层析法分离提取葡萄籽原花青素的进一步研究

以吸附量和解吸率为指标,比较了7种大孔吸附树脂对原花青素的静态吸附解吸性能并考查了AB—8树脂对原花青素的吸附特性及机理。实验结果表明:AB—8树脂是较理想的吸附剂;在溶液中AB—8树脂对原花青素的吸附达到平衡的时间为240 min,吸附行为符合Langmuir等温方程;最佳动态吸附参数原花青素提取液浓度4.0 mg/mL,吸附流速2 BV/h(1BV=13.03 mL)用40%乙醇溶液洗脱。AB—8树脂适合于柱层析操作分离原花青素。     

大孔吸附树脂对喜树叶中喜树碱的纯化工艺研究

研究通过静态吸附/解吸实验对大孔吸附树脂进行筛选,优选AB-8大孔吸附树脂作为层析柱填料,并对其进行喜树碱纯化工艺研究;研究表明AB-8树脂对喜树碱的静态吸附率为95.31%;体积分数95%的乙醇静态解吸率为92.4%;最佳吸附条件为:上样液质量浓度为0.175mg/mL,上样液不调pH值,吸附流速为2BV/h,平衡吸附5h;最佳洗脱条件:体积分数95%乙醇,洗脱流速1BV/h,洗脱体积为8BV。在该工艺条件下,洗脱物中喜树碱质量分数为7.43%,洗脱率为83.1%。     

离子交换法去除磺化泥浆体系钻井废水COD的探索

分别在静态和动态条件下用筛选出的大孔弱碱性离子交换树脂D301R进行了去除磺化泥浆体系钻井废水COD的探索研究。静态试验表明,在适宜的操作条件下,钻井废水的COD去除率可达到90%,出水COD<100mg/L;盐碱混合液(NaCl/NaOH)对树脂的再生效果较好。柱动态吸附和动态洗脱再生试验的结果表明,COD达标(<100mg/L)处理量接近100床层体积,树脂的再生率可以达到81%。     

大孔树脂纯化栾树叶多酚工艺研究

以栾树叶多酚提取物为原料,比较了7种大孔树脂对栾树叶多酚的静态吸附与解吸效果,结果表明AB-8树脂性能最佳,其24h静态吸附量为13.74mg/g,解吸率为98.35%,3h内达到吸附平衡与解吸平衡。AB-8树脂动态吸附较佳条件为上样液质量浓度为4g/L,上样液pH值为6,在此条件下吸附率为88.21%,动态洗脱较佳条件为洗脱剂乙醇体积分数为60%,洗脱速度为1mL/min,解吸率达到89.91%,在该条件下栾树叶总多酚经AB-8树脂纯化后,质量分数由50.36%增加到72.37%,回收率为86.83%。     

树脂法富集分离蜂胶总黄酮

实验考察了7种大孔树脂及聚酰胺对蜂胶总黄酮的吸附率和解吸率,结果显示,AB-8树脂对蜂胶总黄酮有较高的吸附解吸能力,适合富集蜂胶总黄酮。实验还对影响AB-8树脂富集蜂胶总黄酮的各因素(吸附时间、吸附温度、解吸温度、洗脱剂乙醇浓度、洗脱剂用量)进行了研究,所得AB-8树脂对蜂胶总黄酮的富集工艺为:35℃水浴静态吸附5 h,75%乙醇7BV洗脱,总黄酮解吸率可达90%,所得蜂胶浸膏总黄酮含量达30%。     

大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮的研究

利用4种大孔吸附树脂分离纯化银杏叶总黄酮.结果表明,HPD100型大孔吸附树脂最适合分离纯化银杏叶总黄酮,该树脂的静态饱和吸附量(以干树脂计)为63.8 mg·g-1,静态洗脱率为91.2%,动态饱和吸附-洗脱量为14.0 mg·g-1,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为4倍树脂体积,树脂可重复使用7个周期.     

大孔树脂法分离纯化申嗪霉素的工艺研究

通过大孔吸附树脂对申嗪霉素发酵滤液静态吸附和解吸试验,从6种大孔吸附树脂中筛选出分离纯化申嗪霉素最优的树脂,考察了该树脂对申嗪霉素的静态、动态吸附与解吸性能并对吸附与洗脱的最佳条件进行了研究。结果表明:AB-8树脂对申嗪霉素有很好的吸附和解吸性能,其最优的动态吸附工艺条件为:上样液浓度3 000μg/mL,上样量4 BV,上样流速2 BV/h;最优的解吸条件为:洗脱剂为80%乙醇溶液,洗脱液用量3 BV,洗脱流速1 BV/h。在此优化条件下,申嗪霉素的吸附率、解吸率、收率、纯度的平均值分别达到(90.33±0.14)%、(90.87±0.12)%、(82.1±0.1)%和(90.74±0.14)%(n=5)。     

双柱法分离纯化杜仲叶黄酮工艺研究

采用静态吸附实验考察了聚酰胺树脂及D101、HPD-826、HPD-417、LK-17、BS-75、ADS-17等大孔树脂对杜仲叶黄酮的纯化效果,采用动态吸附实验考察了上样量、上样液速度、洗脱剂浓度、洗脱剂用量、洗脱剂流速对聚酰胺树脂与HPD-826大孔树脂的动态吸附与解吸率的影响。结果表明,一次柱层析采用HPD-826大孔树脂,上样流速为1 BV/h,洗脱剂为60%乙醇,洗脱剂用量为3 BV,洗脱剂流速为1.5 BV/h,最佳上样量为22.14 mg/g;二次柱层析选用聚酰胺树脂,上样流速为1 BV/h,洗脱剂为60%乙醇,洗脱剂用量为柱体积的3倍,洗脱剂流速为1.5 BV/h,最佳上样量为15.81 mg/g;双柱法分离纯化的杜仲叶提取物总黄酮纯度为65.19%。     

Amberlite IRC-50树脂吸附与解吸ε-聚赖氨酸的过程优化

实验考察了氢型、钠型、氨型大孔弱酸性树脂Amberlite IRC-50吸附与解吸ε-聚赖氨酸(ε-PL)的条件,并研究了3种树脂的动态吸附与洗脱过程.静态实验结果表明,3种树脂吸附ε-PL的最适p H值均为8.0,吸附量分别为238.7,293.3和298.1 mg/g;3种树脂的最佳洗脱剂浓度均为0.1 mol/L,洗脱率均达到96%以上;钠型和氨型树脂吸附所得ε-PL纯度比氢型树脂提高12%,吸附速率常数是氢型树脂的近2倍,更适用于ε-PL的分离与提取.     

银杏叶提取物废渣中银杏酚酸的树脂柱分离工艺研究

以银杏叶提取物生产水沉废渣为原料,研究大孔树脂柱层析纯化其银杏酚酸的工艺。以总银杏酚酸为指标采用静态吸附实验对5种大孔吸附树脂进行筛选,动态实验筛选上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、树脂柱径高比参数,最后采用HPLC进行结果检测分析。结果确定HPD-5000大孔树脂为吸附分离树脂,上样流速1 BV/h,洗脱剂乙醇浓度为70%除杂,90%洗脱,90%乙醇洗脱剂体积为4 BV,树脂径高比1∶6。树脂柱纯化后提取浸膏中银杏酚酸含量由原料17%提高至77.87%。经验证实验,HPD-5000大孔树脂纯化后银杏酚酸富集效果明显,操作简单,周期短,树脂可重复利用,有利于银杏叶药材资源综合开发利用及生产。     

碱性离子交换树脂分离L-苹果酸的研究

考察了 7种阴离子交换树脂对L 苹果酸及杂质氯离子的吸附行为。通过静态交换实验 ,初步选择了实验所用树脂 ,同时考察了温度对吸附过程的影响并确定实验在室温下进行 ,在此基础上 ,考察了所选树脂对L 苹果酸、氯离子的动态吸附性能及选择性能 ,选择D30 1为提纯L 苹果酸的树脂 ,对模拟生产中混合料液的质量浓度的L 苹果酸溶液进行分离 ,在 pH =3 4,流速为 2mL/min左右时 ,经处理后的料液中检测不到氯离子     

离子交换树脂对白扦中莽草酸的分离纯化

建立了离子交换树脂分离纯化白扦中莽草酸的工艺条件和参数。通过研究D261、D296、D301-R、D301-G、D290、201*7(717)、D201和D280共8种离子交换树脂对莽草酸的吸附和解吸附能力,筛选出最佳树脂为D290,确定了最佳的吸附与解吸附工艺参数,吸附条件为pH=6、25 ℃、流速为3 mL/min;脱附条件为：洗脱液为2.5%NaOH水溶液,洗脱流速为3 mL/min。莽草酸样品溶液经D290树脂吸附与脱附后回收率为92.53%,纯度由2.97%提高到46.76%,提高了15.74倍。实验结果表明,D290树脂对莽草酸的吸附量大,脱附容易,可以应用于莽草酸的分离纯化。     

离子交换树脂法吸附醋酸工艺

采用离子交换树脂法吸附醋酸溶液,并对该过程进行系统的研究. 通过树脂选型确定大孔弱碱性阴离子交换树脂D311,其对醋酸吸附容量较大,且膨胀收缩率较小. 用D311树脂对醋酸含量为1.5%(w)的醋酸溶液进行了吸附和脱附工艺优化研究,考察了体系温度、进料流量等对吸附和脱附过程的影响,在优化条件为温度30.0℃、进料流量4.0 mL/min时,吸附率达93.97%;温度50.0℃、洗脱剂3.98 mol/L NaOH、流量1.0 mL/min时,脱附率达100%. 树脂再生循环结果表明,D311重现性及机械强度较好.     

木糖液影响D301树脂交换量的因素实验研究

用D301树脂交换不同透光、酸度的木糖液．考察了透光（色素）、酸度或无机盐类（电导）对D301树脂交换量的影响。实验结果表明：透光对D301树脂的变换量影响较小，酸度对D301树脂变换量影响较大。     

石煤水浸液中钒的富集研究

采用离子交换法对石煤水浸液中钒的富集进行了研究。通过静态树脂筛选实验,从四种离子交换树脂中筛选出D301树脂。在pH为6.55～7.12、室温25℃、树脂用量为20g、流速为12s/滴条件下,进行动态离子交换实验,树脂吸附量为142.5238mg/g湿,以4%NaCl+6%NaOH为解吸剂,解吸率达95%以上,解吸液最高峰为112g/L,平均解吸液浓度达70g/L左右,富集倍数为12～25倍,富集效果优良。水浸及中性环境避免了酸性腐蚀,减少了废酸、废水的排放量,大大减小了环境污染,符合清洁生产的宗旨。     

甜菜糖蜜发酵废液中提取甜菜碱新工艺研究

研究了采用三段离子交换法从甜菜糖蜜发酵废液中提取甜菜碱的工艺条件和影响因素。三段交换分别使用D31 4、D0 0 1及 0 0 1× 7等苯乙烯型离子交换树脂。第一段交换使脱色、脱盐和除杂同时进行 ,免除了活性炭脱色过程。确定了第二段脱盐交换以pH =3为终点 ,使甜菜碱与金属离子彻底分离。第三段为吸附纯化甜菜碱 ,使用 c(HCl) =1 4mol/L为洗脱剂 ,直接制取了盐酸甜菜碱 ,并使洗脱与树脂再生同时进行 ,简化了工艺操作。所得产品纯度达 98%以上 ,收率(对甜菜 )达 90 %以上。     

树脂吸附结合还原络合法去除盐酸中的铁离子

研究D201强碱性阴离子交换树脂（Cl型）吸附结合还原络合法进行盐酸除铁离子精制的过程,最佳试验条件为：采用D201强碱性阴离子交换树脂（Cl型）,还原剂硫代硫酸钠加入量1%（相对树脂质量,下同）,螯合剂EDTA加入量0.5%;在该条件下进行盐酸除铁离子精制,铁离子质量浓度降至0.1 mg/L以下。     

利用色氨酸酶酶法拆分D,L-丝氨酸制备D-丝氨酸

以D,L-丝氨酸为底物,采用色氨酸酶将L-丝氨酸转化为L-色氨酸,并进一步分离纯化拆分得到D-丝氨酸。该文对色氨酸酶酶法拆分条件进行了响应面优化,酶促反应最佳条件为:温度45℃,pH=8.0,反应时间18 h,底物D,L-丝氨酸质量浓度30 g/L,色氨酸酶用量为6 g/L,经过两次转化,L-丝氨酸的总转化率可达95.4%。酶促反应液经NKA-Ⅱ型大孔吸附树脂与001×7强酸性阳离子交换树脂纯化,重结晶后得到D-丝氨酸,化学纯度99.4%,α2D0=-15.3°(ρ=0.1 kg/L,2 mol/L HCl),总回收率为66.6%。     

Macroporous polymeric ion exchangers as adsorbents for the removal of cationic dye basic blue 9 from aqueous solutions

Two macroporous cation‐exchange resins, Purolite C145, a strongly acidic cation macroporous resin, and Purolite C107E, a weakly acidic cation‐exchange resin, were used to remove the dye Basic Blue 9 (BB9) from an aqueous medium. Batch adsorption experiments were carried out to analyze the effect of various parameters, such as the phase contact time, initial dye concentration, initial solution pH, resin dose, and temperature. The experimental equilibrium data were evaluated by the Langmuir, Freundlich, and Dubinin–Radushkevich (DR) adsorption models. The Freundlich model better described the adsorption processes of the BB9 dye onto both cation exchangers, and the monolayer adsorption capacities were established as 31.9846 mg/g (C145) and 27.77 mg/g (C107E) at 20°C. The values of the mean free adsorption energy (E) obtained from the DR model suggested a porous structure of the adsorbents and proposed ion exchange at the main mechanism of the adsorption process. The values of the thermodynamic parameters showed that the retention of the cationic dye was a spontaneous and endothermic process. Environmental scanning electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy were used to characterize the sorbent and also to validate the adsorption mechanism as ion‐exchange ones. The desorption experiments by a batch method were performed with different solutions: 0.1 and 1 mol/L HCl, 2.5 mol/L H₂SO₄, CH₃OH, and a mixture between 1 mol/L HCl and CH₃OH. Desorption performed with sulfuric acid was shown to be most effective because more than 85% of the adsorbed dye was removed. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 39620.     

电渗析法脱除三羟甲基乙烷中甲酸钠

三羟甲基乙烷中甲酸钠的含量是影响产品性能的重要指标。本文采用电渗析方法代替离子交换树脂法脱除三羟甲基乙烷中的甲酸钠,考察了操作电压、淡室初始浓度、淡室流速、浓室初始浓度等操作条件对脱盐效果的影响。结果表明：操作电压为8V,淡室浓度0.15mol/L,淡室流速0.529cm/s,浓室初始浓度0.01mol/L甲酸钠溶液的条件,脱盐率达到95%,电渗析可有效用于三羟甲基乙烷中甲酸钠的脱除。从环境保护和资源消耗方面考虑,电渗析法优于离子交换树脂法用于脱除三羟甲基乙烷中的甲酸钠。