成Nd(CoTi) 1 2 和Nd2 (CoTi) 7型化合物 ,而呈现出单轴各向异性。此时合金的饱和磁化强度为 0 .7T ,各向异性场为 2 2 5 0 .3kA·m- 1 。对La Co Fe Ti2∶17型合金的磁特性进行了研究。随着铁含量的增加 ,合金的饱和磁化强度明显增加 ,但也明显地降低了各向异性场     

钙钛矿化合物SrFe_(1-x)Cu_xO_(3-δ)(0≤x≤0.3)的制备及磁性

采用溶胶-凝胶法制备钙钛矿结构化合物Sr Fe1-xCuxO3-δ(0≤x≤0.3)的多晶样品,通过X射线衍射(XRD)结合Rietveld结构精修方法研究该化合物的晶体结构,并使用物性综合测量系统(PPMS)研究其磁性能。精修结果表明掺Cu可使样品发生结构转变,x=0的样品为I4/mmm点群的正方结构,而x=0.1,0.2,0.3的样品均为Pm 3 m点群的立方结构,晶格常数随Cu含量的增加而减小。磁性测量的结果表明Cu含量越高,造成铁磁和反铁磁相互作用的竞争越激烈,形成自旋玻璃态;x=0.1,0.2,0.3的样品转变温度低于x=0的样品,但随Cu含量增加,x=0.1,0.2,0.3的样品转变温度逐渐升高;随Cu含量增加,Fe/Cu位的有效磁矩减小。     

La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)的共沉淀法合成及磁性研究

用液相共沉淀法合成了La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)样品.利用XRD对样品结构进行表征,结果表明,由于Co2 半径与Mn3 离子半径不匹配,当Co2 含量x>0.07时,样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的结构由正交晶系向单斜晶系转变,而Ni2 离子半径与Mn3 离子半径相近,Ni的掺杂并没有改变系列样品La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3的晶体结构.通过振动样品磁强计测试样品的磁性,结果表明,La0.7Sr0.3Mn1-xRxO3(R=Co,Ni)系列样品的比饱和磁化强度随掺杂浓度的增加而减少,这是由于Co2 和Ni2 取代Mn3 后,引起B位离子的电场差的减少.样品的稳定性降低,而使得比饱和磁化强度降低.     

Nd2(Mn1-x,Alx)17化合物的结构性质

对电弧炉熔炼的Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物进行了X射线衍射研究。结果表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物具有Th2 Zn1 7型结构 ,随着Al替代量的增加 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物的晶格常数a ,c及单胞体积V都增加。对样品的时效研究表明 ,Nd2 (Mn1 -x,Alx) 1 7(x =1～ 10 )化合物在自然环境中十分稳定 ,这表明Al比C更能使富锰的 2∶17相 (Th2 Zn1 7)稳定。     

La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5金属间化合物晶体结构和磁熵变特性研究

通过X射线衍射和磁性测量等手段对金属间化合物La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5(x=0,0.02,0.04,0.06)系的结构、磁性以及磁熵变进行了研究.实验发现,La0.8Ce0.2(Fe1-xCox)10.5Si2.5系的晶体结构均保持立方NaZn13型结构.随着Co含量x的不断增大,晶格常数将单调减小,居里温度TC呈单调增加.当x=0.02时,该化合物在居里温度TC～239K具有较高的磁熵变︱ΔSM︱,在1 T的磁场下(ΔSM)max为2.87 J·kg-1·K-1.当x=0.04和0.06时,居里温度在室温附近,磁熵变有了一定程度的降低,但仍有可观的磁熵变.最后,对该系列合金作为近室温磁制冷工质的可能性作了适当地探讨.     

Zr1-xHfxW2O8的合成及负热膨胀特性的研究

采用固相化学反应的方法 ,成功合成了立方结构的Zr1 -xHfxW2 O8(x =0 ,0 3 ,0 5 ,0 7,1 0 )系列材料。X射线衍射结果表明 ,Hf4 +能替代Zr4 +形成二元固溶体 ,固溶体的晶胞参数与体积随着Hf4 +含量x的增加而降低。采用高、低温X射线衍射的方法测定晶胞参数和体积随温度的变化关系 ,结果表明 :Zr1 -xHfxW2 O8化合物在实验温度范围具有强烈的负热膨胀效应 ,但其负热膨胀系数不随Hf4 +含量x变化。在2 98～ 973K ,Zr1 -xHfxW2 O8线膨胀系数αl 约为 -6× 10 - 6 K- 1 ;在 83～ 2 98K ,Zr0 5Hf0 5W2 O8的αl=-9 6× 10 - 6 K- 1 。变温XRD研究还表明 ,Zr1 -xHfxW2 O8化合物从α ZrW2 O8相向 β ZrW2 O8相的转变温度随Hf4 +含量x的增加而略有升高 ,热重分析 (TGA )研究结果表明 ,Zr1 -xHfxW2 O8在室温大气条件下不吸水     

Magnetic Properties of NdMn_(6-x) Co_x Sn_6 Compounds

ＭａｇｎｅｔｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＮｄＭｎ_（６－ｘ）Ｃｏ_ｘＳｎ_６ＣｏｍｐｏｕｎｄｓＺｈｏｕＫａｉｗｅｎ（周开文）；ＹａｎｇＦｕｍｉｎｇ（杨伏明）；ＨｕＪｉｆａｎ（胡季帆）ＷａｎｇＪｉａｎｌｉ（王建立）；ＷａｎｇＹｉｎｇａｎｇ（王寅岗）；Ｔａ?..     

Y2(Co,Si)17化合物的结构与磁晶各向异性

采用真空电弧熔炼法制备了 Y2 Co17- x Six化合物。用 X-射线衍射和磁性测量方法 ,研究了化合物的晶体结构和内禀磁性。实验结果表明 ,随 Si原子浓度增加 ,Y2 Co17- x Six化合物的居里温度和饱和磁化强度急剧下降。本文重点讨论了 Si原子在 Co次晶格的四个不同晶位择优占位与 Co次晶格磁晶各向异性从易面转变为易轴的演化关系 ,其中 1 8h晶位对 Co次晶格各向异性负贡献起重要作用。     

The Stability of Rare Earth-Iron-Nitrides Sm_2(Fe,M)_(17)N_y,Permanent Magnets

The effects of the partial substitution of element M(M=Cr,V,Mn,x=0.05;Zr,Ga,x=0.017;Si,x=0.15;Co,x=0.10)for Fe in samarium-iron-nitride Sm_2(Fe_(1-x)M_x)_(17)N_y compounds on their stabilitiesand Curie temperatures have been studied.It is found that Co,Ga can raise the Curie temperature of thecompounds.The initial decomposition temperatures cannot be raised significantly by all the studied elementsexcept Co.The result contradicts the formation enthalpy consideration.The final decomposition tempera-tures can be raised by all of the substitution elements.The effects of atmospheres on their decomposition be-havior were also studied.The results show that oxidation is the major reason for magnetic deterioration ofthe powder heated in air.Compared with nitrogen atmosphere,argon or vacuum helps to delay the decompo-sition of the compounds.     

Influence of Non—Magnetic Substitutional Atoms on Spontaneous Moment and Curie Temperature of Ce2Co17Compounds

The structure and magnetic properties of Ce2Co17-xMx(M=Ga,Al and Si)compounds for Mcomcentrations up to x=5 were studied by means of X-ray diffraction and magnetic measurements,The experimental results show that the Curie temperatures and Co spontaneous magnetization decrease significantly with increasing the addition of non-magnetic substitutional atoms,and that Si which has a minimum solid solubility ic Ce2Co17causes a largest reduction of Curie temperature,spontaneous magnetization and moment perCo atom compared with Ga and Al.     

Structure and Magnetic Properties of HoFe_(12-x) Mn_x Compounds

ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｈａｖｅｃｏｎｆｉｒｍｅｄｔｈａｔＲＥＦｅ12ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｄｏｎｏｔｅｘｉｓｔ.ＴｈｉｓｐｈａｓｅｃａｎｂｅｓｔａｂｉｌｉｚｅｄｂｙｒｅｐｌａｃｉｎｇｓｏｍｅｏｆｔｈｅｉｒｏｎａｔｏｍｓｂｙａｓｍａｌｌａｍｏｕｎｔｏｆｏｔｈｅｒｅｌｅｍｅｎｔｓｓｕｃｈａｓＴｉ,Ｖ ,Ｃｒ,Ｍｎ ,Ｍｏ ,Ｗ ,Ｒｅ ,ＡｌａｎｄＳｉ ,ａｎｄＲＥＦｅ12 -ｘＭｘｉｎｔｅｒｍｅｔａｌｌｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄ[1] .Ｍｃａｎｎｏｔｏｎｌｙｓｔａｂｉｌｉｚｅｔｈｅｓｔｒｕｃ ｔｕｒｅｏ…     

Magnetic Properties and Phase Transformation of Tb1-xPrxFe1.96 （x=0 to 0.7） Compounds

In recent years,the fields of application of the(Tb,Dy)Fe2giant magnetostrictive materials,as ad-vancedfunctional materials,have become wider.Suchmaterials can be composed by pseudo-binaryRExRE′1-xFe2compounds that have the same sign ofmagnetostriction but the opposite sign of anisotropy,inorder to mini mize the magnetic anisotropy while stillmaintaining a large positive magnetostriction[1].Ac-cordingto Steven′s calculation,inthe magnetocrystal-line anisotropy and mangetostriction of rare…     

Research Advance on Magnetocaloric Effect of La-Fe-M(Al, Si) Compounds

Inviewofenergysavingandenvironmentalpro tection ,magneticrefrigerationnearroomtemperaturehasastrongimpactonconventionalgascompressiontechnology .However ,coolingefficiencyofthesystemformagneticrefrigerationismainlydecidedbythemagnitudeofmagnetocaloriceffectformagneticrefrig eratingmaterialsinthesystemunderacertainmagnet icfieldchange .Therefore ,developmentofnewrefrig eratingmaterialswithgreatmagnetocaloriceffectnearroomtemperatureisespeciallyimportant .Therearetwoparameterswhichareusedtochara…     

Structure and Magnetocaloric Effect in Tb（ Co1-xSnx）2 Alloys

Recently,researchonmagnetocaloriceffect(MCE)hasattractedagreatdealofinterestinrare earth(RE)basedcompoundsbecauseoftheirenergy efficiencyandenvironmentalsafetyformagneticrefrig eration.Afirst ordermagneticphasetransitionwas foundintheintermetalliccompoundsRECo2(RE=Er,Ho,Dy)withMgCu2typestructure[1,2],leadingtoa largemagneticentropychangeforthesecompounds,whereasasecond ordertransitionwasfoundinTbCo2andGdCo2.IntheintermetalliccompoundsRECo2,theloweringofd electronconcentrationbythesubst…