杀菌剂噻菌灵在香菇上残留量测定

以丙酮作提取剂，经二氯甲烷萃取，用丙酮定容，然后用ＳＩＧＭＡ－３００型带ＮＰＤ检测器的气相色谱仪测定。其测定结果的准确度和精密均符合残留量测定的要求。     

恶霉灵在水稻（土壤,水）中的残留量测定

本方法采用丙酮提取、乙醚萃取后,与DECTP衍生,二嗪磷为内标,用火焰光度检测器测定。回收率为80～97%,最小检出浓度为8ppb。     

有机磷农药在菠菜中残留测定方法研究

建立了同时测定菠菜中敌敌畏等6种有机磷农药残留的气相色谱法。结果表明,用丙酮、二氯甲烷提取菠菜中有机磷农药残留,在匀浆、抽滤1次,萃取2次时效果最好,提取的试样经DB-17毛细管柱分离,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪能进行准确的定性和定量测定。方法检测下限达6.08×10-4 ~1.6610-3mg/kg,6种有机磷农药的回收率范围为82.52%~92.02%,相对标准偏差(RSD)为6.31%~17.06%。本方法符合国家农药残留量测定方法的要求。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

硫酸氢氯吡格雷中有机溶剂残留量的顶空毛细管气相色谱法测定

建立了顶空毛细管气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中残留溶剂的方法。结合药品生产工艺,确定了甲醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯为残留检测对象。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器（FID）检测,色谱柱为DB-624毛细管柱,柱温为程序升温。结果发现在实验条件下,甲醇、丙酮、二氯甲烷、甲苯回收率分别为95.9%、99.9%、103.2%、101.9%,精密度分别为1.1%、1.3%、1.5%、1.1%。在硫酸氢氯吡格雷原料中只检测出了甲醇、丙酮。本法可快速、准确测定硫酸氢氯吡格中残留溶剂含量。     

气相色谱法测定水(禾刀)中嘧啶氧砱残留量

用丙酮抽提试样中的嘧啶氧砱(N-23),将抽提液减压浓缩后用二氯甲烷与4％的氯化钠水溶液或乙腈与正己烷进行液液分配,净化试样,分离出二氯甲烷溶液或乙腈溶液减压浓缩后用具有火焰光度检测器气相色谱仪分析嘧啶氧砱含量。此法的回收率在78～123％之间,二氯净化回收率78～123％之间,乙腈净化法回收率在79～110％之间。灵敏度可达0.01ppM。     

气相色谱中不同溶剂对有机磷农药响应测试

该测试方法对10种有机磷农药在不同溶剂(丙酮,正己烷、甲醇、二氯甲烷)用气相色谱(火焰光度检测器)分析,计算色谱图中有机磷农药的响应值(峰高)进行对比分析研究,发现不同溶剂对有机磷农药响应(峰高)不相同。其中使用丙酮溶剂进行分析测试10种有机磷农药其响应(峰高)最佳,丙酮溶剂作为样品前处理的浓缩或稀释,10种有机磷农药响应值(峰高)最好。     

毛细管柱气相色谱法测定驱蚊花露水中避蚊胺的含量

用丙酮溶剂溶解提取,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,本文采用TG-1MS毛细管柱和氢火焰离子化检测器,用内标法对驱蚊花露水中的有效成分避蚊胺进行了分离和测定,该方法的线性关系、精密度和回收率良好,可应用于该类产品避蚊胺的定量与定性分析。     

气相色谱法测定水果中甲基毒死蜱残留

用甲醇提取水果中残留甲基毒死蜱,以二氯甲烷液-液分配净化,最后用气相色谱火焰光度检测器检测。方法检出限达0.04毫克/公斤,添加0.25～5.0毫克/公斤甲基毒死蜱,回收率在86.6～108.5%之间。对于添加1.0毫克/公斤的样品测定5次,其变异系数为3.7%。     

气相色谱法测定土壤中腈苯唑残留及其代谢产物

建立了土壤中腈苯唑(RH7592)残留及其代谢产物RH99129和RH99130的气相色谱测定法。以丙酮为提取剂,超声波提取,二氯甲烷萃取,气相色谱仪NPD检测器测定腈苯唑残留及其代谢产物含量。结果表明:腈苯唑回收率80.4%～96.4%,变异系数2.41%～5.56%;RH99129回收率80.7%～105.1%,变异系数1.63%～6.87%;RH99130回收率80.6%～95.1%,变异系数1.73%～7.83%。     

顶空气相色谱法测定罗氟司特原料药中残留溶剂的含量

采用顶空气相色谱法测定罗氟司特原料药中残留溶剂甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的含量。在DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×1.80μm)上,以高纯氮气为载气,检测器为氢火焰离子化检测器,进样口温度为220℃,检测器温度为250℃,以程序升温方式使甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺达到了完全分离。结果表明,7种溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内具有较好的线性关系(R2≥0.99),重复性RSD为1.8%～3.7%,平均回收率为94.9%～108.0%,检测灵敏度均达到了预定的分析要求,在罗氟司特原料药中仅检测出甲醇和丙酮。该方法简便灵敏、准确可靠,适用于罗氟司特原料药质量控制中的残留溶剂检查。     

氯氟氰菊酯乳油的气相色谱分析

氯氟氰菊酯分析有过报道,本文用气相色谱对其乳油进行定量分析。 实验部分 一、仪器与试剂 1.仪器:山东鲁南化工仪器厂生产的SP-501N气相色谱仪,氢火焰离子检测器,10微升微量注射器。 2.试剂与样品 丙酮、氯仿等溶剂均为分析纯 内标物:邻苯二甲酸二壬酯(色谱纯) 标准样品:英国卜内门化学有限公司进口     

粮食中有机磷和氨基甲酸酯类农药多组分残留的测定

介绍粮食中有机磷和氨基甲酸酯类农药的多残留快速测定方法。丙酮提取样品中农药,经净化,甲醇和二氯甲烷洗脱。气相色谱柱后氮磷检测器检测。对粮食样品进行精密度实验,变异系数为2.17%～7.69%。该方法简便、快速、准确、可操作性强。     

胺鲜酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30％胺鲜酯·乙烯利水剂中胺鲜酯的含量,试样用丙酮溶解,以十五烷丙酮溶液为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W HP为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．03,变异系数为0．97％,平均回收率为99．69％,线性相关系数为1．0。     

胡椒环中二氯甲烷残留的气相色谱分析

采用气相色谱法直接测定了胡椒环中二氯甲烷的残留量。色谱条件为:毛细管柱(AT.SE—54,0.25mm×50m),氢火焰离子检测器,气化和检测温度为200℃,柱温为160℃,以氮气作为载气,流速为1ml/min,最后以面积归一法结合相对校正因子计算其含量。     

顶空-气相色谱法对水中甲醇和丙酮的测定

目的:本研究采用带有氢火焰离子检测器(FID)的顶空-气相色谱仪测定水中甲醇和丙酮的含量,以色谱保留时间定性,外标法定量.结果:甲醇检出限为0.072mg/L,丙酮检出限为0.009mg/L.甲醇和丙酮的精密度分别为1.9％～4.4％和2.4％～3.7％,其加标回收率平均值范围分别为93.0％～100％和97.9％～9...     

涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量分析

本文概述了涕灭威及其代谢物在苹果和土壤中残留量的分析方法。样品以丙酮提取，过氧乙酸氧化，二氯甲烷萃取，气谱火焰光度检测器（ＧＣ／ＦＰＤ）测定。涕灭威在土壤和苹果中的最低检测浓度分别为０００４、０００４毫克／公斤，空白样品添加０１～２０毫克／公斤，涕灭威及其代谢物的平均回收率和变异系数分别为８４７～１０９７％及１０～７８％。     

气相色谱法测定水稻和柑桔中敌马混剂残留量

敌百虫、马拉硫磷的残留分析法有比色法,气相色谱法。我们采用国产双火焰光度检测器气相色谱法对敌马混剂在水稻、柑桔上残留量进行了分析,效果较好。现将试验结果报告如下: 试剂、仪器及方法一、试剂丙酮、正己烷、无水硫酸钠均为分析纯。敌百虫、马拉硫磷纯品的含量均在99％以上。二、仪器 DS-1高速组织捣碎机一台 SP-501双火焰光度检测器色谱仪 K. D.浓缩器及试验室的常用玻璃仪器     

5%鱼藤酮可溶液剂气相色谱分析

[目的]建立毛细管柱气相色谱检测5%鱼藤酮可溶液剂含量的方法。[方法]选用Agilent GC-6890和DB-1色谱柱,氢火焰离子化检测器,以丙酮作为提取剂,邻苯二甲酸二异辛脂为内标物。[结果]鱼藤酮的保留时间为12.273、12.789 min,线性相关系数为0.9991,相对标准偏差为1.70%。加标回收率范围为99.10%~100.36%。[结论]该方法方便、准确、重现性好,满足鱼藤酮的定量分析要求。     

气相色谱法测定板栗中多种痕量有机磷农药条件优化

对气相色谱法测定板栗中五种有机磷农药(灭线磷、乐果、甲基对硫磷、杀螟硫磷和三唑磷)残留量的分析条件进行了优化。比较了三种提取剂(乙腈、二氯甲烷和丙酮)和三种提取方法(匀浆法、电动振荡法和过夜浸提法)对测定结果的影响。结果表明:用乙腈作提取剂,匀浆法提取,回收率更高,精密度更好。该方法应用于测定板栗中五种有机磷农药残留量有较好的精密度(RSD=1.49%～4.12%),检出限为0.005～0.02μg/mL,回收率为83.1%～91.5%。