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建立了生乳中次氯酸钠的检测方法。试样中次氯酸根在弱酸性条件下与碘化钾生成游离碘,以淀粉溶液为指示剂,硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,计算氯的含量。方法处理简单,易操作,回收率高,试验成本低,分析周期短,因此该方法可作为生乳中次氯酸钠的快速检测方法。 相似文献
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在碱性镀锡溶液中锡酸钠是一种主盐,在每一升镀液中它约占50~60%。因此,它是决定镀锡质量的重要因素。如何快速、准确地测定它的含量就显得十分重要。以前常用重量法来测定,此法操作复杂、准确度低、时间长。现采用EDTA络合滴定法,操作简单、准确、快速,适用于现场指导生产,效果良好。 EDTA络合滴定法的机理是在微酸性溶液中,EDTA能与四价锡生成络合物,并在过量的氟化铵作用下,使氟与锡离子生成较稳定的络合物而将EDTA析出,分析时用六次甲基四胺调pH值为5~6,以二甲基酚橙为指示剂,用硝酸铅滴定过量的EDTA,按常用硝酸铅溶液来计算锡的含量。在测定过程中除铝、钛金属离子外,一般没有干扰现象。本 相似文献
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铝制品化学除油溶液中,由于Al~(3+)的干扰,用传统的双指示剂法,分析成份含量,几乎是不可能,所以在双指示剂法的基础上,采用下述分析步骤可得到准确的结果。取除油溶液1毫升装入250毫升锥形瓶中,加水50毫升以0.1NHCl标准溶液滴定。第一步:以酚酞作指示剂,滴定到酚酞变色,记为V_1。第二步:把第一步滴定产生的白色沉淀用滤 相似文献
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珍珠除了用于制作首饰外,还具有安神定惊,清热益明,明目解毒,生肌收口的功效,可制成珍珠粉入药.珍珠粉的主要成分是碳酸钙,并含有多种氨基酸和少量铅、铜、铁、镁、锰等元素.其中碳酸钙含量的测定如果按照常规方法,以铬黑T为指示剂,用EDTA进行络合滴定,滴定终点的颜色变化不明显.本文改用酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,可以得到敏锐的终点颜色变化.而在溶液pH值大于12时,镁离子不干扰钙测定. 相似文献
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锌-镍合金电镀液中各种成分的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分析成分:ZnCl_2、NiCl_2·6H_2O、NH_4Cl、H_3BO_3 1.Zn、Ni的连续测定 1)方法摘要在PH为10氨性缓冲溶液中以紫脲酸铵为指示,用EDTA测定锌、镍总量。用甲醛破坏氰化锌络离子,生成羟基乙腈,锌定量释出,以铬黑T为指示剂,用EDTA滴定锌。从锌、镍总量减去测定锌所消耗的EDTA毫升数,可计算出镍的含量。 2)试剂 (1)PH=10缓冲溶液; (2)20%KCN溶液; (3)抗坏血酸(固体); (4)甲醛溶液(1:1); (5)紫脲酸铵指示剂; (6)铬黑T指示剂; (7)0.05M标准EDTA溶液。 3)分析方法用移液管吸取镀液10ml置于100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。吸出稀释液10ml于250ml至锥形瓶中,加水100ml,加PH=10缓冲液10ml,紫脲酸铵指示剂少许,用标准0.05MEDTA溶液滴定至紫红色为终点(用量为V_1)。 相似文献
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利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,以3.2mM Na_2CO_3+1.0mM NaHCO_3为淋洗液,以20~80mmol/LH_2SO_4为抑制液,分析测定了食品中氯化钠的含量。结果表明,食品中氯化钠的检出限为0.01%,回收率达95%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足食品中氯化钠的分析要求。 相似文献
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镀锌锐化液中硝酸根的分析,通常是在弱碱性溶液中用钡盐沉淀分离或电极法测定,现介绍的容量快速分析方法,分析准确,操作简单,终点易控制。方法摘要:在强酸性溶液中,硝酸根在有催化剂的存在下,经力赚煮沸与亚铁进行氧化还原反应,过量的亚铁可用重铭酸钾溶液滴定。试剂:1.浓硫酸:2.浓硝酸;3.氯化钠;4.苯基代磷氨基苯甲酸指示剂;5.0.1 N硫酸亚铁按标准溶液;6.0.1 N重铬酸钾标准溶液。分析方法:用移液管吸取镀锌钝化液l0mL於200 mL容量瓶中,用燕馏水稀释至刻度,摇匀。吸取稀释液lomL於250mL三角瓶中,准确加入0.1 N硫酸亚铁铁标准溶液V_1(滴定铬酐所消耗0.1 N硫酸亚铁铵的量10~20mL),缓慢加浓硫酸10 相似文献
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将大米粉碎后,再对粉碎试样脱脂,脱脂后的试样加入氢氧化钠溶液,然后再加入碘试剂,用分光光度法在720nto处测定吸光度。利用马铃薯直链淀粉和支链淀粉的混合标样制作校正曲线,从校正曲线中可知样品中直链淀粉含量。 相似文献
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低血容量性休克是临床最常见的一种休克。近七年来,我们应用高渗氯化钠溶液治疗失血性休克12例,全部病历复苏成功,高渗氯化钠溶液对低血容量性休克有良好的复苏效果,液体用量小。血压恢复快,增加尿量,并能有效地防止肾功能衰竭、肺部及全身水肿等并发症。因此,在低血容量性休克中有广泛的应用前景。 相似文献
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利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,1:23.2mMNaaCO3+1.0mNaHCO3为淋洗液,以220~80mmol/LH2SO4为抑制液,分析测定了调味料酒中氯化钠的含量。结果表明,调味料酒中检测到氯化钠检出限为0.01g/L,加标回收率达97%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足调味料酒中氯化钠的分析要求。 相似文献
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本文应用2,4-二羟基苯甲醛异烟酰腙(DBHI)做为荧光指示剂来研究铝与氟的络合滴定反应,并用此方法测定了氟化氢铵试剂中氟化氨铵的含量及运用此方法测定有色溶液中氟离子的测定,获得满意结果。 相似文献
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在测定微量的氯离子时,一般用比色法、重量法、容量法分析。现采用碳酸钠中和硫酸,碳酸氢钠沉淀分离铜后,以铬酸为指示剂,用硝酸银滴定终点的方法进行分析。其手续简便,容易掌握,取得了满意的结果。其反应式如下: H_2,SO_4+Na_2CO_3→Na_2SO_4+H_2CO_3 H_2CO_3→CO_2(?)+H_2O 按实际椎算碳酸钠的重量恰好是硫酸重量的1.08倍。 2CuSO_4+4NaHCO_3 →CaCO_3Cu(OH)_2(?)+2Na_2S0_4+3CO_2(?)+H_2O 按实际推算、碳酸氢钠的重量正好为硫酸铜的1.05倍。但这一分离只须调到偏碱、近中性。加碳酸氢钠是为了形成碱式碳酸铜的粗晶粒沉淀,便于过滤。根据实际测试,沉淀铜离子,碳酸氢钠只需加入所取试样体积内硫酸铜含量的85%,就能完全沉淀碱式碳酸铜。 相似文献
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目前测定无氰电镀锡锌合金溶液中的Sn~(2+),大多数的采用碘量法。由于光亮镀液中存在其它的还原剂,直接采用碘量法会使结果偏高,造成误差大。根据这些情况,笔者经过多次试验,研究出连续测定Sn~(2+)、Zn的准确分析方法。 1.方法摘要在酸性溶液中,加入过硫酸铵经加热煮沸使溶液中的络合剂和还原物分解和氧化。然后加入过量的EDTA,使之与锡,锌全部络合。过量的EDTA,以二甲酚橙为指示剂(pH为5~6),用锌标准溶液回滴。加氟化铵,使之与锡络合,以锌标准溶液滴定释放出的EDTA,以测定锡量。然后通过锌耗用EDTA的量计算出Zn的含量。 2.试剂 1)0.05M Zn标准液:准确称取纯Zn3.269 相似文献
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氯化物体系镀锌镍合金溶液中锌的分析方法一般为:氰化物掩蔽-EDTA滴定法,该法较难掌握,如破蔽剂甲醛的用量一定要适当,加入量太多,将使镍氰配合物解蔽释出镍离子,镍离子极易被铬黑T指示剂封闭,造成分析偏高甚至滴定不出终点;甲醛太少又使锌氰配合物破蔽不完全,锌结果偏低。再则考虑到要使用剧毒的氰化物,危害工作人员的健康。本文介绍用重量法测镍,再从锌、镍总量中减去镍量得以锌的重量。因重量法干扰少、准确,所以锌镍测定结果准确度较高。 相似文献