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2—甲基—5(4)—硝基咪唑合成工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二醛、乙醛和氨水为原料,经环合和硝化两步反应合成2-甲基-5(4)-硝基咪唑,采用“一勺烩”合成工艺,总收率达78%。/ 相似文献
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由2-甲基咪唑合成1,2-二甲基-5-硝基咪唑(简称二甲唑或者替美唑)通过硝化和甲基化二步反应。采用改进的硝化法可消除NO2等有害气体对环境的污染,还可提高收率。采用CH3Cl甲基化和相转移催化Me2SO4甲基化,比Me2SO4直接甲基化收率高,且减少环境污染,减少对操作者的毒害。 相似文献
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合成医药中间体4-甲基咪唑的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以丙酮醛、甲醛、氨/草酸铵合成4 甲基咪唑的方法,在n( 甲醛)∶n( 丙酮醛)∶n(草酸铵)= (1-0~1-05)∶1-0∶(1-4 ~1-6),n( 水)∶n( 丙酮醛) >17-7∶1-0,pH=3-0~4-0,反应温度55~60 ℃,4 甲基咪唑收率最高可达83-6% ,产品纯度>98-5% 。解决了其他合成方法中产品杂质的质量分数高,生产成本高的问题,并用IR,NMR,DSC等对产物进行了鉴定。结果表明,该法合成的高纯度4 甲基咪唑,其1HNMR、IR谱与Aldrich 标准谱吻合,产品熔点达54 ℃。 相似文献
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2-甲基咪唑是一种用途广泛的精细化学品,本文介绍了它作为医药中间体、催化剂、交联剂等各种用途,综述了各种合成路线。 相似文献
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4-甲基咪唑的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
4-甲基咪唑是一种重要的药物中间体,间称4-MI。本文综述了近年来4-甲基咪唑的国内外研究状况及主要合成方法和国内普遍采用的丙酮等。指出了4-甲基咪唑在医药和其它领域的应用现状并提出了研究展望。 相似文献
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介绍了2-丁基-4-咪唑基甲醛的合成原理,研究了其催化氧化合成方法,并对不同溶剂对反应转化率的影响进行了研究和讨论,取得阶段性研究结果。 相似文献
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研究了以丙酮醛、甲醛、氨水及草酸铵等为原料合成药物中间体4-甲基咪唑的工艺路线,分析了反应机理,考察了pH值等因素笃反应收率的影响,并用DSC、IR、GC等方法对产物进行了分析。 相似文献
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本文叙述了高效低毒杀虫剂1-二嗪甲基-2-硝基次甲基咪唑啉和1-二嗪甲基-2-硝亚氨基咪唑啉的制备和生物活性。 相似文献
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可见光敏引发聚合甲基丙烯酸甲酯的动力学研究 总被引:4,自引:2,他引:2
本论文用膨胀计法进行了甲基丙烯酸甲酯在氯仿溶液中可见光光敏引发聚合动力学的研究.此光敏引发体系由光敏剂1,3,3-三甲基-2-[5-(1,3,3-三甲基-2-吲哚叉)-1,3-戊二烯]吲哚碘盐(简称NK-529),引发剂邻氯代六芳基双咪唑(简称o-Cl-HABI),氢给体3-巯基-4-甲基-4氢-1,2,4-三氮唑(简称MTA)组成.研究结果表明,此光敏聚合体系的光聚合速率与各组分的动力学方程如下:Rp=K(NK-529)0.51(HABI)0.41(MTA)0.36(MMA)1.0 相似文献
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氟苯咪唑合成中关环剂的选择研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对氟苯咪唑合成中的关环剂氰氨基甲酸甲酯,O-甲基异脲甲酸甲酯,S-甲基异硫脲甲酸甲酯等。分别从产品纯度,收率,外观,杂质数量,原料来源,成本等进行了综合比较,推荐出具有工业价值的关环剂O-甲基异脲甲酸甲酯。 相似文献
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建立了用HPLC测定痕量甲苯咪唑的分析方法,该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度100.4%,检出范围0.25μg-2.5μg,棉签回收率73.16%,精密度0.21%。 相似文献
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通过未见文献报道的咪唑啉还原开环反应,合成了4-(对硝基苄基)-二亚乙基三胺,这是一种合成4-取代二亚乙基三胺的新方法。 相似文献
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环氧树脂固化剂2—甲基咪唑的纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用重结晶法对环氧树脂固化剂2-甲基咪唑进行纯化,重点讨论了纯化过程中溶剂选择和溶剂用量确定两个问题,并对产物质量进行了标定。 相似文献
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采用高温下滴加硬脂酸,真空条件下环化的方法合成1-氨乙基-2-十七烷基咪唑啉,并经正交实验得出合成的较佳工艺条件;环化温度240℃,环化时间3h硬脂酸与二乙烯三胺的配比为1:1.4。 相似文献