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相似文献
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1.
流化催化精馏合成甲缩醛技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
建立了一种新型的催化精馏装置--流化催化精馏塔、在塔内实现了甲缩醛的催化馏合成,得到了塔内温度和浓度的分布,并考察了不同工艺条件对催化精馏的影响。  相似文献   

2.
主要研究制备硅胶浸渍的VP氧化物催化剂的工艺条件对催化活性的影响以及反应条件对甲缩醛与乙酸乙醋合成丙烯酸乙醋的影响,用浸渍法制备的V/P原子个数比分别为1:1.06、1:2、1:2.8、1:3.2、1:4.0的氧化物催化剂,确定V/P原子个数为1:2.8的二元氧化物催化剂在300℃,乙酸乙酯:甲缩醛=1.8:1,及GHSV=2500h^-1条件下,获得甲缩醛转化率为82.5%,丙烯酸乙酯产率为49.34%的结果。  相似文献   

3.
甲缩醛合成流化催化精馏过程的非平衡级模拟   总被引:2,自引:0,他引:2  
以酸性离子交换树脂为催化剂、在筛板塔内进行甲缩醛合成流化催化精馏过程,建立了非平衡级模型,采用了Newton-Raphson方法进行模拟计算,得到了催化精馏塔内温度、浓度和流率等的分布规律,筛选了适宜的工艺条件。  相似文献   

4.
流化催化精馏过程汽液传质系数的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了在三相流态化板式塔中进行精馏的设想,将球形强酸性离子交换树脂催化剂置于单板装置的筛板上,进行了甲缩醛合成流化催化精馏试验,测定了汽液传质系数,考察了催化剂浓度、操作汽、液速度对传质系数的影响。  相似文献   

5.
探讨了Fe-Mo系列催化剂在合成过程中Mo-Fe比,金属Cr,Co,Bi离子的引入,共沉淀投料方式,催化剂载体的性能和配比对甲缩醛氧化制浓甲醛收率和反庆床热点温度的影响。研制了三种催化剂,甲醛的产率可达85%-88%。  相似文献   

6.
功能性酸性离子液体[Hmim]+HSO4-催化甲缩醛反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以AR级甲醇和甲醛为原料,以[Hmim]+HSO4-离子液体为催化剂,通过间歇反应工艺合成甲缩醛的可行性.考察了催化剂用量,醇醛摩尔比,反应时间、反应温度和循环次数对该反应的影响.结果表明,在反应温度55℃、甲醇与甲醛摩尔比2.3:1.0、催化剂质量分数5.5%、反应时间100 min的条件下,甲醛的转化率和甲缩醛的产率分别达83%和55%.  相似文献   

7.
功能性酸性离子液体[Hmim]~+ HSO_4~-催化甲缩醛反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以AR级甲醇和甲醛为原料,以[Hmim]+ HSO4-离子液体为催化剂,通过间歇反应工艺合成甲缩醛的可行性。考察了催化剂用量、醇醛摩尔比、反应时间、反应温度和循环次数对该反应的影响。结果表明,在反应温度55℃、甲醇与甲醛摩尔比2.3∶1.0、催化剂质量分数5.5%、反应时间100 min的条件下,甲醛的转化率和甲缩醛的产率分别达83%和55%。  相似文献   

8.
以不同材质的活性炭为载体,制备了一系列VO_x/AC催化剂。考察了载体结构和焙烧温度对催化剂表面活性物种、酸性、甲醇氧化反应活性及产物分布的影响。结果表明,煤质球形炭(AC-1)与果壳炭(AC-3)载体表面能够形成高度分散的以四面体型VO_4存在的单钒氧化物物种,使甲醇氧化活性明显高于其他活性炭载体;催化剂表面酸量影响产物选择性,酸量大的载体有利于甲酸甲酯和甲缩醛的生成;高温焙烧的VO_x/AC-3催化剂表面有更多的V_2O_3生成,能提高反应活性和甲醛选择性,降低甲缩醛和甲酸甲酯选择性;高温、高空速及高醇/氧进料比提高了甲醛的选择性;低温、低醇/氧进料比有利于甲缩醛合成;高压、低醇/氧进料比有利于甲酸甲酯的生成。  相似文献   

9.
甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡   总被引:2,自引:2,他引:0  
检验报文献(1)热力学模型的准确性,并用该模型推算了难于测定的甲醇-醛、甲缩醛-甲醛及甲醇-甲缩醛-甲醛的汽液平衡。  相似文献   

10.
甲缩醛在钼铁催化剂上的空气氧化反应是一个复杂的并行、连串反应,通过实验考察了其中几个主要的单一反应,为寻找高收率甲缩醛的最佳工艺条件提供了依据,并为研究反应动力学打下了基础,文中提出了在原料中添加适量水可以显著提高甲醛收率。  相似文献   

11.
合成了具有“天线-敏化中心”结构的新型光敏剂〔Ru(bpy)2(CN)2〕2Ru(bpy(COO)2)22-这种超分子体系含有两种发色团,因而相对于单分子体系,它的吸收范围较宽而且这种分子内部可进行能量传输,所以能更为有效地利用太阳光能另外,这种光敏剂较长的发射寿命360ns(乙醇溶液,除氧,298K)有利于向半导体导带注入电子以实现电荷分离  相似文献   

12.
本文在GF(2~2)域开发了Searle运算,并把它同GF(2)域的运算做了比较。用GF(2)域的Searle运算构成了一个GF(2~2)域的移位寄存器序列,给出了GF(2~2)域的Hadamard定序的快速Walsh—Fourier变换的显式公式。  相似文献   

13.
Let Ep^2+p(resp.E2^2+p) be a (2+p)-dimensional pseudo-Euclidean space with the index p (resp.2). The maximal spacelike or minimal timelike translation surfaces M^2 in Ep^2+p or E2^2+p are considered and a complete classification is given.  相似文献   

14.
在Li-Zn铁氧体(Li0.5Fe0.5)0.7ZnFe2O4基础上,用Co2 离子代换其中的(Li Fe3 )0.5离子,研究了(Li0.5Fe0.5)0.7-yZn0.3CoyFe2O4(y=0.00;0.005;0.01;0.02;0.03)铁氧体磁性与Co2 离子代换换量y之间的关系,结果表明:随着Co2 离子代换量的增大,晶格常数增大,而气隙率及居里温度减小,当代换量y<0.005时,饱和磁性极化强度增大。  相似文献   

15.
金属有机Schiff碱类配合物是金属有机配合物中很重要的一个分支, Schiff碱是通过灵活选择与各种氨类及含羰基的不同醛或酮缩合得到链状或环合,单齿或多齿、结构各异性能多变的有机配体. 利用头孢类医药中间体氨噻肟酸[2 (2 氨基 4 噻唑基) 2 (Z) 甲氧亚胺基乙酸]的氨基与水杨醛反应合成Schiff碱配体,Schiff碱配体与稀土钐无机金属离子配位得到目标配合物,运用元素、红外分析对配合物的结构进行了表征,探讨它们的配位方式.  相似文献   

16.
实验先用磷酸和钼酸盐合成磷钼杂多阴离子,再通过控制金属种类、pH值及温度,及与有机配体和物料比进行实验,最终制备出五钼二磷酸盐配合物(H2bpy)0.5{[Co(H2O)5][Co(Hbpy)(H2O)4][Mo5P2O23]}并通过IR和X-单晶衍射法进行表征,表征结果与现有文献记载相吻合.成功找到制备五钼二磷酸盐配合物的新条件:(1)温度为160℃左右,pH在4.2—4.5之间;或(2)温度为140℃,pH为3.1—3.5之间,反应3d,均可制备五钼二磷酸盐配合物.  相似文献   

17.
报道了(Dy0.65Tb0.25Pr0.1)2(Fe1-xAlx)17赝二元化合物的结构及居里温度随合Al量变化的一些观测结果,并运用X射线衍射强度理论,计算了该种化合物的衍射强度,确定了Al原子在晶体中所占的晶位,由此,定性地说明了居里温度升高的原因。  相似文献   

18.
采用微乳液快速共沉淀法制备了掺杂Co非晶态氢氧化镍超细粉体样品材料,对其晶态、结构形貌进行了表征分析,研究了材料合成条件对其充放电等性能的影响,讨论其相应的作用机理,并测定了合成掺杂材料的循环伏安特性.所制材料样品的氧化还原可逆循环性和稳定性好:样品电极在恒流100 mA/g下充电4 h,50 mA/g放电,终止电压为1.0 V时,放电电压稳定于1.240 V,放电比容量达317.75 mAh/g,电化学活性较高.  相似文献   

19.
通过结构为ITO/2T-NATA(20nm/NPBx(20nm)/MCzHQZn(30nm)/BCP(10nm)/Alq3(20nm)/LiF(0.5nm)/Al、ITO/2T-NATA(30nm/MCzHQZn(30nm)/BCP(10nm)/Alq3(30nm)/LiF(0.5nm)/Al和ITO/2T-NATA(20nm/MCzHQZn(30nm)/NPBx(16nm)/BCP(10nm)/Alq3(25nm)/LiF(0.5nm)/Al的3组有机电致发光器件(OLED),证明了MCzHQZn既具有空穴传输特性,又具有较好的发光特性。MCzHQZn在器件1中作发光层,器件最大亮度在电压16V时达到3692cd/m2,电压13V时的最大效率为0.90cd/A,发光的峰值波长为564nm;MCzHQZn在器件2中既作发光层又作空穴传输层,器件最大亮度在电压为13V时达到1929cd/m2,电压12V时的最大效率为0.57cd/A,发光的峰值波长也为564nm;MCzHQZn在器件3中作空穴传输层,由NPBx作发光层,器件最大亮度在电压为14V时达到3556cd/m2,电压9V时的最大效率为1.08cd/A,...  相似文献   

20.
硫酸亚铁铵盐弱酸性体系电镀锌铁合金的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硫酸亚铁铵盐和氯化锌为主盐的弱酸性体系电镀锌铁合金,镀液静置15d,仍稳定、无沉淀。研究了添加剂、电流密度、温度和pH对镀层的外观以及镀层组成的影响。结果表明,增加添加剂的用量,降低温度或者电流密度,会使镀层变得光亮。pH对镀层光亮度的影响有一个最佳范围为4.50.5。添加剂用量为15-17mL/L,温度为30oC,pH为4.5-5,电流密度为0.5—1.0A/dm‘时,镀层光亮且铁含量在0.2%__0.8%。SEM图显示,添加剂用量的增加使得镀层的结构更加紧密。  相似文献   

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