双电极电流滴定法测定低铬钝化液中的氟

研究用两支铝丝作为双电极电流滴定法测定氟离子的指示电极系统,以硝酸钍溶液作为滴定剂。电流滴定曲线在终点有十分尖锐的转折。滴定时pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰离子及其掩蔽的方法等均作了详细的研究。在适当条件下,滴定有较好的选择性,可以直接滴定铬酸钝化溶液的氟化物,方法简单、快速、准确。     

酸性光亮镀铜溶液中Cl-测定

以往采用目视比浊法和沉淀滴定法测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量,测定结果不够精确,或滴定终点不明显使测定误差较大采用电位分析方法在弱硝酸酸性介质中,Cl^-与Ag^ 反应生成AsCl沉淀,以银电极为指示电极,双盐桥型饱和甘汞电极为参比电极,用AgNO3标准溶液进行电位滴定,通过被测试样电位滴定曲线突跃确定终点,可以准确测定酸性光亮镀铜溶液中Cl^-含量。该方法新颖,操作简便,测定结果准确。     

自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

称量电位滴定法测定氧化汞及汞盐的纯度

<正> 氧化汞及汞盐的纯度检测,一般是按石油化学工业部部颁标准HG 3-1068-77和HG 3-1069-77中的检验方法,均采用乙二胺四乙酸二钠进行络合滴定。我们在实践中发现,虽然此法具有简捷的特点,但由于滴定终点靠目视法判断,滴定液的体积用刻度读数计算,存在着较大的主观误差。因此,我们采用汞离子选择电极指示终点,称量电位滴定法测定氧化汞及汞盐的纯度。基本原理称量电位滴定法是用天平称量代替容积读数来确定滴定液的量,根据滴定过程中指示电极电位的变化     

电位滴定法测定电泳漆槽液中锌离子含量

取一定量的电泳漆槽液，用蒸馏水稀释后，加入醋酸铵缓冲溶液，使溶液ｐＨ＝６．５～６．８。以铜离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用铜试剂标准溶液进行电位滴定。用二级微商法计算滴定终点，而间接求出电泳漆槽液中Ｚｎ＾２＋的含量。以铅离子选择电极为指示电极，用硝酸铅标准溶液进行电位滴定，用类似的方法即可测定电泳漆槽液中ＰＯ＾３－４的含量。     

氟化物的直接电位滴定

最近几年来,用硝酸钍容量法测定氟很被注意。为了确定滴定的终点,曾建议在缓冲溶液中应用各种不同的指示剂。采用直接电位滴定的试验未曾得到良好的结果,某些作者设计了复杂的电位滴定线图,并用低铁高铁电极(ферроферриэле-ктрод)作为指示电极。我们工作的目的是研究直接电位滴定氟离子的可能性,为此必须研究各种因素对于指示电极性能的影响。我们用光滑铂电极在普通电位滴定装置上进行试验。饱和甘汞半电池作为參比电极;盐桥用10%的硝酸铵溶液。在容器内注入50毫升含有1-15毫克氟离子的溶液,一面搅拌,一面     

精密银量滴定终点的判别——硫离子选择性电极法

在精密银量滴定中终点的判别较难。原因是滴定形成的卤化银是沉淀且又会感光变暗,妨碍用指示剂观察终点。虽然电位滴定是有效的解决途径,但过去由于指示电极的重现性及灵敏度存在问题,故未广泛应用。近年来,离子选择性电极的发展,为选择指示电极提供了新的可能性。据了解一些单位也作了电位滴定试验,但未见有关电位滴定精密度实验的报导。本文介绍的用硫离子选择性电     

用铅离子选择电极电位滴定钙芒硝中的硫酸根

对利用铅离子选择电极作为指示电极 ,电位滴定法测定硫酸根的方法中测定条件进行选择和研究 ,硫酸铅于水中的溶解度较大 ,若用铅离子滴定水中的硫酸根 ,则灵敏度不高 ,电位突跃较差 ,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系 ,以降低硫酸铅的溶解度 ,使电位滴定终点获明显的突跃。     

电位滴定法测定草甘膦

快速测定草甘膦分析方法在实际应用中,如果遇到样品颜色深和浑浊时,其终点较难观察。为了选择较理想的指示终点,在考虑应用离子选择性电极的应用方面,曾经试图用铅电极、铂电极和汞电极等作为测定草甘膦的指示电极。实验结果证明,用汞电极作指示电极是可行的,汞电极与参比电极(饱和甘汞电极)组成原电池,在滴定过程中原电池的电动势将发生相应的变化,在滴定达到终点时,电位有突跃现象,从而易于判断滴定终点,根据标准溶液的用量,可以测出试样中络合     

自动电位滴定法测量牙齿美白产品中过氧化物含量

建立了电位滴定法自动测定牙齿美白产品中过氧化物的方法.该方法以铂金复合电极为指示电极,硫代硫酸钠为滴定剂,滴定曲线一级微商极值判定终点.该方法避免了传统手动滴定中颜色判定的人为误差,并且提高了测试结果的准确度.该方法操作简单,滴定终点清晰,准确可靠,重复性好,能满足日常检测的需求.     

有机-无机复混肥中有机质含量测定方法的探讨

对有机-无机复混肥中有机质含量进行测定分析,对称样量、滴定终点判断、滴定酸度等的影响进行讨论.通过提高称样量以减小测量误差,采用定容后分取体积测定的方法,更易于终点的判断,从而达到更好的测定结果,提高测定的准确度.     

Evaluation of the wetting time of porous electrodes in electrolytic solutions containing ionic liquid

The wetting time of porous electrodes with electrolytes based on organic solvents and ionic liquids, respectively, was investigated with two different techniques: with a tensiometer and by impedance spectroscopy. The results of this study showed that the wetting time of a porous electrode with ionic liquid-based electrolytes is up to 20 times longer than that with electrolytes comprising organic solvents. A significant reduction in the wetting time with ionic liquid-based electrolytes could be achieved by adding organic solvents. This effect can be explained by the interplay of reduced viscosity, increased surface tension and change in contact angle caused by the addition of the organic solvent, with the lower viscosity being the main driver of improved wetting kinetics.     

Cross-Linking of Hot-Melt-Processible Acrylic Pressure-Sensitive Adhesives using Acid/Base Interaction

Hot-melt pressure-sensitive adhesives (PSAs) advantageously reduce or eliminate the use of organic solvents. To provide for easy processing and good coating quality, hot-melt PSAs typically are relatively low in molecular weight, but this can compromise cohesive strength. Physical cross-linking and ionic cross-linking provide thermoreversible methods to increase cohesive strength. This study focuses on the use of acid/base interaction between two polymers as a possible route toward hot melt coatable acrylate PSAs. Adhesive performance and rheological data suggest that a good balance of properties can be obtained while maintaining melt processibility. The rheological data also clearly demonstrate that the strength of the acid/base interaction and the structure of the base have a significant effect on the final properties of the adhesive.     

固定分离CO2离子液体的合成进展

因具有性质稳定、无挥发、CO2溶解能力强、产物易于分离、循环使用性高等特点,离子液体可望替代传统有机吸收剂用于气相CO2的固定分离.在简述其应用概况的基础上,主要综述了近期国内外此类离子液体(主要分为常规型和功能型两种)的合成方法的研究进展,并对功能型离子液体和相关材料的绿色合成方向进行了展望.     

The effect of ionic liquids on product yield and catalyst stability

The effect of ionic liquids on product yield and catalyst stability has been investigated through Suzuki cross-coupling of phenylboronic acid and 4-bromoacetophenone in organic solvents, ionic liquids and mixtures of organic solvents and ionic liquids.     

SPECTROPHOTOMETRIC INVESTIGATION OF THE ACIDITY CONSTANTS OF FLUORESCEIN IN VARIOUS WATER-ORGANIC SOLVENT MEDIA

We use a new procedure for estimating acid ionization constants of fluorescein using the spectrophotometric method at 25°C and at the constant ionic strength I = 0.1 M (KNO₃) in pure water as well as in aqueous media containing variable percentages (10–50% w/v) of organic solvents. The used organic solvents were methanol, ethanol, N,N-dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, and dioxane. The obtained results indicated that acidity constants decrease as the content of an organic solvent in the medium increases. The acidity constants of all related equilibria are estimated using the whole spectral fitting of the collected data. The DATAN program was applied for determination of acidity constants. The effects of various solvents on absorption properties and acidity constants of each component are also discussed.     

微波辐射下卤化1,3-二烷基咪唑离子液体的合成

采用未经改装的家用微波炉,在无溶剂的状态下以N-甲基咪唑(mim)为原料合成了系列卤化1-烷基-3-甲基咪唑离子液体,考察了微波功率、加热时间、加热方式、原料的物料比对产品收率的影响.用傅里叶红外光谱仪表征其结构,用沉淀滴定法测定了系列卤化1-烷基-3-甲基咪唑离子液体的相对分子质量.用微波辅助合成咪唑离子液体的方法无需密闭反应容器,避免使用有机溶剂作为反应介质,大大地缩短了反应时间,是实验室制备离子液体实用、有效的方法.     

离子液体萃取分离有机物研究进展

离子液体是一种结构可调的绿色溶剂,在催化、分离和电化学等领域具有广泛应用,特别是在有机物萃取分离方面,由于其低挥发性及功能可调,避免了传统有机溶剂可能导致的VOCs二次污染,有望成为绿色高效的新型萃取剂。本文系统地综述了离子液体在萃取分离烃类化合物、有机酸、醇类、酚类以及天然产物中的应用研究进展,详细论述了离子液体萃取分离有机物的萃取机理和影响因素,离子液体与溶质分子之间强的氢键、π-π、范德华力以及静电作用使其具有良好的萃取分离能力,表明离子液体是一类可替代有机溶剂实现高效萃取分离有机化合物的潜在溶剂。针对实际工作应用,还需解决其高黏度、高成本等问题,此外萃取后离子液体的回收仍是其大规模应用而需要亟待解决的难题。     

N-烷基-N-甲基咪唑系列离子液体中ZSM-5分子筛催化环已烷氧化反应

Heterogeneous oxidation of cyclohexane by tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was carried out over ZSM-5 catalysts with different Si/Al ratios in ionic liquids and organic molecular solvents. Higher yield and selectivity of the desired products were found in ionic liquids than in molecular solvents. The conversion of cyclohexane exhibits a decrease from 15.8% to 10.8% with the increase of Si/Al ratio of the HZSM-5 catalyst, and all the catalysts exhibit good selectivity of monofunctional oxidation products at around 97%. The activity of catalyst is found strongly de-pendent on the alkyl chain length of ionic liquid.     

脱芳复合萃取剂的研究进展

复合萃取剂包括传统复合溶剂和新型复合溶剂。前者是有机溶剂与有机溶剂或无机盐的复配,后者则是不同种类的离子液体复配,它们不仅具有对芳烃的溶解性好、选择性高的优点,而且萃取后,萃余油的收率相对较高,已经成为继单一萃取剂用于油品（石脑油、重整汽油和模拟油等）脱芳烃研究之后又一新的研究热点。本文综述了国内外脱芳烃复合萃取剂的研究进展,重点介绍了两类复合萃取剂（萃取剂与醇类、胺类溶剂或无机盐复配和离子液体复配）在油品萃取脱芳烃中的应用;根据复合萃取剂中助萃取剂的种类不同,对用于萃取脱芳烃的复合萃取剂进行了分类总结;介绍了不同种类的萃取剂复配与不同种类的离子液体复配的研究进展;最后指出复合萃取剂在分离芳烃应用中具有选择性高、分配系数高、操作工艺简单有效且成本低廉等优点,是工业上萃取脱芳烃今后的发展趋势。