1—氨乙基—2—十七烷基咪唑啉的合成

采用高温下滴加硬脂酸，真空条件下环化的方法合成１－氨乙基－２－十七烷基咪唑啉，并经正交实验得出合成的较佳工艺条件；环化温度２４０℃，环化时间３ｈ硬脂酸与二乙烯三胺的配比为１：１．４。     

催化氧化法合成2—丁基—4—咪唑基甲醛

介绍了２－丁基－４－咪唑基甲醛的合成原理，研究了其催化氧化合成方法，并对不同溶剂对反应转化率的影响进行了研究和讨论，取得阶段性研究结果。     

4—甲基咪唑的生产及应用

介绍了４－甲基咪唑的性质，生产应用及开发概况，详细介绍了４－甲基咪唑的合成方法，并对经济效益进行了分析。     

1,3—二甲基—2—咪唑啉酮的合成和应用

１，３－二甲基－２－咪唑啉酮的合成及其在有机、高分子合成中的应用。     

2—十一烷基—1—羧甲基—1—羟乙基咪唑啉的表面活性

本文合成了一种咪唑啉表面活性剂，其结构为－２－十一烷基－１－羧甲基－１－羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在１０、２０、３０、４０和５０℃的临界胶束浓度；计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积／分子等重要物理量。     

2—甲基咪唑的应用及合成路线

２－甲基咪唑是一种用途广泛的精细化学品，本文介绍了它作为医药中间体、催化剂、交联剂等各种用途，综述了各种合成路线。     

1,2——二甲基——5——硝基咪唑的合成研究

由２－甲基咪唑合成１，２－二甲基－５－硝基咪唑（简称二甲唑或者替美唑）通过硝化和甲基化二步反应。采用改进的硝化法可消除ＮＯ２等有害气体对环境的污染，还可提高收率。采用ＣＨ３Ｃｌ甲基化和相转移催化Ｍｅ２ＳＯ４甲基化，比Ｍｅ２ＳＯ４直接甲基化收率高，且减少环境污染，减少对操作者的毒害。     

2—甲基咪唑的合成

介绍了以乙醛、硝酸、碳酸氢铵为原料合成２－甲基咪唑的新工艺。该工艺流程简单，操作简便，产品成本低。     

二苯并（2,3,2‘,3’bg）—1H,6H,1,4,6,9—四氮—5—钛螺环[4,4]—5,5—二氯化物

ｏ－苯二胺与四氯化钛反应合成聚合物的模型化合物钛杂咪唑啉，该化合物经元素分析，红外光谱、质谱测试。     

N-烷基(C4～C16)咪唑的合成

通过取代咪唑季铵盐的消去反应合成N－烷基（C4－C16）咪唑，该法简单易行，产率高（P＞94％），适宜于大批量N－烷基咪唑的合成。     

医药中间体N，N‘—羰基二咪唑的合成研究

在有机碱存在下，以光气和咪唑为原料合成N，N'－羰基二咪唑，对反应条件进行了探讨，反应收率76％，产品纯度≥99％。     

4—（对硝基苄基）二亚乙基三胺的新合成方法

通过未见文献报道的咪唑啉还原开环反应，合成了４－（对硝基苄基）－二亚乙基三胺，这是一种合成４－取代二亚乙基三胺的新方法。     

1,1—硫—双苯并咪唑与螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的合成

报道了螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩的硫转换法合成。硫转换试剂１，１＇－硫－双苯并咪唑与２，３－二羟亚甲基噻吩作用生成活性中间体２，３－二甲甲基－２，３－二氢化噻吩７，后者在室温条件下通过双自由基聚合成螺二邻二亚甲基噻吩８和环二邻二亚甲基噻吩９。螺环化合物８和环状化合物９的结构由波谱分析给予确定。     

新型杀虫剂取代—2—硝基亚氨基—咪唑烷的合成及初步药效试验

采用类同合成法对吡虫啉分子结构进行改造,合成出了５个新取代－２－硝基亚氨基－咪唑烷化合物,并且对这５个化合行用萝卡蚜进行了初步药效试验,发现了５个化合物不同程度的药效,显示出其均可作为先导化合物,从而进一步优化分子结构开发成为一种高效、低毒、较低成全新农药的良好前景。     

2－十一烷基－N－羧甲基－N－羟乙基咪唑啉的合成与应用

本文介绍了以月桂酸、羟乙基乙二胺和氯乙酸钠为原料，用固体催化剂，在真空条件下，以氮气保护并气提出水分，合成２－十一烷基－Ｎ－羧甲基－Ｎ－羟乙基咪唑啉及其应用。     

咪唑啉酮类除草剂—咪草烟的合成

咪草烟的合成可以用3－甲基－2－丁酮、正丁醛、粘氯酸或草酸二乙酯等原料，经八步反应制得。     

4—四基咪唑合成工艺研究

研究了以丙酮醛、甲醛、氨水及草酸铵等为原料合成药物中间体４－甲基咪唑的工艺路线，分析了反应机理，考察了ｐＨ值等因素笃反应收率的影响，并用ＤＳＣ、ＩＲ、ＧＣ等方法对产物进行了分析。     

含呋喃基的N—取代的咪唑化合物的合成

Ｎ－取代的咪唑化合物除了有杀菌活性［１］外，有些还有除草活性［２］，有些可做植物生长调节剂［３］和医疗药物。笔者合成了两种共６个含有呋喃基的唑类化合物，均未见有文献报道。１实验部分１．１试剂与仪器糠酸、咪唑、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇、四氢硼酸钠、无水...     

二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成

本文以月桂酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力和泡沫性能，并对合成路线和方法做了讨论。     

5—烷基—2—（4—氰基苯基）—1，3—二恶烷的合成

对5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成进行了研究，以5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷的合成为例，论述了以溴代烷和丙二酸二乙酯为初始原料，采用相转移催化烃基化反应合成了2－戊基丙二酸二乙酯，收率91．7％；进而以四氢铝锂和硼氢化钠为还原剂于0－20℃在四氢呋喃溶剂中合成了2－戊基丙二醇，收率≥80％；再与对氰莽本甲醛在催化剂氯化钙存在下反应全盛了5－烷基－2－（4－氰基苯基）－1，3－二恶烷，收率≥90％，并通过核磁共振氢谱和红外光谱证实了其结构。