酰腈化合物的合成和应用

分别介绍了以酰卤和金属氰化物、K_4[Fe(CN)_6]和芳酰卤、α-溴-苯乙腈、炔醛为原料的四种酰腈化合物的合成方法,以及酰腈化合物在有机合成中的应用。     

相转移催化合成香料对甲氧基苯甲腈

腈类化合物合成方法近年报导较多,其一是氰化物参加下的取代反应,其次是氢氰酸对不饱和物的加成反应。这两种方法反应简单,产率高。但由于氰化物的毒性而不便使用。第三种方法是较为有利的消除法,它可由醛到肟进而脱水得腈;亦可由羧酸到酰卤、酯进而到酰胺,再脱水得腈。近年还报导了许多不饱和腈和带有芳环骨架的腈类化合物的合成,根据结构不同,所用方法各异。但上述消除反应,常因脱水剂(五氯化磷,五氯化二磷等)的毒性和腐蚀性在使用上受到限制。     

芳香族二腈缓蚀性能的研究

<正> 有机腈类化合物对碳钢在酸中的缓蚀作用国内外曾有过报道,但只限于分子中含有一个氰基的单腈化合物的缓蚀性能的研究。为了开发新型缓蚀剂,探讨腈类化合物的分子结构与缓蚀性能的关系,我们合成了芳香族二腈化合物,并研究了其缓蚀性能。一、芳香族二腈化合物的合成芳香族二腈化合物的合成方法文献上已有报道。我们改进了合成路线,采用简便的合成方法:用羟基醛类化台物与α,ω—二卤代物在DMF和碳酸钾存在下反应,     

腈类化合物的合成和应用研究

腈类化合物是一类含氰基(-CN)的重要有机化合物,是有机合成的有用中间体、高分子合成的重要单体.近来,在精细化学品生产中腈类化合物也得到广泛的应用,有些腈甚至可以直接用作农药、香料、金属缓蚀剂或液晶材料等.随着腈类化合物的广泛应用,对合成方法的研究也逐步深入,并发现了一些具有简便、无环境污染和良好收率等优点的合成法.     

手性氰化物的研究及工业化应用进展

以潜手性羰基化合物为底物,氢氰酸、金属氰化物氰醇、烷基硅腈等为氰源,改变反应体系的反应条件,直接不对称催化合成手性氰醇。消旋氰醇经物理、化学、生物转化拆分间接制备手性氰醇;烯烃、亚胺的不对称催化氰化也是合成手性氰化物重要方法。重点介绍了苯基羟基腈类的工业应用进展。     

2H-1,4-苯并噁嗪类化合物合成研究进展

综述了不同取代基的2H-1,4-苯并噁嗪类化合物的合成方法。可以概括为两大类,其一以邻胺基苯酚或间卤苯酚为原料,与不同的-α卤代酸或酯反应,反应中不需要催化剂,在工业生产中普遍采用;另一类是用钯作催化剂,能扩大化合物的类型,并可选择性合成光学活性物质。     

芳香卤代烃转化为芳腈新方法的研究（Ⅰ）

芳卤转化为芳腈是一个很重要的转化,在染料工业中有着广泛的应用。经典的方法是用氰化物与芳卤作用得到芳腈。近几年出现了一些新的方法。Greenall报道,芳卤与甲酰胺、乙酸酐在一定条件下能生成腈。但对反应的有关理论问题未作研究。我们采用不     

α—氟代丙烯酸酯的合成性能和应用（二）

3 α-氟代丙烯酸衍生物的理化性能3.1 物理性能在近几年中已制得多种α-氟代丙烯酸衍生物(卤酐、酰胺、腈、烷基酯、氟烷基酯和芳基酯)。合成大量这类化合物的主要目的是为制取具有优异性能的均聚物和共聚     

三氟甲磺酸钐催化合成芳酰腈类化合物

[目的]研究芳酰腈化合物的合成新方法。[方法]在三氟甲磺酸钐的催化下,芳酰氯与氰化钠反应得到相应的芳酰腈类化合物。[结果]最佳条件下,芳酰腈类化合物的收率达90%左右,纯度98%以上。[结论]该路线反应条件温和,选择性高,无需使用相转移催化剂,为芳酰腈类化合物提供了一种实用的新合成方法。     

4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成及表征

以4-氨基邻苯二腈、酚(羟基芳醛或羟基喹啉)为原料,经重氮化及偶合反应,合成了六种4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物,产率为63.8%~84.2%。用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征。该方法具有反应条件温和、操作简单等优点,为4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成提供了新的方法。     

含哌嗪的丙二腈类化合物的设计、合成及生物活性

[目的]为了发现具有更好生物活性的新结构化合物。[方法]利用中间体衍生化方法,以哌嗪、丙二腈、卤代吡啶等化合物为主要起始原料,通过一系列反应合成丙二腈类化合物。[结果]合成了6个结构新颖的丙二腈类化合物,经过1H NMR确定了目标化合物的结构。通过生物活性测试发现,该类化合物对蚜虫具有良好的活性,部分化合物具有一定的杀菌活性。[结论]合成的丙二腈类化合物具有一定的杀虫和杀菌活性,为进一步研究提供了参考。     

二卤代吡唑酰胺类化合物的合成及其应用

[目的]寻找高活性的二卤代吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]通过二卤代氯虫苯甲酰胺结构中的吡唑环,设计合成一系列二卤代的吡唑酰胺类化合物。[结果]合成了12个结构新颖的二卤代吡唑酰胺类化合物,结构经过1H NMR和Elemental Analysis确证。[结论]杀虫活性测试结果表明:部分化合物在0.05 mg/L时对小菜蛾具有较高的致死率。     

光致变色N-辛基-3,3-二甲基吲哚啉-6′-硝基苯并螺吡喃的合成

<正> 有机光致变色材料在光信息储存等现代技术领域有广泛的应用潜力。吲哚啉苯并螺吡喃类化合物是有机光致变色物质中颇受重视的一类。以往的研究工作表明,在这类化合物结构中随着吲哚啉坏上N-烷基碳链的增长而熔点降低、成膜树脂相容性增加;从而有利于提高光致变色片的光密度。因此,研究长链N-烷基化合物的合成是有意义的。合成这类化合物比较方便的路线如下式所示:第一步反应是3H吲哚对碘代烷的亲核取代。由于该亲核试剂对空间位阻过于敏感,故在合成乙基以上碘化物时要求反应必须在封管     

过渡金属催化卤代芳烃胺化反应的研究进展

过渡金属催化卤代芳烃的胺化是合成芳胺化合物的重要方法,本文综述了近年来过渡金属催化卤代芳烃与胺等不同含氮化合物的胺化反应研究进展。钯和铜是近几年卤代芳烃胺化反应的热点,重点讨论了钯催化下卤代芳烃与各类胺反应以及铜催化下卤代芳烃胺化反应的研究进展。     

基于碳-氢键转化的吲哚硫醚类化合物合成研究进展

吲哚硫醚类化合物是吲哚衍生物中常见和重要的化合物,合成这类化合物的常用方法是通过吲哚3-位碳-氢键的直接官能团化。在过去的十来年时间,这类合成方法的相关研究发展迅猛,大量新型高效的催化和合成策略被报道,使得人们在合成吲哚硫醚类化合物方面具有的越来越多的选择。本文主要综述近几年通过碳-氢键转化合成吲哚-3-硫醚类化合物的合成研究进展。     

利用相转移催化法合成Reissert化合物

喹啉、异喹啉等杂环化合物与酰卤、氰化钠(或钾)生成的加成产物为Reissert化合物,例如N-苯甲酰基-1,2-二氢喹啉腈(1)、N-苯甲酰基-1,2-二氢异喹啉腈(2)。由于它们的氰基可转换成羧酸或醛,又可经负碳离子在杂环上引入侧链,因此Reissert化合物是重要的合成中间体[1]。     

微波辐射合成β-氨基丙烯腈类化合物

报道了以芳香族或脂肪族腈类与含活泼亚甲基腈类化合物为原料,在叔丁醇钾催化下,以PEG-400为溶剂,在微波条件下,通过Thorpe反应合成目标化合物。同时,分别对反应时间、催化剂种类、溶剂种类、催化剂用量进行了考察,并对所得化合物进行核磁、红外、质谱、熔点等检测与表征。     

2-噁唑啉化合物的合成及其在聚合物中的应用

综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展,主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应,酰胺环化反应,以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展,并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。     

由醛合成腈的研究进展

<正> 腈类化合物是一大类重要的有机化合物,具有强烈的香气,广泛存在于多种植物中,在香料工业中,腈类化合物已成为国际香料市场新型合成香料的一大类。腈类香料较之相应的醛类香料具有化学性质稳定,香韵特异,强烈持久等优点。特别是对弱碱性介质的加香产品如洗涤剂、肥皂、     

一种环丙烷类化合物的合成

以1,3-二卤代或3-卤代丙烷类化合物为原料,在有机碱乙二醇钠的作用下,经环合制得了一系列含乙酰基、酯基、氰基、硝基的环丙烷类化合物。系列目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS表征。该方法操作简单,反应迅速,是一种适合工业化高效合成环丙烷类化合物的方法。