自动电位滴定法测定塔顶水中氯离子含量

常减压塔顶水中氯离子含量的大小对塔器防腐性能有很大影响,本文采用自动电位滴定法测定常减压塔顶水中氯离子含量的大小,讨论了莫尔法和电位滴定法测定氯离子含量的适用范围和优缺点。考察了样品pH值对测量结果的影响,样品中干扰物的类型和去除方法。建立了通过调节pH值煮沸法去除氨水的干扰,加酸去除硫化氢的干扰,利用自动电位滴定仪进行滴定,准确的测量常减压塔顶水中氯离子含量的方法。该方法的相对标准偏差小于3%,加标回收率在90%～105%之间。该方法操作简单,精密度高,可靠性较好。降低了操作误差和"过失误差",可以作为日常生产分析使用。     

自动电位滴定法测定硼矿酸解液中的硼酸含量

采用自动电位滴定法测定硼矿酸解液中的硼酸含量。当硼酸质量为7.20~45.00 mg时,自动电位滴定法的测量相对误差小于1%,加标回收率为100.85%,比手工滴定法测量的准确度高。8次平行实验的相对标准偏差为0.18%,测量重复性较好。因此,用自动电位滴定法测定硼矿酸解液中的硼酸含量是可行的。     

电导法测定酱油中氯化钠的含量

采用电导法测定了酱油中氯化钠的含量。实验结果为相对标准偏差为0.14%,回收率可达99.00%~100.83%;通过离子干扰实验证明:酱油中存在的钾离子、钠离子、钡离子、硫酸根离子对实验结果无影响;本方法与莫尔法、电位滴定法比较,结果表明莫尔法存在滴定过量问题,本方法与电位滴定法均具有较好的准确度和重现性,但本方法具有快速、灵敏、无繁琐计算等优点。     

自动电位滴定法测定电池级碳酸锂中痕量氯

建立了自动电位滴定法测定电池级碳酸锂等化学品中痕量氯的测试方法。优化溶液总体积、溶剂、pH以及滴定参数后,碳酸锂等样品中氯离子测试加标回收率97.7%～102.4%,平均回收率99.1%,并通过加标测试避免高电位处可能出现的峰干扰。在样品测试中,电位滴定法与分光光度法的测试结果绝对差值≤0.000 5%,并且测试时间通常低于10 min。优化后的电位滴定法氯离子测试检出限为0.287 6μg,碳酸锂中氯离子测试绝对误差在±0.000 1%范围内。此外,该方法也适用于氢氧化锂、硝酸铝等其他化学品中氯离子量的测定。     

硝酸银滴定法测定湖泊水体中氯离子

采用简便的硝酸银滴定法测定了湖泊水体中氯离子的含量,实验结果显示湖泊河水中氯离子的含量为20.08 mg/L。相同条件下,对比测试实验表明,自来水、饮用水中的氯离子含量分别为15.00 mg/L、1.132 mg/L,加标回收率在94.68%～100.03%。相对于湖泊水,自来水中氯离子的去除率为25.30%;相对于自来水,饮用水中氯离子的去除率为92.45%。说明湖水存在一定程度的氯污染     

四氟硼酸四(乙腈)铜(I)试剂中硼和铜含量的测定

建立了化学试剂四氟硼酸四(乙腈)铜(I)中硼和铜含量的测定方法。比较了电位滴定法测硼、原子吸收分光光度法和碘量电位滴定法测定铜含量所表征该试剂纯度的差异。结果表明,电位滴定法测硼、碘量电位滴定法测定铜两种方法的相对标准偏差均近2%,前者的样品加标平均回收率97.33%后者100.2%,两种方法没有显著差异,但碘量电位滴定法简单易行。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。     

自动电位滴定仪测定有机肥中有机质含量

有机肥可以改善土壤结构,提高土壤肥力。有机质是衡量有机肥质量的重要指标,测定有机质含量对监管有机肥质量具有重要意义。自动电位滴定法测定有机质含量的加标回收率为97.19%~102.65%,标准偏差为0.050%~0.066%,相对标准偏差为0.10%~0.21%,该方法具有良好的准确度和精密度。可以广泛用于对有机肥质量的监管活动之中。     

自动电位滴定法测定复混肥料中氯离子含量

实验对自动电位滴定法测定复混肥料中氯离子含量的方法进行了研究。该方法的相对标准偏差低于3.0%,回收率在101.7%~105.1%。研究结果显示,该方法具有操作简单、精密度较高、分析时间较快、准确度高等优点。     

电位滴定法测定己内酰胺中的过氧化物含量

研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%～107.14%,相对标准偏差为2.95%～4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。     

佛山市顺德新城区降水中污染物的监测和分析

为掌握佛山市顺德新城区降水中污染物的情况,2015年7月至8月,文章作者分别在雨天进行了降水取样,对降水中的pH、电导率、常见阴离子(F-、Cl~-、NO_3~(2-)、SO_4~(2-))及部分重金属(铅和镉)进行监测分析。选择有相关数据的珠江三角洲和石家庄、厦门等地的降水中污染物的情况进行对比。结果表明,顺德新城区降水中的p H和部分阴离子浓度优于珠江三角洲平均值,酸雨类型属于硫酸和硝酸混合型;其水体洁净程度略差于石家庄;铅和镉的浓度也高于厦门,甚至部分超出了人体能直接接触的安全范围。     

Metabolism of trideuterated iso-lignoceric acid in rats in Vivo and in human fibroblasts in culture

Saturated very long chain fatty acids (fatty acids with greater than 22 carbon atoms; VLCFA) accumulate in peroxisomal disorders, but there is little information on their turnover in patients. To determine the suitability of using stable isotope-labeled VLCFA in patients with these disorders, the metabolism of 22-methyl[23,23,23-²H₃]tricosanoic (iso-lignoceric) acid was studied in rats in vivo and in human skin fibroblasts in culture. The deuterated iso-VLCFA was degraded to the corresponding 16- and 18-carbon iso-fatty acids by rats in vivo and by normal human skin fibroblasts in culture, but there was little or no degradation in peroxisome-deficient (Zellweger’s syndrome) fibroblasts, indicating that its oxidation was peroxisomal. Neither the 14-, 20-, and 22-carbon iso-fatty acids nor the corresponding odd-chain metabolites could be detected. In the rat, the organ containing most of the iso-lignoceric acid, and its breakdown products, was the liver, whereas negligible amounts were detected in the brain, suggesting that little of the fatty acid crossed the blood-brain barrier. Our data indicate that VLCFA labeled with deuterium at the ω-position of the carbon chain are suitable derivatives for the in vivo investigation of patients with defects in peroxisomal β-oxidation because they are metabolized by the same pathways as the corresponding n-VLCFA. Moreover, as iso-VLCFA and their β-oxidation products are readily separated from the corresponding n-fatty acids by normal chromatographic procedures, the turnover of VLCFA can be more precisely measured. A preliminary report of part of this work (Reference 18) was presented at the 5th International Symposium on the Synthesis and Applications of Isotopes and Isotopically Labelled Compounds, Strasbourg, France, June 20–24, 1994.     

中国粉末涂料行业发展现状之2014

根据国家统计局以及国内外相关机构的数据统计资料,按照自2004年以来的相同数据统计口径,以原材料消耗为基础,编制出我国粉末涂料行业年度数据统计报告,以期为政府制定相关产业政策,企业制定发展规划提供翔实的数据支撑。     

Phospholipid metabolism in cells in culture

The proportions of the different lecithin fractions have been determined in HeLa and KB tissue culture cells and Ehrlich Ascites tumor. 82.8% of the total phosphatidyl choline phosphorus is found in fraction 3 of HeLa cells. The major phosphatidyl cholines found in KB cells and Ehrlich Ascites tumor are in fractions 3 and 4 and representing 66.6% and 88.7% of the total phosphatidyl choline P, respectively. The incorporation of 1,2-¹⁴C-choline and 1,2-¹⁴C-ethanolamine into the various phosphatidyl choline fractions has been assayed to determine their biosynthesis in Ehrlich Ascites tumor. The incorporation of 1,2-¹⁴C-choline into fractions 3 and 4 is 100 times the 1,2-¹⁴C-ethanolamine. This evidence indicates that the methylation pathway of phosphatidyl choline synthesis is very low in HeLa, KB and Ehrlich Ascites cells. One of 13 papers presented at the symposium “Lipid Metabolism in Cells in Culture,” AOCS Meeting, Houston, May 1971. Part of a thesis submitted to the Graduate School of the University of North Dakota in partial fulfillment of the Degree of Master of Science.