不对称1:2金属络合染料(C.I.酸性蓝317)的合成

2-氨基-5-硝基苯酚重氮化后,分别与1-萘酚-4-磺酸和2-萘酚偶合,得到偶氮物Ⅰ和偶氮物Ⅱ;偶氮物Ⅰ和氧化铬铬化反应得到络合物Ⅲ;络合物Ⅲ再与偶氮物Ⅱ在碱性条件下反应得到蓝色不对称金属络合染料（C．I．酸性蓝317）。     

金属络合染料酸性黑ACE的合成

2-氨基-4-硝基苯酚重氮化后,分别在酸性和碱性条件下与N-苯基-2-氨基-5-萘酚-7-磺酸偶合,得到偶氮物A和偶氮物B;6-硝基-1,2,4-酸氧体与2-萘酚偶合得到偶氮物C;偶氮物C和氧化铬络合反应得到络合物D;络合物D再与偶氮物A、偶氮物B在碱性条件下反应得到黑色非对称1∶2金属络合染料（酸性黑ACE）。本文介绍了该染料的化学结构及合成方法。     

C.I.酸性黑172清洁生产工艺研究

本文重点介绍了C.I.酸性黑172清洁生产工艺,6-硝基-1,2,4-酸氧体与乙萘酚偶合得到偶合物,偶合物与醋酸铬络合,得到1∶2对称金属络合染料。通过调整组分的配比,确定了染料合成的最佳配比和关键细节的控制。符合车间控制宽容度要求,提高产品收率和质量,实现清洁生产。     

酸性红S—GN的合成研究

4-氯-2-氨基苯酚重氮化后,分别与1-（4’-磺酸基）苯基-3-甲基-5-吡唑酮和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮偶合,得到偶氮物I和偶氮物Ⅱ;偶氮物I和氧化铬铬化反应得到络合物Ⅲ;络合物Ⅲ再与偶氮物Ⅱ在碱性条件下反应得到红色不对称金属络合染料（酸性红S—GN）。本文介绍了该染料的化学结构及合成方法。     

中性黑BGL(C.I.Acid Black 107)的合成

中性黑BGL(C.I.酸性黑107),既可用于羊毛、蚕丝、锦纶、维纶及其混纺的染色和印花,也可用于皮革制品的着色和染色.该产品的合成一般是以1-氨基-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠盐及2-氨基-4-硝基苯酚和2-氨基-5-硝基苯酚等为原料,经重氮化、偶合、络合制备.     

酸性红S—JL的合成研究

4-氯-2-基苯酚重氮化后,分别与1-（4’-磺酸基）苯基-3-甲基-5-吡唑酮和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮偶合,得到偶氮物Ⅰ和偶氮物Ⅱ;偶氮物Ⅰ和氧化铬反应得到络合物Ⅲ;络合物Ⅲ再与偶氮物Ⅱ在碱性条件下反应得到红色不对称金属络合染料（酸性红S-JL）．本文介绍了该染料的化学结构及合成方法。     

1∶2金属偶氮络合物的合成、表征及光热性能

将2-氨基-4-硝基苯酚、4-叔戊基-2-氨基-6-硝基苯酚与2-萘酚偶合得到的2种偶合物与三氯化铬进行络合反应,合成了3种黑色的金属偶氮络合物。采用元素分析、红外光谱对络合物进行了结构表征,采用热重分析、紫外可见吸收光谱对络合物进行了光热性能研究。结果表明,合成的系列络合物的元素组成、化学结构与目标化合物一致。该系列络合物5%的热失重温度分别为358.85℃、322.25℃、365.14℃,具有良好的热稳定性;在550~650nm有强的吸收峰。     

C．I．直接黑195新型喷墨染料的合成研究

5-氨基间苯二甲酸重氮化,与1-萘胺偶合得到偶氮物I。偶氮物I重氮化,在碱性条件下与7-氨基-1-萘酚-3-磺酸偶合得到原染料。原染料经过纳滤膜脱盐及盐置换处理,喷雾干燥,最终制得新型喷墨染料C．I．直接黑195。     

C.I.分散黄163绿色合成工艺研究

介绍了C.I.分散黄163新的合成方法:以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料,在醇醚溶剂中用亚硝酰硫酸对其进行重氮化,采用萘磺酸稳定剂与之形成复盐,重氮盐以固体形态析出。再将其与N,N-二氰乙基苯胺偶合,得到最终染料产品。对N,N-二氰乙基苯胺预先进行了细化处理,在不加入酸的条件下进行偶合反应,针对偶合组分细化处理条件对偶合反应的影响进行了研究,得到了较好的反应条件。     

C.I.酸性黄220无害化工艺研究

2-氨基苯酚-4-(2'-羧基)磺酰苯胺重氮化与邻氯乙酰乙酰苯胺偶合得到一单偶氮化合物,单偶氮化合物与硫酸钴钴化反应得到1∶2对称金属络合染料。本文重点介绍了C. I.酸性黄220无害化工艺,并对重氮偶合反应和络合反应条件进行了讨论。通过调整组分的配比,确定了染料合成的最佳配比和关键细节的控制,提高产品收率和质量,实现清洁生产,减污增效。     

酸性蓝2BNL的合成

用2-氨基苯酚-4-磺酸重氮化，与邻羧基二苯腙进行偶合，然后铜化得到新结构的蓝染料。该染料的各项应用性能达到或超过酸性蓝168，特别是溶解度提高5倍。本文介绍了新染料的化学结构及合成方法。     

新型对称双偶氮苯化合物的合成及光学性能

以联苯二胺为原料,通过重氮化、偶联和Williamson醚合成反应,设计合成了一系列新型的对称性不同端基的双偶氮类化合物,考察了溶剂、不同取代基对偶氮化合物紫外吸收影响。以4,4’-二(4-辛氧基-苯偶氮基)-联苯(Azo3)为例,在365 nm紫外光照射下发生反-顺光异构化,光照10 min后达到光稳定态,具有良好的光致变色性。     

C.I.酸性黄23的合成工艺

本文介绍了用对氨基苯磺酸重氮盐与乙酰丁二酸二甲酯(DMAS)经偶合、脱羧、闭环、再偶合、水解制得C.I.酸性黄23的方法.染料纯度达99%,含量达到90%以上,溶解度可以达到200 g/L,各方面应用性能好;采用纳滤膜分离技术和喷雾干燥工艺,减少了"三废"排放.     

C.I.酸性蓝264及N-甲基-N-(4-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺的合成

N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺的合成包括三步反应,首先由对甲苯磺酰氯与甲胺反应得到N-甲基-4-甲基苯磺酰胺,再与对硝基苄基溴反应引入苄基,然后在铁催化剂存在下用水合肼将硝基还原,得到N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺;该工艺重现性好,三废少,三步反应总收率81%.得到的N-甲基-N-(4'-氨基苄基)-4-甲苯磺酰胺与溴胺酸反应即得C.I.酸性蓝264,该染料染色时对染浴的pH不敏感、竭染率高、水洗牢度好.     

C.I.分散红91的合成与应用

研究了以1-氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌和己二醇为原料,在聚乙二醇溶剂中合成1-氨基-4-羟基-2-(6-羟基己氧基)蒽醌(C.I.分散红91)的工艺,获得较优合成工艺参数,产品总收率达85%,比文献值提高近10%。对合成的产品进行了结构表征与应用测试。     

甲苯-4-磺酸催化高效合成尼泊金正丁酯防腐剂

以对羟基苯甲酸和正丁醇为主要原料,甲苯-4-磺酸为催化剂,正丁醇为带水剂,催化合成尼泊金正丁酯。考察了原料对羟基苯甲酸和正丁醇的摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间等对反应的影响。结果表明,适宜的反应条件:以0.02 mol对羟基苯甲酸计,n(正丁醇)∶n(对羟基苯甲酸)=4∶1,m(甲苯-4-磺酸)∶m(对羟基苯甲酸)=0.12∶1,反应温度140℃,反应时间3 h。该条件下,重复实验3次,尼泊金正丁酯收率均达99%以上。     

酸性媒介黑P2B染料合成工艺

介绍了4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸经重氮化,在碱性条件下与1,5-萘二酚偶合,制得酸性媒介黑P2B染料的合成工艺,并对工艺条件进行了研究。