细乳液体系中的"活性"/可控自由基聚合研究进展

综述了当前细乳液体系中的4种"活性"/可控自由基聚合方法,包括稳定自由基细乳液聚合、原子转移自由基细乳液聚合、可逆加成-断裂链转移自由基细乳液聚合和退化转移自由基细乳液聚合,介绍了近年来这些领域的研究进展.     

活性/可控自由基细乳液聚合的研究及工业化进展

综述了活性/可控自由基细乳液聚合方法的研究进展,主要包括稳定自由基细乳液聚合、原子转移自由基细乳液聚合和可逆加成-断裂链转移自由基细乳液聚合3种"活性"/可控自由基聚合方法,介绍了近年来这些领域的工业化进程,并指出了该体系的发展与不足。     

活性自由基乳液聚合的研究进展

活性自由基乳液聚合是一个非常新的研究领域。介绍了目前活性自由基乳液聚合领域的3种常用的方法及应用这些方法进行乳液聚合的研究进展,包括:原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧调节自由基聚合(NMP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。     

ATRP与其他反应技术联用合成聚合物分子刷的研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)作为一种可控/"活性"聚合技术,与其他反应技术联用可以有效地合成具有不同结构与性能的聚合物分子刷。综述了ATRP与点击反应、开环聚合(ROP)、可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合联用合成聚合物分子刷的研究进展。     

可控/活性聚合在无机粒子表面接枝研究进展

介绍了一些主要的可控／活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法（NMRP）、原子转移自由基聚合法（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合法（RAFT）在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子／聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些目前研究中存在的问题,对可控／活性聚合应用的发展进行了展望。     

可逆加成—断裂链转移自由基聚合研究

可逆加成-断裂链转移(Reversible addition-fragmentation chain transfer,RAFT)自由基聚合是最近发展起来的一种活性可控自由基聚合技术。该技术对聚合调控效果好、聚合条件相对温和、适用单体范围广等优点而备受关注,已成为一种有效的聚合物分子设计手段,文章介绍了RAFT聚合的机理、优点及应用。     

可控／活性自由基聚合制备含氟聚合物研究进展

介绍了几种含氟聚合物可控／活性自由基聚合制备方法的原理、优缺点和研究进展,包括碘转移聚合、氮氧自由基聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合等。认为碘转移聚合在聚合工艺、产物结构控制等方面相对其他几种聚合方法有明显的优势,已工业化应用。但存在相对分子质量分布宽、链转移剂对光热敏感等不足,借助可逆碘转移聚合体系等有望解决这些缺点。     

偏氯乙烯活性自由基聚合及其嵌段共聚物合成研究进展

偏氯乙烯(VDC)是重要含氯单体之一,通过活性自由基聚合可以制备分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物,并可进一步制备VDC嵌段共聚物,提高VDC聚合物的性能、拓展其应用。本文对VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-断裂链转移聚合)及其嵌段共聚物合成研究进行了综述。     

可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)机理及自组装(PISA)的研究进展

可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)作为可控/"活性"自由基聚合其中的一种方法,跟传统自由基聚合一样,适用的单体范围广,聚合条件温和,易工业化且成本低,同时又具备结构精确可控,相对分子质量分布窄且可以提前设计预测控制的优点,能够进行分子结构设计合成嵌段和接枝或星形等不同结构的聚合物.介绍了RAFT聚合的基本机理、单...     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

阻聚剂对自由基聚合的活性化影响

研究了阻聚剂对自由基聚合活性化的影响,用1H NM R表征了聚合物的结构。发现在甲基丙烯酸甲酯(MM A)自由基聚合体系中加入少量的加成型阻聚剂2,4,6-三硝基苯酚(TNP)或1,4-苯醌(BQ)时,体系转化率降低,引发效率降低,呈现出一定的缓聚性质;同时得到的聚合物分子量变小,分子量分布变窄,具有一定的“活性”/可控的特征。链转移型阻聚剂如对羟基苯甲醚(4-M P)和对苯二酚(HQ)则不能起到类似的效果。     

活性自由基聚合法合成偶氮聚合物研究进展

偶氮聚合物具有光致顺反异构和光学各向异性,其在光电信息技术领域具有重要的潜在应用前景.利用活性自由基聚合的方法可以在温和的条件下合成得到特定结构与预定相对分子质量的偶氮聚合物.综述了该技术领域的最新研究进展,并对近年来出现的聚合体系与方法,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合等,作了简要的评述.     

双亲聚合物的合成及其溶液性质的研究进展

综述了双亲聚合物的合成方法,包括经典自由基聚合法、活性离子聚合法、"活性"/可控自由基聚合法及其他方法,着重介绍了近年来才兴起的"活性"/可控自由基聚合法;简要介绍了有关其溶液性质的研究,包括双亲聚合物在选择性溶剂中的胶束化行为,其胶束的增溶作用,并介绍了双亲聚合物在固/液、气/液界面的吸附行为.最后,对双亲聚合物今后的发展方向进行了展望.     

活性自由基聚合研究的新动态

介绍了基于可逆链转移思想的“活性”／控制自由基合聚合。着重介绍澳大利亚Ｒｉｚｚａｒｄｏ研究小组的最新研究成果：以双硫酯类化合物为链转移剂的可逆加成－断裂链转移自由基聚合。分析其活性特征,并阐明其反应机理。     

β-蒎烯/极性乙烯基单体共聚物的设计与合成研究

系统研究了β-蒎烯与丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸正丁酯(nBA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸正丁酯(nBMA)、α-腈基丙烯酸乙酯(ECA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯腈(MAN)、富马腈(FN)、马来酸酐(MAh)、N-苯基马来酰亚胺(NPMI)和N-乙基马来酰亚胺(NEMI)等极性乙烯基单体(PVM)的共聚合行为.GPC、1H NMR和DSC等表征结果表明:β-蒎烯与以上各种PVM之间发生有效的自由基共聚合反应,添加合适的路易斯酸可以提高交替共聚合倾向和共聚物中β-蒎烯的嵌入率.采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,在较低的β-蒎烯投料组成(Fβ-蒎烯=0.10)条件下还实现了β-蒎烯与AN、MA、nBA和NPMI等单体的"活性"/可控自由基共聚合.     

高分子表面活性剂(Ⅱ):合成方法(待续)

综述了高分子表面活性剂的合成方法。依据亲水部分的性质讨论和比较了两亲性共聚物最常用的合成策略,包括可控活性自由基聚合(如原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移自由基聚合、氮氧化物调介聚合、基团转移聚合)、离子活性聚合(特别是阴离子聚合)以及传统的自由基聚合等方法。     

原子转移自由基聚合研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,可以合成分子量可控、分子量分布窄的各种聚合物.介绍了ATRP的研究进展,包括ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望.     

原子转移“活性”可控自由基聚合引发体系的研究进展

原子转移自由基聚合反应(ATRP)是实现活性聚合的一种颇为有效的途径, 可以合成分子量可控、分子量分布窄的各种形状的聚合物.本文介绍了"活性"可控ATRP的研究进展, 包括RATRP、SR&NI ATRP、AGET ATRP、假卤素转移自由基聚合以及一些新催化剂体系下的新型ATRP,并说明了各种引发体系ATRP的反应机理.     

原位合成引发剂引发原子转移自由基及衰减链转移同步聚合

在甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体中,以偶氮二异丁腈(AIBN)与I2反应原位合成α-碘代异丁腈(IIBN),进一步作为原子转移自由基聚合引发剂分别与CuCl、FeCl2.4H2O等催化剂,MA5-DETA、PMDETA等络合剂相匹配引发MMA的ATRP,同时又作为衰减链转移聚合(DT)的可逆链转移剂同步进行DT聚合。实验结果表明:所得聚合物分子量可控,分子量分布(PDI)很窄(1.05～1.25),引发剂效率较高。动力学的研究结果显示:分子量随转化率而增长;由Ln[M]0/[M]t对时间作图,呈现良好的线形关系,表明聚合过程中增长自由基浓度是一个恒定值,证明由IIBN引发的聚合是典型的活性自由基聚合;这种方法克服了极不稳定的在α-位带有吸电子基团的碘化物的购运和储存的困难。不失是一种简单,快捷,方便的方法。