Gd2Fe14Cr3化合物的本征磁致伸缩

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Gd2Fe14Cr3化合物的热膨胀性质及本征磁致伸缩性质.研究结果表明,Gd2Fe14Cr3化合物在294～692K范围内,具有单相的Th2Zn17型菱方相结构;磁测量的研究结果表明,Gd2Fe014Cr3化合物的居里温度约为540K,比其母合金Gd2Fe17高约30K;在452～512...     

Thermal expansion anomaly and spontaneous magnetostriction of Gd2Fe17 compound

Materials with negative thermal expansion have many practical applications. However, these materials are known in only several oxide systems, and when the negative thermal expansion occurs, the contraction is usually small and limited to a narrow temperature range beyond room temperature. For obtaining a compound with negative thermal expansion in broad temperature range, the structural and magnetic properties of Gd2Fe17 compound were investigated by means of X-ray diffraction and magnetization measurements. The Gd2Fe17 compound annealed at 1050 oC had a Th2Zn17-type structure. There existed an anisotropic strong spontaneous magnetostriction and a negative thermal expansion in Gd2Fe17 compound. The average thermal expansion coefficients was =-7.40×10-6/K in the temperature range of 294-453 K and =-1.80×10-5/K in 453-534 K, respectively. The spontaneous magnetostrictive deformation ωS decreased from 4.34×10-3 to near zero with temperature increasing from 294 to 572 K. The spontaneous linear deformation λc was much larger than λa at the same temperature below about 500 K.     

Nd2Mn17-xAlx(X=1～10)化合物的结构及其稳定性

用电弧炉熔炼制备了Nd2Mn17-xxAlx(x=1-10)样品，对其进行的粉末X－射线衍射研究表明，样品具有菱方相Th2Zn17型结构，随着Ai替代量的增加，Nd2Mn17-xxAlx(x=1-10)化合物样品的晶格常数a,c及单胞体积v都增加，对样品的时效研究表明，Nd2Mn17-xAlx(x=1-10)化合物在自然环境中十分稳定，这表明Al比C更能使富锰的2：17相（Th2Zn17)稳定。     

Phase diagram of R-Fe-Co pseudoternary system with R≤33.3%(mole fraction,R=Sm0.5Dy0.5)

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｔｗｏｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｆａｍｉｌｉｅｓｏｆｒａｒｅ ｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔｐｅｒｍａｎｅｎｔｍａｇｎｅｔｓｐｒｏｄｕｃｅｄｃｏｍｍｅｒｃｉａｌｌｙａｒｅＳｍＣｏ5ａｎｄＳｍ2 Ｃｏ17.ＴｈｅＳｍＣｏ5ｍａｇｎｅｔｓｈａｖｅｂ     

Nd2Co17-xMnx化合物的结构与磁性

研究了Nd2Co17-xMnx(x=0,1,3,5,7,9,11)化合物的结构和磁性，Nd2Co17-xMnx化合物具有菱方相Th2Zn17型结构；在x比较小时，随着x的增加，化合物的单胞体积缓慢增大，而在x比较大时，随着x的增加，化合物的单胞体积迅速增大，这表明Nd2Co17-xMnx化合物在磁性状态下存在着正的自发体磁致伸缩；随着x的增加，化合物的居里点及4.2K下的饱和磁化强度都快速下降，这表明在x比较小时，3d次晶格的Co-Co之间的铁磁变换作用起主导作用，而在x比较大时，3d次晶格中反铁磁交换作用起主要作用；在约234K观察到了Nd2Co14Mn3化合物的自旋重取向现象。     

Y_2Fe_(15)Al_2化合物的反常热膨胀及本征磁致伸缩(英文)

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Y2Fe15Al2化合物的结构及磁学性质.结果表明:Y2Fe15Al2化合物具有六角相的Th2Ni17型结构.X射线热膨胀测量表明:在363~466K的温度范围内,Y2Fe15Al2化合物出现负热膨胀现象.其平均热膨胀系数为α=-2.45×10-5/K.通过比较实际测量得到的晶格参数和外延计算得到的顺磁态的晶格参数之间的差别,在282~466 K的温度区间内计算了化合物的本征磁致伸缩系数.结果表明:化合物 的本征体磁致伸缩随着温度的升高从282K时的11.3×10-3下降到466K时的接近于零:化合物沿c轴方向和基面内的本征线磁致伸缩都随着温度的 升高而下降,并且在400K以下沿c轴方向的奉征线磁致伸缩比基面内的本征线磁致伸缩大,这表明沿c轴方向的磁弹耦合强度高于基面内的磁弹耦 合强度.     

掺杂态聚苯胺合成工艺的优化及其微结构研究

在水/甲苯/十二烷基磺酸(DBSA)体系中采用乳化剂复配技术乳液合成工艺,能显著改善聚苯胺的溶解性能.在确定DBSA/苯胺、过硫酸铵/苯胺的量的合理比例及过硫酸铵的最佳滴加时间的基础上,乳液合成聚苯胺.产物的红外光谱、X射线衍射、热重-差热、光电子能谱测试和分析表明:DBSA对PANI进行了有效的掺杂,产物的主要结构为M acD iarm id完全掺杂态,且醌式结构的氮原子全部质子化.聚合物具有一定的结晶性,热稳定性好,但易被空气氧化,溅射条件对聚合物有明显脱掺杂影响.产物的产率成倍提高,PAN-DBSA已经部分晶化并具有很高的热稳定性.     

Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度和居里温度

通过磁测量手段研究了Mn在Dy2AlFe16-xMnx(x=1,2,3,4,6,8)化合物中的磁行为及Mn替代对该化合物磁性的影响.研究结果表明Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度Ms和居里温度Tc随Mn的替代量x的增大呈下降规律.分析认为Tc的这种下降是由于在Mn替代过程中,3d次晶格中交换作用的变化而引起的.     

包硅对BaCo0.8Ti0.8Fe10.4O19磁粉的磁性及粒径的影响

采用化学共沉法制备了钡铁氧体（ＢａＣＯ０．８Ｔｉ０．８Ｆｅ１０．４Ｏ１９）磁粉,研究了包硅对钡铁氧体（ＢａＣｏ０．８Ｔｉ０．８Ｆｅ１０．４Ｏ１９）磁粉的矫顽力、比饱和磁化强度、矩磁比等磁性质及其粒度的影响,结果表明,包硅使钡铁氧体（ＢａＣｏ０．８Ｔｉ０．８Ｆｅ１０．４Ｏ１９）磁粉的矫顽力和比饱和磁化强度略有下降,但钡铁氧体（ ＢａＣｏ０．８Ｔｉ０．８Ｆｅ１０．４Ｏ１９）磁粉的粒度也明显下降．这说明包硅可以提高磁粉的抗烧结能力,对于进一步细化钡铁氧体（ＢａＣｏ０．８Ｔｉ０．８Ｆｅ１０．４Ｏ１９）磁粉颗粒具有指导意义．     

Dy2FeAl化合物中的R-T交换耦合常数的计算

提出利用分子场近似结合中子衍射或Ｘ射线衍射的实验结果,计算Ｒ２Ｆｅ１７型稀土过 渡族化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数的方法．计算了 Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌｘ （ｘ＝２,３,４,５,６,７,８）化合物中的稀土磁矩与过渡族磁矩之间的交换耦合常数－ＪＲＴ／ｋ, 结果分别为７,７７ Ｋ,７．２７ Ｋ,７．３９ Ｋ,８．６２ Ｋ,８．６４Ｋ,９．５２ Ｋ,１０．３４ Ｋ．其中对ｘ＝５,６, ７,８的化合物计算结果与高场测量的实验值８．７７ Ｋ,９．２５ Ｋ,１０．１Ｋ,１０．９Ｋ符合得较好． 说明从分子场理论出发,利用Ｘ射线衍射或中子衍射的结果更细致地考虑一些替代的细 节,计算稀土过渡族化合物中的稀土（Ｒ）磁矩与过渡族（Ｔ）磁矩之间的交换耦合常数是 一种可取的方法．